注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯与常用溶媒配伍稳定性考察

目的:考察注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯(ROX)与葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液、果糖注射液、转化糖注射液及10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:注射用ROX与5种溶媒配伍后,在室温(25±1)℃及高温(40±1)℃条件下,于0、1、2、4、6、8、12、24 h取样,观察各配伍液的外观变化,测定p H值和不溶性微粒计数,采用高效液相色谱法测定ROX的含量。结果:在上述条件下,各配伍液外观均无色澄明,无气泡及沉淀产生,各配伍液p H值无明显变化,RSD<2%(n=8)。注射用ROX与葡萄糖氯化钠注射液组成的配伍液室温12 h、24h p H值分别为3.96、3.91,高温8 h、12 h、24 h后配伍液p H值分别为3.95、3.92、3.86,其他配伍液p H值在4.40~6.31之间。24 h内各配伍液的不溶性微粒未明显增加,均符合规定。注射用ROX与木糖醇注射液、果糖注射液、转化糖注射液、10%葡萄糖注射液组成的配伍液24 h内药物含量变化均<5%,RSD<2%;与葡萄糖氯化钠注射液组成的配伍液含量呈下降趋势,24 h药物含量变化>10%,RSD分别为4.52%(室温,n=8)、4.43%(高温,n=8)。结论:注射用ROX与木糖醇注射液、果糖注射液、转化糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍后应在24 h内使用,与葡萄糖氯化钠注射液配伍应在12 h内使用。     

联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B_6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性

目的利用联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法用联立方程组新解法计算注射用头孢噻肟钠与维生素B6注射液的含量。分别在25℃和37℃条件下,观察6h内注射用头孢噻肟钠和维生素B6配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化。结果 6h内,注射用头孢噻肟钠和维生素B6与木糖醇注射液配伍液的外观、pH值、紫外光谱及含量无明显变化。结论应用联立方程组新解法测定头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性,方法简便、准确,实用性强。     

双波长分光光度法考察利巴韦林与维生素C配伍的稳定性

为考察利巴韦林与维生素 C注射液在四种常用输液中配伍的稳定性 ,在室温 2 5℃条件下 ,将利巴韦林与维生素 C按临床用药浓度在 5 %葡萄糖、10 %葡萄糖、葡萄糖氯化钠、0 .9%氯化钠注射液中配伍后 ,观察外观变化及测定 p H值 ,同时采用双波长分光光度法测定两药含量。结果显示 ,两药配伍液在 0～ 8h内其外观、p H值及含量均无明显变化     

注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用阿魏酸钠在木糖醇注射液中配伍的稳定性。方法:在室温条件下,分别观察及测定6h内配伍液的外观、pH值及紫外吸光度的变化,并用紫外分光光度法测定配伍液中阿魏酸钠的含量。结果:注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液在室温条件下配伍6h内,其外观、pH值、含量和紫外吸收峰形均无明显变化。结论:注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液室温下6h内配伍稳定。     

紫外双波长分光光度法考察加替沙星与维生素C注射液配伍的稳定性

目的 :考察加替沙星与维生素C注射液配伍的稳定性。方法 :在 2 5°C条件下 ,采用紫外双波长分光光度法分别考察加替沙星与维生素C配伍后不同时间的含量变化 ,同时观察其外观及 pH的变化。结果 :在室温 (2 5 .0±s 1.0 )°C条件下 ,2药在氯化钠注射液、5 %葡萄糖注射液中配伍后 ,0～8h内配伍液外观、pH值没有明显变化 ,但维生素C含量呈缓慢下降趋势 ,在 4h内含量在 91.93%以上。结论 :加替沙星可与维生素C注射液配伍使用 ,但应在 4h内用完。本实验方法简便、准确     

头孢呋辛钠与木糖醇注射液的配伍稳定性考察

目的:探讨头孢呋辛钠和木糖醇注射液在室温(25℃)条件下的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内头孢呋辛钠的含量和紫外吸收光谱的变化,用pHS-3C型酸度计测定pH的变化,并观察配伍液的外观、颜色、澄明度。结果:室温下配伍溶液的各项指标0～8 h内无显著性变化。结论:头孢呋辛钠与木糖醇注射液可以配伍使用。     

