黑体果蝇七氟醚麻醉ED50值测定

目的　在染色体水平对决定果蝇吸入麻醉药敏感性的基因进行定位, 选择合适的果蝇品系。方法　用单瓶连续法测定7 d龄野生黑腹果蝇(HYM3, H) 和黑体果蝇(black body, b) 七氟醚麻醉ED50 值, 将两种品系果蝇七氟醚麻醉ED50值进行比较。结果　黑腹果蝇和黑体果蝇七氟醚麻醉ED50 值分别为(0. 790±0.023)%和(0. 557±0 .029)%, 经t检验, 两种品系果蝇七氟醚半数麻醉有效剂量差异有极显著性意义(P<0 .01)。结论　黑体果蝇可用于决定黑腹果蝇对七氟醚麻醉敏感性基因的定位研究。     

性别对果蝇吸入麻醉药ED50的影响

目的为了解性别和妊娠对果蝇吸入麻醉药ED50的影响。方法将5～9d龄果蝇分为混合蝇、处女蝇和雄蝇3个处理组,检测七氟醚ED50。在7d龄上进行单因素的重复数据检测,每组检测七氟醚ED50值6次。结果混合蝇、处女蝇、雄蝇的七氟醚ED50分别为0.68±0．04％、0．66％±0．07％、0．64％±0．04％,变异系数（CV）分别为5.7％、11．2％、6．2％。在5、6、8、9d龄上将3组进行涉及性别和日龄两个因素的多因素方差分析,在日龄因素上ED50分别为0．74％±0．03％、0．66％±0．04％、0．71％±0．03％、0.655％±0.05％,性别因素上混合蝇、处女蝇、雄蝇的ED50分别为0．70％±0．06％、0．71％±0.03％、0．66％±0．06％,经多因素方差分析各处理组间无显著性差异,P＞0．05。结论由于性别相差、受孕与否对果蝇吸入麻醉药ED50无明显影响。     

对七氟醚敏感性不同果蝇品系的建立

目的　建立对七氟醚敏感性不同的果蝇品系。方法　将 6～ 8日龄华阴M3 野生型雌、雄果蝇放入特制的玻璃麻醉室内 ,逐渐加大七氟醚浓度实施麻醉 ,用正规法 (Bliss)求出其ED50 值。选出位于 1～ 5百分位最敏感和 95～ 10 0百分位最耐药的雌、雄果蝇作为亲本接种 ,分别产生敏感系第一代 (S1)及耐药系第一代 (R1)。用上述方法测定S1、R1的ED50 值。并将S1代果蝇中位于 1～ 5百分位最敏感雌、雄蝇作为敏感系第二代亲本接种 ,将R1代果蝇中位于 95～ 10 0百分位最耐药雌、雄蝇作为耐药系第二代亲本接种。如此循环筛选接种 ,并测出每代果蝇的ED50 值。敏感系和耐药系均筛选了 11代。结果　两系七氟醚ED50值相差逐渐加大 ,第 11代耐药系的ED50 值是敏感系的 1.5～ 2倍。结论　果蝇对七氟醚的敏感性是可以遗传的。由于雌性和雄性果蝇的七氟醚ED50 值在传代中基本上是同步变化的 ,从遗传学上可以排除隐性纯合的伴X染色体遗传 ,也可以排除显性杂合的伴X染色体遗传。     

三品系果蝇的低氧半数致死时间和低氧预适应的保护作用

目的 观察对七氟醚敏感S、耐药R，野生H三品系果蝇的低氧半数致死时间（LT50）和低氧预适应后存活率的改变。方法 240只成年S或R品系果蝇随机分入低氧（氧浓度〈0．03％）3．0、3．5、4．0、4．5、5，0或5．5h；H品系则随机分入低氧2、0、2．5、3．0、3．5、4．0或4．5h，6组，每组40只。Bliss法计算LT50。另各品系80只成年果蝇随机分入低氧预适应组和对照组，每组40只。72h后观察两组果蝇的存活率。结果 S、R品系LT50比H品系明显延长（P〈0．01，n=8），S、R品系间则无差异（P〉0，05，n=8）。R品系果蝇低氧预适应组存活率比对照组增加14.01％（P〈0．05，n=12）；H、S品系则无明显变化。结论 S、R品系果蝇比H品系更耐低氧，S、R品系相似。三品系中，仅R品系存在低氧预适应保护作用。     

