左卡尼汀与促红细胞生成素合用治疗尿毒症贫血患者合并心功能不全的临床观察

目的观察左卡尼汀与重组人红细胞生成素（r-Huepo）合用于尿毒症贫血患者合并心功能不全的疗效。方法将50例合并不同程度心功能不全的尿毒症贫血患者,随机分为两组,治疗组与对照组各25例。对照组采用血透后予以r-Huepo75～150u/（kg.周）皮下注射,同时口服铁剂、叶酸和vitB12,并使用一般强心药。治疗组和对照组使用相同的药物,同时每天静脉点滴左卡尼汀2.0,治疗8周。观察患者治疗前和治疗后血红蛋白、红细胞压积、血压情况。定期采用彩超测定心脏指数CI,左室射血分数（%）,心肌收缩力DI/DT,左室舒张末经（mm）LVEED,左室收缩末径（mm）LVESD,心缩力指数（HI）,每搏输出量SV（ml）,每分输出量CO（1/min）。结果治疗组治疗后血红蛋白、红细胞压积、心肌收缩力增强,心功能指数较治疗前及对照组均明显改善（P〈0.01）。治疗组比对照组的血压升高率明显降低（P〈0.05）。结论左卡尼汀与促红细胞生成素合用可显著改善尿毒症贫血患者的心功能。     

左卡尼汀对血液透析患者心功能的作用

目的探讨左卡尼汀对慢性肾衰竭透析患者心功能的作用.方法维持性血液透析患者58例,分为治疗组30例,对照组28例.治疗组于透析结束前静脉注射左卡尼汀10 g,每周3次,疗程3个月;对照组注射等量的生理盐水.用心功能检测仪测定患者每搏心输量(SV)、每分钟心搏量(CO)、心脏指数(CI)、左心功能指数(Q-Z)、心肌收缩力(DZ/DT)、心缩力指数(HI).结果治疗组精神状态、体力明显改善,心肌收缩力增强,心功能指数较治疗前及对照组明显改善(P＜0.01).结论左卡尼汀可改善透析患者的心功能.     

左卡尼汀辅助治疗慢性心功能不全的临床疗效观察

目的探讨左卡尼汀辅助治疗慢性心功能不全的临床疗效。方法将2010年9月-2012年9月间收治的130例慢性心功能不全患者随机分为观察组和对照组,每组各65例,对照组患者采取常规综合治疗,观察组患者在此基础上采用左卡尼汀辅助治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后LVEF、LVESD以及LVEDD较治疗前均有所改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组患者的改善情况较对照组更为显著,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为92.3%,显著高于对照组的75.4%,治疗总有效率组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用左卡尼汀辅助治疗慢性心功能不全临床疗效确切,能够显著改善患者的临床症状及体征,促进受损的心肌修复,改善心功能。     

左旋卡尼汀对尿毒症腹透患者心功能不全的治疗作用

目的探讨左旋卡尼汀对尿毒症腹透患者心功能不全的治疗作用。方法选择维持性腹膜透析患者30例，分为对照组15例和治疗组15例，对照组给予维持性的腹膜透析，治疗组在维持性腹膜透析同时予左旋卡尼汀治疗．疗程均为30d。分别于治疗后评价疗效。结果治疗组心功能改善有效率为93．7％，明显高于对照组的73．3％（P〈0．01）。治疗前后心率、血压、心输出量及左室射血分数均有显著改善（P〈0．05）。治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论维持性腹膜透析的尿毒症患者同时使用左旋卡尼汀，心功能明显改善。     

左卡尼汀对慢性心功能不全患者心功能的影响分析

目的:观察左卡尼汀对慢性心功能不全患者心功能的影响.方法:选择慢性心力衰竭患者52例,将其分为治疗组(27例)和对照组(25例).对照组采用常规治疗,治疗组常规治疗的同时使用左卡尼汀,15日为一个疗程,观察其左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)改善情况.结果:治疗组的总有效率为92.5％,对照组的总有效率为64.0％,两组有显著差异(P＜0.05).结论:左卡尼汀治疗慢性心功能不全疗效显著,无明显不良反应.     

左卡尼汀配合透析治疗尿毒症患者的疗效观察

目的：观察左卡尼汀配合透析治疗尿毒症的临床治疗效果。方法：对照组采用常规透析治疗方式,观察组在此基础上采用左卡尼汀进行治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果：对照组患者治疗后白蛋白为（35．61±2．82）g／L,总蛋白为（63．23±4．12）g／L。观察组患者治疗后白蛋白为（38．73±3．13）g／L,总蛋白为（65．63±7．21）g／L,观察组和对照组之间的差异对比存在统计学意义（P ＜0．05）。结论：左卡尼汀配合透析治疗尿毒症患者的疗效较为显著,患者康复效果较好,值得在临床治疗中广泛推广和应用。     

