共查询到19条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量 总被引:8,自引:1,他引:7
目的:采用高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量。方法:以甲醇-0.5%冰醋酸(1:10)作为流动相,流速为1.0ml/min。结果:丹参中丹参素的含量为0.18%,回收率101.83%,RSD为0.176%。结论:此法可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。 相似文献
2.
高效液相色谱法测定活化口服液中丹参素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
活化口服液是我院的传统制剂,由丹参、川芎等六味中药经水提制成,主要功能是活血祛瘀,主治血瘀气滞,临床用以减少眼底出血病人在恢复期眼底瘢痕的形成,经多年应用证明疗效确切。目前对其质量控制指标仅限于pH值、比重及卫生学检查,不能真正反映其内在质量。我们采... 相似文献
3.
4.
高效液相色谱法测定乳块消片中丹参素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立高效液相色谱法测定乳块消片中丹参素的含量方法.方法以甲醇-水-乙腈-冰醋酸(8∶92∶0.5∶1)为流动相;检测波长为280 nm.结果丹参素在0.13~1.96 μg范围内线性良好(r=0.9998).平均回收率为101.19 %,RSD为2.92 %.结论本方法简便,结果准确. 相似文献
5.
高效液相色谱法测定5种不同产地丹参中丹参素和原儿茶醛含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :测定 5种产地丹参中丹参素、原儿茶醛的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,Kro masil分析柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm ;流动相 :甲醇 10g/L冰醋酸 2 0 80 ;紫外检测波长 :2 80nm ;流速 :1.0ml/min。结果 :丹参素在 4 .2~ 33.6 μg/ml,原儿茶醛在 0 .36~ 1.80 μg/ml范围内线性关系良好 ,丹参素和原儿茶醛最低检测限分别为 10 .5ng和 0 .6ng ,回收率分别为 99.36 % (RSD为 1.2 6 % )和 97.5 4% (RSD为 0 .81% )。结论 :该方法简便、灵敏、准确 ,样品处理简便易行 ,在考察评价丹参药材质量上有实用价值。不同产地的丹参 ,其丹参素和原儿茶醛含量有一定差异。 相似文献
6.
高效液相色谱法测定滇丹参中原儿茶醛和丹参素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
滇丹参为唇形科滇丹参sakia yunnanensis C.H.Wright的根及茎,又称小紫丹参,在云南广泛栽培,其药理活性与丹参类似,具有较强的治疗心血管系统疾病的作用[1].滇丹参为地方习用药材,其化学成分较丹参更为复杂,相关研究不多,以HPLC法测定其原儿茶醛含量未见报道.笔者初步确定HPLC系统的分离条件,并进行方法学考察,为控制滇丹参药材的质量提供参考依据. 相似文献
7.
8.
目的:建立同时测定丹红注射液中丹参素和原儿茶醛含量的超高效液相色谱法。方法:采用BEH ShieLd PR18色谱柱(2.1 mm ×100.0 mm,1.7μm),以甲醇-(体积分数)0.5%冰醋酸水溶液(11:89)为流动相,流速0.2 mL·min-1,检测波长279 nm,柱温30℃。结果:丹参素和原儿茶醛的峰面积与含量呈良好的线性关系( r=0.9999),两种成分的回收率分别为100.03%和99.22%,RSD值分别为0.08%和0.59%,三批丹红注射液中丹参素的含量为1.4599~1.4759 g·L-1,原儿茶醛的含量为0.2290~0.2360 g·L-1。结论:所建立的丹红注射液中丹参素和原儿茶醛含量的超高效液相色谱法简便、准确、快速,为该制剂的质量控制提供了有效手段。 相似文献
9.
《甘肃中医学院学报》2014,(4)
目的建立安尔眠胶囊中丹参素钠含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对安尔眠胶囊中的丹参素钠进行含量测定。色谱柱为Hypersil ODS2(250 nm×4.6 nm,5μm),流动相为甲醇-1.1%冰醋酸(5∶95),流速为1.0 mL/min,检测波长为281 nm。结果丹参素钠对照品在2 1.44~214.40μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为98.78%,RSD为2.15%(n=6)。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,适用于安尔眠胶囊的质量控制。 相似文献
10.
