华蟾素注射液结合西药治疗晚期原发性肝癌对生活质量及免疫功能的影响

目的:观察华蟾素注射液结合西药治疗晚期原发性肝癌对生活质量及免疫功能的影响.方法:将60例晚期肝癌患者随机分成治疗组与对照组.两组患者均采用相同的西药疗法,治疗组同时加用华蟾素注射液治疗,分别观察两组患者治疗后的近期疗效(肿瘤大小)、中医证候变化、生存质量、免疫功能等情况;并随访生存期.结果:治疗组的恶化率(46.7%)低于对照组(63.3%);治疗组与对照组稳定率分别为73.3%、50.0%;治疗组与对照组中医证候改善率分别为83.3%、60.0%;治疗组大于12个月的生存率占46.7%显著高于对照组26.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD3+、CD4>+及CD4+/CD8+显著提高(P<0.05).结论:华蟾素注射液可提高晚期原发性肝癌患者的机体免疫功能,并能抑制肿瘤的生长,改善临床症状、提高生活质量、延长生存期;显示中医药在肝癌综合治疗中有较好的应用前景.     

葶苈甘遂逐水饮联合化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水临床观察

目的:观察葶苈甘遂逐水饮联合化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水临床疗效及安全性。方法:应用随机平行对照方法,将62例晚期胃癌合并恶性腹水的住院患者,随机分为两组。对照组31例患者应用化疗,治疗组31例患者在化疗基础上,应用葶苈甘遂逐水饮口服。观察比较两组患者的临床疗效、卡式评分、中医证候评分、免疫功能、不良反应。结果:两组临床疗效差异无统计学意义(P0.05),但治疗周期内,腹水总引流量,治疗组为(5226±1585)m L,显著少于对照组(4128±1238)m L,差异具有统计学意义(P0.01);治疗组中位生存时间较对照组延长(P0.01);生活质量比较,与对照组相比,治疗组(60.9%)改善率高于对照组(39.1%),差异显著(P0.01);两组患者中医证候临床疗效比较治疗组总有效率为67.7%,对照组总有效率为41.9%,差异均具有统计学意义(P0.01);免疫功能比较,治疗后,治疗组的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+值明显高于对照组,差异显著(P0.01);不良反应比较,治疗后,治疗组恶心呕吐及乏力的发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:葶苈甘遂逐水饮联合化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水方面疗效可靠,减轻患者化疗副作用,改善中医证候,提高患者免疫功能,提升生活质量。     

健脾活血方联合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察健脾活血方联合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法将67名晚期胃癌患者随机分为两组。治疗组采用健脾活血方加减联合化疗,对照组采用单纯化疗。结果治疗组治疗有效率显著高于对照组(P0.05);治疗组治疗后卡氏评分显著高于对照组(P0.05);治疗组治疗后CD3+较治疗前显著提高(P0.05),而对照组反而下降;治疗组治疗后CD4+/CD8+的值较治疗前显著提高(P0.05),而对照组反而下降;治疗组胃肠道反应、胃肠道反应、血小板下降、肝肾功能损伤等毒副反应均低于对照组(P0.05);治疗组6月、1年生存率均高于对照组(P0.05)。结论健脾活血方加减联合化疗治疗晚期胃癌可提高治疗有效率和患者生存质量,增强患者免疫功能,降低因化疗引起的毒副反应,延长患者生存时间。     

华蟾素胶囊联合NP化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清CYFRA21-1、NSE水平及免疫功能的影响

目的探讨华蟾素胶囊联合NP化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)水平及免疫功能的影响。方法将晚期NSCLC患者80例随机分为两组。对照组患者采取单纯的NP化疗方案,治疗组患者在对照组基础上联合使用华蟾素胶囊,比较两组患者近期临床疗效,治疗前后血清CYFRA21-1、NSE水平、免疫功能变化情况及患者生存分析。结果治疗组近期治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者血清CYFRA21-1、NSE水平均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组血清CYFRA21-1、NSE水平显著低于对照组(P0.05);治疗后治疗组患者NK、CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P0.05);治疗组患者血液学毒性、神经毒性不良反应发生情况显著轻于对照组(P0.05);两组患者生存比较,治疗组显著优于对照组(P0.05)。结论华蟾素联合NP化疗能够有效提高晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效以及减轻患者不良反应,降低患者血清肿瘤标志物水平,并有效提高患者的免疫功能,且有助于患者的远期生存的提高。     

华蟾素胶囊辅助卡培他滨治疗老年晚期胃癌临床观察

目的:观察华蟾素胶囊辅助卡培他滨口服治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:将60例老年晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予卡培他滨联合华蟾素胶囊口服,至少完成2个及以上周期治疗,对照组给予卡培他滨口服治疗,比较分析临床近期疗效、生活质量改善率、疾病进展时间及总生存时间。结果:治疗组与对照组相比,近期疗效总有效率(46.7%vs 36.7%)和毒副反应无显著统计学差异(P0.05),生活质量总改善率(76.7%vs 50.0%)、无进展生存期(6.2个月vs 4.9个月)和总生存期(11.2个月vs 9.6个月)具有显著统计学差异(P0.05)。结论:华蟾素胶囊辅助卡培他滨口服治疗老年晚期胃癌优于单药卡培他滨,安全有效。     

