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先天性胆管扩张症(简称C CD)文献上原称先天性总胆管扩张症,因肝外病变较易发现,故也称先天性胆总管囊肿。其发生原因有植物神经异常,胆管薄弱,以及胆总管末端有梗阻,不少学者认为与先天性胆总管合流异常有关,由于胰液反流入胆管形成囊性扩张,致胆管慢性炎症肠上皮化生,后者是胆管癌变的重要因素。先天性胆管扩张症常见于儿童,文献报告约30%多发生于30岁以前,女性多于男性。可发生于胆道的任何部位,迄今在分型上意见不一。Alonso—lej等将肝外胆管扩张分为三型,即球型、憩室型、总胆管末端型。有人发现肝内胆管扩张常伴有肝纤维化,故主张单独分出一型。木村邦夫对肝内胆管扩张分成二型:即主肝管型, 相似文献
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先天性胆管扩张症可发生于肝内、外的任何部分,因好发于胆总管,曾称之为先天性胆管囊肿(congenital choledochal cyst)。根据其病变特点,近年医学界认为应称之为胆管扩张症。现将1993年4月-2003年10月收治的胆管扩张症36例病例,报告如下。 相似文献
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先天性胆管扩张症(Congenital dilatation of the bile duct,CDBD)是指肝内和肝外的胆管单独或联合的先天性异常而引起的囊状扩张,因其常发生于胆总管,故过去常称为先天性胆总管囊肿(Congenital choledochal cysts,CCC).我们:72000年1月-2006年12月共收治CDBD 8例.现报道如下. 相似文献
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先天性胆管囊状扩张症是指肝内或(和)肝外胆管的先天性囊状扩张,由于多发生在胆总管,早年文献称为先天性胆总管囊肿。其合理的治疗方法是彻底切除囊肿,行肝总管与空肠Roux-en-Y吻合术。1996年6月~2006年12月我院手术治疗26例,总结报告如下。1临床资料1·1一般资料:本组26例,男6 相似文献
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先天性胆管扩张症,临床上并非罕见,过去常习用“先天性胆总管囊肿”、“胆总管囊状扩张症”等名称,但含义较狭窄,近年已有不少肝内胆管扩张或形成囊肿的报告,或肝内、肝外合并存在者,扩张的形态并非一定成囊状,亦有柱状或串珠状等。故以“先天性胆管扩张症”名称为妥。1723年由Vater首先报告一例,1852年Douglas才详细描述了一例女孩;1975年Flanigan收集世界文献已达955例,以日本报告较多。国内文献见1976年 相似文献
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经手术证实的34例先天性胆管囊性扩张症的临床和直接胆道造影所见,按胆管受累部位分肝外型,肝内型和肝内外型,归纳各型X线诊断和鉴别要点,肝外及肝内外型均显示有特征性的胆胰管连接异常,胆总管远端狭窄,肝内型多呈肝内二级以下分支节段性囊,柱或串珠样扩张,多无远侧胆管狭窄和胆胰管连接异常。本病癌变率高(本组14.7%),临床症状少特征性。采用B超为首选,结合经内内镜逆行胆胰管造影和经皮肝穿刺胆管选影,基本 相似文献
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目的:探讨超声对先天性胆管囊状扩张症的诊断价值。方法:选择2005年2月~2011年2月于本院诊治的先天性胆管囊状扩张症患者23例,使用东软SUNNY-280多普勒超声诊断仪,频率范围3.5~5.0MHz。观察肝内外胆管的管径、形态、边缘、回声及邻近结构的情况。结果:23例先天性胆管囊状扩张患者中,超声共诊断正确21例,诊断符合率为91.3%。Ⅰ型先天性胆管囊状扩张表现为单发的肝门部形态规则的液性回声,与胆总管相通。Ⅳ型先天性胆管囊状扩张表现为肝内、外胆管多发囊状扩张,大小不等,边界清晰,与胆管相沟通。结论:超声检查操作简便,无创伤,诊断准确率高,对先天性胆管囊状扩张症有较高的诊断价值。 相似文献
