肝络欣丸对60例慢性乙型肝炎的疗效观察

目的　观察肝络欣丸对慢性乙型肝炎抗病毒治疗的效果。方法　将100例患者随机分为2组，治疗组60例，服用肝络欣丸；对照组40例，用清热利湿解毒常规中药治疗。两组疗程均为3个月，并且随访6个月及12个月。观察慢乙肝患者的HB-sAg、HEeAg及HBV-DNA（PCR法）阴转情况，同时观察患者临床症状的改善情况。结果　经过治疗后，治疗组HBeAg及HBA-DNA（PCR法）阴转率真明显优于对照组，临床症状改善也明显优于对照组。改善时间也明显优于对照组，统计均有显著性差异，P＜0.01。结论　肝络欣丸是建立在补肾法基础上研制的新药，疗效优于目前常用的清热利湿解毒法的中成药；并且在临床研究中，还发现具有预防和治疗肝繊维化的临床疗效，值得临床推广应用。     

肝络欣丸调节慢性乙型肝炎患者免疫力的作用观察

目的观察肝络欣丸对慢性乙型肝炎患者免疫调节的影响。方法将80例患者随机分为两组，治疗组40例，服用肝络欣丸；对照组40例，服用肝达片。两组疗程均为90天。观察血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA；T淋巴细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋在治疗前後的变化。结果经过治疗後，所观察指标治疗组明显优于对照组，临床症状改善也明显优于对照组，统计学分析均有显着性差异，P〈0．05。结论肝络欣丸是建立在补肾法基础上研制的新药，能明显提高患者机体免疫力。对免疫力低下的慢性乙型肝炎患者，其疗效优于目前按常规机理研制的中成药。     

益肝丸治疗慢性乙型肝炎92例临床疗效观察

目的：研究益肝丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将182例慢性乙型肝炎患者随机分为2组，对照组给于拉米夫定片0．1g，po，qd；治疗组给于益肝丸一次30粒（0．1g／粒），po，tid。疗程均为12个月作疗效判断，并进行6～24个月的随访观察。结果：两组近期疗效相似，P〉0．05；治疗组与对照组远期疗效分别为63．0％、24．4％，P〈0．01，有统计学差异。结论：益肝丸组方科学，疗效确切，且未见不良反应。     

转阴护肝丸治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的：研究中药转阴护肝丸对改善慢性乙型肝炎患者的肝功能、临床症状及抑制肝炎病毒的有效性。方法：治疗组转阴护肝丸口服每次5g，每日3次。对照组拉米夫定100mg，每日1次。疗程均为12个月作疗效判断，并进行6～24个月的随访观察。结果：两组近期疗效相似，P〉0．05，治疗组与对照组远期疗效分别为86．76％、14．70％，P〈0．01，差异有显著性。结论：转阴护肝丸能消除症状，改善肝功，促进部分患者HBeAgHBV—DNA的阴转，且无不良反应。     

还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将160例慢性乙型肝炎患者随机均分为观察组和对照组,观察组采用还原型谷胱甘肽联合苦参碱合用治疗;对照组采用还原型谷胱甘肽,两组均1次／d,60d为1个疗程。观察两组临床疗效。结果观察组总有效率96．3％,对照组总有效率81．3％,两组总有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效显著,可明显改善肝功能。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎44例

目的 评价复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法 将87例患者随机分成两组，治疗组44例，给予复方甘草酸苷注射液100mL＋5％葡萄糖注射液250mL／d，静脉滴注，1次／d，1个月后改为口服复方甘草酸苷片50mg，3次／d，连用两月为1个疗程：对照组43例，给予肝炎灵4mL／d，肌肉注射，3个月为1个疗程。两组均配合使用常规治疗药物，治疗2个疗程。结果 疗程结束时，治疗组在临床症状及体征改善、肝功能复常方面均优于对照组，总有效率治疗组为90．9％，对照组为55．8％，差异显著（P〈0．05），均未见严重的药物不良反应。结论 复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效确切，值得临床推广。     

