风痛宁丸治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的观察风痛宁丸治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 1344例患者随机分为治疗组768例,用风痛宁丸治疗,对照组576例,用雷公藤多苷片进行治疗,均为1个疗程,每个疗程30d,在服药期间停用其他抗风湿及止痛药。结果治疗组总有效率95.44%,对照组为71.70%,两组间有显著差异(P<0.05)。结论风痛宁丸治疗类风湿性关节炎疗效明显,未发现不良反应。     

风痛宁丸治疗类风湿关节炎的临床疗效观察

目的：探讨风痛宁丸治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法选取2010年4月-2013年7月门诊部收治的类风湿关节炎患者106例,随机分为观察组和对照组各53例。观察组予风痛宁丸治疗,对照组予西医治疗,比较2组治疗疗效。结果观察组总有效率为88.68%明显高于对照组的75.47%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。2组治疗后关节功能均优于治疗前,观察组双手握力、晨僵指数、功能指数、肿胀指数及疼痛指数改善情况均优于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;20m 步行时间比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论风痛宁丸治疗类风湿关节炎临床效果良好,关节功能改善明显,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

风痛宁丸的制备与疗效观察

目的研究风痛宁丸的制备工艺,观察其治疗类风湿性关节炎的效果。方法按泛丸的制备方法制备风痛宁丸;设风痛宁丸治疗组（48例）和祖师麻片（32例）对照组,观察疗效并进行统计分析。结果制剂制备工艺简便;总有效率治疗组为95．83％,对照组为65．63％。两组疗效有显著性差异（P〈0．01）。结论风痛宁丸质量稳定,疗效显著,制备工艺简便,可在医疗机构推广。     

头风痛丸定性定量方法的研究

目的:建立头风痛丸的定性定量方法,更好地控制产品质量。方法:采用薄层色谱法对处方中的3味药材(白芷,川芎,绿茶)进行鉴别,采用高效液相色谱法测定君药白芷中欧前胡素的含量,以甲醇-水(60∶40)为流动相,在248 nm波长处检测。结果:薄层色谱鉴别方法专属性好,斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰;高效液相色谱法测定,欧前胡素在0.023～0.23μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率(n=6)为97.7%,RSD=1.9%。结论:本方法能准确地进行定性、定量,且专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于头风痛丸的质量控制。     

头风饮治疗偏头痛80例临床疗效观察

用自拟“头风饮”治疗偏头痛80例，总有效率88．75％，并随机设对照组70例应用西药治疗，总有效率65．72％，两组经统计学处理有显著差异（P〈0．05）。本方有祛风化痰、活血通络作用，临床观察表明治疗偏头痛有较好的效果。     

石斛夜光丸治疗足跟痛45例临床疗效观察

目的探讨石斛夜光丸治疗肝肾阴亏型足跟痛的临床疗效。方法选取我院2008年2月至2012年5月收治的45例中医辩证为肝肾阴亏型足跟痛患者,采用石斛夜光丸治疗进行治疗,视患者情况进行加减治疗时间,治疗结束后进行3个月～1年的随访。结果45例患者在进行3周的治疗后,痊愈36例,良好5例,无效4例,有效率为91．1％,治疗后在3个月～1年的随访上,3例患者出现症状复发。结论针对足跟痛的患者,采用石斛夜光丸进行治疗临床效果显著,患者症状改善较好,且其价格较低,患者易接受,适合在临床上推广应用。     

颅痛丸治疗头痛68例疗效观察

偏头痛、紧张型头痛是临床较常见的头痛类型 ,病因不清 ,易于复发 ,无根治方法。笔者近 1年来应用颅痛丸治疗 6 8例患者 ,并对其进行了疗效观察 ,取得了较满意的效果 ,现报告如下 :1　资料与方法1 1　资料　 6 8例患者均符合 1998年国际头痛协会拟订的头痛诊断分类标准。男 2 7例 ,女 4 1例 ;年龄 9～ 5 5岁 ,平均 32岁 ,其中 9～ 15岁 5例 ,16～ 2 5岁 2 7例 ,2 6～ 4 5岁 32例 ,4 6～ 5 9岁 4例 ;病史最短 10d ,最长 2 2年 ;偏头痛 2 4例 ,紧张型头痛 4 4例。1 2　头痛程度判定标准 (1988年国际头痛协会标准 )　Ⅰ级 :不痛。Ⅱ级 :轻度痛 …     

