白桦脂醇对酒精性肝损伤的治疗作用

[目的]观察白桦脂醇对酒精性肝损伤的治疗作用。[方法]将大鼠随机分为6组,正常组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、阳性对照组和模型组。采用白酒灌胃的方法建立大鼠酒精性肝病模型,给予白桦脂醇保护。检测血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）。高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）以及肝匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—PX）、还原性谷胱甘肽酶（GSH）、谷胱甘肽-S-转移酶（GST）、丙二醛（MDA）水平,同时做肝脏的病理切片观察。[结果]酒精性肝损伤的大鼠血清ALT、AST、ALP活性和LDL含量明显升高。肝匀浆中SOD、GSH-PX、GST活力明显降低;MDA含量明显升高;GSH含量明显降低。白桦脂醇能明显降低模型组大鼠血清中ALT、AST、ALP活性（与模型组比较：P〈0．05）;可明显提高酒精性肝损伤大鼠肝组织中SOD、GSH-PX、GST活性（P〈0．01）和GSH含量（P〈0．05）;同时显著性降低肝组织中MDA含量（P〈0．05）。阳性对照组（益肝灵组）大鼠血清中ALT、AST、ALP活性明显降低和CHO含量明显降低（与模型组比较：P〈0．05）;可明显提高酒精性肝损伤大鼠肝组织中SOD、GSH—PX、GST活性（P〈0．01）和GSH含量（P〈0．05）;同时显著性降低肝组织中MDA含量（P〈0．05）。白桦脂醇还能明显改善由酒精引起的肝组织脂肪样变和坏死。[结论]白桦脂醇能抑制酒精诱导脂质过氧化反应对肝组织的损伤,对酒精性肝损伤有较好的治疗作用。     

铁与慢性肝损伤

铁代谢异常对慢性肝损伤的影响日益为人们所关注，铁负荷过度通过活性氧中间体导致脂质过氧化损伤，及影响T细胞和枯否细胞的功能从而导致肝细胞损伤。铁与肝炎病毒具有协同毒性作用。铁会影响慢性肝炎患者对干扰素的应答。铁负荷可促发酒精性肝损伤。铁和高胰岛素血症在非酒精性脂肪肝的发病机制中具有协同作用。遗传性血色病系HFE基因突变导致铁过量从肠粘膜细胞转移入门脉循环，以致过量的铁质在肝内沉积从而导致肝纤维化、肝硬化发生。     

复方轮叶党参对小鼠酒精性肝损伤的预防作用

[目的]探讨复方轮叶党参对酒精性肝损伤的预防作用。[方法]选择昆明种小鼠50只，雄性，清洁级，许可证号：（吉）2003—0001，按体质量随机分为5组，即正常对照组、乙醇损伤组，轮叶党参组，决明子组，复方轮叶党参组（轮叶党参＋决明子提取物），每组10只，连续灌胃8周，检测肝组织中的三酰甘油（TG）、丙二醛（MDA）、微量元素硒（Se）含量及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性，并进行肝脏病理组织学检查。[结果]乙醇损伤组的肝组织TG、MDA含量明显高于正常对照组，GSH-Px活性和Se含量明显低于正常对照组，而药物组小鼠肝组织TG、MDA含量明显低于酒精损伤组，而GSH-Px活性和Se含量则明显高于乙醇损伤组，各给药组较乙醇损伤组肝脏病理学变化明显改善。[结论]复方轮叶党参具有较好的预防酒精性肝损伤的作用。     

酒精性肝病与非酒精性肝病的鉴别诊断

在西方国家，酒精性肝病（ALD）和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）已是最常见的慢性肝病之一。最近30年，中国随着经济发展和生活水平的改善，酒精消费量快速增加，肥胖人群迅速扩大，酒精性肝病和非酒精性肝病正成为重要的公共卫生问题之一。然而，在临床工作中，我们往往会遇到既肥胖又饮酒的人群出现肝损伤，无法判断肝损伤的病因是来白酒精还是肥胖。近来，国外学者提出了一个新的诊断模型来鉴别酒精性肝病与非酒精性脂肪性肝病，这个问题引起了我们的关注。     