大黄蟅虫丸与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎活动性肝硬化的临床疗效观察

目的探讨大黄蛀虫丸和拉米夫定治疗慢性乙型肝炎活动性肝硬化的临床疗效。方法随机选择86例活动性肝硬化患者，治疗组46例，大黄蟅虫丸1丸，1日2次，6个月为1疗程；拉米夫定0．1g，1日1次，疗程1年，产生应答者继续服用药物半年。各组在性别、年龄、病程及疾病轻重等方面皆具可比性。观察治疗前后肝功能及1、3、6、12个月的HBV-DNA变化。结果大黄蟅虫丸和拉米夫定治疗组与对照组比较，肝功能、HBV-DNA的阴转率增加，经统计学处理差异有显著性（P〈0．05）。结论大黄蟅虫丸和拉米夫定治疗活动性肝硬化有明显的临床疗效。     

阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：观察阿德福韦酯（adefovir dipivoxil）联合胸腺肽，α1（thymosinα1）治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：102例慢性乙型肝炎患者随机分为2组，治疗组51例，应用胸腺肽α11．6mg，每周2次，皮下注射，持续6个月，同时口服阿德福韦酯10mg，qd，疗程12个月；对照组51例，单用阿德福韦酯，用量、用法及疗程与治疗组相同。观察治疗前、后临床症状、肝功能、乙肝病毒标志物及乙肝病毒复制指标。结果：在ALT复常率及HBVDNA下降水平情况等方面，在治疗6个月时，治疗组与对照组相比，P〈0．05，在疗程结束时，2组相比，差异无显著性；在HBVDNA阴转及HBeAg血清转换方面，2组相比，P〉0．05；在临床疗效方面，治疗组与对照组有效率分别为88％，80％，但差异无统计学意义。结论：阿德福韦酯、胸腺肽α1两药联合治疗慢性乙型肝炎，具有明显的协同作用，能较快地抑制病毒复制、减轻肝脏炎症，改善肝功能及临床症状。     

安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察

目的观察安络化纤丸对慢性乙型肝炎患者血清肝纤维化指标的影响。方法慢性乙型肝炎患者62例随机分为治疗和组对照组,治疗组32例,对照组30例,治疗组给予安络化纤丸口服,6g,3次/d;对照组给予复方丹参片口服,4片,3次/d;疗程均为为3个月,观察两组治疗前后血清肝纤维化指标。结果治疗后2组肝纤维化指标均有改善,但治疗组恢复程度明显优于对照组(P<0.05)。结论安络化纤丸能改善慢性乙型肝炎患者的肝纤维化指标。     

苦参素联合乙型肝炎免疫球蛋白治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察应用苦参素联合乙型肝炎免疫球蛋白治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择2006年1月～2006年9月住院的74例慢性乙型肝炎患者，随机分为两组。两组患者均采用常规治疗，治疗组加用乙型肝炎免疫球蛋白200U肌注每周1次，3个月为1个疗程；苦参素300mg，po，tid，疗程3个月。结果治疗组ALT复常率为81．6％（31／38），对照组为50．0％（18／36），两组差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组TBIL复常率52．6％（20／38），对照组为25．0％（8／36），两组差异有统计学意义（P〈0．01）。HBV—M、HBV—DNA的变化、肝纤维化指标前后差异亦有显著性。结论慢性乙型肝炎免疫清除期，乙型肝炎免疫球蛋白联合苦参素治疗中重度乙型肝炎可取得较好疗效，且不良反应较少。但尚有待更多病例验证。     

