多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合卡培他滨（希罗达）治疗转移乳性腺癌的疗效及不良反应。方法：56例乳腺癌患者采用多西他赛联合卡培他滨治疗,第1天静脉滴注多西他赛75mg／m^2;第1-14天口服卡培他滨900mg／m^2,每天2次,21d为1周期,4周期后评价疗效。结果：56例患者治疗后均取得较好疗效,不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制和肝功能损害。均可经过对症支持治疗可逆性恢复,无治疗相关死亡患者。结论：多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。     

多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌30例临床观察

乳腺癌是女性最常见肿瘤之一,全世界每年约有120万妇女患乳腺癌,50万死于乳腺癌。在西欧、北美等发达国家乳腺癌发病率占女性恶性肿瘤首位。在我国,近年来乳腺癌的发病率呈上升趋势,在一些大城市的发病率已位居女性恶性肿瘤第一、二位。     

多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌临床观察

目的:评价多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌临床疗效;方法:选择有可评价病灶的转移性乳腺癌患者34例,以多西他赛75mg/m2,卡培他滨(希罗达)1.0/m2bid d1～14,q3w,化疗4～6周期.结果:有效率70.6%,中位无进展生存期(PFS)为7.6个月.主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及手足综合征.结论:多西他赛联合卡培他滨为转移性乳腺癌行之有效化疗方案.     

卡培他滨联合多西他赛治疗蒽环类耐药转移性乳腺癌临床分析

目的：分析及评价卡培他滨联合多西他赛治疗蒽环类耐药性乳腺癌的疗效和不良反应。方法将42例晚期乳腺癌患者随机分为2组,联合组采用卡培他滨联合多西他赛进行治疗。对照组采用多西他赛单药治疗。每2周期评价疗效。结果联合组有效率(CR+PR)为61.9%,主要不良反应为骨髓抑制、手足综合征、消化道反应。对照组有效率(CR+PR)为42.9%,主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应等。2组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性蒽环类耐药的乳腺癌疗效较好,优于单一多西他赛治疗,不良反应可以耐受。     

卡培他滨联合多西紫杉醇方案治疗晚期转移性乳腺癌48例临床分析

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,其发病率逐年上升,系统化疗作为治疗手段之一,愈显重要.但是随着蒽环类和紫杉类药物在乳腺癌治疗中的广泛应用,越来越多的患者出现耐药现象,为提高晚期转移性乳腺癌患者的生存期及改善生活质量,卡培他滨作为新一代口服氟尿嘧啶类药物,联合表柔吡星等在该领域的治疗中显示出更广阔的前景.此次采用卡培他滨为主的联合化疗方案治疗48例晚期转移性乳腺癌,临床观察结果如下:     

多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察和评价艾素（国产多西他赛）联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法36例晚期乳腺癌患者采用艾素35mg／m^2,静脉滴注,第1、8天。卡培他滨每日2000mg／m^2,分2次服用,连服14d,每3周重复,完成2个周期后判定疗效。结果全组36例均可评价疗效,CR 2例（5．5％）,PR18例（50％）,SD9例（25％）,PD7例（19．5％）,有效率55．5％。毒副反应主要为中性粒细胞减少。结论艾素（国产多西他赛）联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定,安全性好,毒副作用可耐受,值得进一步临床推广。     

多西他赛不同给药方案联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的:观察多西他赛不同给药方案联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效和毒副反应。方法:26例转移性乳腺癌患者均接受多西他赛联合卡培他滨方案治疗1,2例多西他赛每周给药剂量为25mg/m2,d18,1,5;卡培他滨1 000mg,2次/d,d1～14。14例多西他赛三周给药剂量为75mg/m2,d1;卡培他滨1000mg,2次/d,d1～14,每3周为1周期。评价两组的有效率及毒副反应。结果:每周组12例患者完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)3例,有效率(CR+PR)33.3%(4/12)。三周组14例患者完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)4例,有效率(CR+PR)35.7%(5/14)。三周组的III～IV度血液学毒性及胃肠道反应均较每周组高,而三周组的周围神经炎较每周组低。结论:多西他赛联合卡培他滨是治疗转移性乳腺癌的有效方案之一,不同给药方案耐受性不同。     

