联合用药多靶点治疗心脏神经官能症的临床研究

目的探讨联合用药多靶点治疗心脏神经官能症的临床疗效。方法选择心脏神经官能症患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,观察组予氟哌噻吨美利曲辛、酒石酸美托洛尔,谷维素片,治疗8周。对照组予酒石酸美托洛尔,谷维素片,治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价抑郁严重度,并作为主要疗效指标,采用焦虑量表(HAMA)评价伴发焦虑程度。分别于治疗第4周、第8周末,各进行1次量表评分,评价联合用药多靶点的疗效。结果治疗4周、8周后,两组HAMD和HAMA评分均明显降低,观察组HAMD和HAMA评分均明显低于对照组具有统计学意义(P0.05);观察组窦性心动过速和非特异性ST-T改变发生率均明显低于对照组(P0.05);显效率明显高于对照组(P0.05)。结论联合用药多靶点治疗心脏神经官能症的临床疗效显著。     

疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑症的疗效观察

目的观察疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑症的临床疗效。方法将90例抑郁症伴焦虑症状病人采用数字表法随机分成观察组与对照组,每组45例。对照组予草酸艾司西酞普兰治疗,观察组予疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗,疗程共6周。分别于治疗前及治疗第3周末、第6周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评分,比较两组治疗效果和安全性。结果两组治疗第6周、第3周HAMD和HAMA评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗第6周末HAMD和HAMA评分与治疗第3周末比较,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗第6周、第3周HAMD和HAMA评分比较,差异有统计学意义(P 0.01)。对照组与观察组不良反应发生率比较差异无统计学意义(2.33%与4.54%,P0.05)。结论疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑症状有增效作用,安全性好。     

舍曲林合并生物反馈疗法对冠心病患者焦虑抑郁及心肌酶的影响

目的探讨舍曲林合并脑电生物反馈疗法对冠心病患者焦虑抑郁及心肌酶的影响。方法将80例伴有焦虑抑郁的冠心病患者随机分为研究组和对照组各40例,均给予舍曲林100~200 mg/d治疗,研究组同时接受生物反馈治疗,疗程8周。治疗前后检测心肌酶水平,同时采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定患者焦虑抑郁状态。结果 (1)有效率比较:治疗8周后,研究组和对照组有效率分别为95.0%和77.5%,差异有统计学意义(P0.05)。(2)焦虑抑郁比较:治疗2、4、8周后2组HAMA、HAMD量表评分均较治疗前降低(P0.05),治疗后第4、8周研究组HAMA、HAMD量表评分均与对照组有统计学差异(P0.05)。(3)心肌酶比较:治疗8周后2组心肌酶5项指标均较治疗前改善(P0.05),研究组CK-MB水平与对照组差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应比较无统计学差异(P0.05)。结论生物反馈疗法合并舍曲林能明显改善冠心病患者的焦虑抑郁状态及心肌酶水平,值得临床推广应用。     

文拉法辛与小剂量阿米替林治疗心血管神经症临床疗效的对比研究

目的比较文拉法辛(VLF)与小剂量阿米替林(AMT)治疗心血管神经症的临床疗效。方法选取菏泽市单县东大医院2014年5月—2016年1月收治的心血管神经症患者156例,采用随机数字表法分为常规治疗组53例、AMT组55例和VLF组48例。常规治疗组患者给予谷维素+美托洛尔治疗,AMT组患者给予盐酸阿米替林片治疗,VLF组患者给予盐酸文拉法辛胶囊治疗;3组患者均连续治疗8周。比较3组患者临床疗效,治疗前后心血管神经症评分量表(CN)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及不良反应发生情况。结果 AMT组和VLF组患者临床疗效均优于常规治疗组(P0.05);VLF组患者临床疗效优于AMT组(P0.05)。治疗前3组患者CN、HAMA、HAMD、PSQI评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后AMT组和VLF组患者CN、HAMA、HAMD、PSQI评分低于常规治疗组(P0.05);AMT组和VLF组患者CN、HAMA、HAMD、PSQI评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。3组患者头晕、乏力发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);AMT组和VLF组患者嗜睡、口干、便秘发生率均高于常规治疗组(P0.05);AMT组患者嗜睡、口干、便秘发生率高于VLF组(P0.05)。结论 VLF治疗心血管神经症的临床疗效优于小剂量AMT,可更有效地改善患者临床症状和睡眠质量,减轻焦虑和抑郁程度,且不良反应较少。     

