肿瘤相关标记染色在高温浸蜡切片研究中的应用

本文对６０例７６℃高温浸蜡的肿瘤切片，应用金属溶液水解。对角蛋白、上皮膜抗原、癌胚抗原、结蛋白、Ｓ－１００蛋白和肌红示记染色，结果均获得成功。提示金属溶液可恢复组织的抗原性。并对其机理进行初步探讨。应用此技术，弥补了低温浸蜡存在的不足承日常病检验中具有重要的实用价值。     

免疫组织化学染色在高温浸蜡切片中的应用

作者对７１例高温（７６℃）浸蜡的肿瘤组织切片，应用硫酸锌溶液进行抗原复活预处理，对３种单克隆抗体（ＥＭＡ，ＤｅｓｍｉｎａｎｄＣＥＡ）和３种多克隆抗体（Ｋｅｒａｔｉｎ，ＭｙｏｇｌｏｂｉｎａｎｄＳ－１００ｐｒｏｔｅｉｎ）进行免疫组织化学染色，结果均获得成功。提示硫酸锌溶液能恢复组织的抗原性。作者对其机理进行简要探讨。应用此技术，能对高温浸蜡切片进行免疫组织化学染色，在日常外检工作中具有重要的实用价值。     

微波技术在病理组织处理中的应用

利用微波技术,对人体各种正常及良恶性肿瘤组织进行辐射脱水、透明和浸蜡过程实验研究.结果只用65分钟即达到对组织脱水均匀、彻底,透明和浸蜡充分的目的.保持了各种组织细胞形态结构完整,染色质清晰.获得优良的制片质量.结果表明,微波技术处理组织具有快速、简单、质量稳定可靠的特点.应用于常规组织病理及时诊断具有重要使用价值.     

石蜡组织切片直接显示嗜银纤维方法

传统网染法是石蜡组织切片先脱蜡，然后再进行网染，其结果只显示网状纤维，而细胞核不易显示。并且，在网染过程中组织片易破损甚至脱落，贻误诊断时间。为解决以上难题，对方法及试剂等方面进行了改进。方法①制片：取肝脏标本．10％福尔马林液固定24h，常现脱水、浸蜡、包埋     

组织微阵

组织微阵技术可以把多达1000种不同的肿瘤排列在同一个蜡块上，通过它可以在同一时间对数千种分子标记物进行DNA，RNA和蛋白水平的原位分析。与传统的技术相比，组织微阵技术在不破坏原先组织的情况下对分子的分析速度加快100倍。而且它能对实体组织进行研究，构建和分析可以自动化。目前为止组织微阵技术大都应用在癌症的研究中。     

组织浸蜡和烤片的温度、时间对免疫组化染色的影响

在以往免疫组化染色中发现免疫活性弱的组织切片时，一般均会考虑可能是因固定不当所引起，或是免疫组化染色过程中所形成。而对经脱水透明后的组织在浸蜡时的温度及时问，以及组织切片烤片的温度及时间考虑很少，特别是将两者系统的结合考虑就更少。为此本文特进行了如下实验，现报道如下。     

活检小标本镶嵌包埋法

临床送检的纤维支气管镜、胃镜、肠镜、穿刺活检等的小标本，因其体积小，给制片带来许多不便，尤其是若组织包埋不佳，切片用力过大，就会造成制片失败。因此，怎样包埋就显得尤为重要。我们医院经过２年实践，觉得镶嵌包埋法比较适合于小标本，现介绍如下：方法①预制２ｃｍｘ１ｃｍｘ１．５ｃｍ的小蜡块备用。②取材后与大标本分开单独脱水、浸蜡、待包埋。③加热镊子，在备用蜡块中间烫一个孔（蜡孔大小依组织颗数而定），然后选择包埋面把组织依次嵌入熔开的蜡孔里。注意组织之间应保持一定距离。切勿重叠、挤压。④用镊子适量烫熔组织…     

1847例快速石蜡切片诊断分析

目的：确定快速石蜡切片检查对缩短病理检查时间及保证检查质量的重要性及临床价值。方法：采用组织标本快速处理仪，经AF液、95％酒精、无水乙醇、丙酮、二甲苯处理后浸蜡，常规HE染色，并评价该检查结果与常规病理检查的符合情况及临床意义。结果：1847例标本中确诊1822例，占98.65％；未能确诊22例，占1.19％；误诊3例，占0.16％。结论：新鲜标本与经10％甲醇固定后标本，除皮肤组织及淋巴结外，都可应用快速石蜡切片进行常规检查，可缩短病理检查时间，保证病理诊断质量，有助于临床医师尽早制定进一步的治疗方案。     