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先天性胆总管扩张症(congenytal biliary dilatation,CBD)是指胆管的先天性扩张,可发生在肝内、外胆管的任何部分,是胆道畸形中最常见的一种类型。亚洲国家发病率高于西方,多见于婴幼儿,成人少见,且成人胆总管扩张症症状多不典型,常合并有感染、结石等其他胆道疾病。处理较为困难。我科1992年3月至2006年12月手术治疗先天性胆总管扩张症12例,报道如下。 相似文献
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目的总结53例成人先天性胆管囊性扩张症的治疗经验。方法对53例成人先天性胆管囊性扩张症患者的临床资料进行回顾性分析。结果53例均经术前影像学检查诊断。Todanni分型Ⅰ型有39例,Ⅱ型1例,Ⅳa型7例,Ⅳb型2例,Ⅴ型(Caroli病)4例。行胆管囊肿全切除(或 肝叶切除) 胆管空肠Roux-Y吻合43例;其他术式10例。术后发生并发症27例。随访47例,随访时间5~94个月,34例胆总管囊肿切除和(或)肝叶切除 胆管空肠Roux-Y吻合者28例症状消失。7例恶变者术后中位生存期12.8个月。结论囊肿切除和(或)肝叶切除 胆管空肠Roux-Y吻合术应作为成人胆管囊性扩张症的首选术式。 相似文献
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祝志洁 《实用口腔医学杂志》2012,(9):903-904
<正>先天性胆总管囊肿(CCC)是小儿胆道系统常见的疾病,胆管扩张可以发生在肝内、外胆管的任何部位,但以胆总管最常见。多数学者认为本病病因与先天性胆胰管发育异常、胆道远端梗阻有关。本病在中国和日本发病率远高于西方国家。多发于女性,男女比例约为1:4~1:5,可发生于任何年龄,但多在婴幼儿及少年期发病。现将经过我 相似文献
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<正>先天性肝胆总管囊肿上至肝内胆管下至十二指肠壁段的任何胆道均可发生。为先天性胆管壁层发育不全所致的胆管囊状扩张,故又名先天性胆总管囊性扩张、胆管囊肿、特发性胆总管扩张。多见于婴幼儿,以女性患者多见,男女之比为1∶3,4~10岁内发病占60%。约有 相似文献
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<正> 先天性胆总管囊肿(Congenital Choledchal Cyst简称CCC),也称先天性胆总管囊性扩张症和原发性或特发性胆总管扩张症,是一种较少见的疾病。其病变不仅可以位于肝外胆管,而且可位于肝内胆管及胆囊。我院从1975年~1987年收治本病18例,现分析讨论如下。 相似文献
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成人胆管囊肿48例外科治疗体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目前普遍认为胆管囊肿是一种先天性疾病,囊肿可以发生在胆管的任何部位,以胆总管为多见,称为先天性胆总管囊肿又称为先天性胆总管囊性扩张症,其中以Ⅰ型最为常见,约占85%~90%。本文总结我院1995-2007年48例手术治疗的成人胆管囊肿的临床资料,对手术时机、手术方法、术中注意事项、术后处置进行回顾性分析。 相似文献
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目的观察手术治疗成人先天性胆管扩张症的临床疗效。方法选取41例成人先天性胆管扩张症患者,将其随机分为观察组21例和对照组20例,观察组采用囊肿切除、胆管空肠Roux-en-Y吻合术,对照组采用囊肿切除、胆总管-十二指肠吻合术,观察两组患者治疗后的并发症发生情况及痊愈率。结果对两组患者术后进行为期1~3年的随访,术后随访观察组4例患者出现并发症,痊愈率为85.71%;对照组16例患者出现并发症,痊愈率为30.00%,观察组术后疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论手术方式的选择是手术治疗成人先天性胆管扩张症的关键,囊肿切除、胆管空肠Roux-en-Y吻合术是成人先天性胆管扩张症的首选手术治疗方法。 相似文献