高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的方法。方法：主要参数为：色谱柱为Kromasil C18（250min×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-离子对试液（庚烷磺酸钠0．5056g,加三乙胺1．4ml,加水至1000ml,用磷酸调节PH值至3．5±0．05）,检测波长为235nm,流速为1ml min-1。该方法对盐酸二甲双胍的平均回收率为99．96％,RSD为0．41％（n=5）。结果：本法与标准法比较,没有显著性差别。本实验建立了简单、准确、灵敏的测定盐酸二甲双胍浓度的HPLC方法,可用于含量的测定。     

高效液相色谱法测定注射用头孢美唑钠中头孢美唑含量

目的：建立高效液相色谱法测定头孢美唑钠中头孢美唑的含量。方法：色谱柱为KromasilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为含0．1％四丁基氢氧化铵的磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾1．36g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值为4．3）一乙腈（70：30）,流速1ml／min,检测波长214nm,柱温28℃。结果：头孢美唑钠进样量在0．04—1．0mg／ml时,与峰面积呈良好的线性关系（r=O．9992）,平均回收率为99．5％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法操作简便、快速、准确,可用于注射用头孢美唑钠中头孢美唑的含量测定及有关物质的控制。     

高效液相色谱法测定利节散中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

目的：建立利节散的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Extend—C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．3％磷酸溶液（19：81，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：203nm，柱温：40℃。结果：三七皂苷R1在0．03～0．90μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为100．00％，RSD=1．3％（n=5）；人参皂苷Rg1在0．10～3．00μg范围内线性关系良好（r=1．0000）；平均加样回收率为99．50％，RSD=0．6％（n=5）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于利节散的质量控制。     

HPLC法测定疏肝利胆胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立疏肝利胆胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：SHIMADZU VP-ODS（250mm×4．6mm，5um），流动相：甲醇：0．1％磷酸溶液（80：20，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测渡长：254nm，柱温：30℃。结果：大黄素在10．13～250．8μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9996）；平均加样回收率为96．2％，RSD=1．2％（n=6）；大黄酚在10．00—250．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均加样回收率为96．7％。KSD=1．3％（n=6）.结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于连翘败毒丸的质量控制。     

HPLC法测定金菊感冒胶囊中氨基比林的含量

目的：建立高效液相色谱法测定金菊感冒胶囊中氨基比林的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS2C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：1％醋酸溶液（用二乙胺调节pH=3．7）：甲醇（38：62）；流速：0．8ml·min^-1；检测波长：272nm；结果：氨基比林的浓度在0．4035-2．4211μg·ml。范围内，线性关系良好（r=1．0000，n=6），平均回收率100．3％，RSD为0．41％。结论：本法准确、快速，简便可靠，结果稳定，可用于金菊感冒胶囊的含量测定。     

乳腺增生颗粒中芍药苷的含量测定

目的：建立乳腺增生颗粒中芍药苷高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法：使用Agilent-C8色谱柱（zsomm×4．6mm，5μm）。流动相为甲醇-0．1％磷酸（20：80），流速1ml／min，检测波长230nm，柱温25％。结果：芍药苷在0．26-1．3μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率99．14％（RSD=2．3％，n=5）。结论：本方法可用于乳腺增胜颗粒中芍药苷的质量控制，方法简便、准确、可靠。     

枳术丸中辛弗林的HPLC测定

目的建立枳术丸中辛弗林含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1C18色谱柱,以甲醇-磷酸二氢钾水溶液（取磷酸二氢钾0．6g、十二烷基磺酸钠1．0g、冰醋酸1mL,加水溶解并稀释至1000mL,50：50）为流动相,流速为1．0mL／min,λ=275nm。结果辛书林在0．0656～0．656ug范围内呈良好线性,回归方程为：r=478526．3X＋827．146,r=0．9998,平均加样回收率为99％,RSD=0．99％（n=6）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为枳术丸中辛弗林的定量分析提供了有效方法。     

高效液相色谱法测定人血浆中华法林浓度

目的建立利用高效液相色谱法测定人血浆中华法林浓度的方法。方法采用二氯甲烷-正己烷（1：1）对血浆样品进行萃取,高效液相色谱外标法进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水-冰醋酸（65：35：1）,流速1ml／min,紫外检测器检测波长308nm,柱温30℃。结果华法林的保留时间为8．2min,定量线性范围0．05-5．0μg／ml。血浆中华法林萃取回收率为85．3％89．8％（n=5）,方法回收率101．3％103．6％（n=5）,日内及日间RSD均小于8％（n=5）。结论本方法快速准确,可用于华法林血药浓度监测。     

高效液相色谱法测定藿香正气片中陈皮的含量

目的建立藿香正气片中陈皮的含量测定方法。方法液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节PH值为3．0）（20：80）;流速1．0ml．min-1;柱温：30℃;检测波长：284nm。结果陈皮中橙皮苷在0．2403～1．1214μg·ml。范围内呈线性关系（r=1．0000,n=6）,平均加样回收率为98．08％RSD为O．68％（n=9）。结论该方法操作简便,结果可靠,可用于藿香正气片的含量测定。     