复方苦参注射液在晚期胃癌患者辅助化疗中的作用

目的:探讨复方苦参注射液在晚期胃癌患者辅助化疗中的作用。方法:将83例晚期胃癌患者按照随机数字表法分为联合组42例和对照组41例,均接受改良FOLFOX6化疗方案,联合组在此基础上加用复方苦参注射液。比较两组治疗效果,观察治疗前后免疫功能指标及癌抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)水平的变化,以及毒副反应发生情况。结果:联合组总有效率为57.14%,显著高于对照组的34.15%(P<0.05);联合组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组,CD8+显著低于对照组(P<0.01)。治疗后,两组CA19-9、CEA水平均较治疗前明显降低(P<0.01),且联合组降低程度显著大于对照组(P<0.01)。联合组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、血红蛋白减少、恶心呕吐等毒副反应发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液辅助治疗晚期胃癌疗效显著,毒副反应轻微,不仅可增强免疫功能,还可降低血清CA19-9、CEA水平。     

华蟾素注射液联合SOX方案化疗治疗晚期胃癌的临床效果

目的观察华蟾素注射液联合SOX方案化疗治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取2017年1月至2018年12月洛阳市第三人民医院收治的64例晚期胃癌患者,按随机数表法分为SOX组和联合组,各32例。SOX组接受SOX方案化疗治疗,联合组接受华蟾素注射液联合SOX方案治疗。对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后免疫功能(CD4~+细胞、NK细胞、CD4~+/CD8~+)。结果 SOX组总有效率为40.63%(13/32),联合组总有效率为68.75%(22/32)。联合组总有效率高于SOX组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组CD4~+细胞、NK细胞、CD4~+/CD8~+均较SOX组高(均P<0.05)。联合组恶心呕吐、腹泻、周围神经毒性及白细胞减少发生率均低于SOX组(均P<0.05)。结论华蟾素注射液联合SOX方案化疗治疗晚期胃癌,能增强治疗效果,提高免疫功能,减少不良反应。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗老年胃癌30例临床观察

目的:探讨应用参芪扶正注射液作为老年胃癌患者化疗辅助治疗手段在减轻化疗不良反应、提高生存质量、生活质量等方面的疗效.方法:2008年12月至2010年4月医院就诊且经病理学确诊为晚期胃癌病例30例,Kamofsky评分＞60分,预期生存期6个月的Ⅱ、Ⅲ期患者,随机分为观察组20例和对照组10例,对照组采用化疗,观察组化疗同时联合参芪扶正注射液治疗,4个周期评价疗效并观察不良反应.结果:客观疗效评定两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组卡氏评分改善率高于对照组(P＜0.01),白细胞下降率、胃肠道反应率低于对照组(P＜0.01).结论:化疗联合参芪扶正注射液在老年晚期胃癌治疗中具有减毒增效、增强抗癌作用、保护骨髓造血及提高机体免疫力疗效,可提高化疗的耐受性.     

康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌

目的 探讨康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床价值。方法 选取2016年1月～2017年12月我院治疗的60例晚期结直肠癌患者为研究对象,将患者随机分为对照组(单纯FOLFOX4化疗)和观察组(康莱特注射液+FOLFOX4化疗),每组30例。治疗两个疗程后,对比两组患者临床疗效观察指标及治疗期间不良反应发生情况。结果 对照组临床近期有效率（20.00%）低于观察组（46.67%）,但差异无统计学意义(P＞0.05);而临床获益率方面,观察组(83.33%)显著高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前均有不同程度增高,且显著高于对照组(P＜0.05);两组CD8+水平均低于治疗前,且观察组CD8+细胞水平降低情况显著高于对照组(P＜0.05)。两组Karnofsky评分、QOL得分显著高于治疗前,VAS评分明显降低,且观察组改善程度高于对照组(均P＜0.05)。观察组患者各不良反应发生率低于对照组,其中白细胞和中性粒细胞减少、肝功能受损与腹泻发生率显著低于对照组(P＜0.05)。结论 康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌不仅能增加临床获益率,明显改善患者CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平,提高机体免疫功能,同时还能改善患者的身体状况和生活质量及缓解疼痛、降低不良反应的发生率,可在临床推广应用。     

温中补气方治疗脾胃虚寒型胃癌临床研究

目的:观察自拟温中补气方治疗脾胃虚寒型胃癌的临床疗效。方法:将70例脾胃虚寒型胃癌患者作为研究对象,随机分为两组。对照组35例,采用口服多潘立酮片、静脉滴注康艾注射液进行治疗;试验组35例,采用自拟温中补气方治疗。治疗1个月后,比较两组患者血液内T淋巴细胞亚群指标变化、中医证候积分、体力状况、生存质量、治疗效果及不良反应发生率。结果:治疗后两组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于治疗前,且对照组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平低于试验组,差异有统计学意义(P 0. 05),治疗后对照组患者CD8+水平高于试验组,差异有统计学意义(P 0. 05),治疗后试验组患者CD8+水平低于治疗前,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后对照组患者中医证候积分(13. 6±3. 4)分,显著高于试验组(10. 9±2. 9)分,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后试验组患者体力状况、生存质量改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);对照组患者有效率为62. 9%低于试验组的85. 7%,对照组不良反应发生率为31. 4%高于试验组的11. 4%,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:采用自拟温中补气方治疗脾胃虚寒型胃癌效果显著,安全性高,能缓解临床症状,改善机体免疫功能,提高患者生存质量。