离子保护液在病理标本中的应用

为了解决因组织标本固定时间过长影响制片质量 ,特别是影响免疫反应活性等问题 ,我们对固定 2 4小时后的标本经离子保护液处理一星期 ,再按常规组织处理、制片。通过实验取得了一些经验 ,现介绍如下。1　材料与方法1 1　材料　将收集到的标本分成三等份 ,每份切成 2ｃｍ× 2ｃｍ大小 ,用 10 %的福尔马林固定 2 4小时后 ,一份按常规脱水 ,一份继续固定在福尔马林中 ,另一份转入离子保护液中 ,后两份标本一星期后按常规脱水、透明、浸蜡包埋、切片 ,每例每个蜡块切片 10张 ,厚 4μｍ ,分别留作ＨＥ染色 ,Ｖｉｍｉｔｅｎ、Ｃｙｔｏｋａｒｅｔｉ…     

骨髓活检标本固定液的选择

对65例骨髓活检分别用Bouin液、LowyFMA液、10%福尔马林及Richman盐酸甲醛液处理，结果经Bouin液和LowyFMA液固定并加脱钙液的骨髓活检标本，其形态结构较10%福尔马林固定的标本明显为优。     

不同固定剂及固定时间对PCR扩增效果的影响

本研究选取五种不同固定液，分别按四种固定时间对存在有ＨＢＶＤＮＡ的人肝癌组织进行固定，脱水包埋。然后提取组织ＤＮＡ，观察不同固定液及固定时间对ＰＣＲ扩增效果的影响。同时，还比较了从蜡块中制取ＰＣＲ模块的四种方法。结果显示：新配中性缓冲用甲醛液对组织ＤＮＡ破坏较小，对ＰＣＲ扩增效果影响变较大且成本费用相对较低，固定时间最好不超过４８小时。     

合理使用酒精固定内镜活检标本

病理科多用福尔马林固定内镜活检标本,进行快速石蜡切片病理诊断。我们在用内镜活检标本进行上消化道肿瘤及癌前病变的分子病理学研究中,为使组织ＤＮＡ在ＰＣＲ扩增时保持良好的工作性能,用酒精代替了常规的福尔马林固定液,但常因内镜活检组织块小,酒精浓度和固定时...     

60例恶性淋巴瘤的回顾性病理分析

恶性淋巴瘤的诊断是临床和病理工作中经常遇到的难题,自1976年吉林市第二人民医院确定以肿瘤为专科定向以来,在临床和病理工作中都接触了较多的恶性淋巴瘤患者。现将我院自病理科建科以来原诊断为恶性淋巴病的64例切片进行全部复阅,经反复阅片最后确定60例为恶性淋巴瘤并对其进行回顾性病理分析。材料和方法收集我院1976～1988年6月底全部恶性淋巴瘤共60例,标本均经10％福尔马林固定,石蜡包埋,HE染色,少数切片做网织丝维染     

石蜡包埋B细胞性恶性淋巴瘤组织克隆性免疫球蛋白重链基因重排检测研究

[目的]探讨克隆性免疫球蛋白重链(IgH)基因重排在B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)诊断中的价值.[方法]采用半巢式PCR方法,对81例B-NHL病例,36例反应性增生及12例非淋巴瘤组织样本进行克隆性免疫球蛋白重链基因重排检测,以上病例均为经福尔马林固定的石蜡包埋组织.[结果]81例B-NHL中68例IgH阳性(阳性率为83.95%),36例反应性增生均为多克隆性,12例非淋巴瘤组织样本结果IgH均为阴性.[结论]克隆性免疫球蛋白重链基因重排检测可以作为诊断恶性B细胞性非霍奇金淋巴瘤的有效分子标志.     

恶性淋巴瘤切片诊断新方法

在常规肿瘤病理检验中，有时候由于组织固定不适当，会出现淋巴瘤切片染色不够清晰的问题，影响了恶性淋巴瘤的诊断工作。我们参考国外献：采用B5固定液重新固定组织切片的方法，改善了淋巴瘤组织切片的微细结构，使不易诊断的淋巴瘤得到了诊断。现将该法介绍如下。     

100例消化道非何杰金氏恶性淋巴瘤的病理分析

国内外已有消化道非何杰金氏恶性淋巴瘤报告。现将我教研室100例消化道非何杰金氏恶性淋巴瘤,按1982年上海非何杰金氏恶性淋巴瘤工作分类,报告如下。 材料方法 我教研室自1954年至1978年223,292例活检中,有消化道非何杰金氏恶性淋巴瘤39例,外地会诊30例,8,940例尸体解剖中31例,全部重新复查确诊。所有标本均经福尔马林固定,苏木素伊红染色,部分病例作嗜银纤维染色。     