苦参素和维生素E联合治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的：探讨苦参素联合维生素E治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：共选择门诊就诊的慢性乙型肝炎患者112例，按就诊顺序随机分为治疗组和对照组，每组各56例。治疗组给予苦参素胶囊0．2～0．3g，1日3次，3个月为1疗程；维生素E0．1～0．2g，1日3次，3个月为1疗程。对照组仅给予齐墩果酸、益肝灵和维生素C。3个月为1个疗程。结果：HBeAg阴转率、抗HBe阳转率和HBV-DNA阴转率治疗组在1个疗程结束时、2个疗程结束时和治疗结束后半年均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01），治疗组在1个疗程结束时、2个疗程结束时和治疗结束后半年总有效率分别为44．6％、50．0％和51．8％明显高于对照组的10．7％、12．5％和14.3％（P〈0．05或P〈0．01）。治疗组治疗2个疗程结束时肝纤维化各项指标均较治疗前明显降低，且差异有高度显著性（P〈0．01）。而对照组治疗前后对比差异无显著性（P〉0．05）。结论：苦参素和大剂量维生素E联合对慢性乙型肝炎有一定的抗病毒作用和抗肝纤维化作用，可作为治疗慢性乙型肝炎的常规用药。     

复方甘草甜素与肝炎灵治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

目的：比较复方甘草甜素与肝炎灵治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法：选择慢性乙型肝炎患87例，随机分成治疗组44例，给予复方甘草甜素100ml 5%0ml.d^-1,iv gtt,1mon后改为复方甘草甜素片50mg口服,tid 连用2mon为一疗程，对照组43例，给予肝炎灵4ml.d^-1口服，3mon为一疗程。同时两组均配合使用常规治疗药物，治疗2个疗程。结果：疗程结束时，治疗组在临床症状，体征改善方面，以及在肝功能的改善方面均优于对照组，治疗组的总有效率为90．9％，而对照组的总有效率为55．8％，两有显的统计学意义（P＜0．05），未见严重的药物不良反应。结论：复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎，效果明显，疗效确切，值得在临床推广使用。     

阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝硬化临床观察

目的：探讨阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床治疗疗效。方法收治的98例慢性乙型肝炎肝硬化患者按照随机数字表法分为两组,对照组49例患者给予阿德福韦酯治疗,而观察组49例患者给予阿德福韦酯联合安络化纤丸进行治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率为92．9％,对照组总有效率为69.4％,观察组总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义（χ2＝9．37, P＜0．05）;观察组与对照组治疗前的ALT（丙氨酸氨基转移酶）和HA（透明质酸）以及A／G（白蛋白／球蛋白）比较差异无统计学意义,t值分别为0．2131、1．2122、0．4032,均P＞0．05;治疗后两组的ALT和HA以及A／G较治疗前有明显的改善,观察组的改善程度明显的优于对照组的情况,差异有统计学意义,t值分别为11．3021、9．0121、7．3124,均P＜0．05。结论临床中对于慢性乙型肝炎肝硬化患者给予阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗具有较好的治疗效果,并有效的改善患者的临床症状,有效地改善患者的肝脏功能,从而提高患者肝脏排毒功能,提高临床治疗效果,值得临床中应用与推广。     

干扰素α 1b治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的：观察应用国产干扰素（赛若金）治疗慢性乙型肝炎的疗效，并进行随访。方法：84例慢性乙型肝炎患者随机分为两组，治疗组42例，应用国产干扰素IFNα 1b(商品名：赛若金）肌肉注射，1周3次，1次5MU，对照组42例，使用常规保肝药物，两组疗程均为6个月。结果：疗效结束时，两组临床症状及体征改善，治疗组优于对照组（P＜0．01），治疗组肝功能指标ALT恢复率89．6％优于对照组ALT恢复率51．3％（P＜0．05）。停药后2年随访结果比较，治疗组HBsAg阴转率，HBV DNA阴转率及HBeAg HBV DNA双阴转率分别为45．9％、54．2％和40．5％，与对照组比较P＜0．01，差异有非常显著意义。结论：INF α1b(赛若金）对治疗慢性乙型肝炎的疗效，无论是近期还是远期，效果都是确切的。     

