硫酸依替米星与思密达联合治疗急性细菌性痢疾的疗效观察

目的观察硫酸依替米星和思密达(化学名:蒙脱石)联合治疗急性细菌性痢疾的临床效果。方法将入选的326例急性细菌性痢疾患者随机分为治疗组182例和对照组144例,治疗组给予硫酸依替米星0.2 g(加入250 mL生理盐水中)静脉滴注,连续3～5 d,同时联合应用思密达口服(3 g/次,3次/d,首剂加倍);对照组单用硫酸依替米星静脉滴注,观察两组的临床治疗效果。结果治疗组一个疗程的治疗有效(治愈+好转)率为93.96%(171/182),对照组为81.25%(117/144),治疗组治疗有效率明显高于对照组(x~2=6.32,P0.05);治疗组与对照组的平均疗程分别为(2.04±0.48)d、(3.12±0.71)d,两组比较,治疗组疗程明显缩短(t=2.57,P0.05)。结论硫酸依替米星静脉用药联合思密达口服治疗急性细菌性痢疾疗效显著,疗程缩短,值得临床推广应用。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死临床疗效对照观察

目的探讨盐酸法舒地尔对急性脑缺血性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将108例急性缺血性脑梗死患者按治疗方法不同分为治疗组54例和对照组54例。两组均予基础治疗：阿斯匹林肠溶片100mg,口服,1次／d（首剂为300mg嚼服）;辛伐他汀20mg,每晚1次,尼莫地平20mg,口服,3次／d;复方丹参注射液20ml加入0．9％氯化钠溶液250ml中静脉滴注,1次／d,共14d;依达拉奉30mg加入0．9％氯化钠溶液100ml中静脉滴注,1次／d。治疗组在基础治疗上给予盐酸法舒地尔注射液静脉滴注,对照组采用基础治疗。对两组患者治疗前及治疗后1、7及14d进行神经功能缺损程度评分,比较其疗效和安全性。结果治疗组对神经功能缺损的治疗效果优于对照组。结论法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死疗效确切,不良反应少。     

不同剂量糖皮质激素在急性低频下降型感音神经性聋治疗中的疗效比较

目的 探讨不同剂量糖皮质激素在急性低频下降型感音神经性聋治疗中的疗效.方法 将60例急性低频下降型感音神经性聋患者按糖皮质激素使用剂量分为高剂量组、低剂量组和对照组,每组20例.三组均给予相应的对症支持治疗措施,在此基础上高剂量组患者给予每日1次静脉滴注甲泼尼龙80 mg共5d,低剂量组患者给予每日1次静脉滴注甲泼尼龙60 mg共5d,对照组患者不给予糖皮质激素治疗.观察三组患者的疗效.结果 高剂量组总有效例数明显多于低剂量组和对照组(18例比14例和7例),低剂量组总有效例数亦明显多于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).低剂量组和高剂量组均未出现与使用糖皮质激素有关的明显不良反应.结论 急性低频下降型感音神经性聋行高剂量糖皮质激素治疗有更好的疗效,可以明显改善患者的临床症状,值得临床推广应用.     

头孢呋辛钠联合氨溴索治疗老年慢性支气管炎急性发作临床分析

目的探讨头孢呋辛钠联合氨溴索治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法 126例老年慢性支气管炎急性发作患者随机均分为治疗组和对照组。两组均予静脉滴注头孢呋辛钠,1.5g/次,2次/d;治疗组加用静脉滴注氨溴索30mg/次,2次/d,疗程为7d。结果治疗组和对照组有效率分别为93.65%和80.95%(P<0.05),痊愈率分别为77.78%和58.73%(P<0.01)。结论头孢呋辛钠联氨溴索治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效好、安全性好、无明显不良反应。     