氟比洛芬酯对两种不同靶浓度瑞芬太尼输注下七氟醚MACBAR的影响

目的研究氟比洛芬酯对两种不同靶控浓度瑞芬太尼(1和3ng/mL)输注下七氟醚能抑制切皮时肾上腺素能反应的最低肺泡气浓度(MACBAR)的影响。方法 76例拟全麻行腹部手术患者随机分为4组:七氟醚+1ng/mL瑞芬太尼(A1组);七氟醚+1ng/mL瑞芬太尼+1mg/kg氟比洛芬酯(F1组);七氟醚+3ng/mL瑞芬太尼(A3组);七氟醚+3ng/mL瑞芬太尼+1mg/kg氟比洛芬酯(F3组)。采用改良序贯法进行实验,计算各组的七氟醚MACBAR,用概率单位回归分析计算各组七氟醚的ED50和ED95。结果 A1、F1组七氟醚的MACBAR分别为2.03%[95%置信区间(95%CI):1.9%～2.1%]和1.65%(95%CI:1.5%～1.9%),F1组较A1组减少18.8%,差异有统计学意义(P<0.01);A3、F3组七氟醚的MACBAR分别为0.4%(95%CI:0.2%～0.6%)和0.35%(95%CI:0.2%～0.4%),F3组较A3组减少12.5%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞芬太尼效应室浓度1ng/mL靶控输注下,氟比洛芬酯可减低七氟醚MACBAR的18.8%;效应室浓度3ng/mL靶控输注下,其可减低七氟醚MACBAR的12.5%。     

基因表达谱芯片对果蝇七氟醚麻醉及敏感相关基因的筛选和分析

目的 采用基因表达谱芯片筛选果蝇七氟醚麻醉及敏感相关基因,并对其基因功能进行分析.方法 以七氟醚敏感、耐药和野生品系黑腹果蝇为实验材料.将果蝇分为两组:七氟醚诱导组,包括三品系果蝇(敏感IS,野生IH,耐药IR);对照组(未经麻醉药干预),包括三品系果蝇(敏感S,野生H,耐药R).采用基因表达谱芯片方法,在各组各品系间进行比较,筛选出果蝇七氟醚麻醉及敏感相关基因.结果 以IH品系为对照,IS品系检测到差异表达基因532个,IR品系171个.其中在敏感品系中参与糖类代谢过程的基因都下调表达,而在耐药品系都上调表达.IS品系对比S品系检测到差异表达基因57个,IH品系对比H品系检测到13个,IR品系对比R品系检测到12个.其中有16个基因在敏感品系与耐药品系表达相反.基因FBgn0010388在各品系七氟醚诱导组都上调表达.结论 三品系果蝇七氟醚诱导后在基因上确实存在差异,且敏感多于耐药品系;其中敏感和耐药品系变化相反的16个基因成为敏感相关基因的可能性较大.敏感品系诱导组比较对照组差异表达基因数最多,野生品系次之,耐药品系最少.FBgn0010388可能与七氟醚麻醉关系密切.     

丙泊酚复合瑞芬太尼或七氟醚麻醉在儿童先天性心脏病介入治疗中的应用比较

目的观察丙泊酚复合瑞芬太尼或丙泊酚复合七氟醚联合喉罩麻醉用于儿童先天性心脏病介入治疗的可行性和临床效果比较。方法选择ASAI～Ⅱ级,择期行先天性心脏病介入治疗患儿40例,随机均分为丙泊酚＋瑞芬太尼（PR）组和丙泊酚十七氟醚（PS）组。所有患儿均静脉注射氯胺酮2mg·kg^-1基础麻醉。麻醉诱导采用丙泊酚2mg·kg^-1,PR组用瑞芬太尼1μg·kg^-1,PS组七氟醚吸入。待患儿意识消失下颌松弛后置入经典型喉罩。麻醉维持：PR组丙泊酚6mg·kg^-1·h^-1,瑞芬太尼0．05—0．1μg·kg^-1·min。持续输注,PS组丙泊酚6mg·kg^-1·h^-1,七氟醚1％～3％。观察2组诱导前（TO）、置喉罩时（T1）、置入喉罩后3min（T2）、手术结束（T3）及拔除喉罩（T4）各时点的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、脉搏氧饱和度（SpO2）、呼吸频率（RR）及呼气末二氧化碳分压（PETCO2）变化情况。观察术中及术后不良反应、苏醒时间等。结果在T1、他及B时点,2组HR、MAP及RR均较1、0时下降（P〈0．05）。与Ps组比较,PR组HR、MAP下降较明显,术后躁动、恶心呕吐发生率明显降低,但术后苏醒时间较长（P〈0．05）。2组在各时间点的SpO：无统计学差异。在T1、他时点PR组RR较PS组慢（P〈0．05）,但对通气影响不大。结论丙泊酚复合瑞芬太尼或丙泊酚复合七氟醚麻醉都可安全用于儿童先天性心脏病介入治疗的麻醉管理,应用喉罩可相对更好地控制气道;丙泊酚复合七氟醚血流动力学更稳定,苏醒更迅速,但术后躁动、恶心呕吐发生率升高。     