用石蜡切片免疫组化PAP方法检测ER,PR

免疫组化技术一般采用新鲜标本,用于石蜡切片尚不多。本文用石蜡切片免疫组化PAP方法检测肿瘤组织的ER、PR收到了预期效果。 方法 1.组织处理: 常规取材,迅速将组织入混合固定液中固定(PH7.2—7.4)。常规脱水。浸蜡在60℃—62℃温箱中进行,蜡溶点为56℃—58℃(软蜡)。切片     

不同固定剂及固定时间对PCR扩增效果的影响

本研究选取五种不同固定液，分别按四种固定时间（12小时，24小时，48小时和72小时）对存在有HBVDNA的人肝癌组织进行固定，脱水包埋。然后提取组织DNA，观察不同固定液及固定时间对PCR扩增效果的影响。同时，还比较了从蜡块中制取PCR模板的四种方法。结果显示：新配中性缓冲甲醛液对组织DNA破坏较小，对PCR扩增效果影响亦较小且成本费用相对较低，固定时间最好不超过48小时。长期放置的用自来水配制的甲醛固定液对组织DNA破坏较大，DNA降解严重，直接影响PCR扩增效果。在用蜡块组织制备DNA模板上，传统酶消化，酚-氯仿抽提，酒精沉淀较为稳定，但所需组织相对较多。对小块组织，充分脱蜡，用双蒸水充分煮沸是制备PCR模板较简便的方法。根据本研究，笔者建议，在目前我国日常病理工作中，应重视对固定液的选择及固定时间的限制，以便能为进一步基因诊断提供先决条件。     

非何杰金淋巴瘤细胞DNA含量与临床关系的初步研究

非何杰金淋巴瘤(NHL)是一组高度异质性疾病,具有复杂的临床表现及多种生物学特征,只靠病理分类,临床分期对预后较难做出准确评价。近年来研究证实DNA含量的变化与临床疗效及预后明显相关。我们应用流式细胞技术对62例福尔马林固定,石蜡包埋的NHL活检组织进行DNA含量分析,探讨了其与临床疗效及预后的关系。     

不同固定方法对胸水细胞块组织形态及免疫细胞化学的影响

目的:探讨不同固定液对细胞块的固定效果和免疫细胞化学标记的影响,寻找一种理想的细胞块的固定液及制作方法.方法: 利用4%中性甲醛、乙醇乙醚(1∶1)混合固定液、丙酮三种不同固定液对同一阳性胸水进行固定,制作出细胞块3μm切片,行HE和免疫细胞化学染色,观察染色效果和抗体标记情况.结果: 4%中性甲醛固定细胞块HE染色鲜艳清晰,细胞无变性,免疫标记定位准确清晰;乙醇乙醚固定HE染色鲜艳,细胞略有变性,免疫标记欠佳;丙酮固定HE染色鲜艳,细胞略有萎缩变性.结论: 在病理制片过程中,固定相当重要,在细胞块的固定液选择中,通过对比,4%中性甲醛是胸水离心细胞块最理想的固定液.     

肿瘤组织石蜡切片的P53表达方法探讨

本文应用Ｐ５３单抗以ＤＯ—１在石蜡切片上对７１例各种肿瘤组织进行了免疫组化染色，其中２０例作了ＰＡｂ１８０１单抗、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）比较、染色，同时观察了五种固定液、三种免疫组化方法对Ｐ５３表达的影响。结果Ｐ５３ＤＯ—１阳性为３３例／７１例。ＰＡｂ１８０１１９／２０例阳性，ＰＡｂ１８０１阳性为高。Ｐ５３高水平的免疫反应与ＰＣＮＡ增高相呼应、在固定液中以常规福尔马林和中性福尔马林为最佳。免疫组化染色首选ＡＢＣ法，它较ＬＳＡＢ法内源色素酶着色少且背景清晰而染色后的切片较ＡＰＡＡＰ法保存长久。上述结果提示：石蜡切片中检测Ｐ５３蛋白时固定液、免疫组化方法、Ｐ５３抗体的不同均直接影响阳性率的检出。     

小肠平滑肌肉瘤11例临床病理分析

小肠肿瘤的发病率较胃肠道其它部位为低 ,约占胃肠道肿瘤的 2 %左右。约 1/ 4为良性 ,3/ 4为恶性。恶性肿瘤中又以原发性恶性淋巴瘤为最多见 ,约占全部小肠恶性肿瘤的 6 0 %。而平滑肌肉瘤发病率相对较低 ,且早期缺乏特异的临床症状 ,很少有阳性体征 ,故术前诊断困难。现将我们对 11例小肠平滑肌肉瘤的病理形态观察结果报告如下。1　材料与方法收集德清县第一人民医院、德清县第二人民医院1985～ 1999年间经手术切除和病理证实的小肠平滑肌肉瘤 11例。全部送检标本均采用 10 %福尔马林固定2 4小时后常规脱水 ,二甲苯透明 ,石蜡包埋切片厚 5…     

