长期血液透析患者并发贫血患者蔗糖铁治疗的疗效分析

目的分析和探讨长期血液透析并发贫血患者蔗糖铁治疗的疗效。方法选取我院血液科收治的120例相关患者,随机分成三组分别给与蔗糖铁、硫酸亚铁和生理盐水治疗,观察各组贫血治疗疗效。结果蔗糖铁注射组和硫酸亚铁口服组在治疗6周后对患者贫血状况均有有改善,但蔗糖铁疗效更佳,其总有效人数和有效率均高于硫酸亚铁;蔗糖铁治疗后患者Hb和Hct接近正常,与硫酸亚铁和对照组组差异显著,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论蔗糖铁在治疗长期血液透析并发贫血患者上疗效显著,具有较好的临床应用价值。     

蔗糖铁注射液联合肠内营养制剂治疗骨科术后贫血的疗效观察

目的探讨蔗糖铁注射液联合肠内营养制剂治疗骨科术后患者贫血的疗效。方法选择骨折术后贫血患者128例,随机分为观察组和对照组,每组64例。2组均使用肠内营养制剂的基础上,观察组采用静脉滴注蔗糖铁注射液,对照组采用口服硫酸亚铁片补铁。观察组术后前3 d每天给予蔗糖铁200 mg,对照组口服硫酸亚铁片300 mg,3次/d,疗程1周。比较2组患者术后贫血的治疗效果及药物不良反应。结果 2组患者贫血状况都得到改善,观察组改善的情况高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组2例(4.6%)发生轻微过敏反应,经药物治疗后治愈;对照组出现25例(39.0%)不良反应,2组患者不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论与口服铁剂比较,静脉滴注蔗糖铁注射液能更好的纠正骨折术后贫血,改善肠内营养的疗效,促进患者尽快康复。     

生血宝合剂联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗慢性精神分裂症患者缺铁性贫血的临床效果

目的 观察生血宝合剂联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗慢性精神分裂症患者缺铁性贫血的临床效果。方法 选取2021年4月—2022年3月广州市民政局精神病院收治的慢性精神分裂症伴缺铁性贫血患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。在常规抗精神病治疗基础上,对照组予复方硫酸亚铁叶酸片治疗,观察组在对照组基础上联合生血宝合剂治疗,2组均治疗3个月。比较2组治疗效果,症状消失时间,治疗前后血常规指标[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均血红蛋白浓度(MCH)]与铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)]水平变化以及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%(χ²=6.061,P=0.014);观察组头晕眼花、乏力、食欲差、运动不耐受等症状消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗3个月后,2组RBC、Hb、MCH、SI、SF水平均较治疗前升高,sTfR水平下降,且观察组上升或下降的程度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(2.00%vs. 6.0...     

多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效比较

目的:观察多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法:选择2012年10月—2013年10月确诊的缺铁性贫血患者190例,随机分为两组,各95例。对照组口服硫酸亚铁片,每次2片,每日3次,治疗组口服多糖铁复合物胶囊,每次2粒,每日1次。治疗16周,观察两组患者治疗前后血常规各项指标变化情况以及临床疗效。结果:两组患者治疗后血常规红细胞指标均有所改善,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),白细胞和血小板指标变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后和对照组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服多糖铁复合物胶囊改善缺铁性贫血的效果优于硫酸亚铁片,是一种安全有效的补铁制剂。     

归脾丸联合复方硫酸亚铁颗粒治疗小儿缺铁性贫血60例临床疗效

目的:探讨归脾丸联合复方硫酸亚铁颗粒治疗小儿缺铁性贫血(IDA)临床疗效,为临床干预提供参考。方法:采用前瞻性随机试验方法,选取2018年10月至2020年10月灵宝市第一人民医院收治的120例IDA患儿,根据随机数表法将其分为对照组60例和观察组60例。对照组口服复方硫酸亚铁颗粒治疗,观察组采用归脾丸联合复方硫酸亚铁颗粒治疗。均治疗4周,比较两组中医证候评分、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)及总铁结合力(TIBC)]及不良反应。结果:治疗4周后,观察组中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组SI、SF水平均高于治疗前,TIBC水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:归脾丸联合复方硫酸亚铁颗粒治疗小儿IDA可降低中医证候评分,改善铁代谢指标,且安全性较高,值得临床应用。     

