参附注射液对肺心病心肺功能和血液流变学的影响

2004年1月～2005年8月,我院收治60例肺源性心脏病(简称肺心病)急性发作期患者,其中30例应用参附注射液治疗,观察其对患者心肺功能和血液流变学的影响及临床疗效,报告如下。     

参附注射液治疗慢性肺源性心脏病急性期78例临床观察

目的探讨参附注射液对慢性肺源性心脏病（简称肺心病）急性期的临床疗效。方法将慢性肺心病急性期患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医常规治疗措施,治疗组在对照组治疗基础上给予参附注射液静滴。疗程结束后观察两组治疗前后心肌耗氧指数、左室射血分数、每搏输出量、左室舒张末期内径的变化,并判断临床疗效。结果与治疗前比较,两组治疗后心肌耗氧指数下降,左室射血分数和每搏输出量均显著增加（P〈0．05或0．01）;治疗后与对照组比较,治疗组心肌耗氧指数降低,左室射血分数、每搏输出量增加（P〈0．05）。结论参附注射液联合西药对慢性肺源性心脏病急性期有较好疗效。     

参附注射液治疗肺源性心脏病顽固性心力衰竭180例

肺源性心脏病(肺心病)是呼吸系统常见病、多发病.随着大气污染加重,吸烟人数增多,哮喘发病率增加,肺心病发病率也不断增加,占住院心脏病患者的40%左右.     

999参附注射液对血液流变学影响的临床观察

近年来 ,由于分子生物学的研究和发展 ,发现血液流动性 ,粘滞性和血液中某些大分子成分与血栓的形成有密切关系。高粘、高脂状态直接影响到血流速度、血管阻力和组织器官的血液灌流量 ,是引起脑血栓形成的重要因素之一。为探讨参附注射液对血液流变学产生的影响 ,我院对 2 0例高粘、高脂状态患者进行了观察 ,且与脉络宁治疗组对照 ,现报道如下。1　临床资料选择同期在我院血栓科住院经证实血液为高粘、高脂状态的病人 4 0例 ,随机分为参附治疗组 2 0例 (以下称观察组 ) ,脉络宁治疗组 2 0例 (以下称对照组 )。两组病人的年龄、病情程度 ,既…     

云南灯盏花注射液对慢性肺心病急性期血液流变学的影响

云南灯盏花注射液是从菊科短葶飞蓬属植物灯盏花中提取出来的有效成分,具有抗凝、扩血管、改善微循环、降低血液粘度之效能[1]。我科于2001年1～10月对收治的70例慢性肺源性心脏病急性期患者应用本药治疗,观察对血液流变学的影响,效果满意,现报道如下。 1 临床资料 40例肺心病病人均为住院患者,均符合1980年第三次全国肺心病会议修订的诊断标准[2]。随机分为治疗组40例和对照组30例。其中治疗组(灯盏花组)男性27例,女性13例;年龄56～80岁;病程5～25年,平均(12±5.4)年;原发病均为慢性支气管炎。对照组男性18例,女性12例;年龄58～78岁,…     

丹红注射液对肺心病血液流变学的影响

<正>近年来,我们采用随机对照方法观察丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期病人治疗前后血液流变学及血小板聚集功能的变化,旨在了解丹红注射液对肺心病病人血液流变学异常变化的影响并初步探讨其作用机制。     

参附注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床观察

目的　探讨参附注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法　 5 3例患者随机分为 2组 ,治疗组 2 8例 ,对照组 2 5例 ,对照组给予常规治疗 ,治疗组在此基础上加用参附注射液。结果　治疗组显效率为 71% ,对照组为4 0 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。治疗组总有效率 (显效 +有效 )为 93% ,对照组为 88% ,两组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　参附注射液有多种药理作用 ,在综合治疗肺心病的基础上合理应用参附注射液能提高疗效。     

