卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期大肠癌临床研究

我科自2004年11月~2006年3月使用卡培他滨(capcitabine)联合奥沙利铂治疗进展期大肠癌31例,现将结果报告如下。一、材料与方法1.临床资料:2004年11月~2006年3月收治的进展期大肠癌患者31例男性16例、女性15例。年龄在35~79岁,平均57岁,所有病例均经组织病理学证实结肠或直肠腺癌,并有明确的可测量病灶,CT诊断可测量病灶≥2.5cm。2.治疗方法:卡培他滨1000mg/m2,每日2次,餐后口服,连续服用,第1天~第14天,奥沙利铂130mg/m2 5%葡萄糖250ml,静脉滴注2h,第1疗程每3周重复,至少治疗3个周期,化疗前均予格拉司琼静脉滴注,加强对症支持治疗必要时给重…     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效及安全性影响评价

目的:评价奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效及安全性影响。方法:采用数字随机分组法将本院接受治疗的进展期胃癌患者80例分为两组,上述患者的入院时间均在2017年3月—2018年12月期间,对照组患者均给予常规化疗,观察组患者实施奥沙利铂联合卡培他滨治疗。比较两组患者的相关细胞因子水平和不良反应发生情况。结果:观察组患者的INF-γ、TNF-β以及IL-2水平与对照组相比较,均明显较高(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效显著,且该项治疗方案具有较高的安全性,值得广泛应用于今后临床中。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌32例

目的:观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:进展期胃癌32例使用卡培他滨1 650mg/m2口服,每天分2次服用,1～14d天;奥沙利铂200 mg/m2,d1,静滴3～4 h。21d为1个周期,每2个周期化疗结束后评价疗效。结果:32例中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD)3例,进展(PD)22例,总有效率(CR+PR)21.88%。毒性反应:外周神经毒性24例,消化道反应18例,骨髓抑制25例和手足综合征14例。结论:应用卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效确切,不良反应轻微,值得临床推广。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果观察

目的:探讨卡培他滨辅助奥沙利铂对进展期胃癌的治疗效果。方法:选取展期胃癌患者104例,依据用药方案的差异分组,对照组45例,给予替吉奥辅助奥沙利铂治疗,研究组59例,给予卡培他滨辅助奥沙利铂治疗,比较两组用药1年内的不良反应、临床受益及疾病控制情况。结果:化疗后,两组VAS分值显著降低,KPS分值和体重指数均显著上升(P<0.05),组间相比,研究组KPS分值、体重指数显著高于对照组,VAS分值显著低于对照组(P<0.05);化疗后,两组均产生不良反应,研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组进展期胃癌控制率(71.19%)和对照组(66.67%)间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡培他滨结合奥沙利铂适用于进展期胃癌的治疗,患者临床受益反应较高,且对疾病的控制率和替吉奥相差不大,但不良反应较小。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床观察

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期大肠癌的疗效与毒副反应。方法26例晚期结直肠癌患者均采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,具体方法为：希罗达片1250mg/m2,2次/d,第1～14d口服,休息7d;奥沙利铂注射剂100mg/m2,第1d静滴,维持2h。21d为1个疗程,每例患者至少化疗2个疗程。通过RECIST标准评价患者治疗后的疗效,通过NCI标准观察治疗过程中出现的不良反应。结果26例患者中可评价疗效：CR0例,PR12例,SD11例,PD3例,总有效率46%（12/26）。初治患者有效率75%（3/4）,复治患者有效率41%（9/22）。主要不良反应有厌食乏力（60%）、皮肤色素沉着（38%）、神经毒性（50%）、手足综合征（30%）、腹泻（24%）、恶心呕吐（16%）、肝功损害（19%）、白细胞下降（10%）。但症状较轻,均可耐受。结论卡培他滨联合奥沙利铂方案疗效肯定,用药方便,不良反应低,可广泛应用于晚期大肠癌的辅助化疗,特别是年老体弱和对其他化疗药物耐受性较差的患者。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床观察

目的：探究卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床效果。方法选取82例老年进展期胃癌患者,将其分成对照组和治疗组,其中对照组40例采用奥沙利铂化疗,治疗组42例在对照组基础上加用卡培他滨,对比2组疗效。结果对照组不良反应率62.5%,完全缓解12.5%,病理完全缓解20.0%,部分缓解30.0%;治疗组不良反应率33.3%,完全缓解23.8%,病理完全缓解38.1%,部分缓解14.3%;治疗组治疗的效果明显优于对照组（P<0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨对老年进展期胃癌疗效显著。     

卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌

目的对卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效进行对比。方法选择进展期胃癌患者82例,随机分为2组,甲组40例接受卡培他滨联合奥沙利铂治疗,乙组42例接受替吉奥联合奥沙利铂治疗,以3周为1疗程,治疗4疗程后对临床疗效与不良反应进行评价。结果 2组患者临床疗效差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应相似,患者对不良反应均可耐受。结论在进展期胃癌的治疗中,卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂均有显著疗效且临床疗效相当,所引发不良反应均在患者可耐受范围内。     

76例奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效。方法将151例进展期胃癌患者分为2组,试验组76例给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对照组75例给予奥沙利铂、氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗,观察2组临床疗效。结果与对照组相比,试验组有效率及疾病控制率较高,呕吐、腹泻、手足综合征、血小板下降及白细胞下降等不良反应的发生率较低,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对进展期胃癌患者给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,可提高近期疗效,不良反应少,值得推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效与毒副反应。方法30例晚期大肠癌患者均采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,治疗方案为：奥沙利铂130mg／m^2,第1天静滴,持续静点〉2h,卡培他滨2500mg／m^2,分早晚2次口服,第1～14天,21d为1个周期,每例患者至少4个周期及以上治疗。结果30例患者均可评价疗效：CR0例,PR12例,SD10例,PD8例,总有效率（CR＋PR）为40．0％。毒副反应：主要表现为消化道反应、骨髓抑制、感觉神经毒性、手足综合征、腹泻、口腔黏膜炎为主,对症处置后病人均可耐受。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌疗效肯定,毒副反应小,患者易耐受,生活质量提高。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性大肠癌临床效果评价

目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性大肠癌的临床疗效情况.方法 选取转移性大肠癌患者80例,按门诊就诊序号随机分成观察组和对照组,各40例,对照组给予常规治疗,观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对2组患者的临床疗效情况进行比较性观察.结果 观察组有效率为62.50%,对照组有效率为35.00%,观察组有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者在严重不良反应发生率方面差异无统计学意义.结论 给予转移性大肠癌患者使用奥沙利铂联合卡培他滨治疗具有良好的临床疗效,且安全性良好,值得临床进一步推广使用.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性大肠癌32例临床观察

目的:研究奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性大肠癌的临床疗效及不良反应.方法:对32例中晚期大肠癌患者使用奥沙利铂加卡培他滨治疗,3周为1个治疗周期,每个患者进行>4个周期的治疗,观察临床效果及不良反应.结果:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)11例,进展(PD)5例,总有效率(CR及PR)为50%.不良反应为Ⅰ～Ⅲ级,恶心、呕吐不良反应发生率较高,还出现不同程度的手足综合征、贫血、感觉性神经毒性等症状.结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性大肠癌临床疗效显著,不良反应小,患者耐受性好,值得临床推广应用.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗37例进展期胃癌临床研究

目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的有效性和可行性。方法 2004年1月至2010年1月我院以卡培他滨联合奥沙利铂治疗37例进展期胃癌患者,分析临床疗效及不良反应情况。结果所有病例中完全缓解(CR)率为8.11%,总有效率(RR)率为54.05%,临床受益率为86.49%;出现了以血液系统病变为主并伴消化道反应、神经系统毒性和手足综合征的不良反应。结论以手术治疗为主合并新辅助化疗技术治疗进展期胃癌的临床疗效较好,如何选择恰当的化疗方案和给药方式是减少不良反应的关键。     

卡培他滨与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌对比分析

目的对卡培他滨铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效进行对比。方法选取我院收治的84例进展期胃癌患者,随机将其分为观察组和对照组各42例。给予观察组患者卡培他滨联合奥沙利铂治疗,给予对照组患者替吉奥联合奥沙利铂治疗,并对2组患者的治疗总有效率及不良反应发生进行对比。结果 2组总有效率及不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）,结论给予进展期胃癌患者卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗均可取得良好的效果,且两种治疗方式所引发的不良反应患者均可耐受,均可作为治疗进展期胃癌的一线化疗方案。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期大肠癌的临床观察

目的：评价卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期大肠癌的疗效与毒副作用。方法：64例老年晚期大肠癌患者均采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,卡培他滨1250mg／m^2,每天2次口服,第1～14天,奥沙利铂130mg／m^2,加入5％葡萄糖注射液250ml持续缓慢静滴〉2h,第1天,化疗前均给予国产格拉司琼注射液预防恶心、呕吐反应。21d为1个周期,每例患者至少2个周期及以上治疗。结果：64例患者均可评价疗效,CR2例,PR28例,SD20例。PD14例,总有效率（CR＋PR）为46．9％。毒副作用主要表现为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、消化道反应、神经感觉障碍及手足综合征,对症处置后患者均可耐受。结论：卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期大肠癌疗效肯定,毒副作用轻,患者耐受性好．可广泛应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌35例