多糖铁复合物(红源达)治疗围产期缺铁性贫血的疗效观察

目的评价多糖铁复合物(红源达)治疗围产期缺铁性贫血的疗效。方法218例围产期缺铁性贫血患者随机分为治疗组112例,用多糖铁胶囊治疗,另106例为对照组用硫酸亚铁治疗。4周后复查,观察两组治疗总有效率及副反应。结果治疗组总有效率96.4%,对照组总有效率75.4%,治疗组明显高于对照组。而副反应治疗组发生率11.6%,对照组为28.3%,治疗组明显低于对照组。结论多糖铁胶囊治疗围产期缺铁性贫血安全、有效、副反应小。应作为治疗缺铁性贫血的孕产妇的首选药。     

生血宁片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的临床研究

目的研究生血宁片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年6月在天津市宝坻区人民医院治疗的67例妊娠期缺铁性贫血患者,将所有患者随机分为对照组(34例)和治疗组(33例)。对照组患者饭前口服蛋白琥珀酸铁口服溶液,1瓶/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服生血宁片,2片/次,3次/d。两组患者接受4周治疗。观察两组的临床疗效,比较两组血液学指标、铁代谢指标、贫血发生率、早产率和产后出血率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.47%、93.94%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)显著升高(P0.05),且治疗组SI、TSAT明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白浓度(MCHC)均显著升高(P0.05);且治疗组Hb、RBC、MCV、MCHC均高于对照组(P0.05)。治疗后,治疗患者贫血发生率、早产率、产后出血率明显低于对照组(P0.05)。结论生血宁片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血具有较好的临床疗效,能够改善血液学指标和铁代谢指标,降低贫血发生率、早产率、产后出血率,值得在临床上推广应用。     

多糖铁复合物治疗成人缺铁性贫血的临床观察

目的观察多糖铁复合物（力蜚能）治疗成人缺铁性贫血的疗效。方法126例患者随机分为治疗组（66例）和对照组（60例），前者给予力蜚能胶囊治疗，后者给予复方硫酸亚铁叶酸片（益源生片）加维生素C片治疗。结果治疗4周后治疗组的血象及血清铁（SI）和转铁蛋白饱和度（TR）水平明显高于对照组（P〈0．05，P〈0．01），且前者不良反应较后者少。结论力蜚能治疗缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁，且不良反应少，是治疗成人缺铁性贫血的理想药物。     

生血宁联合右旋糖酐铁片治疗血液透析肾性贫血患者的疗效观察

目的血液透析(MHD)肾性贫血患者的治疗方法及生血宁联合右旋糖酐铁片对其临床疗效。方法随机选择MHD肾性贫血患者40例,随机将其分为生血宁组(S组,n=20)和右旋糖酐铁片组(H组,n=20)。S组口服生血宁片(瑞克生)1g,每日3次;H组口服右旋糖酐铁片(血太)50mg,每日3次。两组均联合皮下注射促红细胞生成素(EPO)。治疗12周后观察和比较两组治疗前后血常规、肝功能、肾功能、铁代谢的变化以及不良反应情况。结果两组对血液透析肾性贫血患者的总有效率均为95.0%;Hb、Hct、SF、TSAT水平较各自组治疗前均显著提高(P<0.05),而EPO用量较治疗前显著减少(P<0.05);H组在治疗后总不良反应率为15%,显著低于H组(P<0.05)。结论生血宁和右旋糖酐铁片均能有效改善血液透析患者贫血和铁代谢,生血宁较右旋糖酐铁片不良反应率更低,安全性更高。     

健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效观察

目的：观察健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效。方法：将诊断为轻、中度缺铁性贫血的门诊惠儿200例随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组口服健脾生血颗粒,对照组口服硫酸亚铁及维生素C。结果：两组比较,治疗组依从性更好（P〈0.01）;轻度贫血组、中度贫血组与对照组总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血有较高的治疗价值。     

