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相似文献
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1.
本文采用琼脂糖、水解淀粉混合凝胶电泳法同时分析血液EsD、PGM1二种酶型。调查了这二种酶的表型分布和基因频率及其识别能力 ,并与不同地区、不同国家和不同民族进行比较研究。此法可用于个人识别和亲权鉴定  相似文献   

2.
采用琼脂糖、水解淀粉混合凝胶电泳法同时分析人血工细胞酯酶D和磷酸葡萄变位酶I二种酶型,调查了该二种酶的表型分布和基因频率及其识别能力,并与不同地区,不同国家和不同民族进行比较。此法可用于个人识别和亲权鉴定。  相似文献   

3.
5种拟钉螺酯酶同工酶酶谱的比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,对湖北和四川两省5种拟钉螺的酯酶同工酶酶谱进行比较研究,并以湖北钉螺作对照,5种拟钉螺酯酶同工酶共分离出8条酶带,酶谱可分成3区,即EST-1,EST-2,EST-3,其基本特征与钉螺显著不同,很容易通过酶谱将拟钉螺与钉螺区分开,同时,5种拟钉螺的酯酶同工酶酶谱之间均存在一定的差异,说明拟钉螺种间酯酶同工酶存在多态,而种间差异程度似与地域隔离的远近有关,结果提示  相似文献   

4.
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,对湖北和四川两省5种拟钉螺的酯酶同工酶酶谱进行比较研究,并以湖北钉螺作对照,5种拟钉螺酯酶同工酶共分离出8条酶带,酶谱可分成3区,即EST-1、EST-2、EST-3,其基本特征与钉螺显著不同,很容易通过酶谱将拟钉螺与钉螺区分开,同时,5种拟钉螺的酯酶同工酶酶谱之间均存在一定的差异,说明拟钉螺种间酯酶同工酶存在多态,而种间差异程度似与地域隔离的远近有关。结果提示拟钉螺酯酶同工酶的酶谱特征既有助于拟钉螺属的鉴定,又有助于拟钉螺近缘种的区分,从而对拟钉螺的分类有较大的参考价值。  相似文献   

5.
吉昌华  陈筠 《医学争鸣》1993,14(5):358-362
作用正丁醇抽提法从狗牙髓和小肠粘膜制备碱性磷酸酶,并探讨了这两种组织来源的碱性磷酸酶的电泳分离方法。结果表明牙髓碱性磷酸酶和小肠碱性磷酸酶的酶染色带谱显不同,前呈2条带,后呈4条带。两种碱性磷酸酶制剂经神经氨酸酶处理后均表现为迁移率碱小。在电泳系统中加入0.5%Tri-tonX-100,可显提高酶染色带的分辨力。作还比较了圆盘聚丙烯酰胺凝胶电泳和平板琼脂糖凝胶电泳的效果,结果表明,圆盘  相似文献   

6.
本文对尿蛋白琼脂电泳法进行了改进,可以与LDH同二酶、脂蛋白同步电泳。该法能特尿蛋白区分为选择性蛋白尿(A、α_1、α_2、β)和非选择性蛋白尿(A、α_1、α_2、β、γ),且具有快速、敏感、分辨率强、重复性好等特点。本文同时报告了该法在肾脏病和正常人中的应用。  相似文献   

7.
本文应用圆盘电泳对我国七个不同地区——贵州独山、贵州荔波、四川乐山、安徽泾县、浙江安吉、湖北谷城和福建建阳的周期型马来丝虫感染蚴的七种酶进行了区带分析和此较。结果显示,七个地区马来丝虫感染蚴的GPI、G6PD、LDH、PO、EST这五种酶的同工酶型没有差异。但是,MDH和PGM各出现两种同工酶型,位于贵州省内的两个地区的结果完全相同,而与另外五个省(地区)的结果不同。  相似文献   

8.
我国斯氏并殖和两型卫氏并殖三种同工酶的板状电泳比较   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文采用板状电泳(Vertical PAGE)对我国斯氏并殖与两型(2n和3n)卫氏并殖的LDH、MDH、EST同工酶进行了研究,酶谱相似系数分析后显示斯氏并殖与卫氏并殖间三种酶的同工酶有明显差异,实验结果进一步支持斯氏并殖为一独立虫种。而卫氏并殖两型间同工酶谱虽存在一定的差异,但在亲缘关系上较其与斯氏并殖为近  相似文献   

