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目的 观察比较枢星联合方案 (枢星联合地塞米松及胃复安 )和枢丹联合方案 (枢丹联合地塞米松及胃复安 )预防顺铂方案联合化疗引起恶心呕吐的临床疗效。方法 将 93例接受以顺铂为主联合化疗患者随机分成 2组 ,枢星组 5 3例接受 70周期化疗 ,枢丹组 40例接受 5 7周期化疗 ,观察 1~ 5天 ,并对恶心、呕吐控制率进行比较。结果 枢星组对急性恶心呕吐控制率分别为 90 %及94.3 % ,均较枢丹组 ( 77.2 %及 80 .7% )明显提高 (P <0 .0 5 ) ,对延缓性呕吐控制率亦优于枢丹组 (P <0 .0 5 )。结论 枢星联合方案可较好地预防顺铂所致急性恶心、呕吐 ,对延缓性呕吐也有一定疗效。 相似文献
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枢丹改进方案预防顺铂所致恶心呕吐的临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察比较枢丹改进方案(单剂量枢丹联合地塞米松及胃复安)和单剂量枢丹预防顺铂方案联合化疗引起恶心呕吐的临床疗效。方法:将89例接受以顺铂为主联合化疗患者随机分成2组,枢联组50例接受67周期化疗,止吐方案为化疗前20min静脉注射地塞米松10mg及胃复安20mg,化疗前10min再静脉注射枢丹8mg。枢丹组39例接受52周期化疗,化疗前10min静脉注射枢丹8mg,观察第1~5天恶心、呕吐控制率并进行比较。结果:枢联组对急性恶心呕吐控制率分别为83.6%及94.1%均较枢丹组(75%及81.2%)明显提高(P<0.01及P<0.05),对延缓性呕吐控制率亦优于枢单组(P<0.05)。结论:枢丹改进方案可有效地预防顺铂所致急性恶心呕吐,对延缓性呕吐也有一定疗效。用法简便,不良反应轻微,经济实用,值得推广使用 相似文献
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枢丹加地塞米松治疗化疗后急性与迟发性恶心,呕吐观察 总被引:6,自引:0,他引:6
枢丹加地塞米松治疗化疗后急性与迟发性恶心、呕吐观察张庆王玉王秦陕西省肿瘤医院(西安市710000)中国宁波天衡制药厂生产的枢丹5-HT3受体拮抗剂,是高效、低毒的新型止吐药。我科自1995年8月~1996年5月对68例恶性肿瘤患者化疗同时应用枢丹的疗... 相似文献
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枢丹动脉灌注化疗时止吐的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
枢丹动脉灌注化疗时止吐的疗效观察钦光跃,陆景明浙江医院肿瘤介入治疗科(杭州市310013)枢丹(Ondansetron)是一种新型的抗呕吐药,能高选择性地阻断5-HT3受体,有效地控制抗癌药物诱发的恶心呕吐。其化学结构及止吐作用机制与英国葛兰素公司生... 相似文献
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枢丹加胃复安静滴预防顺铂所致恶心呕吐的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
1997年 8月~ 1999年 12月 ,对在本科接受含CDDP联合方案化疗的 6 8例患者 12 0次化疗疗程随机分为两组。每组 6 0例次 ,分别用单剂量枢丹和枢丹加胃复安及地塞米松静滴两种方法预防顺铂引起的恶心、呕吐 ,观察其疗效 ,并比较两者的结果。材料和方法一、临床资料 :6 8例均为病理学或细胞学证实的恶性肿瘤患者 ,其中男性 4 2例 ,女性 2 6例 ,年龄 2 0~75岁 ,平均 4 5 .8岁。其中肺癌 32例 ,头颈部肿瘤 18例 ,食道癌 8例 ,其它肿瘤 10例。所有患者均无化疗禁忌 ,排除颅内转移、电解质紊乱、妊娠等其它原因引起的恶心呕吐。二、化疗方案及… 相似文献