不同剂量复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的效果评价

目的研究并探讨不同剂量复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果。方法入组对象选择2016年1月至2017年12月期间我院收治的260例妊娠期缺铁性贫血患者,在计算机中按照随机数字表法随机分为2组,130例/组,所有患者均采用复方硫酸亚铁叶酸片治疗,对照组给药剂量选择常规剂量,观察组给药剂量选择小剂量,比较两组患者的临床疗效、血常规指标、血清铁蛋白水平、转铁蛋白浓度、不良反应发生率。结果在临床疗效方面,观察组总有效率为96.15%,对照组总有效率为97.69%,组间比较无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后血红蛋白、红细胞比容等血常规指标均较治疗前显著增高(P<0.05),其血清铁蛋白水平、转铁蛋白浓度也均高于治疗前(P<0.05),而在治疗后,组间血常规指标、血清铁蛋白水平、转铁蛋白浓度比较均无统计学意义(P>0.05)。在不良反应方面,观察组总发生率为2.31%,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论采用小剂量复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血可达到与常规剂量复方硫酸亚铁叶酸片相当的疗效,两种剂量均可有效改善患者功能性缺铁及贫血状况,但小剂量给药时可减少不良反应事件,安全性更高。     

促红细胞生成素联合蔗糖铁治疗血液透析患者肾性贫血的疗效观察

目的探讨静脉滴注蔗糖铁对血液透析伴有贫血患者的临床疗效。方法将98例合并缺铁性贫血的血液透析患者随机分为观察组和对照组,观察组采用蔗糖铁静脉滴注治疗,对照组餐后口服琥珀酸亚铁,两组患者均于透析结束时皮下注射EPO治疗,根据血红蛋白上升情况调整用量。比较两组患者治疗前后的血红蛋白、红细胞、血细胞比容、血清铁蛋白等指标的变化情况,并密切关注治疗过程中不良反应的发生情况。结果治疗10周后,观察组患者的血血红蛋白、红细胞、血细胞比容、血清铁蛋白等指标均较治疗前明显上升,且疗效明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.04%,明显低于对照组(P<0.05)。结论静脉滴注蔗糖铁可迅速缓解患者铁缺乏状态,改善贫血症状,其不良反应轻微,安全可靠,可作为血液透析患者长期补铁的方法。     

肾性贫血患者铁剂疗效的临床对照研究

目的观察多糖铁、硫酸亚铁、琥珀酸亚铁治疗肾性贫血的疗效及不良反应。方法将我院血液透析贫血患者分为三组,给予多糖铁、硫酸亚铁、琥珀酸亚铁口服,观察各组临床疗效。结果 (1)治疗后Hb、Hct、SF、TSAT均较治疗前明显升高,多糖铁组和琥珀酸亚铁组Hb和Hct升高幅度高于硫酸亚铁组(P<0.05)。(2)治疗前后三组患者血清BUN、Scr、ALT、AST均无明显变化(P>0.05)。结论肾性贫血患者多糖铁是一种疗效明显且不良反应轻微的有效铁剂。     

观察复方硫酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血患者的临床疗效

目的探讨复方硫酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效。方法选择2014年3月至2016年3月我院收治的76例妊娠合并缺铁性贫血患者,随机分为对照组和观察组,比较两组疗效及两组治疗后主要指标的差异。结果观察组显效率及总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)及血清铁蛋白(SF)改善情况明显优于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论采用口服复方硫酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效显著,能有效补铁,且无明显不良反应发生,患者依从性良好,能够明显改善患者的症状,可广泛应用于临床。     

健脾生血冲剂与硫酸亚铁治疗缺铁性贫血比较

目的：比较健脾生血冲剂与硫酸亚铁冲剂对缺铁性贫血的疗效.方法：选择缺铁性贫血患者429例,随机分为治疗组320例,口服健脾生血冲剂6个月～2岁,每次5 g;～4岁每次10 g;～6岁,每次15 g;＞6岁,每次20 g;对照组109例,口服硫酸亚铁冲剂每次1.5～2 mg&#8226;kg 1.均每日2或3次.两组疗程均4周.结果：健脾生血冲剂的总疗效高于硫酸亚铁冲剂(P＜0.05),症状缓解率高于硫酸亚铁冲剂(P＜0.01),副作用发生率低于硫酸亚铁冲剂(P＜0.05).D 木糖吸收试验证明,该冲剂能改善吸收功能.治疗后升高血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF),降低红细胞内游离血卟啉(FEP),两组差异均有显著性.结论：健脾生血冲剂是一种疗效确切、无明显毒副作用的治疗缺铁性贫血的药物.     