9.
本文报告用等电点聚焦电泳查得致乏库蚊雌性成蚊全虫酯酶同工酶谱有16条酶带,酶谱中有胆硷酯酶、羧酸酯酶和芳族酯酶;微小按蚊酯酶谱有酶带10条,酶谱中有胆硷酯酶和羧酸酯酶;大劣按蚊酶谱有9条酶带,酶谱中有胆硷酯酶和羧酸酯酶.八种杀虫剂中,敌百虫、巴沙、5602、氯戊菊酯、S~2和Pb对上述三种蚊虫的胆硷酯酶和羧酸酯酶均有抑制作用,对前者的抑制尤为明显.  相似文献   

10.
志贺菌多位点酶电泳分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究志贺菌基因型和群体遗传学结构.方法采用多位点酶电泳(MEE)法对江西铜鼓县及郑州近5 a分离的59株志贺菌散发株进行多位点酶基因分类和群体遗传学研究.共测定4种代谢酶.结果59株菌共分为46个电泳型(ETs),聚类分析显示46个ETs归属于10个克隆系(CLa~CLj).两地菌株分属几个紧密相连的克隆系,不同年代的菌株有优势克隆系存在.群体遗传结构分析表明,被测4种代谢酶基因位点均具多态性,平均杂合度(h)5.5,平均遗传多态值(H)0.637.两地菌株h和H之间差异均无统计学意义(P>0.05).结论每个酶基因位点都有一个优势等位基因,提示在志贺菌进化演变过程中以自然选择为主,不同年代的宋内菌聚在一个亚克隆系内,推测它们染色体基因是同源的.  相似文献   

11.
采用EsD-PGM_1-GLOI同步电泳分型法,对云南省壮族人群的EsD,PGM_1和GLOI进行分型调查.结果:EsD_1、PGM_11及GLO_1的频率分别为0.6277,0.7409和0.1131.本次检测未发现变异型.文中对不同种族、不同民族及生活在不同地区的壮族人群进行了比较。  相似文献   

12.
本文介绍了用等电聚焦电泳和琼脂糖淀粉混合凝胶电泳检测阴道液/血液对中葡萄糖磷酸变位酶(phosphoglucomutase,PGM_I)亚型、酯酶D(esterase D,EsD)、乙二醛酶Ⅰ(glyoxalaseⅠ,GLOⅠ)的表型的结果。部份妇女的阴道液未表现出其本人血液中的这些酶型,在阴道液中能测出的比例最高的是PGM_1 亚型,其次是EsD,最低是GLOⅠ。凡能显示清晰酶谱带的都与同一妇女血液中的表现型相同,未见不一致的现象。同时初步探讨了月经周期和性刺激对阴道液中PGM_I酶活性的影响。  相似文献   

13.
用混合凝胶电泳法,调查长沙地区234名汉族人群GLOⅠ表型汉族人群GLO1表型频率分布。发现三种GLO1表型,其基因频率为GLO1^1=0.1303,GLO 2^2=0.8697。与不同地区、不同国害和民族相比较。检测不同条件下的血痕标本,发现室温下(20~30℃)保存的20例纱布血痕40d内可全部分型,低温0~4℃ 20例纱布血痕至少100d电可全部正确分型。日晒、水洗等因素可影响血痕GLO1型  相似文献   

14.
本文介绍我室承担国家自然科学基金资助该课题的研究成果(1987~1990年);①系统地研究了精液/血液中PGM_I亚型、GLOⅠ,阴道液/血液中PGM_I亚型、GLQI、ESD等同工酶遗传多态性的相关性;②精浆和无精子精液的同工酶的活性;③月经周期和性刺激对阴道液上述同工酶活性的影响;④上述同工酶型与某些男女性生殖系统常见疾病的相关性;⑤上述同工酶型在法医学上的应用。  相似文献   

15.
本文应用等电聚焦技术调查了上海地区汉族人群(420例)酯酶D(EsteraseD,EsD)多态性分布。EsD基因频率为EsD~1=0.6274; EsD~2=0.3607;EsD~7=0.0119。对不同人群EsD的频率分布进行了比较。  相似文献   

16.
詹福寿  李霞  万艳  张静  霍正浩 《宁夏医学杂志》2011,33(4):289-291,284
目的研究白细胞介素10(interleukin10,IL-10)基因启动子区-592位点单核苷酸多态性在宁夏回族与汉族人群中的分布频率。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对210例回族和308例汉族人群IL-10基因启动子区-592多态性位点进行检测。结果 IL-10基因启动子区-592位点基因型频率及等位基因频率在宁夏回、汉族中差异无统计学意义(P〉0.05)。将宁夏回、汉族群体合并,然后按性别分组,IL-10基因启动子区-592多态性位点的基因型频率及等位基因频率在宁夏群体不同性别组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 IL-10基因启动子区-592多态性位点在宁夏回、汉族人群中分布无明显的差异。  相似文献   