AgNOR对结肠粘膜病变良恶性鉴别及意义

目的应用核仁形成区相关嗜银蛋白(AgNOR)对不同结肠粘膜病变的细胞核内AgNOR的数量、形态、大小和分布规律进行观察和对比分析.方法切取结肠粘膜组织,结肠乳头状腺瘤,结肠癌标本用10%中性福尔马林固定,酒精脱水等处理.然后按AgNOR药盒使用说明进行染色.结果结肠粘膜细胞核内AgNOR均数在1.84±0.69,结肠乳头状腺瘤3.58±1.舵,结肠癌6.53±1.94,三者之间显著差异.结论AgNOR的观察与研究反映了结肠粘膜各病变时,细胞核增生程度对结肠良恶性肿瘤的鉴别,尤其是边界性肿瘤的鉴别是具有研究价值的.     

介绍一种淋巴结组织切片的优良固定液

恶性淋巴瘤的新分类,对病理制片提出了更高的要求。但要制作出高质量的淋巴结组织常规切片则较难,尤其是恶性淋巴瘤。因肿瘤细胞密集,血管纤维组织少,试剂难以渗透组织内部,这给组织的固定、脱水、浸蜡带来困难,以致在常规制片中,较普遍的存在着切片结构模糊不清,透明度差,色彩不佳等人为假象,严重影响确切诊断。究     

含有神经内分泌颗粒的乳腺癌：附4 例电镜观察

含有神经内分泌颗粒的乳腺癌罕见,本院近年通过电镜及嗜银染色发现了4例,现结合文献讨论如下: 材料与方法 自1984年至1988年5年间,我院对部分乳腺癌根治标本采用10％福尔马林固定,常规脱水、石蜡包埋、HE染色制片、光学显微镜观察。并做了嗜银染色。部分肿瘤标本及时用戍二醛周定,超薄制片,电子显微镜观察。     

小肠平滑肌肉瘤8例临床病理分析

我院 1972～ 1999年间经手术切除和病理证实的小肠平滑肌肉瘤患者 8例 ,本组 8例患者中 ,男 3例 (37 5 0 % ) ,女 5例 (6 2 5 0 % ) ;年龄 36～ 6 9岁 ,平均年龄 5 3 2岁。经病理学检查并分析如下 :1　材料与方法全部组织标本均用 10 %福尔马林固定 ,常规脱水 ,石蜡包埋。各切     

脱落细胞切片的应用价值

从痰液、胸、腹水、尿液等脱落细胞涂片中查找肿瘤细胞，具有方法简单、经济且痛苦少等优点为；临床所应用。但其明显不足之处是：查痰仅能用留取晨痰的第一、二口中选取其少量的一点；胸、腹水、尿液的检查只能取其沉淀物的一、二滴，不能完全做成涂片，易造成漏诊和误诊。为此，笔者对疾液、胸、腹水、尿液沉淀物进行石蜡色埋切片，作出细胞学诊断。经实践证明此法可以提高脱落细胞的阳性检出率，方法如下。材料与方法一、材料：固定液：10％福尔马林或95％酒精。二、方法1．固定：将病人的疾液用上述固定液固定，时间叨分钟至邓小时；胸…     

皮肤真性组织细胞性淋巴瘤的诊断与误诊分析

目的 探讨右大腿皮肤组织细胞性恶性淋巴瘤的诊断、误诊原因及预防对策。方法 对1例皮肤组织细胞性淋巴瘤的标本，采用10％的福尔马林固定，石蜡切片，HE、网状纤维染色及多种免疫组化染色，光镜观察、会诊及病理读片会讨论。结果 临床因早期表现为局部单发肿块，皮肤改变不明显而误诊为皮肤纤维瘤，病理则因组织学上既象淋巴瘤样细胞弥漫分布又有瘤细胞互相粘着不松散而似癌细胞巢，且瘤细胞核大，核仁明显又似恶性黑色素瘤，凭皿切片难以诊断，免疫组化及会诊结果为皮肤组织细胞性恶性淋巴瘤。结论 原发于皮肤的组织细胞性恶性淋巴瘤非常少见。组织学上注意与蕈样霉菌病、美克耳细胞癌、恶性黑色素瘤、恶性组织细胞增生症等鉴别。免疫组化不支持上述病变时要想到本病的可能。误诊的主要原因是早期临床表现不具有特征性，肿瘤发病部位及类型罕见，临床及病理对此类型淋巴瘤认识不深，未能及时进行免疫组化检查。