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恶心呕吐是肿瘤化疗最常见的副作用之一。严重的胃肠道反应如频繁呕吐、食欲不振使患者遭受难以忍受的痛苦,致使患者对化疗产生恐惧感,而限制医生提高化疗药物剂量,甚至影响整个治疗计划的完成。因此,有效控制化疗患者的恶心、呕吐,对于改善患者生活质量和保证化疗计划的顺利完成具有重要意义。本文报告我院1997年6月~12月,对40例接受顺铂或阿霉素、紫杉醇联合化疗的恶性肿瘤患者,采用随机自身交叉对照方法,观察应用宁波市天衡制药厂枢丹(Ondanstron)注射液,防治化疗所致的消化道反应临床疗效和不良反应发生… 相似文献
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止吐药物在消化道肿瘤化疗中的临床应用 总被引:5,自引:0,他引:5
1995年12月到1996年11月,应用康泉及枢丹治疗消化道肿瘤患者,因化疗引起的呕吐,并以同期应用胃复安及吗叮琳等药物治疗的40例为对照,评价不同药物对抗癌化疗中胃肠反应的防治作用。1材料和方法1.1研究对象262例经手术或内镜病理证实的消化道肿瘤,并除外脑转移、胃肠梗阻或非化疗药物所致的恶心呕吐,按不同治疗方案随机分为康泉组、枢丹组及对照组。各组患者在年龄、性别、诊断和化疗方案等各方面具有可比性,见表1、2。表13组患者的临床特征比较例(%)表23组患者的肿瘤及化疗方案1.2化疗方案3组患者选用的化疗方案中均包含了两种以… 相似文献
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枢丹是国产5-HT3受体括抗剂,从1996年1月至1996年9月,我科对53例恶性肿瘤病人应用枢丹进行临床观察,报告如下。1资料与方法1.1病例选择53例患者均为住院进行化疗的恶性肿瘤患者,计乳腺癌20例,胃癌15例,大肠癌18例(结肠癌10例,直肠癌8例),年龄21岁~68岁,女性24例,男性29例。化疗前检查血常规,肝肾功能均正常,所有患者均为前次化疗有恶心呕吐反应者。或以CBP代替MTX用量500mg·iv·d1。1.3枢丹给药方法及剂量化疗前半小时用枢丹注射液8mg+N·S200mliv,或枢丹片8mg一次口服,化疗后再根据有无恶心呕吐给枢丹注射液8mg+… 相似文献
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为了观察枢丹的止吐效果及毒副反应,寻找价廉、高效的止吐方案,对60例接受顺铂联合化疗的食管癌术后患者,采用随机对照的方法比较单用枢丹、单用胃复安和两者联合地塞米松的疗效及毒性.结果为枢丹组、胃复安组和联合组止吐有效率分别为82.5%、67.5%和95.0%,完全缓解率分别为72.5%、60%和87.5%,其止吐效果胃复安组和联合组间差异有统计学意义,P<0.05.联合组毒副反应较轻.初步研究结果显示,枢丹为一高效、安全的化疗止吐药.枢丹、胃复安、地塞米松联合应用是预防食管癌术后辅助化疗所致恶心呕吐的安全高效、廉价实惠的止吐方案. 相似文献
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[目的]研究枢丹和格拉司琼在甲状腺癌根治术患者术后的抗呕吐作用 ,并比较两者对术后恶心呕吐(PONV)的预防效果。[方法]选择甲状腺癌根治术患者90例 ,随机分为枢丹组(4mg,n=30)、格拉司琼组(3mg,n=30)和安慰剂组(生理盐水 ,n=30) ,诱导前静推枢丹或格拉司琼或安慰剂 ,双盲法观察术后24小时恶心、呕吐的发生率。[结果]枢丹组恶心、呕吐的发生率(23 % ,17 %)与格拉司琼组(20 % ,13 %)无显著性差异(P>0 05) ,用药组恶心、呕吐的发生率明显低于安慰剂组(67 % ,57 %;P<0 01)。[结论]枢丹和格拉司琼均能有效地预防甲状腺癌根治术后的恶心、呕吐 ,两者对PONV的预防效果无明显差别。 相似文献
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目的通过交叉对照方法,观察呕必停、枢丹的止吐效果与毒性.方法 56例接受含顺铂35~45mg/m2/日,连续两日的联合化疗患者,采用交叉对照方法,分别给予呕必停5mg或枢丹8mg连续两日静滴.结果对恶心,呕必停和枢丹有效率分别为92.9%和63.4%,差异有统计学意义(P<0.01);呕吐控制率分别为97.3%和80.4%,差异有统计学意义(P<0.01).两药副作用轻微,均可耐受.结论呕必停的预防和控制恶心呕吐的作用比枢丹强,可以减轻顺铂所致胃肠道反应,提高患者生活质量. 相似文献