张永芬 《甘肃中医学院学报》2014,(4):33-35
目的建立安尔眠胶囊中丹参素钠含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对安尔眠胶囊中的丹参素钠进行含量测定。色谱柱为Hypersil ODS2(250 nm×4.6 nm,5μm),流动相为甲醇-1.1%冰醋酸(5∶95),流速为1.0 mL/min,检测波长为281 nm。结果丹参素钠对照品在2 1.44~214.40μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为98.78%,RSD为2.15%(n=6)。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,适用于安尔眠胶囊的质量控制。 相似文献
11.
目的:建立HPLC法测定消疲宁颗粒中丹参素钠含量的方法。方法:色谱柱为迪马C18(200mm×4.6mm),流动相为乙腈-水-醋酸(5:160:1),检测波长:281nm。结果:丹参素钠进样量在0.1148~1.0332μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.24%,RSD为1.23%。结论:方法快速准确,重复性好,准确度高,可控制制剂的质量。 相似文献
12.
目的:建立双氯芬酸钾的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:[(0.5g/LH3PO4:0.8g/LNaH2PO4)用磷酸调节pH为2.5]-甲醇(34:66),检测波长:257nm,流速:1.0mL/min。结果:双氯芬酸钾进样量在0.02~0.10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。 相似文献
13.
目的 建立HPLC法测定肠虫清胶囊中阿苯达唑的方法.方法 采用Luna C18(5μm,250×4.6 mm)柱,以甲醇-0.1 mol·L^-1醋酸铵缓冲液(用醋酸调节pH至3.1)(60∶40)为流动相,检测波长288 nm.结果 阿苯达唑的线性范围为0.1 ~ 1.0 mg/ml,回归方程为:Y =2.85×10^6X +6.5×10^4(r =0.9995);平均回收率为99.85%,RSD为0.33%.结论 本法快速、准确,结果可靠,重现性好,适于肠虫清胶囊的质量控制. 相似文献
14.
目的:建立养肝清降丸中大黄酚的含量测量方法。方法:高效液相色谱法(high performance liquid chromatogoraphy, HPLC )色谱柱为CAPCELLPAK ODS C18(250mm×4.6min,粒径5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(79:21),检测波长为254nm,流速为1.0mL/min。结果:大黄酚进样量在0.11~0.55μg范围内,峰面积与进样量之间呈良好的线性关系(r=0.99)。平均回收率为97.86%;RSD为1.30%。结论:该方法快速、灵敏、准确,适用于测定中药新制剂养肝清降丸中大黄酚的含量测定。 相似文献
15.
目的 建立测定丹参中丹参素钠含量的HPLC测定法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(2)(5 μm,4.6×250 mm) 588925-902,检测波长:281 nm;流动相 :甲醇-1%醋酸溶液(12∶88),流速为1.0 ml/min;理论板数:按丹参素钠峰计算应不低于3000。结果 在1.8~11 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为98.0%,RSD小于2.0%,线性良好。结论 该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,适用于丹参中丹参素钠的含量测定。 相似文献
16.
李广胜 《河南中医学院学报》2010,(1)
目的:建立以高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量方法。方法:色谱柱为AgilentHypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(50∶50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,柱温30℃。结果:延胡索乙素检测浓度在0.0245-0.245mg·mL-1范围内的线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.26%,RSD=1.10%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于痛经康胶囊的质量控制。 相似文献
17.
目的:研究参花通脉胶囊质量控制方法。方法:采用TIANHE C1(8200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.15%冰醋酸溶液(10∶90)为流动相;流速0.8 mL.min-1;检测波长280 nm,柱温为室温。结果:丹参素钠进样量在2.5~25 mg/L范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.71%,RSD为0.81%(n=6)。结论:该方法简便、准确,可作为参花通脉胶囊的质量控制方法。 相似文献
18.
目的建立测定清热解毒注射液中绿原酸含量的HPLC方法。方法选用Eclipse DCB-C18色谱柱(150mm×4.6mm 5μm);以甲醇-3%冰醋酸(8:92)为流动相;检测波长326nm,流速1.0mL/min。结果绿原酸在0.0424μg~0.636μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1)。平均回收率为98.0%(RSD=0.68%,n=6)。结论本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒注射液的质量控制。 相似文献
19.
目的:建立测定活血定痛合剂中丹参素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱(4.65 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(9∶91),流速1.0·mL·min-1,检测波长280·nm。结果:丹参素进样量在(0.84~8.4·μg)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),加样回收率为98.04%,RSD为0.85%(n=9)。结论:该方法简便、准确、可靠,可以作为活血定痛合剂的质量控制指标之一。 相似文献