星点设计-效应面法优化荆芥穗黄酮类成分的提取工艺

目的: 优选荆芥穗黄酮类成分的提取工艺,为该药材的资源开发提供参考。方法: 选择乙醇体积分数、提取时间及乙醇用量为自变量,橙皮苷、木犀草素、芹菜素提取量的总评"归一值"为因变量,通过星点试验优选提取工艺,运用Design-Expert 8.0软件对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法优选提取工艺并进行预测分析。采用 HPLC测定橙皮苷、木犀草素、芹菜素含量,流动相乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0~20 min,5%~20%A;20~50 min,20%~30%;50~60 min,30%~5%A),检测波长283 nm。结果: 最佳提取工艺为加15倍量73%乙醇回流提取2次,每次2 h;橙皮苷、木犀草素、芹菜素提取量分别为3.991,1.307,0.589 mg·g^-1,总评"归一值"0.925 3,与预测值的偏差-2.14%。结论: 优选的提取工艺简单易行、准确度高,适用于荆芥穗总黄酮的工业化生产。     

正交试验法优选加味四君子汤提取工艺

目的： 优选加味四君子汤的提取工艺。 方法： 以人参皂苷总提取量为指标,采用L₉（3⁴）正交试验考察乙醇体积分数及用量、提取次数、提取时间对醇提工艺的影响;以总多糖得率为指标,通过正交试验考察料液比、提取次数、提取时间对水提工艺的影响。采用HPLC测定人参皂苷含量,流动相乙腈-水（13：87）,检测波长203 nm;利用UV测定总多糖含量,检测波长489 nm。 结果： 最佳醇提工艺为加6倍量70%乙醇提取2次,每次1.5 h;人参皂苷提取量达7.69 mg·g^-1。最佳水提工艺为加8倍量水提取3次,每次2 h;总多糖得率达2.18%。 结论： 优选的提取工艺稳定可行,可充分提取加味四君子汤中醇溶性和水溶性有效成分。     

响应面法优化雷公藤中雷公藤甲素的超声提取工艺

目的：优选雷公藤中雷公藤甲素的超声提取工艺。方法：以雷公藤甲素得率为指标,采用响应面设计考察料液比、乙醇体积分数、超声时间及超声温度对雷公藤甲素提取工艺的影响。采用HPLC测定雷公藤甲素含量,流动相乙腈-水（33：67）,检测波长218 nm。结果：最佳提取工艺为料液比1：12,乙醇体积分数70%,提取温度35 ℃,提取时间30 min;雷公藤甲素得率达0.037 9 mg·g^-1,与模型预测值（0.038 6 mg·g^-1）较为接近。结论：优选的超声提取工艺稳定可靠,与常规回流提取法相比优势明显。     

多指标正交试验优选莲松异搏停片中延胡索、苦参醇提工艺

目的： 优选莲松异搏停片中延胡索、苦参的提取工艺。 方法： 以延胡索乙素、苦参碱和氧化苦参碱提取量为指标,通过正交试验和单因素试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取次数和时间对醇提工艺的影响。采用HPLC测定指标成分含量,流动相乙腈（A）-磷酸二氢铵溶液（B）梯度洗脱（0~10 min,10%A;10~25 min,10%~37%A;25~45 min,37%A）,检测波长220 nm。 结果： 最佳提取工艺为加6倍量70%乙醇提取3次,每次2 h;延胡索乙素提取量332.04 mg,苦参碱和氧化苦参碱总量3 192.08 mg。 结论： 优选的提取工艺稳定可行,建立的色谱条件可较好地分离3个指标成分。     

蜂胶提取物制备工艺研究

目的 优化蜂胶提取物制备工艺。方法 以浸膏得率,总黄酮、白杨素、乔松素和高良姜素质量分数为指标,采用单因素和正交试验,比较不同提取方法、提取溶剂、提取次数、提取时间、溶剂用量对蜂胶提取物制备工艺的影响。结果 蜂胶提取物最佳工艺：蜂胶冷藏后粉碎,加5倍量95%乙醇浸渍（加搅拌）提取4 h,滤过,回收乙醇,浓缩、干燥。结论 优化后的蜂胶提取物制备工艺简单、合理,适于进一步推广应用。     