七氟醚和异氟醚对顺式阿曲库铵肌松效应的影响

[摘要] 目的 观察七氟醚和异氟醚对顺式阿曲库铵肌松效应的影响。方法 30例择期行妇科腹腔镜手术的患者,ASAⅠ级,随机均分为七氟醚组（SEV组）和异氟醚组(ISO组)。麻醉诱导用咪唑安定、异丙酚、芬太尼,2%利多卡因3ml舌根部及咽喉部表面麻醉,3min后行气管插管。所有患者插管后均靶控输注3ng/ml瑞芬太尼（血浆靶控浓度）,SEV组和ISO组分别吸入七氟醚和异氟醚维持麻醉,当呼气末浓度稳定为1.3MAC后继续维持40min,静脉注射总量为45ug/kg的顺式阿曲库铵,用TOF GUARD（丹麦）加速度仪进行肌松监测。顺式阿曲库铵45ug/kg分为3等份分次静注,记录每次注药（15ug/kg）后的起效时间及最大阻滞效应。用累积剂量法建立两组患者的剂量反应曲线。在最后一次注药后记录：T1恢复到25%、50%、75%的时间（T125%、T150% 、T175%）;TOF比值（T4/T1）恢复到70%的时间（TOFR 0.7）以及恢复指数（RI）。结果 1.3MAC七氟醚和异氟醚麻醉下顺式阿曲库铵的ED50、ED95分别为21（17～25）ug/kg、39（31～62）ug/kg和24（19～28）ug/kg、44（36～68）ug/kg,两组无显著性差异（P >0.05）;两组之间顺式阿曲库铵的起效时间、恢复至T175%、TOFR 0.7及RI无显著性差异（P >0.05）。SEV组顺式阿曲库铵的T125%、T150%较ISO组明显延长（P <0.05）。结论 1.3MAC七氟醚和异氟醚对顺式阿曲库铵量效关系的影响相似;但七氟醚对顺式阿曲库铵恢复至T125%、T150%的影响大于异氟醚。 [关键词] 顺式阿曲库铵 七氟醚 异氟醚 剂量-效应关系 ED50 ED95     

不同浓度七氟醚对精准腰椎间孔减压术诱发肌电图阈值的影响

目的比较不同浓度的七氟醚对精准腰椎间孔减压术（10-Flex）诱发肌电图阈值的影。方法选择2012年4月-2012年10月择期行腰椎10-Flex术患者60例,根据呼吸末七氟醚浓度随机分为3组．分别为1．5MAC七氟醚组、2．0MAC七氟醚组和2．5MAC七氟醚组,每组各20例。比较3组精准椎间孔减压术中脊神经根诱发肌电图阈值及脑电双频指数的变化。结果2．5MAC七氟醚组脊神经根诱发肌电图阈值[（14．2±2．4）mA]高于1．5MAC七氟醚组[（7．3±1．5）mA]和2．0MAC七氟醚组[（7．7±1．8）mAl,差异均有统计学意义（P〈0．05）,而1．5MAC七氟醚组和2．0MAC七氟醚组间差异无统计学意义（P〉0．05）;三组脑电双频指数差异无统计学意义（P〉0．05）。结论2．5MAC七氟醚组在10-Flex术中可明显提高腰脊神经根的诱发肌电图的阈值。     