枸橼酸坦度螺酮治疗阿尔茨海默病伴发抑郁焦虑障碍的效果观察

目的：观察枸橼酸坦度螺酮治疗阿尔茨海默病（ AD）伴发抑郁焦虑障碍的效果。方法选择伴抑郁焦虑障碍AD患者126例,随机分为观察组、对照组各63例。两组均行常规AD治疗和心理治疗,在此基础上,对照组口服安慰剂,观察组口服枸橼酸坦度螺酮10 mg、3次／d。两组疗程均为8周。分别于治疗前及治疗后2、4、8周采用康奈尔痴呆抑郁量表（CSDD）、Hamiltion抑郁量表（HAMD）、Hamiltion焦虑量表（HAMA）评定临床效果。结果与治疗前比较,观察组治疗后2周CSDD、HAMD、HAMA评分均有下降（P均＜0．05）,治疗后4、8周上述评分均显著下降（P均＜0．01）,且治疗后8周各评分较治疗后4周下降更明显（P均＜0．05）。与对照组同期比较,治疗后2、4、8周观察组CSDD、HAMD、HAMA评分均明显降低（P均＜0．05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论枸橼酸坦度螺酮治疗AD伴发的抑郁焦虑障碍效果较好,不良反应较少。     

酒石酸唑吡坦片治疗急性脑卒中后失眠的临床疗效

目的观察酒石酸唑吡坦片治疗急性脑卒中后失眠的临床疗效。方法选取2015年5月—2017年5月新疆军区总医院收治的急性脑卒中患者90例,均伴有失眠症状,将所有患者随机分成对照组和观察组,每组45例。两组患者均给予脑卒中常规治疗,观察组患者给予酒石酸唑吡坦片治疗,两组患者均治疗7d。比较两组患者治疗前后阿森斯失眠量表(AIS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及治疗后诺丁汉健康量表(NHP)评分。结果治疗前两组患者AIS评分、HAMA评分及HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者AIS评分、HAMA评分及HAMD评分低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后社会生活和情感反应评分比较,差异无统计学意义(P>0.05;观察组患者躯体活动、精力、疼痛、睡眠评分均高于对照组(P<0.05)。结论酒石酸唑吡坦片能有效改善急性脑卒中后失眠患者失眠严重程度及焦虑、抑郁情绪,进而提高患者生活质量。     

帕罗西汀治疗心脏神经症疗效观察

目的比较盐酸帕罗西汀(乐友)与中药养心氏和普萘洛尔(心得安)治疗心脏神经症的疗效.方法将54例心脏神经症病人随机分成两组,分别给予乐友(治疗组)和心得安加养心氏(对照组)治疗8周.采用焦虑自评量表(SAS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)定期进行评定.结果 8周后治疗组总有效率为78.6%,对照组为26.9%.结论乐友治疗心脏神经症比单纯应用心得安及中药疗效显著.     

抗抑郁治疗对老年高血压合并抑郁障碍患者血压的影响

目的研究抗抑郁治疗对老年高血压合并抑郁障碍患者血压的影响及其改善生活质量的临床疗效。方法老年高血压合并抑郁障碍患者304例,随机分为治疗组156例和对照组148例,分别给予盐酸曲唑酮和盐酸曲唑酮模拟药,2组治疗4周,观察治疗前和治疗后第1、2、3、4周患者血压、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、健康状况问卷(SF-36)和治疗药物副作用量表等评分的变化,判断2组的临床疗效。结果治疗组第3、4周末HAMD17评分较对照组显著降低,治疗组抑郁治疗的有效率优于对照组(79.9%vs 28.3%,P0.05);治疗组的目标血压达标率显著高于对照组(76.4%vs 44.9%,P0.01)。治疗组HAMA评分第3、4周末较对照组显著下降(P0.01);2组SF-36总分及各项评分治疗第4周末较治疗前均有显著提高(P0.05,P0.01),治疗组生理功能、躯体疼痛、生命活力、社会功能和健康变化等的改善优于对照组(P0.05)。结论抗抑郁治疗有助于改善老年高血压合并抑郁障碍患者的血压和生存质量。     