依达拉奉与低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效比较

目的比较依达拉奉与低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合诊断标准的100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例。两组患者均给予基础对症治疗。治疗组在此基础上加用依达拉奉,将30 mg依达拉奉加入100 ml 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,2次/d,30 min滴完。对照组在对症治疗基础上加用低分子肝素钙注射液,按0.1 ml/10 kg每12 h皮下注射1次。两组均以7 d为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效。结果治疗组痊愈率、总有效率分别为52.00%、92.00%,对照组痊愈率、总有效率分别为38.00%、82.00%,两组相比有统计学意义(P<0.05)。两组神经功能缺损程度评分(NDS)治疗后与治疗前相比均有所下降(P<0.05或P<0.01);治疗后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效较低分子肝素钙好,可显著降低神经功能缺损评分,且无严重不良反应。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法治疗组50例给予异廿草酸镁注射液150mg加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,对照组50例给予复方甘草酸单铵80ml加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,治疗2周,观察症状、体征、肝功能变化及不良反应。结果两组患者症状、体征均有明显改善,治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸转移酶（AST）的恢复明显优于对照组;治疗组未发现明显不良反应,而对照组发生2例不良反应。结论异甘草酸镁注射液可明显改善慢性乙型肚炎患者的临床症状和肝功能指标,临床应用安全有效。     

莫西沙星治疗盆腔炎性疾病的疗效观察

目的探讨莫西沙星治疗盆腔炎性疾病的临床疗效。方法将本院60例盆腔炎性疾病患者按治疗方案不同分为2组,每组30例。实验组静脉滴注莫西沙星注射液0．4g,10次／d;对照组给予左氧氟沙星注射液（300mg静脉滴注,1次／12h）、甲硝唑注射液200ml（含甲硝唑0．5g、静脉滴注1次/d）静脉滴注,用药至体温下降至正常或症状消失48h后,实验组改为口服莫西沙星400mg,1次／d,对照组改为口服多烯环素100mg,2次／d,两组治疗14d。比较两组疗效。结果实验组临床有效率（96．7％）高于对照组（73．3％,P〈0．05）,体温降至正常时间、症状消失时间、静脉用药时间及住院时间优于对照组（P〈0．05）。结论莫西沙星治疗盆腔炎性疾病临床疗效好,不良反应少,值得临床推广。     

奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的 观察奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死临床疗效.方法 选择急性脑梗死(ACI)住院患者98例,随机分成治疗组(50例)和对照组(48例).治疗组给予奥扎格雷纳注射液80 mg +0.9％氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/d,对照组给予香丹注射液20 mL+5％葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d.观察2组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况,并比较血液流变学指标变化.观察记录不良反应.结果 治疗组总有效率优于对照组(分别为94％和72.9％,P＜0.05).神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组(P＜0.05).2组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死有显著疗效.     

大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎效果分析

目的观察大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法选择2007年1月-2010年10月收治的病毒性心肌炎患者62例,随机分为对照组30例和治疗组32例,对照组给予吸氧,丹参注射液30 ml、能量合剂加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,1次/d,合并细菌感染者对症治疗。治疗组给予维生素C 5.0 g、参麦注射液30 ml加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,1次/d;贝那普利从小剂量开始,每次2.5 mg口服,1次/d,用药3-5 d无不良反应后,改为每次5 mg,1次/d。对于1例急性左心衰患者给予5%葡萄糖注射液20 ml加西地兰0.4 mg静脉注射,速尿20 mg静脉注射,治疗10-14 d后比较两组疗效。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组70.00%,治疗组90.62%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.22,P<0.05)。结论采用大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎效果显著,值得临床推广使用。     

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿病毒性腹泻疗效观察

目的 观察莪术油治疗婴儿病毒性腹泻的疗效.方法 治疗组60例静脉滴注莪术油葡萄糖注射液10～20 ml/(kg·d),每日1次;对照组60例静脉滴注病毒唑氯化钠注射液15 mg/(kg·d),每日1次.结果 治疗组总有效率达92%,高于对照组的67%,组间比较有非常显著性差异(p＜0.01).结论 莪术油是中药制剂,治疗病毒性腹泻能明显缩短病程,且安全有效,值得临床应用.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的对奥扎格雷钠(Ozagrel)治疗急性脑梗塞(acutecerebral infarction,ACI)疗效进行观察。方法随机选取ACI患者100例,均分为两组,对照组50例采用红花注射液20ml加入NS250ml静滴,治疗组用奥扎格雷钠注射液80mg加入NS250ml静滴。两组的用药及疗程相同,治疗前后分别进行疗效观察与评分。结果经治疗治疗组和对照组疗效对比差异明显。结论奥扎格雷钠注射液对急性脑梗塞患者治疗效果相对红花注射液明显提高。     

晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察晴尔(奥扎格雷钠注射液)治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:120例脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组各60例.治疗组给予晴尔160mg 生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天;对照组予以舒血宁注射液10 ml 生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天,观察两组治疗前后的临床症状、神经功能缺损、病残程度进行对比分析.结果10天后晴尔组基本治愈率86.6%,明显高于舒血宁组的基本治愈率41%(P＜0.01).结论:晴尔对急性脑梗死的治疗临床疗效确切、副作用小.     

重组人粒细胞刺激因子治疗急性放射性黏膜炎的疗效观察

目的 观察重组人粒细胞刺激因子防治急性放射性黏膜炎的疗效。方法 回顾性分析30例重组人粒细胞刺激因子治疗急性放射性黏膜炎患者,并随机抽取同期未予重组人粒细胞刺激因子治疗的30例急性放射性黏膜炎患者作为对照组。对照组:生理盐水80 ml+地塞米松5 mg+庆大霉素8万u+利多卡因400 mg(三餐后+睡前)每次20ml含漱。观察组:对照组基础上予生理盐水80 ml+欣粒生300 μg。观察重组人粒细胞刺激因子治疗后急性放射性黏膜炎疗效及转归。结果 观察组放射性黏膜炎发生率明显低于对照组,秩和检验显示,在放疗结束时,观察组3,4级放射性粘膜炎分级明显低于对照组,具有统计学差异(P < 0.05)。口腔、咽部疼痛观察组明显低于对照组,放疗第35天,放疗结束时具有统计学差异(P < 0.05)。结论 重组人粒细胞刺激因子能推迟头颈部肿瘤患者放射性口腔炎的发生时间,降低3,4级放射性黏膜炎的发生率,并能促进放射性黏膜炎的愈合,缓解患者口咽疼痛。     

甘利欣、葡醛酸钠联合治疗病毒性肝炎疗效观察

目的观察甘利欣、葡醛酸钠（山东华信制药有限公司提供）联合治疗病毒性肝炎的临床疗效，并与甘利欣、双益健（上海复旦复华药业有限公司提供），进行比较。方法120例病毒性肝炎患者随机分成2组，治疗组（60例）采用甘利欣200mg加入10％葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次；葡醛酸钠4支（0．133g／支）加入10％葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程30d。对照组（60例）甘利欣200mg加入10％葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次；双益健1．2—1．8g（0．6g／支）加入10％葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程30d。结果急性病毒性肝炎治疗组总有效率88．89％，对照组55．56％，2组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；慢性乙型肝炎及肝炎肝硬化治疗组总有效率83．33％，对照组59．52％，2组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后AST、ALT活力均较对照组明显下降，差异有统计学意义。结论甘利欣、葡醛酸钠联合治疗病毒性肝炎疗效肯定，价廉安全，适合临床普及推广。     

曲美他嗪联合参麦注射液治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的观察曲美他嗪联合参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效。方法将66例急性病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组,各33例。两组均给予卧床休息,静滴大剂量维生素c、极化液、1,6二磷酸果糖、丹参及对症支持治疗2周。随后口服辅酶Q。维生素C及复方丹参滴丸2周。治疗组则在此基础上加用曲美他嗪20mg,3次／d,4周。参麦40mI＋5％葡萄糖或生理盐水250ml,静脉点滴,1次／d,2周。结果治疗组有效率为93．9％,对照组为69．7％,两者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪联合参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效好,安全性高。     

