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相似文献
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1.
目的对先天性肥厚性幽门狭窄进行研究,探讨二维超声对其价值。方法对10例先天性肥厚性幽门狭窄患者进行二维超声检查,并对照手术结果进行分析。结果先天性肥厚性幽门狭窄时,幽门肥厚mm4mm,幽门直径≥16mm,管长〉16mm,并形成中等或均匀性低回声团块。结论二维超声对先天尾肥厚性幽门狭窄有重要的诊断价值。  相似文献   

2.
高频超声对先天性肥厚性幽门狭窄的诊断价值   总被引:3,自引:0,他引:3  
先天性肥厚性幽门狭窄是婴幼儿常见的消化系统先天性疾病,我国发病率约为0.3%~1.0%,均为足月儿,本病如果能够早期诊断并治疗,预后良好.先天性肥厚性幽门狭窄以前主要有X-线钡餐检查,随着超声仪器的进步及超声检查的普及,越来越多先天性肥厚性幽门狭窄患者可以被超声首先甚至单独作出诊断.本文总结27例先天性肥厚性幽门狭窄超声及X-线钡餐表现,结合临床资料探讨高频超声在先天性肥厚性幽门狭窄中的诊断价值.  相似文献   

3.
目的:探讨高频超声在小儿先天性肥厚性幽门狭窄中的诊断价值。方法:分析总结山西省儿童医院近一年来通过高频超声诊断的先天性肥厚性幽门狭窄18例。结果:18例均诊断为先天性肥厚性幽门狭窄,后经临床手术证实。结论:高频超声可明确诊断先天性肥厚性幽门狭窄。  相似文献   

4.
目的:总结先天性肥厚性幽门狭窄的围手术期治疗与护理方法。方法:回顾性分析96例先天性肥厚性幽门狭窄患儿围手术期临床特点。结果:96例患儿均治愈,切口感染1例,切口裂开1例。结论:先天性肥厚性幽门狭窄围手术期护理与治疗应仔细、全面。精心、细致的治疗和护理是先天性肥厚性幽门狭窄患儿顺利恢复的关键。  相似文献   

5.
婴儿先天性肥厚性幽门狭窄围手术期的护理210011南京医科大学第二附属医院单承敏,陈永田先天性肥厚性幽门狭窄(CongenitalHypertrophicPvloricStenosis,CHPS)是婴儿特有的幽门梗阻性病变,历史上曾采用胃肠吻合术,手...  相似文献   

6.
张红艳 《护理研究》2006,20(11):2961-2962
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿及婴儿常见的消化道畸形,占消化道畸形的第3位。2004年1月-2004年10月我院采用腹腔镜治疗先天性肥厚性幽门狭窄30例,均痊愈出院。现将围手术期护理报告如下。  相似文献   

7.
先天性肥厚性幽门狭窄(GHPS)是婴儿时期较常见的一种先天性外科疾病.由于幽门环形肌肥厚, 导致幽门狭窄,出现幽门梗阻症状.如果不能及时诊治,患儿将发生严重营养不良,重者衰竭死亡,因此早期诊断至关重要.现回顾性分析我院以先天性肥厚性幽门狭窄收入院41 例患儿的的超声及上消化道造影结果,比较二者的诊断价值.  相似文献   

8.
B超、X线诊断先天性肥厚性幽门狭窄的探讨邮政编码161006齐齐哈尔市第二医院常晓丹,李辉本文对40例可疑为肥厚性幽门狭窄的婴儿进行B超、X线及手术结果进行了分析。结论是:1.B超诊断婴儿肥厚性幽门狭窄优越于X线钡餐检查。①B超可显示出幽门肌图像,测...  相似文献   

9.
目的:探讨经脐单腔道腹腔镜治疗先天性肥厚性幽门狭窄的围术期护理方法及效果。方法:对14例先天性肥厚性幽门狭窄患儿在经脐单腔道腹腔镜辅助下行幽门环肌松解术,并给予积极围术期护理。结果:本组患儿均痊愈,无特殊并发症发生。结论:经脐单腔道腹腔镜治疗先天性肥厚性幽门狭窄患儿效果满意,积极的围术期护理是促进患儿康复的关键。  相似文献   

10.
先天性肥厚性幽门狭窄,是新生儿常见的外科疾病。男婴发病率明显高于女婴。就诊时间多在1~2月问。我院近一年来应用高频超声诊断9例先天性肥厚性幽门狭窄患儿,均经手术病理证实,现报道如下。  相似文献   

11.
先天性幽门肥厚性狭窄(Congenital Hypertrophic Pyloric Stenosis CHPS)作为新生儿消化道畸形的多发病,是新生儿器质性呕吐最常见的原因,早期诊断治疗非常重要,随着高频探头的应用,超声诊断先天性幽门肥厚性狭窄的准确性已大大提高。  相似文献   