妇乐胶囊治疗慢性盆腔痛瘀热蕴结证330例

目的 观察妇乐胶囊治疗慢性盆腔痛(瘀热蕴结证)的有效性及安全性。方法 将多中心慢性盆腔痛(瘀热蕴结证)患者440例按照3:1比例分为试验组330例和对照组110例。试验组口服妇乐胶囊,每次6粒,每日2次;对照组口服金鸡胶囊,每次4粒,每日3次。两组疗程均为28 d,疗程结束后评价其有效性及安全性。结果 试验组局部体征疗效的总有效率为99.39%,明显高于对照组的83.64%(P<0.05);试验组中医证候疗效的总有效率为99.70%,明显高于对照组的82.73%(P<0.05);试验组阴道清洁度的改善率为93.01%,明显高于对照组的76.36%(P<0.05);两组患者均未见不良事件和不良反应发生。结论 妇乐胶囊治疗慢性盆腔痛(瘀热蕴结证)安全有效,疗效确切,值得临床推广。     

健骨痛消丸治疗骨关节炎的疗效观察

目的:观察健骨痛消丸治疗骨关节炎的临床疗效。方法:将骨关节炎患者72例按随机数字表法分为治疗组和对照组,各36例。治疗组患者口服健骨痛消丸,每次5 g,每日3次;对照组患者口服硫酸氨基葡萄糖胶囊,每次0.5 g,每日3次。均以7 d为1个疗程,两组共治疗4个疗程。观察并比较两组患者的临床疗效、Mc Master大学骨关节炎指数(WOMAC)评分和视觉模拟评分法(VAS)评分。结果:治疗后,治疗组患者总有效率(94.44%)明显优于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者WOMAC积分和VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健骨痛消丸治疗骨关节炎疗效较好。     

HPLC法测定关节风痛丸中粉防己碱的含量

目的：建立HPLC法测定关节风痛丸中粉防己碱含量的方法。方法：色谱柱：KromasiL C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-含0.1%三乙胺的0.03mol·L^-1磷酸二氢钾水溶液（55：25：20）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长280nm。结果：粉防己碱进样量在0.219～5.470μg内和峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.24%,RSD为1.18%（n=6）。结论：该检测方法可行、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

消痹壮骨止痛丸治疗风寒湿痹证临床观察

目的观察消痹壮骨止痛丸治疗风寒湿痹证临床疗效。方法将300例风寒湿痹患者随机分为两组，治疗组180例采用消痹壮骨止痛丸治疗，对照组120例运用青霉素点滴等治疗，观察治疗前后症状改善情况。结果治疗组总有效率95．00％；对照组总有效率73．30％。结论中药“消痹壮骨止痛丸”治疗风寒湿痹证效果令人满意。     

腰腿痛丸临床疗效观察

目的:评价腰腿痛丸的临床疗效和不良反应.方法:将100例患者分为随机对照临床试验组42例,开放试验组58例.随机对照临床试验组42例患者中,21例受试组给予试验药腰腿痛丸每次1.2 g,po,tid.另21例为对照组给予对照药腰痛宁胶囊,每晚1.5 g,po.开放试验组给予试验药腰腿痛丸.两种药均7 d为1个疗程,共观察4个疗程.结果:随机对照临床试验组中受试组与对照组有效率均100.0%.开放试验组痊愈率8.6%,有效率96.6%.用腰腿痛丸共79例患者,痊愈率6.3%(5/79),总有效率97.5%.开放试验组不良反应发生率5.2%.结论:腰腿痛丸用于治疗各种骨关节炎、腰椎退行性变安全、有效.     

复方甘草酸苷注射液治疗原发性干燥综合征的临床观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗原发性干燥综合征的疗效。方法:68例原发性干燥综合征患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用羟氯喹、必嗽平、人工泪液治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷注射液,疗程均为4wk。结果:治疗4wk后,2组患者免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)、血沉、类风湿因子均较治疗前有所下降,Schimer试验、唾液流率等各指标有所改善,而治疗组各指标改善较对照组明显(P<0.05),临床疗效治疗组(88.89%)优于对照组(71.88%)(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷注射液治疗原发性干燥综合征疗效显著,不良反应少。     

玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型偏头痛临床疗效

目的：观察玄归止痛滴丸治疗气滞血瘀型偏头痛的临床疗效。方法：将130例气滞血瘀型偏头痛患者随机分为两组,治疗组100例,服用玄归止痛滴丸,6粒,tid;对照组30例,服用元胡止痛片,5片,tid,两组疗程均为1～7d。结果：治疗组有效率87．0％,对照组为60．0％,两组间比较其结果具有统计学差异（P〈0．01）;治疗组的起效时间、药效维持时间及给药次数等方面均优于对照组,用药后未见明显的不良反应。结论：玄归止痛滴丸对气滞血瘀引起的偏头痛有较好的疗效,且用药安全。     