左卡尼汀在尿毒症患者血液透析中的临床效果分析

目的对尿毒症患者血液透析过程中使用左卡尼汀,并对左卡尼汀的临床治疗效果进行分析。方法选取2008年3月至2009年3月来我院接受尿毒症血液透析治疗的患者78名,其中38名患者采用传统的血液透析法进行治疗,剩下的40名患者在传统方法的基础之上,使用左卡尼汀进行治疗。前者作为对照组,后者作为观察组。以两组患者治疗前后血液蛋白含量和贫血改善状况为观察指标,使用SPSS 13.0统计学软件进行χ2检验,α=0.05。结果观察组患者的血液中的蛋白含量和贫血改善状况与对照组患者有显著性差别,P〈0.05。结论在传统血液透析的基础之上使用左卡尼汀可以对尿毒症患者经血液透析治疗后出现的营养不良进行有效的控制,具有重要临床治疗意义。     

左卡尼汀治疗尿毒症患者中慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨尿毒症患者在常规血液透析治疗基础上给予左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:2009年6月～2010年6月收治维持性血液透析中合并慢性心力衰竭患者80例,随机分两组,观察组和对照组,对照组给予常规血液透析治疗,3次/周.观察组在对照组的基础上于透析结束时给予左卡尼汀3g加入0.9%生理盐水15ml中静滴,3次/周,共4周.6周后治疗后观察两组的临床效果.结果:观察组显效28例,有效11例,无效1例,对照组显效15例,有效13例,无效12例,总有效率分别为95.0%和70.0%;两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在常规治疗基础上给予左卡尼汀治疗慢性心力衰竭,临床效果显著,优于常规治疗,值得临床借鉴.     

尿毒症患者应用左卡尼汀配合透析的临床疗效研究

目的 研究尿毒症患者应用左卡尼汀配合透析的临床疗效.方法 选择接受透析治疗的60例尿毒症患者,将患者随机分为2组(n=30).使用常规血液透析疗法治疗对照组,而在对照组的基础上,对实验组患者配合使用左卡尼汀药物,观察2组红细胞比容(Hct)及血红蛋白(Hb)含量变化情况.结果 实验组患者接受治疗后的红细胞比容及血红蛋白分别为(30.6±5.6)%及(98.8±14.3)g/L,明显高于治疗前及对照组治疗前后的值(P﹤0.05).实验组治疗有效率是93.33%,明显高于对照组治疗有效率86.67%,具有统计学意义(u=2.4427,P=0.0146).结论 应用左卡尼汀配合透析疗法对尿毒症患者可有效地提高患者内红细胞比容和血红蛋白的含量,进而改善患者贫血症,应用价值高,值得广泛应用于临床.     

左旋卡尼汀对尿毒症腹膜透析患者心功能的影响

心血管并发症是慢性肾功能衰竭尿毒症的常见并发症[1 ] ,是腹膜透析患者的主要死因。因此 ,改善心脏功能 ,减少心血管事件的发生是延长尿毒症患者生命 ,提高患者生存质量的关键。本院 2 0 0 0年 6月至 2 0 0 2年 6月用左旋卡尼汀(L -carniyine ,L -CN)治疗尿毒症腹膜透析患者 ,心功能获明显改善 ,报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　选择尿毒症进行腹膜透析患者 6 8例 ,其中男性 36例 ,女性 32例 ,年龄 32～ 74岁 , x±s为 (5 2 .8± 7.2 )岁 ,原发病为慢性肾小球肾炎 38例 ,糖尿病肾病 1 7例 ,高血压性肾损害 5例 ,多囊肾 3例 ,狼疮性…     

左卡尼汀配合透析治疗尿毒症患者的疗效分析

目的探讨左卡尼汀配合透析治疗尿毒症患者的临床疗效。方法将收治于我院的48例尿毒症患者随机分为两组,每组24例,对照组常规透析治疗,治疗组在此基础上使用左卡尼汀治疗。结果通过治疗,两组患者的营养状况和贫血情况均有改善,其中治疗组的改善作用具有显著性差异（P〈0.05）。结论左卡尼汀可以安全、有效地改善尿毒症患者的营养状况及贫血情况。     

左卡尼汀用于尿毒症血液透析治疗的作用分析

目的：探讨左卡尼汀在尿毒症血液透析治疗中的临床效果。方法选取患者95例,按随机数字表法将其分为对照组47例、观察组48例,对照组患者采用常规血液透析治疗,观察组患者采用左卡尼汀配合透析治疗。结果治疗后观察组患者血液中白蛋白、总蛋白含量和贫血改善总有效率显著高于对照组,2组对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论左卡尼汀在尿毒症血液透析中的应用效果显著,具有较高的临床推广价值。     

左卡尼汀治疗尿毒症心脏病变64例临床观察

目的探讨左卡尼汀治疗尿毒症心脏病变的临床疗效。方法我院于2002年2月至2009年2月采用左卡尼汀疗尿毒症心脏病变64例,随机分为2组,各32例。观察比较2组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为90.63%,对照组的总有效率为78.12%,2组总有效率比较差异有显著性（P〈0.05）。结论左卡尼汀治疗尿毒症心脏病变疗效较好,应用方便,安全性高,副作用小,值得临床推广应用。     