12.
目的:探讨静脉注射阿托品治疗先天性肥厚性幽门狭窄的效果。方法:对32例先天性肥厚性幽门狭窄患者给予静脉注射阿托品治疗,并给予病情观察、健康指导等护理措施。结果:30例治疗10 d后呕吐消失,平均住院时间13 d,2例治疗无效后经手术治愈。结论:静脉注射阿托品治疗先天性肥厚性幽门狭窄疗效满意,具有无创、并发症少等优点。  相似文献   

13.
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿常见外科疾患,主要病理表现为幽门肌层肥厚.临床症状为呕吐、便秘、尿少、消瘦[1],需外科手术治疗.我院普外科2005年3月至2009年7月收治了15例先天性肥厚性幽门狭窄患儿,经过针对性的治疗与护理,均取得满意效果,现报道如下.  相似文献   

14.
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿常见疾病,占消化道畸形第三位。由于幽门环肌肥厚增生,使幽门管腔狭窄从而引起幽门机械性梗阻。如不能及时诊断和治疗,病儿将发生渐进性脱水和营养不良进而引起全身器官衰竭致死亡,我院自1990~1997年共收治先天性肥厚性幽门狭窄病儿57例,均在全麻下行幽门环肌切断术治疗,治愈率100%,切口愈合率100%。现将手术前后护理体会介绍如下。1临床资料本组患儿共57例,其中男46例、女11例;年龄最小11天,最大4月,平均年龄2个月。57例患儿均做血清钠、钾、氮和血气分析,均显示出不同程度低钾、低氯性代谢性…  相似文献   

15.
先天性幽门肥厚是新生儿及婴幼儿常见病之一,由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄从而引起幽门机械性梗阻[1],如不能及时诊断和治疗,患儿将发生渐进性脱水电解质失衡和营养不良,进而引起全身器官衰竭甚至死亡.本院2006年5月~2010年3月对37例先天性肥厚性幽门狭窄患儿在全麻下行幽门环肌切断术治疗.现将围手术期的护理体会报告如下.  相似文献   

16.
<正>先天肥厚性幽门狭窄是由于胃幽门环肌高度增生肥厚所引起的幽门狭窄,并出现梗阻症状,多见于男性新生儿[1]。2004年1月我院收治1例出生仅3d的患儿,被确诊为先天性肥厚性幽门狭窄。第一次行幽门成形术,保温不佳,术后低温(32.7℃)达4h之多,第二次行胃空肠吻合术及  相似文献   

17.
现将先天性肥厚性幽门狭窄误诊3例分析如下。  相似文献   

18.
先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)是婴儿胃幽门环肌高度肥厚,腔道狭窄所引起的梗阻性疾患,表现为出生后2~3周开始,哺乳后出现呕吐,且呕吐呈进行性加重,最终导致严重脱水、碱中毒及肾功衰竭。最有效的治疗方法是幽门环肌切开术。由于患儿手术时日龄小,对麻醉和手...  相似文献   

19.
目的:观察与探讨内镜下幽门括约肌切开治疗先天性肥厚性幽门狭窄的效果和护理。方法:回顾性分析2010年8月至2011年12月应用内镜直视下的幽门括约肌切开手术治疗的先天性肥厚性幽门狭窄幼儿41例的临床护理资料。结果:41例手术过程均顺利,无切口感染;术中患儿出现血氧饱和度下降、紫绀,吸痰和暂停治疗可缓解,有3例患儿经过2-3次治疗后方缓解症状;术后患儿呕吐次数、电解质及体重均较术前改善(P0.05),经半年随访,患儿体重稳定在正常范围内。结论:内镜下幽门切开治疗先天性肥厚性幽门狭窄患儿的疗效显著,围手术期的治疗与护理是保证手术和患儿安全的关键环节。  相似文献   

20.
目的:探讨腹腔镜下治疗先天性肥厚性幽门狭窄的操作要点及经验。方法:2005年10月至2007年6月本科应用腹腔镜治疗先天性肥厚性幽门狭窄17例,平均年龄47d,平均体重3.1kg。在患儿脐部做5mm切口,直视下置入Veress针,建立气腹,压力为8~10mmHg,置入镜头。分别在左右上腹做5mm切口,置入trocar及操作钳。完成幽门环肌切开术。结果:17例均顺利完成手术,无手术失败及并发症发生。手术时间平均约40min,术后住院2~4d出院。结论:腹腔镜下幽门环肌切开术治疗先天性肥厚性幽门狭窄安全可靠,值得推广。  相似文献   

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