逍遥散加减结合西药治疗慢性乙肝（肝郁脾虚证）46例体会

目的探讨逍遥散加减结合西药治疗慢性乙型肝炎（肝郁脾虚证）的临床疗效。方法将91例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组给予西医保肝降酶基础治疗,治疗组在西医治疗的基础上加用逍遥散加减治疗。两组疗程均为6个月。结果治疗组总有效率为93．47％,对照组总有效率为82．22％。两组比较治疗组明显优于对照组（P〈0．05）,两组治疗后在临床症状及肝功指标的改善方面,治疗组均优于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论逍遥散加减结合西药治疗慢性乙型肝炎（肝郁脾虚证）疗效明显优于单纯的西医治疗,其疗效确切,安全性高,值得推广应用。     

疏肝理气、益气健脾法治疗慢性萎缩性胃炎86例临床观察

目的观察中医疏肝理气、益气健脾法治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）的临床疗效。方法140例CAG患者随机分为治疗组86例与对照组54例。治疗组应用疏肝理气、益气健脾法治疗,对照组给予三九胃泰胶囊治疗,2组均治疗3个月为1个疗程,观察2组疗效和胃黏膜改善情况。结果治疗组临床总有效率为93．02％高于对照组的74．07％,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组胃黏膜改善总有效率为90．70％高于对照组的70．37％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论疏肝理气、益气健脾法治疗慢性萎缩性胃炎疗效显著,远期疗效较好,且无不良反应。     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的：观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：80例慢性乙型肝炎患者随机分为两组，治疗组41例，应用胸腺肽α1，1．6mg，每周2次，ih，持续9个月，同时口服拉米夫定100mg，qd，疗程12～13个月，平均12．2个月；对照组：39例，单用拉米夫定，用量及用法与治疗组相同，疗程12．5～13个月，平均12．8个月。观察两组治疗前、后症状、肝功能及病毒学指标。结果：治疗组在改善患者症状、恢复肝功能、HBeAg血清转换方面明显优于对照组，在HBV—DNA阴转方面无统计学差异。结论：拉米夫定、胸腺肽α1两药联合治疗慢性乙型肝炎，具有明显的协同作用，较好的改善患者症状及恢复肝功能，更好的起到抗乙肝病毒作用。     

还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害的临床疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害的临床疗效。方法选择确诊慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害73例，随机分为两组。治疗组38例在常规保肝治疗的基础上，加用还原型谷胱甘肽（1．2g）溶于10％葡萄糖注射液中静脉滴注，1次／d；对照组35例常规保肝治疗；两组均2周为1个疗程。结果两种药物临床总有效率分别为94．7％、71．4％，血清胆红素下降治疗组较对照组明显（P〈0．01）。结论还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害的临床疗效确切，安全有效。     

胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎56例

目的：探讨胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法：选择慢性乙型肝炎患111例，随机分成两组，其中对照组55例采用综合治疗；治疗组56例在综合治疗基础上加用胸腺五肽1mg，静脉滴注，每日1次，3月为一疗程。结果：疗程结束时，治疗组HBeAg和HBV－DNA的阴转率为51．9％和55．4％，而对照组为7．3％和10．9％，治疗组的疗效明显优于对照组，二有非常显性差异（P＜0．01），治疗组未见明显不良反应。结论：胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎，安全有效，值得临床推广。     

推拿结合TDP照射治疗慢性泄泻32例临床观察

目的：观察推拿结合TDP照射治疗慢性泄泻的临床疗效。方法：随机将患者分为治疗组和对照组,治疗组以推拿结合TDP及自我推拿进行治疗,对照组口服补脾益肠丸治疗,两组连续治疗1个月为1个疗程,疗程结束观察1个月后判断疗效。结果：治疗组总有效率优于对照组,两组相比较,P〈0．05,差异有统计学意义。结论：推拿结合TDP照射治疗慢性泄泻疗效优于口服补脾益肠丸。