挥发性物质体外致突变定量检测方法的研究

设计了一种新型的测试挥发性物质密闭容器装置，建立了一套简便、快速、实用的挥发性物质体外致突变定量检测方法。应用平衡原理测得挥发性物质培养基／气分配系数和致突变测试容器装置中空气浓度，通过简单公式计算，即可获得２基中受度物浓度。整个定量分析过程仅需４ｈ，挥发性物质在致突变测试容器装置内可保持特定的浓度，剂量与效应关系明确，在Ａｍｅｓ致突变测试中，对沸点低于１００℃挥发性物质质，必须用容器装置才能检测     

10种化妆品的致突变性研究

随着生产发展,社会进步和人们经济文化物质生活水平的提高,广大群众特别是青年广泛应用化妆品,以期达到清洁、护肤和美容之目的。当前,化妆品已成为人们生活中的必需品,化妆品工业随之进一步得到迅速发展,产品的品种和数量与日俱增。据国内外文献报道,有些化妆品有致突变、致癌和致畸作用,应引有关方面的高度重视。为此,为保护广大消费者的利益,我们对10种常用化妆品采用国际上公认的检测致突变物常规方法—Ames试验和sos反应原噬菌体诱导法联合筛选其致突变性,以探讨其对人体健康是否存在有潜在性危害。     

格兰西隆的致突变性研究

应用Ａｍｅｓ试验，体外染色体畸变试验和微核试验对格兰西隆进行了致突变性研究。研究结果，格兰西隆的各剂量组对ＴＡ９８，ＴＡ９７，ＴＡ１００，ＴＡ１０２在加和不加Ｓ９ｍｉｘ条件下均无致突变性，染色体畸变试验中，在加Ｓ９ｍｉｘ条件下，１５μｇ／ｍｌ和３０μｇ／ｍｌ剂量对ＣＨＬ细胞诱发的畸变率分别为６％和７％，为阳性。以４８ｍｇ／ｋｇ剂量以上对小鼠骨髓多染红细胞有诱发微核作用。实验结果提示，格兰西隆具有潜在致突变性。     

挥发性物质体外致突变定量检测方法的研究

挥发性物质体外致突变定量检测方法的研究周永贵，郁庆平，范玉兰，李兆明，犹学筠（上海市劳动卫生职业病研究所上海２００００３江南造船厂）体外致突变试验已普遍用于化学物安全性的评价，然而挥发性物质体外致突变检测受理化特性限制，无法进行定量。本课题根据气液平...     

杀虫双致突变性研究

利用生物微核测定技术，检测了杀虫对对几种水生脊椎动物的微核及核异常效应，结果表明：阳性对照药物丝裂霉素Ｃ地链鱼红细胞的微核率有显著影响，且有明显的剂量－效应关系，农药杀虫双对两栖类蝌蚪，链鱼及锂鱼红细胞的微核率没有显著影响，但能显著地诱导蝌蚪及锂鱼红细胞核异常的产生，说明杀虫是一种非致突变物，但它对各种水生脊椎动物红细胞核膜有一定损伤作用。     

对20种抗肿瘤药物的致突变性研究

本文报告用噬菌体诱导试验对20种抗肿瘤药物的致突变性进行筛选,并用Ames试验、SOS固体显色试验和噬菌体诱导试验3种方法联合测试其中11种药物的致突变性,各种试验方法均做加和不加大鼠肝脏微粒体酶代谢活化系统(S9)的两种试验。结果15种药物有致突变作用,阳性率为75％。三种试验方法联合检测的符合率为72.73％。     

银杏叶提取物致突变性研究

银杏叶乙醇提取物为棕黄色粉末，内含槲皮素１０．３１％，山奈素１０．５０％和异鼠李素３．１９％。银杏叶提取物剂量达７．５ｇ／ｋｇ，小鼠微核试验结果阴性。平板渗入法Ａｍｅｓ试验，剂量在１４．９－１８６２．５ｇ／皿时，ＴＡ９８和ＴＡ９７ａ的回变菌落不论加Ｓ９与否，均有依剂量的增加，加Ｓ９者更甚，且有一个或二个剂量的诱发回谱菌落数超过对照值的两倍，提示ＥＧＢＬ含有移码突变的致突变物，主要是槲皮素的山奈素。     

氯硝西潘的致突变性研究

本文采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠染色体畸变试验及小鼠精子畸形试验,研究了抗癫痫药物氯硝西潘的致突变性,通过对三种不同剂量的试验,发现试验组与阴性对照组均胆非常显著差异（Ｐ〈０．０１）,结果表明氯硝西潘有明显的致突变作用。     