用石蜡切片免疫组化PAP方法检测ER,PR

免疫组化技术一般采用新鲜标本,用于石蜡切片尚不多。本文用石蜡切片免疫组化PAP方法检测肿瘤组织的ER、PR收到了预期效果。 方法 1.组织处理: 常规取材,迅速将组织入混合固定液中固定(PH7.2—7.4)。常规脱水。浸蜡在60℃—62℃温箱中进行,蜡溶点为56℃—58℃(软蜡)。切片     

重组人粒／巨噬细胞集落刺激因子下游处理研究（Ⅱ）

目的 在成功构建人粒/巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）高效表达克隆的基础上对其表达产物进行分离纯化，并对rhGM-CSF在溶液中的构象、稳定性、变复性等进行研究。方法 在纯化研究基础上利用傅里叶变换红外光谱技术（FTIR）对rhGM-CSF的构象进行研究，同时应用聚乙二醇（PEG）和牛肝二硫键异构酶（PDI）对GM-CSF的复性及体外折叠作用进行分析。结果 利用FTIR技术可见GM-CSF在D2O溶液中20℃时含35%a-螺旋，32%β-螺旋，11%转角和20%无规卷曲，适当PEG可使蛋白得率和比活性均达到最高，PDI可以提高蛋白质的正确折叠率。结论 采用FTIR研究蛋白质在溶液中的构象耗时短、重复性好、样品大海怛小，对产品的质量控制及批间产品的稳定性具有指导价值。加入适当比例的PEG和PDI可使蛋白得率和比活性明显提高。     

nm23基因蛋白在胃贲门癌中的表达及其临床病理意义

应用免疫组化方法，观察＂m23基因蛋白在贲门癌组织的表达，并探讨其在临床病理方面的意义。1材料和方法收集1992年一1996年我室活检档案中资料完整、有存档蜡块的贲门癌60例，切缘基本正常的粘膜10例。标本均经10％福尔马林液固定，石蜡切片。除HE染色外，应用免疫组织化...     

自动组织脱水机编程技巧

我科使用湖北孝感电子仪器厂生产的自动组织脱水机，按照原编排的脱水程序，使用一段时间后，会出现标本硬脆，镜下细胞收缩现象，后我科调整了第1缸石蜡的浸蜡时间，杜绝了标本硬脆现象发生，现将有关自动组织脱水机编程技巧介绍如下。     

恶性心包积液细胞蜡块联合基因检测在明确肿瘤来源及肺腺癌个体化治疗中的应用

目的 探讨恶性心包积液细胞蜡块联合基因检测在明确肿瘤来源及肺腺癌患者个体化治疗中的应用价值.方法 选择50例恶性心包积液标本作为研究对象,制备细胞蜡块,进行苏木素-伊红(HE)染色,同时选择钙网膜蛋白(CR)、间皮细胞(MC)、肾母细胞瘤基因1(WT1)、癌胚抗原M2A单克隆抗体(D2-40)、尾型同源盒转录因子2(C...     

金属硫蛋白水平与顺铂所致肾脏病理改变的相关性研究

本文作者应用硒利生、亚硒酸钠、甘草锌诱导合成金属硫蛋白的方法观察其对顺铂所致肾脏病理改变的影响，并对肾脏中ＭＴ含量与肾脏病理改变之间的相关性进行了分析。发现顺铂所致肾脏损害的病理变化总积分值在应用上述药后可明显降低，其中以硒利生组保护作用最明显，以下依次为亚硒酸钠组和甘草锌组。     

金属转运蛋白介导的胃癌耐药的研究进展

胃癌为临床最常见的恶性肿瘤之一，肿瘤多药耐药（muhidrug resistance,MDR）的产生是胃癌化疗失败的主要原因。探究肿瘤多药耐药基因的特性及肿瘤治疗的新策略，是目前肿瘤防治研究的热点。金属转运蛋白介导的MDR为MDR的重要途径之一，本文就其中所包含的金属硫蛋白metallothionein，MT）、肝豆状核变性基因蛋白ATP7B等金属转运蛋白的生物学特性及相关胃癌耐药的研究进展作一综述。     

