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目的 建立妇舒颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别妇舒颗粒中金银花、连翘、薏苡仁、川木通、陈皮的成分;采用高效液相色谱法测定本制剂中绿原酸的含量.结果 妇舒颗粒中金银花、连翘、薏苡仁、川木通、陈皮的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定的绿原酸在0.16~0.80μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为97.8%,相对标准偏差为2.4%.结论 妇舒颗粒薄层色谱鉴别与高效液相色谱法简便可行,专属性强,重现性好,可较好地控制妇舒颗粒的质量. 相似文献
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目的:建立妇康洗剂的质量标准。方法:采用TLC法对处方中苦参、紫草、甘草、乌梅进行定性鉴别;采用HPLC法以乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至7.5)(12:5:83)为流动相;在检测波长220 nm处测定氧化苦参碱和苦参碱的含量。结果:TLC鉴别分离度良好,专属性强。氧化苦参碱在0.1946~2.9190μg,相关系数r为0.9999,线性关系良好;苦参碱在0.1134~1.7010μg,相关系数为0.9999,线性关系良好。平均加样回收率分别为99.63%(RSD为2.19%)、99.12%(RSD为1.33%)。结论:该方法简便、准确,重复性好,可有效控制妇康洗剂的质量。 相似文献
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目的:建立妇痛宁颗粒质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中赤芍、丹参、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对丹酚酸B进行含量测定.色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18(100 mm ×4.6 mm,3.5μm),流动相为甲醇-甲酸-水-乙腈(28∶1∶61∶ 10),流速为1.0 ml/min;柱温为25℃.结果:薄层色谱中的特征斑点明显,重现性好,无干扰;丹酚酸B在0.258 4 ~ 155.04 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.43%,RSD为1.25%.结论:本法专属性强、准确、快速,可用于妇痛宁颗粒的质量控制. 相似文献
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目的:研究修订参芪肝康片(胶囊)的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中当归、黄芪及五味子进行定性测定;采用高效液相色谱法对绿原酸进行定量测定,采用C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(8:92),检测波长为327 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。含量测定中绿原酸在201 000 mg的范围内线性关系良好(r=0.999 9),片剂和胶囊剂的加样回收率分别为95.2%、102.4%。结论:修订方法简便、准确,进一步完善了参芪肝康片(胶囊)的质量标准,可作为两者的质量控制标准。 相似文献
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摘 要 目的:建立鼻炎康颗粒的质量标准研究方法。方法: 采用TLC法鉴别制剂中的黄芩和葛根;采用HPLC法测定黄芩苷的含量,色谱柱为Dubhe C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇为流动相A,0.4%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为10 μl。结果: 各供试品的TLC图谱显示,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;黄芩苷在15.02~300.43 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为102.62%(RSD=0.72%,n=6)。结论:在鼻炎康颗粒原标准基础上建立的方法具有专属性强、准确度高、重复性好的特点,可有效控制该制剂的质量。 相似文献
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建立复方解郁颗粒的质量标准,为该制剂的质量控制提供依据。方法:采用薄层色谱法对复方解郁颗粒中的丹皮进行鉴别,采用高效液相色谱法测定复方解郁颗粒中的柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和芦丁的含量。结果:本品TLC色谱斑点清晰,重复性好;HPLC法测定柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和芦丁线性范围分别为0.508~16.200μg(r=0.9998),0.503—16.100μg(r=0.9997)和0.130—4.250μg(r=0.9999);平均加样回收率分别为99.7%(RSD=2.03%),99.8%(RSD=1.44%)和102.6%(RSD=1.40%)。结论:该方法简便,重复性好,结果准确可靠,可用于控制复方解郁颗粒的质量。 相似文献
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目的:建立川芎茶调颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对薄荷、防风进行鉴别;用HPLC法测定阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent Zorbax XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-2%冰醋酸(15∶85),柱温35℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为323 nm.结果:TLC色谱斑点清晰;阿魏酸对照品在9.42~942.00 ng范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.71%,RSD为0.8%(n=6).结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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