西酞普兰合并丁螺环酮治疗老年抑郁症临床观察

目的探讨西酞普兰合并丁螺环酮治疗老年抑郁症的疗效与安全性。方法将50例老年抑郁症患者随机分为研究组(西酞普兰合并丁螺环酮治疗)和对照组(单用西酞普兰治疗),每组25例,观察12周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)分别评定临床疗效和不良反应。结果在治疗后8、12周末,研究组痊愈率(56%、76%)和显效率(88%、92%)显著高于对照组(28%、48%和56%、64%),P均<0.05;2组在治疗2周后HAMD、HAMA评分均较治疗前显著下降(P<0.05),同期比较,治疗前和治疗2周末2组间HAMD、HAMA评分无显著差异(P>0.05),在第4周后,研究组显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组TESS评分无明显差异(P>0.05)。结论西酞普兰合并丁螺环酮治疗老年抑郁症比单用西酞普兰疗效优越,且不良反应少而轻微,临床使用安全,也有利于提高治疗依从性。     

人际心理治疗联合药物治疗难治性抑郁症疗效观察

目的探讨药物联合人际心理治疗难治性抑郁症患者的临床效果。方法将难治性抑郁症患者100例按随机数字表法随机分为对照组和研究组,每组50例。对照组患者口服草酸艾司西酞普兰+奥氮平治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上给予人际心理治疗,两组患者均治疗12周。采用汉密尔顿抑郁量表(AHMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价两组患者的疗效,采用健康状况调查问卷(SF-36)评价两组患者的生活质量,采用不良反应量表(TESS)评价治疗的安全性。结果两组患者HAMD、HAMA总分随着治疗时间的延续呈下降趋势,治疗后两组患者在不同时间点上的总分比较差异有统计学意义(P0.01);治疗后两组患者总分比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗12周末,研究组患者治疗总有效率(90.0%)显著高于对照组(72.0%),研究组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者各SF-36因子评分均显著高于治疗前(P0.01);研究组患者各因子评分显著高于对照组(P0.05或0.01)。两组患者不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。研究组和对照组患者的TESS量表评分比较差异无统计学意义(P0.05)。结论药物联合人际心理治疗难治性抑郁症患者能显著提高抗抑郁治疗的临床效果,有效改善患者生活质量。     

运动疗法对功能性消化不良伴焦虑、抑郁患者的效果

目的 探讨运动疗法对功能性消化不良伴焦虑、抑郁患者的临床效果。方法 选取80例功能性消化不良伴焦虑、抑郁患者,将其随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者行药物治疗,观察组患者行药物治疗联合运动疗法治疗。观察两组患者治疗12周后临床疗效,并比较两组患者治疗前、治疗12周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、胃肠道生活质量指数(GIQLI)和血清胃泌素-17水平。结果 治疗12周后,观察组HAMD评分、HAMA评分和血清胃泌素-17水平均低于对照组,GIQLI和治疗总有效率均高于对照组(均P<0.05)。结论 运动疗法联合药物治疗可改善功能性消化不良伴焦虑、抑郁患者的临床症状,缓解焦虑、抑郁状态,提高生活质量。     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗甲亢引起的失眠焦虑症患者临床观察

目的观察柴胡加龙骨牡蛎汤治疗甲亢引起的失眠焦虑症患者的疗效及安全性。方法选取甲亢失眠焦虑症患者106例,随机分为对照组和观察组,每组53例。两组患者均给予甲亢治疗。在此基础上,对照组患者口服舒乐安定片治疗,观察组患者服用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,疗程4周。比较两组患者的临床疗效、治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应发生率。结果观察组患者的治疗总有效率为90.57%,对照组为71.70%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的中医证候积分、PSQI评分、HAMA、HAMD评分均显著降低,观察组患者的中医证候积分、PSQI评分、HAMA、HAMD评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者的不良反应发生率(18.87%)明显高于观察组(3.77%),差异有统计学意义(P0.05)。结论柴胡加龙骨牡蛎汤治疗甲亢引起的失眠焦虑症患者疗效显著,可有效提高患者的睡眠质量,缓解焦虑情绪,治疗安全性高,值得推广应用。     

柴附解郁方联合米氮平治疗肝郁气结型抑郁症的临床研究

目的观察柴附解郁方联合米氮平片对肝郁气结型抑郁症患者的临床治疗作用。方法将82例抑郁症患者随机分为两组。研究组43例,给予柴附解郁方和米氮平片口服;对照组39例,仅口服米氮平片。治疗前、治疗6周和12周后分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,同时检测血清去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)表达水平。结果治疗前两组HAMD评分及血清NE、5-HT水平差异无统计学意义(P0.05),治疗6周、12周后研究组HAMD评分较对照组明显降低(P0.05),血清5-HT和NE水平较对照组明显升高(P0.05)。结论柴附解郁方联合米氮平片能明显降低肝郁气结型抑郁症患者HAMD评分,升高血清NE、5-HT水平,明显改善患者抑郁症状。     

