活菌制剂治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎

目的　观察活菌制剂对婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法　治疗 1组用丽珠肠乐 ,治疗 2组用小儿米雅 ,与对照组进行比较。结果　治疗 1组 72例 ,总有效率 79.2 % ,治疗 2组 6 9例 ,总有效率 78.3% ,对照组总有效率 5 7.1% ,治疗 1组和治疗 2组的显效率和总有效率均明显优于对照组 ,分别为P <0 .0 5和P <0 .0 1。结论　活菌制剂丽珠肠乐和小儿米雅在治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎中确有疗效 ,而且在治疗中无毒副作用。     

小儿广朴止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎76例疗效观察

目的观察小儿广朴止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法 126例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组76例和对照组50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用小儿广朴止泻口服液治疗,治疗期间观察两组体温、大便性状及次数、脱水、呕吐、腹胀及副反应。结果治疗后观察组总有效率97.36%(74/76),对照组82.0%(41/50),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无副反应出现。结论小儿广朴止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效确切,值得临床推广使用。     

转移因子和双八面蒙脱石治疗轮状病毒性肠炎90例

目的　观察转移因子、双八面蒙脱石治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法　将 180例腹泻病粪便轮状病毒抗原阳性患儿随机分为治疗组、对照组各 90例。治疗组口服转移因子和双八面蒙脱石 ,对照组单用双八面蒙脱石治疗。结果　治疗组有效率 96 % ,疗效明显优于对照组 (82 % ) (χ2 =9.0 13　P <0 .0 1)。结论　转移因子和双八面蒙脱石联合治疗轮状病毒性肠炎有较好的疗效     

双歧杆菌三联活菌制剂治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床疗效Meta分析

目的 采用Meta分析方法评价双歧杆菌三联活菌制剂治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法 计算机检索中国知网、 万方、 维普、 Pubmed、 Embase和Web of Science数据库, 检索时限均从建库至2015年12月, 收集国内外应用双歧杆菌三联活菌制剂治疗轮状病毒肠炎的所有随机对照试验（RCT）和前瞻性非随机对照试验（non-RCT）。按照纳入与排除标准选择文献、 提取资料和评价纳入研究的方法学质量后, 采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.2软件于2016-02-05进行Meta分析。结果 检索文献无RCT研究, 纳入21篇包含23个前瞻性non-RCT研究文献, 合计3388例患儿, 其中治疗组（对照组常规治疗+双歧杆菌三联活菌胶囊或散剂）1804例, 对照组1584例。Meta分析结果显示： 治疗组有效率高于对照组［OR＝4.59, 95%CI（3.69, 5.70）, P＜0.01］; 治疗组止泻所用时间少于对照组［平均差（MD）＝-1.39, 95%CI（-2.24, -0.53）, P＝0.001］; 治疗组总治疗时间少于对照组［MD＝-1.32, 95%CI（-2.19, -0.45）, P＝0.003］。结论 Meta分析评价现有文献认为, 双歧杆菌三联活菌胶囊或散剂与常规治疗措施联用可提高轮状病毒肠炎的总体疗效, 并有效缩短止泻时间和总治疗时间。     

思密达保留灌肠治疗轮状病毒性肠炎临床观察

目的观察思密达灌肠治疗婴幼儿急性轮状病毒性肠炎的效果。方法选择2005年1月～2006年12月住院患儿,年龄在3个月～2岁的急性轮状病毒肠炎204例,并随机分为治疗组140例,对照组64例,进行统计学分析,治疗组应用思密达保留灌肠,对照组应用思密达口服治疗。结果显效48例(34.29%),有效74例(52.85%),无效18例(12.86%),治疗组总有效率(87.14%),对照组总有效率(68.75%),经统计学检验差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用思密达保留灌肠治疗婴幼儿急性轮状病毒肠炎有良好效果。     

灌肠疗法治疗轮状病毒性肠炎76例临床观察

轮状病毒性肠炎（RVE）是婴幼儿常见病．多发病，病原为轮状病毒（RV），无特效治疗方法。笔者用思密达、丽珠肠乐、复方苯乙哌啶、山莨菪碱联合保留灌肠治疗无发热、呕吐或发热、呕吐症状消失的RVE，取得明显疗效，现报告如下。     