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副反应。方法我院2008年1月-2009年6月共收治35例晚期大肠癌患者,均采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,具体为：奥沙利铂130mg/m2,ivgtt2h,d1;卡培他滨1250mg／m2,po,bid,d1～14,21d为1个周期。结果35例患者均可进行疗效评价,CR3例（8．6％）,PR17例（48．6％）,SD13例（37．1％）,PD2例（5．7％）,总有效率（CR＋PR）为57．2％,中位OS19．2个月,中位PFS8．1个月。主要的毒副反应为消化道反应、血液毒性、神经毒性、手足综合征等,经对症处理后患者均能耐受。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌疗效显著,毒副反应小,耐受性好,是值得临床推广应用的姑息化疗方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌36例临床观察

目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合卡培他滨(Capecitabine,希罗达)治疗晚期大肠癌的疗效及毒性反应。方法:收集从2008年2月至2012年5月我院36名采用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗的晚期大肠癌患者的临床资料。入组患者均经病理组织学证实,且有可测量病灶。具体方案为:第1天L-OHP 130 mg/m2,第1～14天希罗达1 250 mg/m2。21 d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效及毒性反应。结果:36例入组患者,其中完全缓解(complete response,CR)3例(8.1%),部分缓解(partial response,PR)16例(43.2%),有效率(response rate,RR)为51.3%,稳定(stability rate,SD)13例(35.1%),进展(progressive disease,PD)5例(13.5%)。临床受益率为86.4%,疼痛缓解率83.3%。肿瘤中位进展时间7.2个月,中位生存期13.8个月。主要毒副反应为骨髓抑制、神经系统毒性、手足综合征、消化道反应和肝功能异常,未出现治疗相关性死亡。结论:奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌患者有较好疗效,毒副反应可以接受。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌23例疗效观察

目的观察应用奥沙利铂和卡培他滨（希罗达）治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒副反应。方法对23例晚期或者术后局部复发、远处转移晚期大肠癌患者应用希罗达和奥沙利铂联合化疗。结果 （CR＋PR）为34.8%（8/23）,肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）为73.9%（17/23）。治疗后所有患者临床症状均有明显改善,治疗后KPS评分提高者20例,不变者2例,下降者1例。治疗结束后QOL评分良好（51-60分）15例,较好（41-50分）4例,一般（31-40分）3例,差（21-30分）1例。中位疾病进展期8个月,中位生存期13个月。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌疗效确切,不良反应小,是有效治疗晚期大肠癌的新方案,值得推广应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床观察

目的：观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床效果。方法选择进展期老年胃癌患者68例作为研究对象,随机均分为研究组和对照组（n=34）,给予对照组ELF化疗方案,研究组则采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对比分析2组临床治疗效果。结果治疗后,研究组有效率(88.24%)及不良反应发生率(38.24%)均显著优于对照组有效率(77.53%)及不良反应发生率(55.88%),差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论给予进展期老年胃癌患者卡培他滨联合奥沙利铂治疗的效果较为理想,不良反应症状较轻,值得在临床上推广应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗进展期胃癌的效果分析

目的比较奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗进展期胃癌的效果。方法选取2011年4月至2015年7月期间许昌市中心医院肿瘤科收治的进展期胃癌患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对照组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果两组治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均出现不同程度的毒副反应,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥均是有效的进展期胃癌化疗方案,患者耐受性良好,且便于服用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床观察

目的 研究卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的疗效及不良反应.方法 给予进展期胃癌患者XELOX方案化疗,Xeloda 1000mg/(m2次),每日2次,d1～d14;OXA 130mg/m2,d1,静滴3～4h.21d为一个周期,2周期化疗结束后评价疗效.结果 25例中CR 1例,PR 12例,SD 6例,PD 6例,RR为52%,中位TTP 6.2个月,中位MST 12.5个月,临床获益率76%.主要毒性反应为末梢神经毒性,其次为骨髓抑制、消化道反应、手足综合征,治疗中没有发生治疗相关性死亡,患者耐受性较好.结论 卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效肯定,毒性反应轻,并可以明显改善患者生存质量,延长患者生存期,值得临床进一步推广.