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目前,对于生物反应调节剂(BRM)的研究,多集中在机体自身存在的并能通过基因工程技术重组的生物制剂如白细胞介素-2、干扰素等,但对于天然动植物类的BRM以往报道则不多。德国HORFERVITPHARMAGMBH药厂生产的保尔佳(Polyer-ga)系... 相似文献
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保尔佳配合化疗治疗晚期肺癌的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察保尔佳配合化疗对晚期肺癌疗效及生存质量的影响。方法:Ⅲ~Ⅳ期肺癌共83例,随机分为保尔佳组(常规化疗+保尔佳)和对照组(单用化疗),疗程8周。结果:保尔佳组有效率58.1%,对照组有效率50.0%(P〉0.05);保尔佳组不断发展主、呕吐、食欲下降的发生率为27.9%,对照组为75.0%(P〈0.01);保尔佳组体重增加者为51.1%,对照组为15.0%(P〈0.01);保尔佳组Karn 相似文献
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保尔佳是一种生物制剂,作为一种天然的生物活性物质,通过对肿瘤直接和间接的作用而抑制肿瘤,改善症状,并能促进提高机体免疫力,对人体无任何毒副作用。我科近期用保尔佳治疗2例肺鳞癌患者,取得较好的治疗效果,现报告如下。病例报告1.张某,男,70岁,患者于1995年9月14日以咳嗽、气短,咯血痰5个月,胸闷痛2个月主诉入院,入院后拍胸部X线片和CT检查发现右肺门处有3×2.5cm~2肿块,并有纵隔淋巴结肿大,经第12次血痰中找见鳞癌细咆,患者原有慢性气管炎,肺气肿史。放疗7次,DT 14 GY,患者拒绝继续放疗,并拒绝化疗,仅用保尔佳和中成药治疗2个月后再拍胸片复查,肺门肿块基本消失,气短好转,胸痛消失,偶有带少许血丝痰。白细胞正常,未见胃肠道反应,食欲正常。目前病人出院在家继续用保尔佳和中成药治疗,至1996年6月随访健在。2.乔某,男,63岁,于1995年11月27日以咳嗽、咯血痰3个月主诉入院,经CT和胸部X线片检查,发现左下肺有7.5×7.5cm~2肿块,气管旁淋巴结肿大,血痰中查见鳞癌细胞,于12月11日行手术切除左肺下叶和肿瘤组织,术后病理报告鳞癌Ⅲ级,浸及肺膜下,支气管旁淋巴结2/4有癌转移。术后继发左肺炎症,左胸少量胸水,左上肺通气不 相似文献
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卡铂,顺铂合用治疗肺癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:卡铂、顺铂合用治疗肺癌临床疗效观察。方法:122例Ⅲ~Ⅳ期肺癌病人随机分为三组,行联合化疗,每4周重复一疗程。结果:DDP+VP1640例,CR+PR18例,有效率45.00%,Ⅱ度以上呕吐发生率87.50%,Ⅱ度以上白细胞下降率37.50%;CBP+VP-1640例,有效率45.00%,Ⅱ度以上白细胞下降率90.00%;1/2DDP+1/2DDP+VP-1642例,CR+PR16例,有效率 相似文献
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不同剂量顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
作者报告中剂量DDP(50~80mg/M~2)与小剂量(20mg/日×5)DDP为主的联合化疗,对非小细胞肺癌疗效及毒副反应进行观察比较。结果:前者有效率(CR+PR)为38%,后者为25.5%,P<0.01,有非常显著性差异,而毒副反应两组无显著差性异性(P>0.05),说明中剂量近期疗效明显优于小剂量组。中位生存:中剂量组7个月,小剂量组8个月。两组比较无显著差异(P>0.08)。 相似文献
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顺铂或卡铂加足叶乙甙治疗晚期肺癌105例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
我所自1992年1月至1995年8月,用顺铂或卡铂加足叶乙甙治疗晚期肺癌106例,其中小细胞肺癌49例,非小细胞肺癌56例,顺铂组有效率小细胞肺癌为72.0%,非小细胞肺癌为38.5%,卡铂组有效率小细胞肺癌为79.2%,非小细胞肺癌为26.7%。两方案的主要毒性为胃肠道毒性和骨髓抑制,胃肠道毒性顺铂组较卡铂组为重,而骨髓抑制以卡铂组为明显,本文结果提示顺铂或卡铂加足叶乙甙治疗小细胞肺癌的有效率高 相似文献
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我科自 1993年 6月至 1997年 6月分别采用顺铂、榄香烯乳加放疗以及单纯放疗治疗晚期肺癌患者 6 4例 ,现将两组患者的肿瘤缓解、症状缓解及生存质量等情况总结报告如下。1 材料与方法1.1 纳入标准 6 4例均经胸部X线片、CT扫描及支气管镜或 /和痰脱落细胞检查确诊 ,均符合下列三个条件之一 :①未分化或低分化鳞癌临床Ⅳ期者 ,或腺癌临床Ⅲ期以上者 ;②X线检查或CT扫描提示阻塞性肺炎和 /或肺不张者 ;③有远处转移者。综合治疗组 38例 ,单纯放疗组 2 6例 ,两组临床特点见表 1,均无显著性差异 (P >0 .0 5)。1.2 治疗方法 综合治疗… 相似文献
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羟基喜树碱、顺铂联合治疗非小细胞肺癌的近期疗效观察 总被引:5,自引:1,他引:4