酒石酸唑吡坦片治疗急性脑卒中后失眠的临床疗效

目的观察酒石酸唑吡坦片治疗急性脑卒中后失眠的临床疗效。方法选取2015年5月—2017年5月新疆军区总医院收治的急性脑卒中患者90例,均伴有失眠症状,将所有患者随机分成对照组和观察组,每组45例。两组患者均给予脑卒中常规治疗,观察组患者给予酒石酸唑吡坦片治疗,两组患者均治疗7d。比较两组患者治疗前后阿森斯失眠量表(AIS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及治疗后诺丁汉健康量表(NHP)评分。结果治疗前两组患者AIS评分、HAMA评分及HAMD评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者AIS评分、HAMA评分及HAMD评分低于对照组(P0.05)。两组患者治疗后社会生活和情感反应评分比较,差异无统计学意义(P0.05;观察组患者躯体活动、精力、疼痛、睡眠评分均高于对照组(P0.05)。结论酒石酸唑吡坦片能有效改善急性脑卒中后失眠患者失眠严重程度及焦虑、抑郁情绪,进而提高患者生活质量。     

综合护理干预在心脏搭桥术后患者中的应用效果观察

目的探究综合护理干预在心脏搭桥术后患者中的实际应用效果。方法选取2017年8月-2018年2月在我院行心脏搭桥术后患者40例,使用随机数字表法分为对照组(20例,常规护理)以及观察组(20例,常规护理+综合护理)。采用HAMA(汉密尔顿焦虑量表)、HAMD(汉密尔顿抑郁量表)量表评价患者心理状况,采用SF-36生活质量量表评价两组患者生活质量,观察两组后遗症发生情况。结果护理前两组HAMA、HAMD评分差异无统计学意义(P0.05),护理后均明显降低,其中,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);两组护理前SF-36生活质量评分差异无统计学意义(P0.05),护理后两组均明显提高,观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论常规护理联合综合护理干预在心脏搭桥术后病患中的应用效果更好、更科学,可以显著令病患的预后得到改善,具有推广应用价值。     

阿戈美拉汀对脑梗死后抑郁病人血清去甲肾上腺素、5-羟色胺的影响

目的观察阿戈美拉汀对脑梗死后抑郁病人血清去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)的影响。方法将100例脑梗死后抑郁病人按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例,两组病人均给予抗血小板聚集、他汀类等常规药物治疗,对照组加服氟哌噻吨美利曲辛片,观察组加服阿戈美拉汀。治疗前、治疗12周后分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,检测血清NE、5-HT水平。结果治疗前两组病人HAMD评分及血清NE、5-HT水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗12周后,观察组HAMD评分较对照组明显降低(P0.05),血清5-HT、NE表达水平较对照组明显升高(P0.05)。结论阿戈美拉汀可明显升高脑梗死后抑郁病人血清NE、5-HT表达水平,降低HAMD评分,改善抑郁症状。     

低剂量齐拉西酮联合低剂量舍曲林治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性研究

目的探讨低剂量齐拉西酮联合低剂量舍曲林治疗难治性精神分裂症(TRS)的疗效和安全性。方法选取2018年6月—2019年6月就诊于山西医科大学第一医院精神卫生科的TRS病人132例,随机分为试验组与对照组,每组66例。试验组给予低剂量齐拉西酮胶囊40～60 mg/d,低剂量舍曲林片25～75 mg/d。对照组给予中高剂量齐拉西酮胶囊80～160 mg/d。两组均治疗24周。两组病人分别于治疗前及治疗后第4周、第8周、第12周和第24周末进行阳性与阴性量表(PANSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象-严重度量表(CGI-S)和个人和社会功能量表(PSP)评估;测定两组病人QTc间期、心率及血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,计算齐拉西酮胶囊心脏毒副作用导致的脱落率。结果试验组治疗后第4周、第8周、第12周、第24周末PANSS总分、HAMD-17评分、HAMA评分明显低于对照组(P0.05或P0.01),第12周、第24周末阳性症状评分、PSP评分明显低于对照组(P0.05或P0.01),第8周、第12周、第24周末阴性症状评分、一般精神病理症状评分、CGI-S评分明显低于对照组(P0.05或P0.01)。试验组治疗后第4周、第8周、第12周、第24周末QTc间期及血清CK-MB、LDH水平明显低于对照组(P0.01),第24周末CK低于对照组(P0.01),第8周、第12周、第24周末α-HBD明显低于对照组(P0.05或P0.01),第4周、第8周、第12周、第24周末心率高于对照组(P0.01)。试验组心脏毒副反应导致的脱落率明显低于对照组(3.0%与13.6%,P0.05)。结论低剂量齐拉西酮联合低剂量舍曲林治疗TRS疗效确切且安全性较好。     