星点设计-效应面法优化灯盏花素胃漂浮片的处方

目的：优选羌活-独活药对的合提工艺。方法：在单因素试验基础上,以总香豆素、蛇床子素和异欧前胡素提取量的综合评分为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、提取次数、料液比、提取时间对羌活-独活混合提取工艺的影响。采用UV测定总香豆素含量,检测波长315 nm;利用HPLC测定蛇床子素和异欧前胡素含量,流动相乙腈-水（45：55）,检测波长316 nm。结果：乙醇体积分数对合提工艺具有显著性影响,最佳提取工艺为加10倍量75%乙醇提取2次,每次1 h;总香豆素、蛇床子素、异欧前胡素提取量分别为470,24.46,9.73 mg·g^-1。结论：优选的提取工艺稳定可行,为该药对的临床复方制剂开发提供参考。     

正交试验优选雷公藤提取工艺

目的： 优选雷公藤的提取工艺。 方法： 以雷公藤甲素和总二萜内酯提取量为指标,通过L₉（3⁴）正交试验考察提取时间、乙醇用量及体积分数对雷公藤提取工艺的影响。采用HPLC测定雷公藤甲素含量,流动相甲醇-水（45：55）,检测波长218 nm;利用UV测定总二萜内酯含量,检测波长550 nm。 结果： 乙醇体积分数对雷公藤甲素提取量具有显著性影响,其他2个因素则无显著性差异;各因素对总二萜内酯提取量均无显著性影响。最佳提取工艺为加8倍量95%乙醇回流提取3次,提取时间分别为2,1,1 h;雷公藤甲素、总二萜内酯提取量分别为4.20,86.64 μg·g^-1。 结论： 优选的提取工艺稳定可行,指标成分提取效率较高。     

土木香中总酚酸和绿原酸的微波辅助提取工艺优选

目的：优选土木香中总酚酸和绿原酸的提取工艺。方法：以总酚酸和绿原酸提取量为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察提取时间、乙醇体积分数、固液比及提取温度对微波提取工艺的影响。采用UV测定总酚酸含量;HPLC测定绿原酸含量,流动相乙腈-0.4%磷酸溶液（13：87）,检测波长327 nm。结果：最佳微波提取工艺条件为35%乙醇,提取时间5 min,固液比1：23,提取温度75 ℃;总酚酸、绿原酸提取量分别为（6.78±0.19）,（1.53±0.09）mg·g^-1。结论：优选的微波提取工艺具有效率高、能耗低等优点,适用于工业化生产。     

中药乳腺康注射液中间体的制备工艺优选

目的： 优选中药乳腺康注射液中间体的制备工艺。 方法： 以总含固量和橙皮苷含量的综合评分为指标,通过正交试验和单因素试验考察乙醇用量、提取时间、提取次数及乙醇体积分数对甘草和青皮的混合提取工艺的影响;以总黄酮质量和总含固量为综合评价指标,采用正交试验考察加水量、提取时间及提取次数对蒲公英提取工艺的影响,通过单因素试验考察含醇量对蒲公英提取液醇沉工艺的影响。采用HPLC测定橙皮苷含量,流动相甲醇-水（50：50）,检测波长284 nm。 结果： 甘草和青皮的最佳提取工艺为加6倍量60%乙醇提取3次,每次2 h。蒲公英最佳提取工艺为加16倍量水浸泡0.5 h后提取3次,每次0.5 h;提取液减压浓缩至相对密度1.15~1.25（60~80 ℃）,85%乙醇沉淀,回收乙醇至相对密度1.25（60~80 ℃）。 结论： 优选的提取、纯化工艺稳定可行,为中药乳腺康注射液的制备提供参考。     