注射用头孢唑肟钠与4种药物的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢唑肟钠与4种常用药物配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠与氨茶碱注射液、维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液、酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后的含量变化,并考察外观及p H值变化。结果:注射用头孢唑肟钠与上述4种药物配伍6 h内溶液外观以及4.5 h内p H值和含量均无明显变化。结论:注射用头孢唑肟钠与维生素C注射液、氨茶碱注射液配伍后随着时间的变化,头孢唑肟钠的含量有逐渐减少的趋势,在实际应用中宜在配伍后4 h内滴注完毕。     

注射用脂溶性维生素(Ⅱ)在8种临床常用复方氨基酸注射液中的配伍稳定性及含量测定

目的考察注射用脂溶性维生素(Ⅱ)在与8种临床常用复方氨基酸注射液配伍8 h内的稳定性及含量。方法注射用脂溶性维生素(Ⅱ)与8种复方氨基酸注射液配伍,观察0、4、8 h以及5、25、40℃的溶液外观性状、测量p H值及各维生素组分的含量变化。结果注射用脂溶性维生素(Ⅱ)与8种复方氨基酸注射液配伍后在不同时间、不同放置温度下外观无明显变化,溶液p H值的变化范围≤0.1,配伍8 h后维生素各组分含量均有下降,以维生素K1含量下降最为显著。高温条件下,维生素A与维生素K1含量明显下降。结论注射用脂溶性维生素(Ⅱ)与8种复方氨基酸注射液配伍稳定,含量略有下降,应避免高温,在8 h内尽快使用。     

注射用单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,测定在5、25、35℃避光和光照条件下8h内配伍液中两药的含量变化,并考察配伍前后外观、性状、p H及不溶性微粒(24 h内)的变化。结果:在避光条件下,8 h内配伍液的外观、p H均无明显变化,不溶性微粒均符合《中国药典》(2010年版)规定,配伍液中单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦的百分含量均在99%以上(相对于0 h);在光照条件下,随着温度的升高,放置时间的延长,配伍液中单磷酸阿糖腺苷的含量没有明显下降,而阿昔洛韦的含量下降较明显(4 h及以后),配伍液p H也有一定程度的升高,不溶性微粒则无明显变化。结论:注射用单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,8 h内于避光条件下可稳定共存。为保障临床用药的安全性,建议临床最好在单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦配伍后的4 h内用完,且尽量避光。     

注射用五水头孢唑林钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的考察注射用五水头孢唑林钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法观察室温下8 h内配伍液的外观、p H和不溶性微粒。采用高效液相色谱法测定配伍液分别在0℃和35℃环境避光与光照条件下头孢唑林钠的含量和杂质变化。结果室温下配伍液8 h内外观、p H和不溶性微粒均无明显变化。0℃光照和避光与35℃光照和避光四种条件下,8 h内配伍液中的头孢唑林钠含量和杂质均符合标准规定。结论注射用五水头孢唑林钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液临床可配伍使用,建议8 h内输注完毕。     

甲磺酸培氟沙星与木糖醇注射液配伍的稳定性

目的:考察甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液的配伍稳定性。方法:室温条件下,0～6h内用紫外分光光度法测定配伍后甲磺酸培氟沙星的含量变化情况,并同时观察记录配伍液的pH变化及外观变化。结果:0～6h内,配伍液的含量和外观无显著变化。结论:甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液可以配伍使用。     

紫外双波长分光光度法考察维生素C与替硝唑配伍的稳定性

目的 :考察维生素C注射液与替硝唑注射液配伍的稳定性。方法 :采用紫外双波长分光光度法分别考察维生素C与替硝唑配伍后不同时间的含量变化 ,并观察配伍液的外观及 pH的变化。结果 :在室温 (2 0°C)条件下 ,0～ 6h内配伍液外观、pH没有明显变化 ,含量变化也不大。结论 :在 6h内 2种药物配伍基本稳定 ,外观无变化 ,含量合格 ,本实验方法简便、准确     

注射用头孢曲松钠与左氧氟沙星注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢曲松钠与左氧氟沙星注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在5、25、35℃避光和光照条件下,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液72h内头孢曲松钠与左氧氟沙星的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、p H值及不溶性微粒变化。结果:在避光条件下,配伍液在72h内头孢曲松钠与左氧氟沙星含量及外观、p H值及不溶性微粒均无明显变化;在光照条件下,随着温度的升高、放置时间的延长,配伍液中左氧氟沙星的含量无明显下降,而头孢曲松钠的含量有所下降,配伍液p H值及不溶性微粒则无变化。结论:注射用头孢曲松钠与左氧氟沙星注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,72 h内于避光条件下可稳定共存,光照可能是影响头孢曲松钠稳定性的主要因素。     