运动疗法联合增强型体外反搏对冠心病患者心脏功能和生活质量的影响

目的 探讨运动疗法联合增强型体外反搏（EECP）对冠状动脉粥样硬化性心脏病（CHD）患者心脏功能以及生活质量的影响。方法 选取CHD心脏康复患者90例，按照治疗方法不同分为对照组、运动组、联合组各30例。对照组接受CHD常规治疗，运动组在常规治疗基础上给予运动康复，联合组在运动组的基础上给予EECP治疗，疗程12周。治疗前后观察三组6 min步行距离（6-MWD）、左室射血分数（LVEF）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、生活质量调查表（SF-36）评分变化。结果 90例患者因无法完成治疗丢失3例，最终纳入87例（对照组30例、运动组28例、联合组29例）。三组治疗前性别、年龄、BMI、CHD危险因素、用药情况等基线资料以及6-MWD、LVEF、 HAMA评分、HAMD评分、SF-36评分比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。治疗12周比较，联合组LVEF、HAMA评分、HAMD评分、SF-36评分优于运动组，联合组、运动组6-MWD优于对照组，差异均有统计学意义（P均<0.05）。结论 运动疗法联合EECP可明显提升CHD患者的运动...     

5-羟色胺1A受体激动剂枸橼酸坦度螺酮对癫痫后抑郁与焦虑的疗效研究

目的观察5-羟色胺1A(5-TH1A)受体激动剂橼酸坦度螺酮对癫痫合并抑郁与焦虑治疗的疗效。方法收集山西医科大学第一临床医院及山西医科大学第三医院神经内科2012年11月至2013年11月门诊及住院的癫痫合并焦虑、抑郁的患者131例,分为治疗组(88例)和对照组(43例)。治疗组在常规口服抗癫痫药物的基础上加服坦度螺酮,每次10 mg,每天3次;对照组服用常规抗癫痫药物,疗程8周。两组分别在使用5-TH1A受体激动剂治疗前和治疗后2周、4周与8周进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定抑郁、焦虑情况。同时记录每组患者癫痫发作次数的改变。采用SPSS 17.0统计软件包进行统计。HAMA及HAMD评分以均数±标准差(x珋±s)表示,比较采用配对t检验;癫痫发作次数为非正态分布数据,用中位数(四分位数间距)[M(P25,P75)]表示,组间比较采用Mann-Whitney U检验;两组间疗效比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果 (1)治疗4周后,治疗组与治疗前比较,HAMD评分(t=19.23,P0.05)与HAMA评分(t=13.55,P0.05)均明显下降;治疗组与对照组比较,治疗后HAMD评分(t=-5.506,P0.05)与HAMA评分(t=-2.491,P0.05)均显著减低。(2)与对照组比较,治疗组随访8周后发作次数明显减少,差异有统计学意义(U=-3.92,P0.05)。(3)两组未见严重不良反应。结论 5-HT1A受体激动剂枸橼酸坦度螺酮可全面改善癫痫合并焦虑抑郁障碍的所有症状,减少癫痫的发作,提高疗效。     

基于行为转变理论的干预模式对伴有颅内动脉狭窄的青年急性期缺血性卒中患者康复效果的影响

目的 分析基于行为转变理论的干预模式对伴有颅内动脉狭窄(IAS)的青年急性期缺血性卒中(AIS)患者康复效果的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月衡水市第二人民医院神经内科二病区收治的60例伴有IAS的青年AIS患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组30例。对照组患者给予常规干预，观察组患者在对照组基础上给予基于行为转变理论的干预模式。比较两组治疗前、治疗2周后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分及干预2周后预后良好率。结果 与干预前相比，干预2周后两组NIHSS评分、HAMA评分、HAMD评分降低，Barthel指数评分、SS-QOL评分升高(P<0.05)；与对照组相比，干预2周后观察组NIHSS评分、HAMA评分、HAMD评分降低，Barthel指数评分、SS-QOL评分升高(P<0.05)。干预2周后，观察组预后良好率为93.3%(28/30)，高于对照组的70.0%(21/30)(χ