七氟醚对老年患者应用顺式阿曲库铵肌松效应的影响

目的 观察老年患者在全身麻醉中使用七氟醚对顺式阿曲库铵肌松效应的影响.方法 40例行择期手术的患者,ASAⅠ～Ⅱ级,按年龄分为老年组(≥65岁)和中青年组(18 ～ 65岁),两组再随机分为七氟醚组和丙泊酚组,每组10例.麻醉诱导使用咪达唑仑、异丙酚、芬太尼和利多卡因喷雾剂,插管后七氟醚组吸入1.73％七氟醚,丙泊酚组每小时使用4～6 mg/kg丙泊酚静脉维持,30 min后静脉注射总量为50 μg/kg的顺式阿曲库铵(首次静脉注射20 μg/kg,剩余分三等分,分次注射),采用4个成串刺激刺激(TOF)引起4个肌颤搐(肌颤搐幅度T1、T2、T3、T4)进行肌松监测,记录每次注药后起效时间及最大阻滞效应,用累积剂量法建立剂量效应曲线,获得50％和95％有效剂量(ED50、ED95)数据;在最后一次注药后记录T1恢复到25％、75％和90％的时间(T125％、T175％和T190％)、TOF比值恢复到70％的时间(TOF70％)和恢复指数(RI).结果 老年七氟醚组、老年丙泊酚组、中青年七氟醚组和中青年丙泊酚组的顺式阿曲库铵·ED50分别为28.51、33.47、26.16和31.77 μg/kg,ED95分别为50.93、59.86、48.69和55.43μg/kg.七氟醚组顺式阿曲库铵的ED50和ED95显著小于相同年龄段的丙白酚组(P＜0.05);但相同麻醉情况下,老年组与中青年组ED50和ED95比较差异无统计学意义(P＞0.05).各组顺式阿曲库铵起效时间比较差异无统计学意义(P＞0.05).七氟醚组的RI长于同年龄段的丙泊酚组,老年组的RI长于同等麻醉条件下的中青年组(P＜0.05).老年七氟醚组T125％、T175％、T190％和TOF 70％显著长于其余各组(P＜0.05),中青年七氟醚组T125％、T175％、T190％和TOF 70％显著长于中青年丙泊酚组(P＜0.05).结论 相对于全凭静脉麻醉,七氟醚吸人麻醉后,顺式阿曲库铵的ED50和ED95明显减小,肌松药消退时间明显延长.在相同麻醉条件下,与中青年患者比较,老年患者使用肌松药的消退时间也明显延长.     

百会穴长留针疗法对智力偏低大鼠学习记忆能力影响的实验研究

[目的]观察百会穴长留针疗法对智力偏低大鼠学习记忆能力的影响,为临床上治疗智力相对偏低人群筛选出一种有效、方便的治疗方法,并为百会穴长留针疗法治疗智力相对偏低人群提供有效的实验依据。[方法]将170只SD大鼠通过Morris水迷宫进行筛选、分组,设立低智对照组、高智对照组、百会穴长留针组和西药对照组四个组。每10天用Morris水迷宫测试一次,观察3次。实验结束后用比色法测海马组织中ChAT、AchE活力。[结果]①在Morris水迷宫实验中,观察发现治疗30天后,与低智对照组比较,百会穴长留针组和西药对照组能显著缩短定位航行试验的潜伏期(P0.01);②在空间探索试验中,与低智对照组比较,百会穴长留针组和西药对照组能提高跨越原平台位置的次数(P0.05);③与低智对照组相比,百会长留针组、西药对照组能升高脑组织ChAT活力,其差异具有统计学意义(P0.01);④与低智对照组相比,百会穴长留针与西药对照组均能抑制脑组织中AchE活力(P0.01,P0.05)。[结论]百会穴长留针可以改善大鼠学习记忆能力,其机制可能是通过提高ChAT的活力,增加Ach含量;降低AchE的活性,减少Ach消耗,进而改善大鼠学习记忆能力。     

茶色素改善记忆力的人体试验研究

[目的]观察茶色素改善记忆力的作用。[方法]采用双盲对照法,将105例受试者按记忆商高低排队,按奇、偶分两组,经检验两组记忆商均衡后,再随机分为试验组(53人)和对照组(52人),分别服用茶色素胶囊和安慰剂(淀粉)45天,测验受试者指向记忆、联想学习、图象自由回忆、无意义图形再认、人像特点联系回忆等5个量表分,计算记忆商。[结果]两组试验后各分测量表分均高于试验前(P<0.01),而试验组指向记忆、无意义图形再认二项与对照组比较差异也有显著性(P<0.05),各分测量表分的升高差值与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05);两组试验后记忆商均高于试验前(P<0.01),而试验组记忆商和升高差值与对照组比较差异均有显著性(P<0.01)。[结论]茶色素具有改善记忆力的作用。     