17.
目的:分析长沙地区汉族人群脑出血与组织型激肽释放酶(tissue Kallikrein,KLK1)基因多态性的关系。方法:收集长沙地区汉族人群中273例散发性脑出血患者和140例正常对照者的外周血标本。采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性(SNP)分型技术(Snapshot)和DNA测序法检测KLKI基因rs3212855及rs5515多态性位点在脑出血患者及正常人群中的分布情况。结果:在本研究样本中未能证实rs5515是多态性位点。脑出血组及对照组KLK1基因rs3212855多态性位点基因型分布和等位基因频率差异无统计学意义(P﹥0.05)。脑出血组rs3212855多态性位点各基因型亚组间血压水平差异无统计学意义(P﹥0.05);对照组rs3212855位点各基因型亚组间血压水平差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:KLK1基因rs3212855和rs5515位点与脑出血无关。  相似文献   

18.
目的:探讨载脂蛋白tAI(apolipoprotein AI,Ap0AI)基因rsl2721026单核苷酸多态性与长沙地区汉族人群脑出血及血脂水平的关系。方法:利用单碱基延伸技术与DNA测序结合相互印证的方法检测长沙地区汉族人群273例脑出血患者及140例正常对照的Ap0AI基因rsl2721026单核苷酸多态性。采用氧化酶法测定三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、HDL—C及LDL—C水平。结果:脑出血组ApoAI基因rsl2721026多态基因型及等位基因频率分布与对照组比较差异无统计学意义(p〉0.05);脑出血组及对照组TT基因型亚组的HDL—C水平明显高于GT/GG基因型亚组(p〈o.05),两组不同基因型亚组间TG,TC,LDL—C水平差异无统计学意义(p〉0.05)。结论:ApoAI基因rsl2721026多态性可能与长沙地区汉族人群脑出血的发病无关,但可能影响其HDL—C水平。  相似文献   

19.
目的:探讨血管紧张素原 (angiotensinogen,AGT)基因T704C多态性与长沙地区汉族人群脑出血的关系。方法:收集2005年1月至2009年1月在湘雅医院神经内科就诊的273例脑出血患者(脑出血组)和140例健康体检者(对照组)的外周静脉血提取DNA,采用SNaPshot和DNA直接测序的方法检测AGT-T704C多态性;详细收集所有受试者的完整临床资料尤其是脑血管病的可能危险因素并按高血压的有无每组分为高血压亚组和正常血压亚组,对脑出血可能的危险因素和AGT-T704C多态性与脑出血的关系进logistic回归分析。结果:脑出血组和对照组间的饮酒史、冠心病史、高血压病史和血脂水平差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示高血压病史、收缩压水平升高和高密度胆固醇水平降低是长沙汉族人群脑出血的独立危险因素。脑出血组和对照组AGT-T704C的C/C,C/T与T/T基因型频率分别为0.692,0.279,0.029和0.629,0.350,0.021;2组的C/T等位基因频率分别为0.832,0.168和0.804,0.196;2组的各基因型频率和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05);2组内和组间的高血压和正常血压亚组的各基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:AGT-T704C多态性与长沙汉族人群脑出血及长沙汉族人群的血压水平无明显相关性, 高血压病史、收缩压水平升高和高密度胆固醇水平降低是长沙汉族人群脑出血的独立危险因素。  相似文献   

20.
目的探讨转化生长因子β1(Transforming Growth Factor-β1,TGF-β1)基因启动子区SNP-800(G/A)和SNP-509(C/T)多态性在宁夏回、汉族人群中的分布特征。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对210例回族和308例汉族人群转化生长因子β1启动子区(-800位点、-509位点)两个多态性位点进行检测。结果宁夏回族群体TGF-β1基因两个多态性位点各基因型频率及等位基因频率分别为:-800(GG:97.62%;GA:2.38%;AA:0%;G:98.81%;A:1.19%),-509(CC:21.90%;CT:56.67%;TT:21.43%;C:50.24%;T:49.76%);宁夏汉族群体TGF-β1基因两个多态性位点各基因型频率及等位基因频率分别为:-800(GG:99.03%;GA:0.97%;AA:0%;G:99.52%;A:0.48%);-509(CC:27.27%;CT:50.97%;TT:21.75%;C:52.76%;T:47.24%),两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。按性别分组,两个多态性位点的基因型频率及等位基因频率差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 TGF-β1基因启动子区-800、-509两个多态性位点在宁夏回、汉族人群及不同性别间差异无统计学意义。  相似文献   

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