HPLC法测定蛤蚧中胆甾醇含量

目的建立高效液相色谱法测定蛤蚧中胆甾醇的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Hypersil ODS2柱（4．6mm×150mm，5m）；流动相：甲醇；检测波长208nm；柱温40℃；流速为1．0mL／min。结果胆甾醇质量在0．885～14．000μg范围与峰面积值的线性关系良好（r=0．9995），平均回收率99．65％，RSD=3．45％（n=6）。结论本方法简便可行、快速准确，可用于蛤蚧中胆甾醇的含量测定。     

HPLC测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨素含量的方法。方法：采用C18柱（250mm×4．6mm）;甲醇-0．025mol／L磷酸水溶液（55：45）为流动相,流速为1．0ml／min;检测波长为245nm。柱温：35℃;结果：补骨脂素在0．01724—0．1724μg具有良好的线性关系,平均回收率为100．3％,RSD=0．017（n=6）;异补骨脂素在0．0258—0．258μg具有良好的线性关系,平均回收率为99．99％,RSD=0．0199（n=6）。结论：该方法简便灵敏,重现性好,是控制益肾灵颗粒内在质量的有效方法。     

HPLC法测定双花滴耳液中绿原酸的含量

目的建立双花滴耳液中绿原酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，Kromasil C18柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为乙腈-0．4％磷酸水溶液（15：85），检测波长为328nm，流速：1．0mL／min，柱温：室温。结果平均回收率为99．8％，相对标准偏差为1.51％（n=5）。结论本试验所建立的高效液相色谱法绿原酸在0．1024～0．6144μg线性关系良好。     

高效液相色谱法测定地稔中没食子酸的含量

目的：测定地稔中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-0．1％磷酸溶液（3：97）,检测波长273nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为室温。结果：在5μg·ml^-1-50μg·ml^-1范围内,没食子酸浓度（C）与其峰面积（A）呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．2％,RSD=0．93％（n=6）。结论：该法快速简单,稳定可靠,专属性强。     

HPLC法测定秦皮中秦皮甲素,秦皮乙素的含量

采用高效液相色谱法测定中药秦皮中泰皮甲素、秦皮乙素的含量．固定相为十八烷基硅烷健合硅胶柱，流动相为甲醇—水（24：76），检测波长348nm．浓度在16μg／ml～176μg／ml范围内线性关系良好，相关系数分别为0．9995，0．9994，加样回收率秦皮甲素99．1±1．5％（n=5），秦皮乙素99．8±2．5％（n=5）。本方法日内精密度和日间精密度分别为0．8％和6．2％．该方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定筋骨宁湿敷剂中栀子甙的含量

用反相高效液相色谱法测定筋骨宁湿敷剂中主要成分栀子甙的含量。采用C18柱，流动相为0．05mol／L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调至pH6．0）-乙腈（88：12），检测波长为240nm。结果栀子甙线性范围为24～300μg／ml，加样回收率为101．64％，RSD=0．79％（n=5）。方法简便、快速、准确。     

反相高效液相色谱法测定竹沥达痰丸中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法竹沥达痰丸中有效成分黄芩苷含量的测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为ZORBAX Extend—C18柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），检测波长为316nm。结果黄芩苷线性范围10．04—77．2μg/ml，r=0．9998（n=7）；回收率为100．5％（n=6），RSD为1．22％。结论测定方法简便、稳定，能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定赋新康口服液中黄芩苷含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定赋新康口服液中黄芩苷含量的方法。方法：采用Beckman C18反相柱，流动相为甲醇（0．02mol/L）－磷酸二氢钾（48：52）， 检测波长为276nm.结果：该方法的线性范围为17．6－110μg/ml（r=0.9993,n=6)，平均回收率为100．56％，RSD＝1．99％（n=5) .结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该制剂成分的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定川芎嗪片中川芎嗪的含量

目的：建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定川芎嗪片含量的方法。方法：采用XDB—C18分析柱（4．6mm×150．0mm，6μm），流动相为甲醇-1％醋酸溶液（35：65），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为295nm，对川芎嗪片剂进行含量检测，并采用紫外分光光度法进行对比实验。结果：川芎嗪的保留时间为6．82min，其浓度在5～50／μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998，n=6），平均回收率为100．29％，RSD为1．52％（n=5）。结论：该法简单、结果准确、重复性好，可作为川芎嗪片剂含量测定方法。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚残留

目的：建立对乙酰氨基酚残留的测定方法。方法：采用高效液相色谱法C,。柱（HypersilODS25gm,4．6mm×200mm）,柱温：室温;流动相：甲醇一水（35：65）;检测波长：249nm。结果：对乙酰氨基酚在42．88～128．64／μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0．99948（n=5）;平均回收率为99．5％（n=6）,RSD=1．0％。结论：采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚残留,可确认对乙酰氨基酚残留的测定在该检验量、该检验条件下可有效检出。     

HPLC法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量。方法：RP—HPLC法；色谱柱：ODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：5％醋酸溶液（28：72）；流速：1．0mL/min；柱温：25℃；检测波长：323nm。结果：阿魏酸在3．02～18．12μg／ml范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．63％，RSD=0．23％n=5）。结论：该法简便、快速，结果可靠。可作为阿魏八味丸的质量控制方法。