参附注射液对晚期肿瘤患者免疫球蛋白及血液流变性的影响

目的观察参附注射液对晚期肿瘤患者免疫球蛋白、补体及血液流变性的影响。方法将62例患者随机分为两组,治疗组31例予参附注射液,对照组31例予0.9%氯化钠注射液,观察两组治疗15d后免疫球蛋白、补体、血液流变学指标的变化。结果治疗组免疫球蛋白、补体水平较对照组增高(P<0.01),血液粘度降低(P<0.01)。结论参附注射液能调节晚期肿瘤患者的免疫球蛋白、补体水平,改善其血液流变性。     

参附注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者的临床疗效.方法 将慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例,所有患者均给予西医常规治疗等,治疗组同时加用参附注射液持续2周,观察两组治疗前后血氧饱和度、心率、左室射血分数（LVEF）、6 min步行试验、NYHA心功能分级、pro-BNP等指标的变化.结果 两组治疗后心功能均得到改善,治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）;治疗组血氧饱和度、LVEF、6 min步行试验较对照组显著增加,pro-BNP较对照组显著降低（P＜0.05）.结论 在对慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的患者常规治疗的基础上加用参附注射液可取得显著疗效.     

参附注射液对慢性阻塞性肺疾病患者血液流变学及C反应蛋白的影响

目的:探讨参附注射液对慢性阻塞性肺疾病患者血液流变学及C反应蛋白的影响。方法:选择2013年9月至2014年10月来我院治疗慢性阻塞性肺疾病患者84例,随机分成对照组和观察组2组,每组42例。对照组患者采用常规西药加氟替卡松治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上加用参附注射液治疗。结果:治疗后,观察组患者FEV1水平(1.68±0.35)L、FVC水平(2.80±0.42)L及FEV1/FVC水平(59.62±13.61)%均高于对照组患者FEV1水平(1.33±0.59)L、FVC水平(2.39±0.54)L及FEV1/FVC水平(54.15±10.76)%,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者血浆IL-8水平(40.18±8.86)pg/m L、TNF-α水平(53.01±5.42)pg/m L及CRP水平(5.06±4.25)μg/m L均低于对照组患者血浆IL-8水平(47.48±6.55)pg/m L、TNF-α水平(60.51±6.41)pg/m L及CRP水平(7.28±5.43)μg/m L,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者血液流变学指标全血比黏度水平(2.71±0.32)m Pa·s、血浆比黏度水平(1.03±0.11)m Pa·s、红细胞压积水平(0.32±0.04)%、纤维蛋白原水平(2.41±0.72)g/L均低于对照组患者全血比黏度水平(3.55±0.22)m Pa·s、血浆比黏度水平(1.61±0.19)m Pa·s、红细胞压积水平(0.43±0.05)%、纤维蛋白原水平(3.61±0.58)g/L,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者是慢性阻塞性肺疾病急性加重(Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease,AECOPD)发作次数(1.05±0.21)次少于对照组患者AECOPD发作次数(1.18±0.25)次,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病患者在常规西药治疗基础上加用参附注射液能有效的提高治疗效果,改善患者血液流变学指标,降低患者急性加重发作次数,提高肺功能。     

参附注射液对普外术后患者机体免疫功能和血液流变学指标的影响

目的:探讨参附注射液对普外术后患者机体免疫功能和血液流变学指标的影响。方法:选取2015年6月至2016年9月我院普外科进行手术治疗的患者86例,并随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组采用普外手术围手术期常规治疗,观察组在对照组的基础上加用参附注射液治疗,均连续治疗7 d。检测并比较2组免疫功能、血液流变学指标及组织修复相关细胞因子水平变化。结果:与术前比较,术后对照组血清Ig G、Ig A及Ig M水平,CD4~+、CD8~+细胞比例,CD4~+/CD8~+比值明显降低,而观察组血清Ig G、Ig A及Ig M水平,CD4~+细胞比例,CD4~+/CD8~+比值明显升高,且术后2组间差异有统计学意义(P0.01)。术后对照组全血高/低切黏度、血浆黏度和纤维蛋白原升高(P0.05或P0.01),观察组全血低切黏度降低(P0.05),其余指标均无显著变化(P0.05),术后观察组全血高/低切黏度、血浆黏度和纤维蛋白原均低于对照组(P0.05或P0.01)。术后对照组SOD、MDA降低,TNF-α升高(P0.01);而观察组仅SOD降低(P0.01),MDA、TNF-α无显著变化(P0.05);术后观察组SOD高于对照组,MDA、TNF-α低于对照组(P0.01)。结论:参附注射液可提高普外手术患者术后免疫功能,降低血液流变学指标水平,减少手术对组织的损伤,有助于术后患者的恢复。     