子宫内膜癌ras基因p21蛋白的表达及临床病理意义

目的：研究ras基因p21蛋白在子宫内膜增殖症及子宫内膜癌的表达及临床病理意义。方法：应用免疫组化S-P法检测了66例子宫内膜癌及20例子宫内膜增殖症组织中p21蛋白的表达。结果：子宫内膜癌p21蛋白阳性过表达率均为53.03%(35/66)，与子宫内膜增殖组有明显差异，其过表达与组织分级呈正相关，而与肿瘤浸注、转移无关。结论：p21蛋白过表达是子宫内膜癌分化差的重要指标，并有助于子宫内膜癌的早期诊断。     

泪腺肿瘤中bcl—2表达的意义

应用免疫组化技术检测５７例泪腺良恶性肿瘤和１０例正常泪腺组织中的ｂｃｌ－２蛋白表达情况，旨在探讨其在泪腺肿瘤中的作用并指导临床治疗。１材料与方法１．１标本５７例泪腺肿瘤标本均取自天津医科大学第二医院眼科病理室存档蜡块，包括良性多形性腺瘤２２例，恶性肿...     

乳腺乳头状瘤病及其癌变组织c-erbB-2及p53蛋白表达的免疫组化研究

目的探讨ｃ－ｅｒｂＢ－２及ｐ５３蛋白在乳腺乳头状瘤病及其癌变过程不同发展阶段的表达水平及其对早期癌变的诊断价值。方法对乳腺乳头状瘤病及其癌变不同发展阶段手术标本存档蜡块１８４例进行ｃ－ｅｒｂＢ－２及ｐ５３蛋白免疫组化检测。结果乳头状瘤病自轻度、中度、重度至癌变整个过程，均有不同程度的ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白表达，阳性率逐渐升高，分别为４．８％、２５．０％、３２．４％及５０．０％。ｐ５３蛋白在乳头状瘤病自轻度至重度均无表达，至乳头状瘤病癌变只出现少数表达，阳性率３．５％，而至浸润性癌达高峰，阳性率为２５．０％。结论ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白表达对早期发现重度乳头状瘤病癌变具有重要参考价值。ｐ５３蛋白在这些病变中，未见或甚少表达，对乳头状瘤病早期癌变不具诊断参考意义。     

蜂毒素抗骨肉瘤裸鼠移植瘤的作用及对肿瘤血管生成拟态的影响

目的：探讨蜂毒素抗裸鼠骨肉瘤的作用及对肿瘤血管生成拟态的影响。方法：体外建立matrigel胶三维培养系统，观察蜂毒素对骨肉瘤UMR-106细胞血管生成拟态（vasculogenic mimicry，VM）形成的影响；建立裸鼠骨肉瘤胫骨移植瘤模型，分为0．9％氯化钠溶液组、蜂毒素组（320ug／kg）、顺铂组（2n,g／kg），瘤内注射给药10d，观察小鼠的肿瘤抑制率和瘤体质量抑制率；用CD34与PAS双重染色观察骨肉瘤VM密度；免疫组织化学法和Western印迹法检测肿瘤组织中缺氧诱导因子1α（hypoxia inducible factor-1α，HIF—1α）、基质金属蛋白酶-2（matrix metalloproteinase-2，MMP-2）蛋白的表达。结果：蜂毒素在体外可以破坏骨肉瘤细胞的血管状结构；体内对骨肉瘤的瘤体质量抑制率为38．92％，体积抑制率为43．04％。蜂毒素组VM密度、HIF-1α、MMP-2蛋白的表达水平均明显低于0．9％氯化钠溶液组（P〈0．01）。结论：蜂毒素能明显抑制UMR-106骨肉瘤裸鼠移植瘤的生长，其机制可能与下调HIF-1α、MMP-2蛋白的表达、抑制骨肉瘤VM有关。     

乳腺乳头状瘤病及其癌变组织c—erbB—2及p53蛋白表达的免疫组…

目的 探讨ｃ－ｅｒｂＢ－２及Ｐ５３蛋白在服腺乳头状瘤病及其癌变过程不同发展阶段的表达水平及其对早期癌变的诊断价值。方法对腺头状瘤病及其癌变不同发展阶段手术标本存档蜡块１８４例进行ｃ－ｅｒｂＢ－２及Ｐ５３蛋白免疫组化检测。结论ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白表达对早期发现重度乳头状瘤病癌变具有重要参考价值。