镇静、镇痛对脓毒症小鼠炎性因子及病死率的影响

[目的]探讨镇痛、镇静、镇痛复合镇静对脓毒症小鼠炎性细胞因子及病死率的影响,为临床镇静、镇痛治疗提供参考。[方法]通过建立脓毒症小鼠模型,将90只小鼠随机分为假手术组（C组）、模型组（M组）、芬太尼组（F组）、咪达唑仑组（M D组）、芬太尼＋咪达唑仑组（F＋ M D组）,比较各组小鼠之间用药前后炎症因子白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、降钙素原（PCT ）和C反应蛋白（CRP）水平的变化,同时比较各组小鼠病死率的差别。[结果]与C组相比,M 组小鼠血清PCT、CRP、TNF-α、IL-1和IL-10水平显著上升,有显著性差异（ P ＜0．05）。与M 组相比,MD组CRP、IL-10和 TNF-α水平明显下降（ P ＜0．05）,F组和F＋MD组TNF-α水平均下降,但差异无显著性。各脓毒症小鼠亚组病死率相比较,M 组最高（50％）,MD组最低（21．05％）,F＋M D组病死率与F组相近（40％和38．1％）。[结论]镇静、镇痛通过减轻抗炎反应和抑炎反应两种镇静免疫机制调节脓毒症小鼠的炎症反应,从而降低脓毒症小鼠的病死率。药物选择方面,咪达唑仑优于芬太尼或芬太尼复合咪达唑仑。     

H_2O_2诱导RINm5F细胞凋亡及升清降糖合剂的保护作用

[目的]升清降糖合剂(SQ)是临床治疗糖尿病的复方,为研究其治疗机制,通过其作用于H2O2致胰岛细胞凋亡模型,了解复方对胰岛细胞的保护作用,为临床治疗糖尿病提供实验依据。[方法]以H2O2诱导建立胰岛细胞凋亡模型;采用半仿生提取法提取复方有效成分;以不同浓度(5、10、50μg.mL-1)作用于胰岛细胞凋亡模型,光镜下观察细胞形态学改变,MTT法比较各组凋亡与增殖率,并检测各组上清及胞内SOD、MDA浓度。[结果]以半仿生提取法成功提取复方有效成分;以不同时间和不同浓度干预细胞后,经MTT法检测和AO/PI形态学观察,确定凋亡模型条件为0.2mmol.L-1 H2O2干预24h;以不同浓度药物干预凋亡模型24h后,细胞形态明显好转,经MTT法检测细胞活性,10μg.mL-1药物组明显提高细胞活性(P<0.01);SQ能提高胞内SOD活性和SOD/MDA比例(P<0.05),同时降低上清中MDA水平(P<0.05)。[结论]升清降糖合剂对H2O2致胰岛细胞凋亡有保护作用,其作用机制与提高SOD/MDA比例有关。     

宫颈癌放化疗前后CT灌注参数变化对放化疗敏感性的评估价值

目的研究宫颈癌放化疗前后CT灌注参数变化对放化疗敏感性的评估价值。方法对我院59例宫颈癌放疗患者分别进行CT平扫及增强扫描,将59例患者根据临床疗效分为CR组(27例)、PR组(16例)、SD组(10例)、PD组(6例),比较以上四组不同疗效患者的CT灌注参数差异,包括血流量(BF)、血容量(BV)、平均通过时间(MTT)、表面通透性(PS),以评价CT灌注参数变化用于宫颈癌放化疗敏感性评估的可行性。结果四组患者BF、MTT比较无统计学意义(F=0.412,F=1.360,P0.05),BV、PS比较有统计学意义(F=71.264,F=25.635,P0.05),疗效越好则BV、PS值越高,CR、PR组BV值显著高于SD、PD组,CR高于PR,SD、PD组比较无统计学意义(P0.05),PS随疗效变差呈递减趋势,组间比较均有统计学意义(P0.05);结论 CT灌注参数血容量以及表面通透性可实现宫颈癌放化疗敏感性的评价以及疗效评估,为放化疗治疗方式的选择及预后判断有重要的指导价值。     