抗轮状病毒免疫球蛋白对轮状病毒肠炎疗效的研究

目的　观察抗轮状病毒免疫球蛋白 (Anti RVIgY即Igr或IgG)治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法　应用ELISA方法诊断急性轮状病毒肠炎 2 14例 ,随机分为A组 (72例 )、B组 (5 6例 )及C组(86例 ) ,分别给予口服Anti RVIgY、Anti RVIgY +思密达、常规药物 (思密达 )治疗。 结果　A组及B组 3d总治愈率分别为 37 5 %、4 1 1% ,与C组 (16 3% )比较 ,有显著性差异 (P <0 0 1) ,A组及B组总有效率分别为 77 8%、80 4 % ,两组疗效比较无显著性差异 ,但与C组 (5 0 0 % )比较 ,有显著性差异 (P<0 0 1)。结论　 (1)Anti RVIgY治疗轮状病毒肠炎效果显著 ,服用方便 ,治疗中未发现毒副反应 ;(2 )思密达与Anti RVIgY合用 ,对其疗效无明显影响 ,值得临床推广应用     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎32例

目的　探讨更昔洛韦联合西咪替丁对婴幼儿轮状病毒 (RV)肠炎的治疗作用。方法　对 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 3年 7月在我院儿科治疗的大便RV抗原检测阳性的腹泻婴幼儿 84例 ,随机分为 3组 ,对照组 3 0例用利巴韦林 10～ 15mg/ (kg·d)静脉滴注 ;西咪替丁组 2 2例单用西咪替丁 10～ 15mg/ (kg·d)静脉滴注 ;观察组 3 2例 ,用更昔洛韦 5mg/ (kg·d) ,西咪替丁 10～ 15mg/ (kg·d)静脉滴注。结果　对照组、西咪替丁组、观察组总有效率分别为 50 %、59%、93 .8%。西咪替丁组与对照组比较 ,P >0 .0 5;观察组与西咪替丁组及对照组总有效率比较 ,均有显著性差异 ,P均 <0 .0 1。结论　更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻疗效显著     

思连康治疗病毒性肠炎76例临床观察

病毒性肠炎是婴幼儿常见病、多发病，常发生在秋、冬季，主要病原为轮状病毒（RV），其次有星状和杯状病毒、肠道病毒（包括柯萨奇病毒、埃可病毒、肠道腺病毒）、诺沃克病毒、冠状病毒等。目前尚无特效治疗方法。笔者应用新一代生物活菌制剂思连康（口服双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、蜡样芽孢杆菌四联活菌片）治疗病毒性肠炎，取得明显疗效，现报告如下。     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效和动态排毒观察

目的　探讨更昔洛韦对婴幼儿轮状病毒肠炎治疗作用。方法　病程≤ 2d、年龄 6个月～ 2岁、有典型临床表现及大便轮状病毒阳性患儿 76例 ,随机分为 2组。治疗组予更昔洛韦针 5～ 1 0mg/ (kg·d) ,加入 1 / 2张葡萄糖盐溶液 1 0 0mL中静滴 ,1次 /d ;对照组不用任何抗病毒药物 ,3d为 1个疗程。治疗 3d后每日用ELISA方法复测大便轮状病毒 ,直至转为阴性。结果　治疗组和对照组总有效率分别为 88.1 %和 61 .8% ,两组比较差异显著 (χ2 =2 0 .42　P <0 .0 5)。治疗组和对照组平均排毒时间分别为 9d和 1 6d,治疗组显著缩短 ;多元回归分析表明更昔洛韦是影响大便排毒的主要因素。治疗组胃肠外并发症发生率 2 .94% ,对照组 2 0 .45 % ,有显著性差异 (χ2 =45 .2　P <0 .0 5)。结论　重症轮状病毒肠炎患儿早期短程静脉予更昔洛韦治疗 ,可缩短大便排毒时间 ,对减少传染源及胃肠外并发症有一定意义。