四氯化碳肝损伤与酒精性肝损伤模型的比较

四氯化碳(Carbon Tetrachloride，CCl4)作为经典的亲肝毒物，在工业上用途广泛，主要经呼吸道和消化道进入体内，对人和动物均可致肝损伤。目前国内外多采用CCl4作为建立肝损伤模型试剂，但由于染毒途径、剂量及动物种属的差异，动物肝损伤模型建立仍不十分理想，同时目前国内外尚未建立统一、完善的急性酒精性肝损伤的动物模型。因此，探索酒精性肝损伤的机制，筛选对预防酒精性肝损伤有效的保健食品，建立与人类酒精性肝损伤发展病变过程相似的动物模型极为重要。     

玉米肽糙米胚芽片对酒精性肝损伤保护作用的实验研究

目的研究玉米肽糙米胚芽片对酒精性肝损伤的保护作用。方法采用无水乙醇诱导大鼠酒精性肝损伤模型,实验设低、中、高3个剂量组,其玉米肽糙米胚芽片剂量分别为400、1 200、2 400 mg/（kg.bw）,另设蒸馏水阴性对照组和乙醇模型对照组,每组10只SD大鼠。分别给大鼠连续经口灌胃45 d后进行肝匀浆中丙二醛（MDA）、还原型谷胱甘肽（GSH）、甘油三酯（TG）测定及肝脏组织病理学检查,观察玉米肽糙米胚芽片对酒精性肝损伤的保护作用。结果与模型对照组相比,玉米肽糙米胚芽片中、高剂量组能升高大鼠肝匀浆GSH含量（均P〈0.05）,高剂量组能降低大鼠肝匀浆TG含量（P〈0.05）和减轻肝细胞脂肪变性（P〈0.05）。结论玉米肽糙米胚芽片对酒精性肝损伤具有保护作用。     

玉米紫色植株色素对溴代苯小鼠肝脂质过氧化的保护作用

为探讨玉米紫色植株色素对溴代苯肝损伤的保护作用,取昆明种小鼠50只,随机分成5组,分别给予不同剂量的玉米紫色植株色素,灌胃30d后采用溴代苯致实验性肝损伤,中、高剂量喂养组肝匀浆丙二醛（MDA）的含量明显低于损伤模型组（P〈0．05）,说明玉米紫色植株色素对小鼠脂质过氧化具有一定的保护作用。     

酒精性肝损伤啮齿类动物模型的研究进展

我国酒精性肝病发病率呈逐年升高的趋势,理想的酒精性肝损伤动物模型是酒精性肝病发病机制研究和药物研发的前提。啮齿类动物被认为是研究酒精性肝病的首选模型动物,而其对酒精损伤作用的易感性存在品系和性别差异。常见的酒精性肝损伤模型,包括一次性大剂量或短期内多次酒精灌胃的急性酒精性肝损伤模型、慢性酒精灌胃模型、Lieber-Decarli液体食料喂养模型、Tsukamato-French大鼠模型、酒精性肝纤维化复合模型、Gao-binge模型等,本文就酒精性肝损伤啮齿类动物模型的研究现状作简要综述。     

大豆多肽对小鼠酒精性肝损伤的作用研究

目的观察大豆多肽对小鼠酒精性肝损伤模型的影响。方法用50%无水乙醇连续灌胃7d建立小鼠酒精性肝损伤模型,然后给予大豆多肽28d。采用酶化学方法检测肝组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和甘油三酯(TG)含量。结果成功建立了小鼠酒精性肝损伤模型。大豆多肽高、中、低剂量组动物的肝脏甘油三酯含量与模型组比较显著降低,而高剂量组动物肝脏损伤与模型组比较明显减轻。结论大豆多肽对酒精性肝损伤具有防治作用。     

烟叶硒蛋白在实验性小鼠肝损伤中的抗氧化作用

观察了烟叶硒蛋白（Ｓｅ－Ｒｕｂｉｓｃｏ）对四氯化碳肝损伤小鼠的保护作用。结果表明了一次灌胃６％四氯化碳油溶液１０ｍｌ／ｋｇｂｗ可使小鼠肝组织严重受损，谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力急剧降低，脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）显著上升。若提前补充烟叶硒蛋白或亚硒酸钠７ｄ，则可降低ＣＣｌ＿４对肝的损伤，并呈现出剂量效应关系，同时在抗脂质过氧化方面，硒蛋白明显优于亚硒酸钠和不含硒蛋白（Ｒｕｂｉｓｃｏ）组。     