王不留行总皂苷提取工艺优选

目的：优选王不留行总皂苷的提取工艺。方法：以总皂苷质量分数和干粉得率为综合评价指标,采用正交试验考察料液比、乙醇体积分数、超声时间、超声功率对超声波提取工艺的影响,考察提取时间、乙醇体积分数、料液比和提取次数对乙醇回流提取工艺的影响。结果：最佳超声提取工艺为加15倍量70%乙醇在640 W功率下超声提取2次,每次40 min;干粉得率7.34%,总皂苷质量分数10.92%。最佳乙醇回流提取工艺为加14倍量60%乙醇在微沸状态下提取2次,每次2 h;干粉得率7.17%,总皂苷质量分数9.01%。结论：王不留行总皂苷超声波辅助法的提取效果优于乙醇回流法,且工艺稳定可靠。     

杜仲叶中有效成分的闪式提取工艺优选

目的:优选杜仲叶中有效成分的闪式提取工艺。方法:采用HPLC测定绿原酸和京尼平苷酸含量,流动相甲醇-水-冰乙酸(15∶85∶1),流速1.0 mL·min-1,检测波长237 nm。以绿原酸和京尼平苷酸提取率为评价指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察乙醇体积分数、提取次数、提取时间、料液比对杜仲叶闪式提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺条件为加25倍量70%乙醇提取3次,每次6 min;绿原酸、京尼平苷酸提取率分别为1.82%,0.47%。结论:优选的提取工艺稳定可行,为杜仲叶的资源开发提供参考。     

Box-Behnken响应面分析法优化乌苏里瓦韦中绿原酸提取工艺

目的:优选乌苏里瓦韦中绿原酸的提取工艺。方法:在单因素试验基础上,选取料液比、乙醇体积分数、提取时间为自变量,绿原酸提取量为响应值,根据Box-Benhnken试验设计原理,利用响应面分析法优化乌苏里瓦韦中绿原酸的醇提工艺。结果:最佳提取工艺为加68倍量75%乙醇提取2次,每次41 min;绿原酸提取量达8.26 mg·g-1,与理论预测值8.47mg·g-1偏差较小。结论:醇提法与传统工艺比较,具有提取率高、能耗少、时间短和低成本等特点。优选的工艺稳定可行,为乌苏里瓦韦的工业化生产提供参考。     

秋鼠曲草花部分有效成分提取工艺优选

目的:优选秋鼠曲草花中主要成分的提取工艺.方法:以槲皮素和芹菜素含量为综合评价指标,采用HPLC测定指标成分含量,采用单因素试验考察提取方式、料液比、提取次数及乙醇体积分数;选取提取次数、提取时间、料液比及乙醇体积分数为考察因素,正交设计试验优选提取工艺.结果:最佳提取工艺为超声提取,加入30倍量60％乙醇超声提取2次,每次40 min.结论:优选的提取工艺简单、稳定可行,可为秋鼠曲草花部分有效成分的定量分析提供可靠的提取方法.     

金银花闪式提取工艺优选

目的:优选闪式提取金银花中有效成分的工艺条件.方法:以绿原酸、木犀草苷的含量为指标,考察乙醇体积分数、乙醇用量及提取时间等影响因素,采用正交试验设计优选闪式提取工艺,并与文献报道方法相比较.结果:单独以绿原酸为指标时,最佳提取工艺为15倍量40％乙醇闪式提取1.5 min;单独以木犀草苷或综合考虑绿原酸和木犀草苷2个指标时,最佳提取工艺为15倍量60％乙醇闪式提取1 min.结论:优选工艺简单、经济、提取率高,为金银花药材及其制剂中有效成分的快速提取及质量控制提供新思路.     