国产多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌24例临床观察

目的:研究多西他赛(Docetaxel)联合卡培他滨(Capecitabine/Xeloda)治疗蒽环类、紫杉醇或氟尿嘧啶类化疗失败的复发转移乳腺癌的疗效及可行性。方法:对24例复发转移性乳腺癌患者均给予多西他赛75mg/m2,第1天;口服卡培他滨2次/d,餐后服用,每次1250mg/m2,连续服用14d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期。结果:本组完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)8例,疾病进展(PD)2例,总有效率(CR+PR)58.3%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)为93.3%.不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,均可耐受,无治疗相关死亡患者。结论:国产多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌近期能取得较好的疗效,且毒副反应可以耐受,符合晚期肿瘤的治疗目的。     

多西他赛联合卡培他滨治疗耐药性晚期乳腺癌疗效观察

目的观察及评价周剂量多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类药物耐药晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法46例经病理证实的蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者,采用多西他赛联合卡培他滨方案化疗,多西他赛35mg／m^2、静脉滴注、d1、d8,卡培他滨1250mg／（m^2·d）,分2次口服、d1～d14,21d为1个周期,化疗周期数为2～8个周期,中位周期数4个,直至病情进展或不良反应无法耐受。结果46例患者中,完全缓解6例（13．0％）,部分缓解23例（50．0％）,稳定13例（28．9％）,疾病进展4例（8．7％）,有效率为63．0％。不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制和手足综合征,患者均可耐受。结论周剂量多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效确切及毒副反应轻,患者耐受性好,值得临床推广。     

多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的临床研究

目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效.方法2007年6月至2011年12月收治16例复发转移乳腺癌女性患者给予多西他赛联合卡培他滨治疗,具体方案为:多西他赛60㎎/㎡静滴,d1;卡培他滨950㎎/㎡口服每日两次,d1-d14,21天为1周期.两个周期评价疗效,并随访无进展生存时间(PFS).结果16例患者均接受2-6个周期化疗,获CR2例,PR7例,SD4例,PD3例,有效率(RR)为56.2%;中位PFS为7.1个月.主要毒性反应为恶心呕吐、乏力、白细胞减少和手足综合征.其中3-4级白细胞减少为18.7%.结论低剂量多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效好,安全性高.     

多西他赛联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床疗效分析

目的:分析多西他赛联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应情况。方法:回顾性分析66例采用多西他赛联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的效果。结果:有效率为42.4%,不良反应主要为手足综合征、骨髓抑制、腹泻以及脱发。结论:给予老年晚期胃癌患者采用多西他赛联合卡培他滨治疗,效果显著,且安全可靠,值得应用推广到临床治疗中。     

护理干预对卡培他滨联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效及不良反应的影响

目的探讨护理干预对卡培他滨联合多西他赛治疗转移性乳腺癌患者的疗效及不良反应的影响。方法选取2018年1月—2019年1月期间蚌埠医学院第一附属医院收治的80例转移性乳腺癌患者,采用随机数字表法,分为试验组(护理干预)和对照组(常规护理),每组各40例,两组患者均给予卡培他滨联合多西他赛治疗;对比两组护理后的临床疗效与不良反应。结果试验组的有效率为85%,明显高于对照组的57.5%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗期间胃肠系统损害、血液和淋巴系统损害、皮肤及附件损害等不良反应发生率与对照组相比,明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论在卡培他滨联合多西他赛治疗转移性乳腺癌期间,护理干预不仅能够提高临床疗效,还能降低药物不良反应,提高患者生活质量。     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌分析