黄芪注射液联合左旋卡尼汀治疗尿毒症伴心功能衰竭的临床观察

目的:探索黄芪注射液联合左旋卡尼汀治疗尿毒症伴心力衰竭(心衰)的疗效。方法:选择58例尿毒症伴心衰患者,随机分为对照组和治疗组,对照组行常规治疗,包括:维持血液透析、吸氧、强心、扩血管及对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用黄芪注射液40m l、左旋卡尼汀2.0g,1次/d静脉滴注,治疗2周后观察心功能改善情况,并与同期对照组比较。结果:对照组总有效率为78.5%,治疗组总有效率为90.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合左旋卡尼汀治疗尿毒症伴心衰有较好的疗效。     

左卡尼汀对血液透析患者心功能改善的疗效观察

目的 观察左卡尼汀对血液透析患者心功能改善的疗效.方法 维持性血液透析患者20例,分为治疗组15例,对照组5例.治疗组于透析结束前静脉注射左卡尼汀10g,每周2次,疗程3个月,对照组注射等量的生理盐水.砚察患者心功能改善.结果 治疗组精神状态,体力明显改善,心肌收缩力增强,低血压发生率降低,心功能指数较治疗前及对照明显好转.结论 左卡尼汀可明星改善透析患者的心功能.     

左卡尼汀对改善维持性血液透析患者心功能的临床研究

目的研究左卡尼汀对改善维持性血液透析患者心功能的临床效果.方法选择2009年8月~2011年4月进行维持性血液透析的患者60例,随机分为试验组和对照组,每组各30例.两组血液透析的基本治疗相同,试验组患者在每次血液透析结束时,运用左卡尼汀1.0g进行静脉注射,每周进行3次,6个月为一个疗程.对照组患者静脉注射等量的生理盐水.采用心功能测定仪对患者的心脏指数、每搏心输量、左心功能指数、每分钟心搏量四项指标进行检测,并比较治疗前后两组患者红细胞和血红蛋白变化情况.结果治疗后,试验组患者心脏指数、每搏心输量、左心功能指数、每分钟心搏量较对照组明显改善(P<0.01);试验组患者的红细胞和血红蛋白含量较对照组显著性升高(P<0.05).结论左卡尼汀可有效改善维持性血液透析患者心功能.     

左卡尼汀辅助血液灌流联合血液透析治疗尿毒症患者的效果

目的:观察左卡尼汀辅助血液灌流联合血液透析治疗尿毒症患者的效果。方法:选取2019年1月至2020年2月该院收治的62例尿毒症患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各31例。对照组给予血液透析治疗,观察组在对照组基础上联合左卡尼汀辅助血液灌流治疗,比较两组治疗前后肾功能指标水平和钙磷水平,血清学指标[白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)、总胆固醇(TC)]水平、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)、心脏每搏量(SV)、二尖瓣舒张早期最大速度/心房收缩期最大速度(E/A)]水平及不良反应发生率。结果:观察组血清肌酐、尿素氮、血磷水平均低于对照组,血钙水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组ALB、Hb水平高于对照组,TC水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组LVEF、FS、SV及E/A水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.68%,低于对照组的38.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左卡尼汀辅助血液灌流联合血液透析治疗尿毒症患者,可改善其肾功能指标水平,提高血钙水平、脂代谢能力和心功能指标水平,降低血磷水平和不良反应发生率,其效果优于单纯血液透析治疗。     

左卡尼汀联合血液透析治疗尿毒症性周围神经病变64例临床观察

[背景]观察左卡尼汀联合血液透析治疗尿毒症性周围神经病变的临床疗效.[病例报告]选择128例尿毒症性周围神经病变患者,随机分为对照组和实验组,对照组给予常规血液透析治疗,实验组给予左卡尼汀联合血液透析治疗,比较两组临床疗效.结果见,实验组治疗后传导速度较治疗前明显提高(P<0.05),且治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).[讨论]左卡尼汀联合血液透析治疗尿毒症性周围神经病变具有较满意的疗效,且可操作性强.     

前列地尔联合左卡尼汀治疗急性左心功能衰竭合并肾功不全的效果评价

目的：探讨前列地尔联合左卡尼汀治疗急性左心功能衰竭合并肾功不全的临床效果。方法：将该院进行急性左心功能衰竭合并肾功不全治疗的70例患者随机分成对照组和治疗组。对照组行左卡尼汀治疗,治疗组在此基础上联合前列地尔治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：治疗后,治疗组总有效率为94.29％,明显高于对照组的（74.29％,P ＜0.05）;治疗组心率、收缩压、舒张压以及血清 B 型前脑钠肽、肌酐及尿胆素等指标变化均优于对照组（P ＜0.05）。结论：前列地尔联合左卡尼汀治疗急性左心功能衰竭合并肾功不全患者效果显著,可有效保障患者的心肾功能,值得推广。