生脉,参附注射液对家兔休克复苏时血流动力学影响的对比研究

比较生脉注射液（SM）和参附注射液（SF）对失血性休克复苏时血流动力学的影响。采现失血性休克复苏家兔模型,分别于休克前、休克1小时、复苏1小时及2小时观察MAP（平均动脉压）、CO（心输出量）、SVR（外周血管阻力）、HR及CVP的变化,以及SM和SF对其影响。实验结果表明,休克复苏期间应用SM或SF均能显著升高MAP,增加CO,且显著降低SVR;休克复苏1小时,SM升高MAP及增加CO作用较SF强（P＜0．05）,而复苏1小时及2小时,SF降低SVR作用较SM显著（P＜0．05）,两药对HR及CVP影响无差异。提示休克复苏初期应用SM更能维持血流动力学稳定,而SF舒张血管作用强有利于改善组织灌注。     

参附注射液对心源性休克大鼠血浆内源性物质的影响

目的:探讨参附注射液对心源性休克大鼠血浆中内源性物质的影响。方法:32只SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组和给药组,每组8只。除空白组外,其余各组均采用结扎左冠状动脉法复制大鼠心源性休克模型,阳性对照组给予0.82 mg·kg-1多巴胺注射液,给药组给予10 mL·kg-1参附注射液,空白组和模型组给予生理盐水。给药45 min后,心尖取血,HPLC-MS测定大鼠体内内源性物质含量,采用主成分分析法分析组间差别,正交信号校正和偏最小二乘法判别分析法分析可能的生物标记物。结果:主成分分析结果显示空白组、模型组、对照组和给药组之间无样本点重合。正交信号校正偏最小二乘法分析显示大鼠血浆中肌酸、3-hydroxydodecanoic acid、花生四烯酸、溶血磷脂质等物质在实验各组间发生了相应的变化。结论:参附注射液对心源性休克模型大鼠血浆中内源性物质及其整体状态具有明显的影响,肌酸、精胺、3-hydroxydodecanoic acid、花生四烯酸、溶血磷脂质等可能是潜在生物标记物。     

参附注射液合疏血通注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

[目的]观察参附注射液合疏血通注射液对不同病因充血性心力衰竭的疗效。[方法]将80例充血性心力衰竭病例随机分为治疗组和对照组各40例,均予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液合疏血通注射液静滴。[结果]治疗组总有效率为85.0%,对照组总有效率70%(P<0.05),两组治疗后心脏功能参数值较治疗前均有明显改善(P<0.05)又治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]参附注射液合疏血通注射液治疗充血性心力衰竭疗效确切,可作为中西医结合治疗充血性心力衰竭有效和安全的药物。     

丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=46)和治疗组(n=48)。治疗组在常规治疗的基础加用丹红注射液合参附注射液,14天为一疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效、6 min步行距离及左室射血分数(LVEF)和脑钠尿舦的变化。结果:与对照组相比,治疗组无论是心功能改善情况、6 min步行距离还是中医证候疗效、血浆BNP浓度的变化均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF也有明显改善(P<0.01)。结论:丹红注射液合参附注射液能明显改善心衰患者的各种临床症状,提高患者的生活质量。     

参附注射液联用环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液联合环磷腺苷葡胺（心先安）治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将68例CHF患者随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参附注射液及心先安,以20d为1个疗程,测定治疗前后心功能指标：左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）和左室射血分数（LVEF）,同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为91.18%,对照组为70.59%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后心功能均有明显改善（P〈0.05）,但治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。两组均未发现明显不良反应。结论参附注射液联合心先安治疗CHF疗效优于常规治疗。     