美洛昔康的致突变研究

目的:研究美洛昔康是否有潜在的遗传危害。方法:利用Ames 试验、染色体畸变试验和微核试验对美洛昔康的突变性进行研究。结果:在±S9mix 条件下,各剂量组对TA97 、TA98 、TA100 和TA102 菌株无诱发回复突变菌落数增加作用;对中国仓鼠成纤维细胞(CHL) 染色体无畸变作用;以240 mg/ kg·bw、120 mg/ kg·bw、48 mg/ kg·bw 和16 mg/ kg·bw 的美洛昔康对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率无增加作用。结论:在本实验条件下,美洛昔康对Ames 试验、染色体畸变试验和微核试验无致突变效应。     

多沙唑嗪的致突变作用研究

应用ＣＨＬ细胞染色体畸变试验、Ａｍｅｓ试验 和小鼠骨髓哮多染色细胞微核试验对多沙唑嗪进行了致突变作用研究。结果显示：３１２．５μｇ／皿－５０００μｇ／皿合剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２等菌株回复突变率未见明显增加;５１３ｍｇ／ｋｇ、１０２５ｍｇ／ｋｇ、２０５０ｍｇ／ｋｇ各剂量组ＰＣＥ微核率分别为１．７‰、２．５‰、２．６‰,与对照组（２．０）‰比较无明显差异（Ｐ〉０．０５）;１０     

rhEPO注射液致突变作用研究

本文应用Ａｍｅｓ试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,对三家单位提供的３个批号ｒｈＥＰＯ注射液进行了致突变作用研究。表晨在本试验条件下,３个批号ｒｈＥＰＯ注射液均无明显致变作用。     

虎纹镇痛肽-1的致突变性研究

目的: 研究虎纹镇痛肽-1(HWAP-1)的致突变性.方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验研究了虎纹镇痛肽-1的致突变作用.结果:Ames试验结果:HWAP-1的4个剂量组(1 μg/皿～1 000 μg/皿),在活化及非活化条件下诱发TA97、TA98、TA100和TA102菌株的回变菌落数未见明显增加;染色体畸变试验结果:HWAP-1的4个剂量组(263 μg/皿～2 100 μg/ml),在活化及非活化条件下CHL细胞染色体畸变率小于5 %;微核试验结果:HWAP-1在100 μg/皿～460 μg/kg剂量范围内,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率未见明显增加.结论:在本试验条件下,HWAP-1无致突变作用.     

茶绿色素的致突变作用研究

对中国绿茶提取物茶绿色素的致突变作用进行了研究。结果表明：茶绿色素８００（１／１６ＬＤ５０）ｍｇ／ｋｇ、１６００（１／８ＬＤ５０）ｍｇ／ｋｇ和３２００（１／４ＬＤ５０）ｍｇ／ｋｇ各剂量组小鼠骨髓ＰＣＥ微核率分别为３．６‰,３．２‰,２．６‰,与阴性对照组（２．８‰）比较均无显著性差异;３１２．５μｇ／ｌ皿、１２５０μｇ／皿、５０００μｇ／皿各剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２等测试菌     

重质芳烃的致突变性研究

目的：用Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,人体外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换（SCE）试验以及小鼠精子畸形试验对重质芳烃进行了致突变性研究,结果：重质芳烃无移码突变和碱基置换效应,微核试验显示在316－1580mg/kg.bw剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率显著增加（与阴性对照组比较P＜0．01）;SCE试验结果显示在活化系统（S9混合液）存在的条件下,人外周血淋巴细胞SCE频率较对照组显著增高（在0．5mg/ml及5mg/ml剂量组）;小鼠精子畸形试验显示在1580m,g/kg.bw剂量水平小鼠精子畸形率显著增高,与阴性对照组比较差异有显著性（P＜0．01）,结论：重质芳烃具有间接致突变性,对其职业性接触及应用的安全性应给予,高度重视。     

乙烯利的致突变作用研究

用Ａｍｅｓ试验,小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸形试验对乙烯利进行了致突变作用研究。结果表明,Ａｍｅｓ试验各剂量组,加及不加Ｓ９,四个菌体均呈阴性;微核试验和精子畸形试验高剂量组微核率和精子畸形率与阴性对照组比较均有显著差异,提示乙烯利对小鼠体细胞和生殖细胞具有潜在诱变作用。     

噻磺隆原药的致突变性研究

目的：研究噻磺隆原药是否具有潜在的遗传危害,为其使用安全性提供依据。方法：利用Ames试验、微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验对噻磺隆原药的致突变性进行研究。结果：无论加或不加S9条件下,各剂量组对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均无诱发回复突变菌落数增加作用;以1 000、2 500和5 000 mg/kg的噻磺隆原药对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率无增加作用;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差别无显著性(P > 0.05)。结论：噻磺隆原药对Ames试验、微核试验、染色体畸变试验结果表明,在本实验条件下,噻磺隆原药无致突变作用。