目的观察分析多西紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果,以寻求转移性乳腺癌有效治疗方法。方法选择于2008年1月～2011年5月接受治疗的转移性乳腺癌患者30例,对全部患者进行多西紫杉醇联合卡培他滨化疗治疗。第1d对所有患者给予75mg/m2的多西紫杉醇进行静脉滴注;给予所有患者卡培他滨2500mg/(m2·d),一天2次,均于饭后30min内服,连续用药14d,全部患者治疗时间都不少于2个周期。结果全部患者中治疗效果,有3例完全缓解,有7例部分缓解,有12例病情稳定,有8例病情加重,总有效率为33.3%;不良反应中,产生骨髓抑制的有23例,出现恶心、呕吐的有20例,出现脱发现象的有16例,出现口腔黏膜炎的有11例,出现手足综合征有3例。结论对于转移性乳腺癌患者,利用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,临床效果较好,没有严重的毒副作用,可采取有效的控制措施。     

多西他赛联合卡培他滨治疗老年转移乳腺癌的临床观察

目的:探讨多西他赛联合卡培他滨治疗老年患者耐药性转移乳腺癌的临床疗效。方法:选择我院收治的经过蒽环类治疗后转移的78例老年女性乳腺癌患者,均分为治疗组和对照组,治疗组采用多西他赛+卡培他滨,对照组单用多西他赛治疗,评价两组的临床疗效及不良反应。结果:两组在有效率,疾病控制率,中位生存期方面比较差异显著(P<0.05)。两组在白细胞下降,骨髓抑制,胃肠道反应,脱发等毒副反应比较,P<0.05。结论:多西他赛联合卡培他滨是治疗老年转移性乳腺癌的临床有效方案,安全性好,可以成为治疗转移乳腺癌的有效救治方案,值得临床进一步深入研究。     

卡培他滨联合多西他赛治疗激素抵抗性晚期前列腺癌的疗效探讨

目的探讨卡培他滨与多西他赛联合治疗激素抵抗性晚期前列腺癌的临床疗效.方法回顾性分析2008年1月~2011年10月收治的13例激素抵抗性晚期前列腺癌患者,给予卡培他滨与多西他赛方案化疗.比较化疗前后血清总前列腺特异性抗原(PSA)、疼痛缓解及不良反应发生情况.结果13例均接受治疗2~5个周期,平均周期为3.2个.达到PSA有效者9例(9/13,69.2%),稳定者3例(3/13,23.1%),无效者1例(1/13,7.7%).化疗前NRS评分平均分数为4.94分.化疗后NRS平均分数为2.58分.疼痛缓解平均时间为8.4d.Karnofsky评分治疗前60分、70分、80分、90分,分别为1例、4例、5例、3例,治疗后60分、70分、80分、90分,分别为0例、3例、5例、5例.本组不良反应主要表现为不同程度的白细胞减少、血小板减少、肌肉关节痛、恶心呕吐以及转氨酶升高.未出现严重肝肾毒性反应.结论卡培他滨与多西他赛化疗方案治疗激素抵抗性晚期前列腺癌,临床疗效确切,且无严重的毒副反应,可以耐受.     

卡培他滨联合顺铂与卡培他滨联合多西他赛治疗三阴性复发转移性乳腺癌的临床研究

比较卡培他滨联合顺铂与卡培他滨联合多西他赛治疗三阴性复发转移性乳腺癌的临床疗效及其安全性。方法 将 58 例三阴性复发转移性乳腺癌病例随机分为 A 组和 B 组,A 组进行卡培他滨联合顺铂方案化疗,B 组进行卡培他滨联合多西他赛方案化疗,21 d 为 1 个周期,至少应用 2 个周期。结果 A 组 26 例,B 组 32 例,可评价疗效 A 组 22 例,B 组 30 例,两组患者基线情况无统计学差异。A、B 两组的完全缓解率（9.1%vs 3.3%, =0.781）差异无统计学意义,A 组的疾病控制率（86.4% vs 53.3%, =0.012）和客观缓解率（50.0% vs23.3%, =0.046）均较 B 组高,差异具有统计学意义。A、B 两组的中位无进展生存期（PFS）分别为 7.5 和 5.5 个月,差异具有统计学意义（ =0.015）;中位总生存期（OS）两组分别为 19.7 个月和 13.3 个月,差异具有统计学意义（ =0.037）。A、B 两组常见的Ⅲ～Ⅳ度不良反应为白细胞减少和粒细胞减少。其他常见的不良反应多为Ⅰ～Ⅱ度,其中脱发发生率 A 组 0.05）。结论 卡培他滨联合顺铂方案的疗效较卡培他滨联合多西他赛方案有优势,其不良反应可耐受,在临床实践中可作为复发转移性三阴性乳腺癌解救治疗的有效选择之一。     