沐舒坦在慢性阻塞性肺疾病急性期合并呼吸衰竭患者的临床疗效观察

[目的]探讨氧化驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性期合并呼吸衰竭的临床疗效。[方法]选择110例慢性阻塞性肺疾病急性期合并呼吸衰竭患者,随机分为两组,在综合治疗基础上,治疗组采用氧化驱动雾化吸入沐舒坦治疗,对照组采用氧化驱动雾化吸入生理盐水20ml+糜蛋白酶2000u+地塞米松5mg治疗,比较两组治疗临床疗效。[结果]两组患者经治72h后PaO2、PaCO2差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组57例,治疗结束后显效15例(26.32%),有效28例(49.12%),无效14例(24.56%);对照组53例,治疗结束后显效8例(15.09%),有效20例(37.74%),无效25例(47.17%)。两组疗效比较组间资料采用卡方检验,χ2=6.4294,P=0.0402﹤0.05。[结论]在综合治疗基础上,采用氧化驱动雾化吸入沐舒坦针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭是一种有效的治疗方法,值得广泛应用。     

脉络宁治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察脉络宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：对240例急性脑梗死患者按入院先后顺序随机分为三组：脉络宁组80例、川芎嗪组80例、丹参低右组80例,脉络宁组采用脉络宁20ml加入5%葡萄糖250ml中静滴,1次/d,14d为一疗程,休3d后继续第二疗程。川芎嗪组给予川芎嗪80mg加入5%葡萄糖250ml中静滴,方法同脉络宁组。丹参低右组采用复方丹参16ml加入5%葡萄糖250ml中静滴,另加低分子右旋糖酐500ml静滴,1次/d,2周为一疗程。三组均不用其他扩血管药物,但可辅用神经细胞活化剂及对症治疗如抗高血压、降颅压、抗感染等。结果：三组间临床疗效两两对比,脉络宁组与川芎嗪组、丹参低右组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,表明脉络宁组疗效明显优于川芎嗪组、丹参低右组;脉络宁组与丹参组总有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.01）;川芎嗪组与丹参低右组之间总有效率比较,差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：脉络宁治疗急性脑梗死疗效显著,起效快,住院时间短,有推广应用价值。     

“四联疗法”对支气管扩张并大咯血的治疗观察

目的观察垂体后叶素+硝苯地平+止血敏+强的松(简称"四联疗法")对支气管扩张大咯血的临床治疗效果。方法94例患者随机将其分为甲组,乙组(四联疗法治疗组):甲组44例,乙组50例,甲组首次使用5U溶于20ml生理盐水后静脉缓推,以后500ml液体中加入20U维持滴注,每天总量20～40U。同时并用止血敏1g加入葡萄糖250ml稀疏释后静滴,每日2～3次。口服硝苯地平10mg每日3～4次。乙组首次使用5U垂体后叶素溶于20ml生理盐水后静脉缓推,以后500ml液体中加入20U维持滴注,每天总量20～40U。同时并用止血敏1g加入葡萄糖250ml稀疏释后静滴,每日2～3次。口服硝苯地平10mg每日3～4次,强的松,每日30mg。结果甲组有效止血44例,占95%,平均止血时间7天;乙组有效止血48例,占96%,平均止血时间5天(P<0.05)。结论四联疗法能缩短支气管扩张大咯血治疗时间。     

阿魏酸钠治疗糖尿病足40例临床研究

目的　评价阿魏酸钠治疗 2型糖尿病患者糖尿病足的有效性和安全性。方法　 80例 2型糖尿病并糖尿病足患者随机分组对照研究。治疗组 4 0例 ,每日给予阿魏酸钠 2 0 0mg溶于生理盐水 2 5 0ml中静脉点滴 ,对照组 4 0例 ,每日静滴 6 5 4 - 2 2 0mg ,15d 1个疗程。结果　阿魏酸钠治疗后临床有效率、足背动脉血流速度及踝 /肱指数均显著高于对照组 ,观察期间未见明显不良反应。结论　阿魏酸钠治疗糖尿病足安全有效。