静脉用蔗糖铁与口服补铁在治疗妇科慢性贫血中的疗效观察

目的比较静脉用蔗糖铁与口服补铁在治疗妇科慢性贫血中的疗效及不良反应。方法选择妇科慢性贫血108例,随机分为静脉组和口服组,各54例。静脉组采用蔗糖铁静滴,口服组采用复方硫酸亚铁叶酸片口服,观察两组治疗前后血红蛋白及血清铁蛋白变化情况。结果静脉组及口服组治疗后血红蛋白及血清铁蛋白均较治疗前有所上升,但静脉组上升速度及幅度大于口服组,差异有统计学意义。两组血红蛋白达正常所需时间比较,静脉组短于口服组,差异有统计学意义。静脉组不良反应明显少于口服组。结论静脉滴注蔗糖铁治疗妇科慢性贫血疗效好,可较快纠正贫血,且不良反应少,明显优于口服补铁。     

静脉用蔗糖铁治疗缺铁性贫血的疗效观察

目的观察静脉用蔗糖铁治疗缺铁性贫血的临床疗效及不良反应。方法选取50例IDA患者,随机分为蔗糖铁组及硫酸亚铁组。静脉用蔗糖铁组(试验组)20例,首次给药须用0.5 mL作试验剂量,1 h后无过敏反应,以50 mg缓慢静脉滴注,以后隔日给100 mg静点。硫酸亚铁组(对照组)30例:硫酸亚铁0.3 g,每日3次,饭后口服,胃肠道反应小。补铁总量(mg)=[120-患者血红蛋白量(g/L)]×0.33×患者体质量(kg)。2组患者在补铁同时,予合理饮食,增加营养,给维生素C 0.2 g,每天3次口服,同时治疗病因,总疗程为2个月。对比观察疗效,并判断不良反应。结果治疗2周后,2组中治愈率、总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。血红蛋白上升20 g/L所用时间:试验组为13.5 d,对照组为19.1 d,差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应:治疗组与对照组比较,治疗组不良反应轻微,P<0.01,有统计学意义。结论静脉补铁相对口服补铁而言,有起效快、不良反应小的优点。因此,在临床治疗中,可以优先考虑使用。     

609例孕妇贫血的疗效分析

目的探究孕妇贫血患者采用复方硫酸亚铁叶酸片治疗的方法和效果。方法选取2008年7月至2012年7月收治的609例贫血的孕妇进行治疗,随机分组,实验组352例患者采取复方硫酸亚铁叶酸片的治疗,对照组257例患者采用常规的铁剂药物治疗,观察患者的治疗效果。结果实验组患者治疗有效率为97.16%,对照组患者治疗有效率为84.44%,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论孕妇贫血患者采用复方硫酸亚铁叶酸片治疗,能够明显改善贫血症状,不良反应较少,能够广泛应用于临床治疗中。     

静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物治疗肾性贫血的临床研究

目的探讨静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物(南京恒生制药厂)治疗血液透析(HD)患者肾性贫血的有效性和安全性。方法选择CRF患者,分为氢氧化铁蔗糖复合物组和口服铁组,氢氧化铁蔗糖复合物组:每次静脉注射100mg氢氧化铁蔗糖复合物+100ml生理盐水,每周两次;口服铁组:硫酸亚铁300mg,每日3次,共8周。均同时使用基因重组人红细胞生成素(EPO)3000U3次/周,比较2组患者贫血治疗的效果和安全性。结果治疗后2组患者贫血均改善,氢氧化铁蔗糖复合物组血红蛋白(Hb)上升明显高于口服组,2组比较差异有显著性(P<0.01)。结论静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物可作为伴有缺铁的血液透析患者长期补铁的方式,配合EPO治疗贫血,疗效优于口服铁,且不良反应发生率低。     

复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血疗效观察

目的 观察复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血的疗效.方法 选择妊娠期贫血患者226例,随机分为观察组114例和对照组112例,观察组给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗,对照组给予人造补血糖浆口服.观察两组患者治疗前后红细胞、血红蛋白变化情况及临床治疗效果.结果 治疗一个月后,两组患者红细胞数、血红蛋白等指标均较治疗前明显上升,观察组上述指标明显高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.观察组总有效率98.25%明显高于对照组83.93%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血疗效肯定,值得使用.