某人参产品对SD大鼠保肝功能的实验研究

目的了解某人参产品对动物酒精性肝损伤是否具有保护功能。方法取受试物连续30 d经口灌胃给予SD大鼠后,除阴性对照组外各组再经口灌胃给予50%乙醇,然后取血清检测极低密度脂蛋白（VLDL）和甘油三酯（TG）的含量,并对肝脏作组织病理学检查,同时观察对动物体重和肝重及肝体比的影响。结果在酒精性肝损伤模型成立的条件下,该受试物低、中剂量组的甘油三酯（TG）和极低密度脂蛋白（VLDL）含量明显低于模型对照组（P〈0.01、P〈0.01、P〈0.01、P〈0.01）;低、中剂量组的脂肪染色评分明显低于模型对照组（P〈0.01）。结论在本实验条件下,某人参产品对动物酒精性肝损伤具有辅助保护作用。     

葛根沙棘颗粒对急性酒精性肝损伤小鼠的护肝作用研究

目的 研究葛根沙棘颗粒对急性酒精性肝损伤小鼠的保护作用。方法 将60只昆明小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、剂量组（包括低、中、高3个剂量组，葛根沙棘颗粒给予剂量分别为0.25、0.50、1.50 g/kg），每组12只。除空白对照组外，其他组均建立急性酒精性肝损伤模型，剂量组给予葛根沙棘颗粒连续灌胃30 d。实验期结束测定小鼠肝组织中丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）、甘油三酯（TG）的含量，并进行肝脏病理组织学检查。结果 模型组小鼠肝脏MDA、GSH、TG的含量及病理学评分与空白对照组相比差异有统计学意义（P均<0.05），表明急性酒精性肝损伤模型造模成功。葛根沙棘颗粒高剂量组小鼠肝组织匀浆MDA含量为（2.44±0.39）nmol/mg、GSH为（0.25±0.07）mg/g、TG为（0.022±0.007）mmol/g、病理评分为（2.75±0.97）分，模型对照组MDA为（3.27±0.68）nmol/mg、GSH为（0.17±0.09）mg/g、TG为（0.029±0.005）mmol/g、病理评分为（3.83±0.39）分；与模型对照组相比，葛根沙棘颗粒高剂量组...     

玉米肽糙米胚芽片对酒精性肝损伤保护作用的研究

目的了解玉米肽糙米胚芽片对酒精性肝损伤的保护作用并讨论其作用机制。方法雌性SD大鼠随机分为5组,分别为低(400 mg/kg·bw)、中(1 200 mg/kg·bw)和高(2 400 mg/kg·bw)剂量组,阴性对照组和酒精性肝损伤模型对照组。3个剂量组连续45 d分别给予不同剂量的受试物,阴性对照组和模型对照组给予蒸馏水。试验期末将模型对照组和各剂量组造肝损伤模型,并进行生化指标检测及组织病理学检查,观察玉米肽糙米胚芽片对肝损伤的保护作用。结果玉米肽糙米胚芽片连续45 d经口灌胃给予动物后,其对动物的生长发育无不良影响。与酒精性肝损伤模型对照组比较,在酒精性肝损伤模型建立的基础上,能显著降低中、高剂量组动物肝匀浆中MDA和TG含量,并增加GSH含量,且肝细胞脂肪变性减轻。结论玉米肽糙米胚芽片能降低乙醇对肝的损伤,对酒精性肝损伤具有辅助保护功能,能降低乙醇对肝的损伤。     

谷氨酰胺在肝损伤中的应用研究进展

肝是人体重要的解毒器官.化学性肝损伤、缺血-再灌注损伤和菲酒精性脂肪性肝病都存在不同程度的肝功能受损.谷氨酰胺(Gln)作为条件必需氨基酸,在维持肠道的正常结构和功能中发挥着重要的作用.最近研究发现,Gln可通过提高抗氧化能力抑制炎性反应、减少肝细胞凋亡、减轻化学性肝损伤、肝缺血-再灌注损伤和非酒精性脂肪肝.此外,Gln还能改善胰岛素抵抗,而胰岛素抵抗与非酒精性脂肪肝密切相关.Gln作为一个多功能氨基酸,在辅助治疗肝损伤方面具有一定潜力.     