基于层次分析法结合Box-Behnken设计-响应面法优选养阴清肺汤加味提取工艺

目的 优选养阴清肺汤加味提取工艺。方法 采用HPLC法同时测定毛蕊花糖苷、丹皮酚、绿原酸、甘草酸,以层次分析法（AHP）计算权重系数,多指标综合评分结合Box-Behnken设计-响应面法考察乙醇体积分数、提取时间、提取次数对养阴清肺汤加味提取工艺的影响,优选醇提工艺。结果 最佳提取工艺为采用69%乙醇,提取68 min,提取1次。结论 优选的提取工艺简单可行,成分提取效率高,为养阴清肺汤加味提取工艺提供参考。     

多指标综合评分法优选敷胸巴布贴醇提工艺

目的:优选敷胸巴布贴的醇提工艺。方法:以大黄素、黄芩苷、桑辛素含量及浸膏得率的综合评分为指标,利用正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间及提取次数对敷胸巴布贴醇提工艺的影响。采用HPLC测定大黄素及黄芩苷含量,流动相分别为甲醇-0.4%磷酸溶液(80∶20),甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53),检测波长分别为254,280 nm。采用紫外分光光度法测定桑辛素含量。结果:最佳醇提工艺为加6倍量75%乙醇提取2次,每次3 h。大黄素、黄芩苷、桑辛素质量分数及浸膏得率分别为0.19%,3.61%,0.51%,31.19%。结论:优选的提取工艺合理可行,有效成分提取效率高。     

正交试验优选平唐复方的醇提工艺和水提工艺

目的:优选平唐复方醇提工艺和水提工艺。方法:选择提取时间、乙醇体积分数和乙醇用量为考察因素,以藁本内酯、桂皮醛、甲基丁香酚转移率及干膏得率的综合评分为指标,采用正交试验优选醇提工艺。选择浸泡时间、加水量和提取时间为考察因素,葛根素、阿魏酸转移率及干膏得率的综合评分为指标,通过正交试验优选水提工艺。结果:最佳醇提工艺为当归、桂枝和细辛药材加8,6倍量50%乙醇提取2次,每次0.5 h;藁本内酯、桂皮醛及甲基丁香酚转移率分别为72.8%,70.5%,82.3%,干膏得率27.8%。最佳水提工艺为醇提后的药渣与葛根药材浸泡30 min,加12倍量水提取3次,每次0.5 h;葛根素和阿魏酸转移率分别为60.28%和21.89%,干膏得率18.43%。结论:优选的提取工艺稳定可行,醇溶性和水溶性有效成分提取率高,为平唐复方的药效评价提供了实验依据。     

女贞子连续超声逆流提取工艺优选

目的： 优选女贞子的连续超声逆流提取工艺。 方法： 以齐墩果酸和熊果酸总量为指标,通过正交试验考察超声频率、乙醇体积分数、料液比和温度对提取工艺的影响。采用HPLC测定齐墩果酸和熊果酸含量,流速0.33 mL·min^-1,流动相乙腈-甲醇-0.5%冰醋酸溶液（19：67：14）。 结果： 最佳提取工艺为加15倍量80%乙醇于30 kHz提取;齐墩果酸和熊果酸平均总质量分数5.66%,RSD 1.64%。 结论： 优选的连续超声逆流提取工艺操作简单、科学合理,适合于女贞子工业化大生产。     

贞栀颗粒中女贞子提取效率的影响因素考察及醇提工艺优选

目的： 优选贞栀颗粒中女贞子和白花蛇舌草的乙醇提取工艺。方法： 采用HPLC测定特女贞苷、齐墩果酸和熊果酸含量。通过单因素试验考察影响特女贞苷转移率的因素,以特女贞苷和总三萜酸含量为评价指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数及提取时间对贞栀颗粒醇提工艺的影响。结果： 最佳提取工艺为女贞子粗粉碎后与白花蛇舌草合并,分别加9,7倍量70%乙醇提取2次,每次1.5 h;特女贞苷、总三萜酸提取量分别为19.083,7.163 mg·g^-1。结论： 优选的提取工艺合理、稳定可行,为贞栀颗粒工业化生产提供参考。