腰丛-坐骨神经阻滞用于老年病人膝关节镜手术的临床观察

[目的]观察比较1%利多卡因联合0.5%盐酸罗哌卡因用于老年人、青年人腰丛-坐骨神经阻滞行膝关节镜手术时的生命体征变化及麻醉效果异同.[方法]ASA-级择期膝关节镜手术病人按年龄分60岁以上为Ⅰ组(老年组,n=30),年龄15～42岁为Ⅱ组(青年组,n=20).1%利多卡因联合0.5%盐酸罗哌卡因行腰丛-坐骨神经阻滞,观察患者阻滞后心率、呼吸、血压、血氧饱和度有无改变及感觉神经阻滞起效时间、运动神经阻滞效果,麻醉效果,镇痛持续时间及运动阻滞持续时间.[结果]两组病人感觉和运动阻滞的起效时间、低血压、低氧血症发生率差别均无显著性意义;Ⅰ组病人的感觉阻滞持续时间为(14.79±6.78)h明显长于Ⅱ组的(8.54±4.42)h, P＜0.01;Ⅰ组病人的运动阻滞持续时间为(10.25±4.38)h,明显长于Ⅱ组的(5.59±3.46)h,P＜0.01.[结论]老年、青年病人都适用1%利多卡因联合0.5%盐酸罗哌卡因腰丛-坐骨神经阻滞行膝关节镜手术,老年病人感觉和运动阻滞时间较青年病人明显延长.     

时辰对普鲁卡因、丁卡因和布比卡因致惊厥作用半数有效量的影响

目的观察时辰对普鲁卡因、丁卡因和布比卡因惊厥半数有效量(ED50)的影响。方法180只小鼠随机分3组即普鲁卡因组、丁卡因组、布比卡因组,按不同时辰每组再随机分为4个亚组。分别于2∶00时、8∶00时、14∶00时和20∶00时腹腔注射普鲁卡因、丁卡因和布比卡因,以小鼠惊厥为观察指标,用序贯法测定各时间点的ED50。结果普鲁卡因在8∶00时的惊厥ED50明显低于2∶00时、14∶00时和20∶00时的ED50(P<0.05),其余各时辰之间的ED50比较,无显著性差异(P>0.05);丁卡因和布比卡因在14∶00的惊厥ED50均明显低于2∶00时、8∶00时和20∶00时的ED50(P<0.05),其余各时辰之间的ED50比较,无显著性差异(P>0.05)。结论普鲁卡因、丁卡因和布比卡因所致惊厥ED50作用具有时辰依赖性。     

玉屏风散对HSK外周血中CD_4、CD_8及其比值的影响

[目的]探讨玉屏风散对单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)患者外周血中T淋巴细胞亚群的影响。[方法]将94例确诊为单纯疱疹病毒性角膜炎的患者,随机抽签分为中药治疗组49例,西药对照组45例,用单克隆杭体检测治疗前后外周血中T淋巴细胞亚群中CD4、CD84、CD4/CD8,根据结果分析玉屏风散对部分T淋巴细胞亚群的影响。[结果]治疗后两组患者外周血T细胞亚群中CD4、CD4/CD8的百分率及比值升高,CD8百分率降低,治疗组较治疗前有显著差异性,治疗组数值更接近健康人。[结论]玉屏风散可促进部分T淋巴细胞亚群的恢复,使体内T淋巴细胞免疫功能增强,促进病情恢复。     

体检人群脂肪肝与代谢综合征及其组份的相关性分析

[目的]了解体检人群脂肪肝的患病情况并分析其与血脂之间的相关性.[方法]收集体检中心8009例健康受检者的临床资料,计算各年龄组脂肪肝的患病率;并按有无脂肪肝分为脂肪肝组和非脂肪肝组,比较两组甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL - C)均值差异有无统计学意...     

丙泊酚与七氟烷在心脏瓣膜置换术患者麻醉诱导期的应用效果比较

目的比较丙泊酚与七氟烷对心脏瓣膜置换术患者诱导期及气管插管时的影响。方法将84例心脏病拟行心脏瓣膜置换术的患者根据麻醉方式不同分为丙泊酚组和七氟烷组,每组42例,丙泊酚组采用丙泊酚麻醉,七氟烷组采用七氟烷麻醉,比较2组患者的血流动力学指标变化情况。结果经重复测量设计的方差分析,丙泊酚组患者各指标与七氟烷组比较差异有统计学意义(P<0.05);经两两比较其结果显示,丙泊酚组患者T2、T3、T4、T5时的心率(HR)、中心静脉压(CVP)均高于七氟烷组(P<0.05),T3、T4、T5时的平均动脉血压(MAP)高于七氟烷组(P<0.05),T3、T4时的心脏指数(CI)高于七氟烷组(P<0.05),差异均有统计学意义;2组患者T2、T3、T4、T5时的HR、MAP均低于治疗前,丙泊酚组患者T3、T4、T5时的CVP,T4时的CI高于治疗前,七氟烷组患者T3、T4、T5时的CVP,T1时的CI也高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚和七氟烷对心脏病患者全身麻醉气管引起的心血管反应均有抑制作用,丙泊酚使诱导期血流动力学更平稳。