酒精性肝病合并乙肝病毒感染人群流行特征分析

酗酒相关各种疾病已构成较严重的公共卫生问题。西方国家饮酒人群中酒精性肝病（ALD）的患病率高达84％，且嗜酒者中约有20％-30％可发展为酒精性肝硬化。近10余年来，酒精相关性疾病在我国日益受到重视。酒精性肝病在此类疾病中较为突出，受到临床关注。同时，酒精性肝损伤可增加肌体对HBV和HCV的易感性。HBV感染在我国人群中较常见，但尚无有关ALD伴HBV感染率的确切数据。我们对浙江省酒精性肝病合并乙肝病毒感染人群进行调查，现将结果报告如下。     

DNA－蛋白质交联物与肝损伤的关系

在ＣＣｌ４诱导的大鼠亚急性肝损伤模型中，以牛磺酸作保护剂，探讨了ＤＮＡ－蛋白质交联物（ＤＰＣ）作为肝损伤生物标志物的意义及可能形成机理。结果显示，ＣＣｌ４染毒组大鼠肝脏谷胱甘肽（ＧＳＨ）和丙二醛（ＭＤＡ）含量增加，ＤＰＣ含量降低，而ＣＣｌ４＋１．５％牛磺酸组上述指标的变化则相反，且肝细胞形态学变化也较轻。１２５Ｉ后标记法用于测定肝中ＤＰＣ含量，结果有较好的重现性和稳定性，ＤＰＣ作为ＣＣｌ４致肝损伤的生物标志物，尤其在反映细胞ＤＮＡ损伤方面，有实用价值。     

小鼠酒精性肝损伤模型的研究

目前国内外尚未建立统一、完善的酒精性肝损伤小鼠模型。探索酒精性肝损伤的机理筛选对预防酒精性肝损伤有效的保健食品,建立一个与人类酒精性肝损伤发展病变过程相似的动物模型极为重要。作者通过小鼠酒精性急性肝损伤模型的研究,应用于对肝损伤有辅助保护作用的保健食品筛选。1　材料与方法11　实验动物昆明种雄性小白鼠,SPF级,6～8周龄、体重18～22g,由第一军医大学提供,合格证号2002A026。颗粒饲料由第一军医大学提供。12　动物实验室条件SPF级,合格证粤检字2003C008号;室温(22±2)℃;湿度50%～75%。13　剂量和分组实验分7个组,6个…     

牛磺酸对大鼠酒精性肝损伤保护作用的研究

目的 :　通过观察牛磺酸对大鼠酒精性肝损伤的保护效果 ,为预防及治疗酒精性肝损伤提供理论及实验依据。方法 :　通过白酒灌胃建立大鼠酒精性肝损伤模型 ,治疗组分别给予高低两种剂量的牛磺酸 ,对照组 0 .9%生理盐水 ,实验末测血压、血清甘油三酯 (TG) ,并对大鼠肝脏进行病理及量化分析。结果 :　与模型组相比 ,高低两种浓度的 (2 %和 5 %)牛磺酸均可以显著降低酒精性肝损伤大鼠血清甘油三酯 (P<0 .0 5 ) ;高剂量组牛磺酸还能降低酒精性肝损伤大鼠血压(P<0 .0 5 ) ;肝脏病理切片量化分析显示 ,高低两种剂量牛磺酸均可显著降低酒精对肝脏的损伤 (P<0 .0 5 ) ,且高低剂量组的保护效果无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :　牛磺酸能够有效保护酒精对大鼠肝脏的损伤。     

白桦脂醇对大鼠酒精性肝损伤保护作用

目的 观察白桦脂醇对大鼠酒精性肝损伤的抗氧化作用.方法 将大鼠随机分为6组,正常组、低剂量组、中剂量组、高剂组量、阳性对照组(益肝灵组)和模型组.采用白酒灌胃的方法建立大鼠酒精性肝病模式,给予白桦脂醇保护.测定肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性和还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量,同时进行肝脏的病理切片观察.结果 高剂量白桦脂醇组中SOD、GSH-Px和GST活性和GSH含量明显升高,MDA含量明显降低,和模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05).阳性对照组可明显提高酒精性肝损伤大鼠肝组织中SOD、GSH-Px、GST活性和GSH含量,明显降低MDA含量,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05).高剂量白桦脂醇还能明显改善由酒精引起的肝组织脂肪样变和坏死.结论 白桦脂醇能抑制酒精诱导脂质过氧化反应对肝组织的损伤,对酒精性肝损伤有明显的保护作用.     

对非酒精性脂肪肝患者健康教育结合饮食干预的效果观察

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种与胰岛素抵抗（IR）和遗传易感性相关的代谢应激性肝损伤,包括非酒精性单纯性脂肪肝（NAFL）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）及其相关肝硬化。随着人民生活方式及饮食结构的变化,NAFLD发病率日趋升高,已成为我国仅次于病毒性肝炎的第二大肝病。本文旨在通过对150例NAFL患者进行健康教育结合饮食干预,评价其对NAFL的治疗效果。