喜树碱类药物是目前医药界研究的热点之一,由于它是迄今唯一抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗癌药,与其它抗癌药无交叉耐药1。羟基喜树碱(HCPT)是我国研制生产的喜树碱天然衍生物,为了探索对非小细胞肺癌(NSCLC )有较好疗效的化疗方案,我们于1997年采用了HCPT与顺铂(DDP)联合方案治疗晚期NSCLC,以观察该方案的疗效及毒副反应,现报告如下。1 材料与方法1.1 病例选择1997年9月至1999年12月共收治晚期NSCLC患者31例,男24例,女7例,年龄34~70岁。平均年龄54.32±9.51岁,均经病理或细胞学证实,鳞癌16例,占52%;腺… 相似文献
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异长春花碱、顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌47例近期疗效观察 总被引:8,自引:1,他引:7
异长春花碱 (商品名为诺维本 ,navelbine ,vinorel bine ,NVB)是一半合成长春新碱类药物 ,它的抗癌谱较其它长春碱类药物 (如长春新碱、长春花碱酰胺、长春花碱 )广 ,在非小细胞肺癌治疗中单药有效率达16 %~ 30 %。我科于 1996年 10月至 1999年 7月采用NVB加顺铂 (DDP)联合方案治疗晚期非小细胞肺癌 4 7例 ,现将结果报道如下。1 材料与方法1.1 一般资料 患者为 4 7例经病理或细胞学证实的不能手术切除的晚期非小细胞肺癌 ,其中男性 30例 ,女性 17例 ;年龄 33~ 6 7岁 ,中位年龄 57.5岁 ;腺癌 2 9例 ,鳞癌 … 相似文献
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紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察(附52例临床报告) 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:观察及评价紫杉醇联合顺铂化疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:52例初治晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇135mg/m^2,iv,dl;顺铂30mg/m^2,iv,dl,2,3。每21天一周期,2-3周一疗程。应用抗过敏药物预防紫杉醇的不良反应,还原型谷胱甘肽加小剂量水化预防顺铂引起的肾毒性。结果:完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)15例,稳定(NC)22例,进展(PD)11例,总有效率36.5%;中位生存时间38周,1年生存率43%。结论:紫杉醇与顺铂联合为治疗晚期非小细胞肺癌疗效较佳的方案,抗过敏药物及还原型谷胱甘肽可有效预防该方案的不良反应。 相似文献
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目的 评价羟基喜树碱(HCPT)与顺铂(DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 HCPT10~20mg ivgtt d1~5;DDP加~50mg ivgtt d1~3,21~28天为1周期。每例患者至少完成2周期化疗后方可评价疗效。结果 全组共36例,CR0例,PR18例,总有效率50.0%。本方案主要毒副反应为骨髓仰制,其中主要是白细胞降低,其发生率为80.6%,Ⅲ~Ⅳ级降低率为19.5%。结论 HCFT DDP联合治疗晚期非小细胞肺癌是较有前途的化疗方案,值得临床进一步探索。 相似文献
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顺铂联合化疗方案治疗癌性疼痛的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
为了缓解癌症患者的疼痛,提高生存质量,本组应用含顺铂(DDP)的化疗方案治疗中晚期癌症疼痛50例,现将观察结果报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组50例中晚期癌症患者均经病理或细胞学证实,男性32例,收稿日期:1999-11-29作者单位:江苏省常熟市第一人民医院,江苏常熟 215500女性18例,平均年龄53岁(28岁~71岁)。肺癌23例,鼻咽鳞癌12例,结肠癌5例,乳腺癌9例,食管癌1例。有骨转移者27例,头痛3例,颈部痛1例,胸痛19例,腹痛4例,肋骨痛13例,腰骶痛7例,四肢痛8例,部位患者有两种以上部分疼痛,本组病例均为7度以上。常规分期包括病史、体检、… 相似文献
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吉西他滨 (GEM)系具抗癌作用的核苷类似物 ,是近几年用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)有效的化疗药物之一 ,吉西他滨加顺铂 (PDD)为治疗NSCLC较新的方案 ,其目的在于最大限度地缩小肿瘤 ,降低肿瘤细胞的生物学活性 ,提高患者的生存率和生活质量。该方案以其安全、有效、副作用小而为患者接受。我院近 2年用该方案治疗 12例NSCLC患者 ,现就吉西他滨、顺铂联合化疗中的护理要点进行了分析。1 临床资料本组中男 10例 ,女 2例 ,年龄 4 8~ 72岁 ,平均年龄 ( 62 .0± 3.8)岁 ;其中行肺叶切除术 7例 ,癌灶最大者 5cm× 3cm… 相似文献