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呕必亭改进方案预防顺铂所致呕吐的临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:评价呕必亭1 天给药预防含顺铂分次给药中度致呕的联合化疗所致呕吐的可行性,与枢丹比较,观察两药的止吐疗效和毒性。方法:40 例接受含顺铂20 ~25mg/m2/日,连续3 天的联合化疗患者,采用随机、交叉、自身对照方法,分别给予呕必亭5mg,静注,第1 天;或枢丹8mg,静注,第1 ~3 天。结果:对急性呕吐,呕必亭和枢丹有效率分别为925 % 和950% ,完全控制率分别为925% (37/40) 和800% (32/40) 。对延迟性恶心、呕吐( 第2 ~5天) 完全控制率和有效率亦相近,差异无统计学意义( P> 005) 。两药的副作用均较轻微。结论:呕必亭5mg 1 天给药与枢丹8mg 3 天给药止呕吐疗效相似。呕必亭1 天给药方便且费用低,但仍需评价和发展使用方便、费用适宜且对延迟性恶心、呕吐有效的新方法 相似文献
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「目的」研究枢丹和格拉司琼在甲状腺癌根治术患者术后的抗呕吐作用,并比较两者对术后恶心呕吐(PONV)的预防效果。「方法」选择甲状腺癌根治术患者90例,随机分为枢丹组(4mg,n=30)、格拉司琼组(3mg,n=30)和安慰剂组(生理盐水,n=30)诱导前静推枢丹或格拉司琼或安慰剂,双盲法观察术后24小时恶心、呕吐的发生率。「结果」枢丹组恶心、呕吐的发生率(23%,17%)与格拉司琼组(20%,13 相似文献
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枢丹预防顺铂所致恶心呕吐的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
枢丹(盐酸恩丹西酮,宁波市天衡制药厂生产)是选择性阻滞5-HT3受体的高效止吐剂。自1997年1月到1998年6月对预防顺铂为主化疗所致的恶心呕吐,应用枢丹的疗效、合适的剂量和毒副作用进行了观察。1 材料与方法11 病例选择128例均为住院患者,经病理或细胞学确诊为恶性肿瘤,化疗前各项生化指标正常,可接受化疗,预计生存期大于3个月。Karnofsky评分在60分以上,无胃肠道梗阻或中枢神经系统病变所致的呕吐以及24小时内无恶心呕吐者入组。12 一般资料128例中,男性86例,女性42例;年龄… 相似文献
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小剂量枢丹为主预防化疗所致恶心呕吐50例 总被引:2,自引:0,他引:2
推荐剂量的5-HT3受体阻断剂如康泉、枢丹等对化疗所致恶心呕吐的控制疗效确切,但其用量大,费用高。作者自1997年1月至10月采用以小剂量枢丹为主的联合止吐方案,对50例病人150个疗程的化疗进行了观察。方法一般资料:全组50例,男27例,女23例,年龄27岁-65岁,平均42岁,均 相似文献
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格拉司琼(枢星)注射液预防癌介入治疗所致恶心呕吐的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察格拉司琼(枢星)预防给药对介入治疗所致恶心、呕吐的疗效及毒性。方法 对30例接受介入治疗的肝癌患者,采用随机自身对照。比较枢星和恩丹西酮的疗效和毒性。结果 枢星能有效地预防肝癌介入治疗所致恶心、呕吐,枢星与恩丹西桐的止吐有效率虽无明显差异,但应用枢星患者第二天、第三天平均呕吐次数比应用恩丹西酮少,两者差异有显著性,表明枢星止吐疗效持续时间较恩丹酮长,且枢星毒副反应小。结论 枢星为肝癌介入治疗安全、有效的止吐剂,值得临床推广应用。 相似文献