参附注射液对严重脓毒症患者炎症细胞因子和预后的影响

目的:观察参附注射液对严重脓毒症患者的临床疗效和作用机制。方法:将68例严重脓毒症患者随机分为参附注射液治疗组(36例)和对照组(32例)。在相同的常规西医治疗(参照2008年SSC制定的"脓毒症治疗指南")基础上,治疗组加用参附注射液100mL,静脉滴注,每天1次,持续7天。分别于治疗前、治疗后第3天、第7天进行APACHEII评分和Mashall评分;并记录两组患者28天死亡率。采用酶联免疫吸附法(EISA)测定血清白介素-6(IL-6)、IL-10的动态水平。结果:两组患者治疗前APACHE II评分、Mashall评分、IL-6和IL-10水平的差异无统计学意义(P>0.05)。经治疗后两组患者APACHEII和Mashall评分均有下降,但治疗组下降更明显(P<0.05)。治疗组患者28天死亡率为25%,对照组为37.5%,两组差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组死亡患者平均存活时间为15.52天,对照组为11.10天,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。IL-6水平治疗前己明显高于正常,经治疗后7天均下降,治疗组更为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05);IL-10水平治疗前后无明显变化(P>0.05)。结论:参附注射液能够改善严重脓毒症患者的总体病情,延长其生存时间,其作用机制可能与它调节严重脓毒症患者促炎因子和抗炎因子的平衡有关。     

参附注射液对维持性血透病人心功能的改善作用

目的:观察参附注射液对维持性血透病人心功能的改善作用。方法:采用自身前后对照方法,对33例血透病人在每次血透后用5%葡萄糖20mL或生理盐水20mL加参附注射液40mL静脉注射。疗程3个月。结果:患者体力、精神状态、透析耐受性改善治疗前后自身比较十分显著(P<0.01),治疗后患者超声心动图各项指标总体上都有升高。LVEF和LVFS作为收缩指标,CI作为泵血指标,AC作为力学指标,从三个方面反映了心脏的功能治疗后有了明显改善。其中LVEF、LVFS、AC治疗前后有统计学意义。结论:参附注射液对维持性血透病人的体力、精神状态、提高血透的耐受性,心功能尤其是心脏收缩功能方面有明显改善作用。     

参附注射液对严重脓毒症免疫调节的前瞻性研究

目的:观察参附注射液对严重脓毒症患者的免疫调节作用。方法:将68例严重脓毒症患者随机分为参附注射液加常规治疗组(简称参附组,36例)和单纯常规治疗组(简称对照组,32例)。分别于治疗前及治疗后3、7天进行急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEII)评分和Marshall评分,检测CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞、单核细胞人白细胞DR抗原(HLA-DR)及血清白介素-6(IL-6)、IL-10和C-反应蛋白(CRP)水平。结果:两组患者治疗前APACHE II评分、Marshall评分、IL-6和IL-10水平的差异无统计学意义(P0.05);与健康对照组比较,严重脓毒症患者血清IL-6、IL-10和CRP水平明显升高,CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞和单核细胞HLA-DR表达明显降低(P0.05)。与对照组同期比较,治疗后7天参附组APACHEII、Marshall评分及IL-6和CRP水平均明显下降,而CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞和单核细胞HLA-DR均明显升高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:严重脓毒症患者全身炎症反应和免疫抑制同时存在;参附注射液具有维持促炎/抗炎平衡,双向调节严重脓毒症免疫紊乱作用,从而改善临床疗效。     

参附注射液治疗心阳虚急性心衰大鼠的实验研究

目的研究参附注射液对心阳虚急性心衰大鼠的作用及可能的机理。方法采用盐酸普罗帕酮静脉注射,复制心阳虚证cxum心力衰竭大鼠动物模型,运用BL-420E生物机能实验系统记录血流动力学各项指标,研究参附注射液治疗心力衰竭的作用。结果参附注射液有升高急性心力衰竭大鼠频率的趋势。在5 min时,各组均可极显著升高降低的dp/dtmax值。对于左心室最大下降速率,在5、20、30 min时,各组均可极显著升高降低的-dp/dtmax值,20 min时参麦注射液组、参附注射液中剂量组效果明显,30、60min时以参附注射液中剂量作用最好。结论参附注射液对心阳虚急性心衰大鼠有治疗作用。