肾病综合征合并急性肾功能衰竭的病理及临床观察

目的本研究主要就肾病综合征合并急性肾功能衰竭患者的病例特点以及临床治疗情况展开分析讨论。方法选择我院2012年9月至2013年9月所收治的34例肾病综合征合并急性肾功能衰竭患者作为研究对象。结果在本研究的所有患者中,有2例患者为膜增生性肾炎,4例患者为IgA肾病,2例患者为膜性肾病,2例患者为局灶节段性肾小球硬化,12例患者为系膜增生,12例患者为微小病变,所有患者的肾小管以及肾间质水肿均为共性病理改变,经过治疗后有2例患者死亡,12例患者好转,20例患者康复。结论患者在入院后及时进行活检,对其诊断以及治疗具有十分重要的作用     

左金丸联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果

目的 研究左金丸联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果。方法 选择2013年4月-2014年7月入湖北医药学院附属东风医院治疗的80例肠易激综合征患者,随机分成对照组和试验组,每组40例。对照组给予基础治疗,试验组给予左金丸与黛力新联合治疗,随访观察2组患者的SDS抑郁自评量表、HAMA焦虑量表评分,中医症候评分及临床效果、并发症的差异性。结果 治疗后2组患者的SDS、HAMA评分均降低,且试验组降低得更明显,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后2组患者的各项中医症候评分均升高,且试验组升高得更明显,差异均有统计学意义（P<0.05）。试验组患者的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 左金丸联合黛力新用于肠易激综合征能有效改善临床症状,有一定的应用价值。     

血府逐瘀汤治疗瘀血痹阻型胸痹心痛疗效观察

目的观察并分析血府逐瘀汤治疗胸痹心痛的临床疗效。方法将入选的80例辨证为瘀血痹阻型胸痹心痛患者随机分为治疗组和对照组,两组各40例,对照组患者入院后给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用血府逐瘀汤内服,治疗后比较两组疗效及24h动态心电图关键指标变化情况。结果治疗后24h动态心电图显示两组在心率方面改变无显著差异性(P>0.05),但在心肌缺血频率、心肌缺血时间及缺血总负荷方面比较则具有统计学差异(P<0.05)。治疗组的临床总有效率为95%明显高于对照组(77.5%),两组疗效具有显著性差异(P<0.05)。结论辨证运用血府逐瘀汤内服联合常规西医治疗瘀血痹阻型胸痹心痛疗效确切,值得推广应用。     

脑塞安胶囊治疗中风病血瘀证的临床研究

目的 评价脑塞安胶囊治疗中风病血瘀证的有效性和安全性.方法 采用随机、双盲、阳性对照、多中心研究方法,进行脑塞安胶囊的Ⅱ期临床试验.受试者450例,分为试验组300例,对照组150例,分别口服脑塞安胶囊和脑血康胶囊,疗程4周.结果 试验组与对照组疗效比较:试验组总有效率86.7%,对照组68.7%,两组比较有显著性统计学意义(P<0.01).中医证候疗效比较:试验组治疗后证候积分均低于对照组(P<0.01).治疗4周后,血、尿、便常规、肝肾功能和心电图检查未见异常改变,亦未出现明显不良反应.结论 脑塞安胶囊可用于治疗中风病血瘀证,临床应用安全有效.     

复方夏天无片治疗脑梗死急性期血瘀证患者64例临床观察

目的 观察复方夏天无片治疗脑梗死急性期血瘀证疗效及其对患者血液流变学的影响,探讨其作用机理。方法 将脑梗死急性期血瘀证患者64例随机分为治疗组与对照组,对照组给予西药常规治疗,治疗组加服复方夏天无片,连续14 d为1个疗程,1个疗程后观察疗效,并对各项观察指标进行统计。结果 2组治疗后临床疗效、神经功能缺损评分、血瘀证评分组间比较未见明显差异(P>0.05),但治疗组血液流变学指标改善优于对照组(P<0.05)。结论 复方夏天无片联合西药常规治疗脑梗死急性期疗效肯定,尤其对血液流变学指标有明显改善,值得临床辨证推广使用。     

复方天麻蜜环糖肽片治疗脑震荡后遗症的临床疗效观察

目的:观察复方天麻蜜环糖肽片治疗脑震荡后遗症的临床疗效。方法:将100例脑振荡后遗症患者随机分为2组:治疗组50例口服复方天麻蜜环糖肽片,每次2片,每日3次;对照组50例应用胞磷胆碱钠注射液0.5～0.75g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,每日1次。疗程均为30d。结果:治疗组的有效率为92.0%,对照组的有效率为70.0%,2组之间比较具有显著性差异(P<0.01)。结论:复方天麻蜜环糖肽片治疗脑震荡后遗症疗效确切,能较好地改善患者临床症状。