甘草酸二铵与两种药物配伍后在不同输液中的稳定性研究

目的考察甘草酸二铵(GA)注射液分别与注射用还原型谷胱甘肽、维生素K1注射液配伍后在5%葡萄糖注射液(GS)和5%木糖醇注射液中的稳定性。方法在恒温(25±1)℃条件下,用高效液相色谱法分析配伍液6h内的含量变化,同时观察外观、pH值、色谱峰变化。结果GA注射液与维生素K1注射液配伍后在5%GS中含量随时间推移略有下降,其他配伍液则无明显变化。结论GA注射液分别与注射用还原型谷胱甘肽、维生素K1注射液配伍后在5%木糖醇注射液中6h内性质稳定;GA注射液与注射用还原型谷胱甘肽配伍后在5%GS中6h内性质稳定,GA注射液与维生素K1注射液配伍后在5%GS内应尽快使用完。     

奥硝唑注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性实验

目的探讨在不同温度(25℃、37℃)下奥硝唑注射液与木糖醇注射液配伍稳定性.方法将临床用药量的奥硝唑注射液加到临床用药量的木糖醇注射液中,在不同温度下放置,0～8h内观察外观、测定混合液pH值、紫外分光度法测定混合液中奥硝唑的含量.结果在25℃与37℃条件下放置8h内,两种注射液配伍后的溶液的外观、pH值、奥硝唑的含量均无明显变化,结论奥硝唑注射液与木糖醇注射液可以配伍,在8h内配伍液性质稳定.     

加替沙星与3种药物在5%葡萄糖注射液中的稳定性

目的:考察注射用加替沙星分别与利巴韦林注射液、注射用甲硝唑磷酸二钠、维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:在25 ℃条件下,用紫外分光光度法分析其在8 h内的含量变化,同时观察其外观、pH值变化.结果:配伍液中甲硝唑磷酸二钠和维生素C的含量随时间推移略有下降,其他各项无显著性变化.结论:注射用加替沙星与利巴韦林注射液配伍后8 h内性质稳定,注射用加替沙星分别与注射用甲硝唑磷酸二钠、维生素C注射液配伍应在4 h内使用完.     

注射用头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍稳定性考查

目的:研究注射用头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在0~4℃、25℃、37℃下8 h内观察配伍液的外观、pH值和头孢呋辛钠的紫外光谱的变化,采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢呋辛钠含量。结果:注射用头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍后8 h内,pH值、含量均无明显变化,37℃下配伍4 h后溶液颜色逐渐变化为淡黄色。结论:头孢呋辛钠与木糖醇注射液在25℃以下8 h内可以混合静脉滴注,25~37℃时配伍液最好4h内用完。     

注射用七叶皂苷钠与木糖醇注射液配伍的稳定性考察

目的考察注射用七叶皂苷钠和木糖醇注射液在室温下的配伍稳定性。方法在25℃条件下,8h内用紫外分光光度法测定配伍后七叶皂苷钠的含量变化情况,并同时观察记录配伍液的pH及外观变化。结果在实验温度条件下,配伍液的含量和外观无显著变化。结论注射用七叶皂苷钠和木糖醇注射液可以配伍使用。     

用RP-HPLC法考察头孢噻利与维生素C的配伍稳定性

目的 考察注射用硫酸头孢噻利(第4代头抱类抗生素)与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 用反相高效液相色谱法,测定注射用硫酸头孢噻利与维生素C配伍后两者的含量变化,观察和检测配伍液的外观及pH值的变化.结果 室温下配伍液8h内,外观、pH值及含量无明显变化.结论 注射用硫酸头孢噻利与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后于室温下8h内可使用.     

头孢匹胺钠与木糖醇注射液配伍的稳定性考察

目的:考察头孢匹胺钠与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法:按临床使用剂量,在250 ml的木糖醇注射液中加入2．0 g头孢匹胺钠,室温下(25℃)观察6 h内配伍液的外观、pH,并用紫外分光光度法测定其含量。结果:0-6 h内头孢匹胺钠与木糖醇注射液的配伍液外观、pH及含量基本保持不变。结论:头孢匹胺钠与木糖醇注射液配伍在室温条件下6 h内稳定。