卡培他滨与多西他赛联合治疗45例激素抵抗性晚期前列腺癌的临床疗效

目的研究卡培他滨和多西他赛相连合起来在共同治疗激素的抵抗性的晚期的前列腺癌症方面的临床效果。方法将2013年1月-2014年1月的15例来源于广东省海丰县彭湃纪念医院泌尿外科前列腺癌症的患者进行卡培他滨和多西他赛的联合治疗,记录并研究患者在化疗前后的有效性以及患者的疼痛的缓解情况和不良反应的发生情况。结果患者经过治疗后PSA效果有效8例(8/15,53.3%),效果稳定4例(4/15,26.7%),效果无效3例(3/15,20.0%),而患者在治疗前后的Kamofsky的评分,其中数据的比较有差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前的总不良反应率为74%,治疗后为26%,数据的比较差异有统计学意义(P0.05)。结论卡培他滨和多西他赛相连合起来的治疗方法对于治疗激素的抵抗性的晚期的前列腺癌症方面其疗效非常明显,同时,没有出现不好的毒副的反应,还可以让患者容易忍受。     

卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移乳腺癌的疗效观察

目的探讨卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移乳腺癌的疗效。方法 50例复发转移乳腺癌患者采用卡培他滨联合多西他赛的化疗方案,观察患者化疗效果及不良反应情况。结果经过6个周期正规化疗后,50例患者治疗有效率54.0%(27/50),疾病控制率82.0%(41/50)。不良反应以胃肠道反应发生率最高(38.0%),其次为手足综合征(24.0%),不良反应以Ⅰ~Ⅱ级为主,Ⅳ级少见。均获得随访,随访10~18个月,平均(15.3±2.2)个月,死亡6例。结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移乳腺癌的疗效确切,值得推广。     

多西紫杉醇、卡培他滨治疗26例乳腺癌肝转移的疗效分析

目的：总结多西紫杉醇联合卡培他滨在乳腺癌肝转移患者治疗中的疗效。方法选择2010年6月～2012年12月广西全州县人医院收治的26例乳腺癌肝转移患者为研究对象，对全部患者给予Docetaxel（多西紫杉醇）联合Xeloda（卡培他滨）治疗，观察临床疗效及不良反应。结果26例患者完全缓解6例，部分缓解8例，稳定7例，进展5例，总有效率为53.85%。不良反应表现为骨髓抑制19例，Ⅰ～Ⅱ度恶心呕吐17例，脱发14例，口腔黏膜炎9例，手足综合征2例，白细胞Ⅰ～Ⅱ度下降6例。结论多西紫杉醇联合卡培他滨对于乳腺癌肝转移患者治疗疗效较好。     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨多西紫杉醇和卡培他滨二药联合治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法24例晚期乳腺癌病人应用多西紫杉醇75mg/m^2静滴1h,第1天,卡培他滨1250mg/m^2口服,每天2次,第1～14d,21～28d为1个周期,多西紫杉醇用药前1d开始口服强的松50mg,每天2次,连用3～5d。结果24例患者共用DC方案103个周期,总有效率为50%（12/24）,不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、黏膜炎等。结论多西紫杉醇与卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌疗效肯定、有效率高,不良反应可耐受,值得推广。