肺炎患儿感染柯萨奇病毒后对机体细胞免疫的影响

为探讨肺炎患儿感染柯萨奇病毒（CVB）后对机体免疫功能的影响,与细胞因子在小儿肺炎发生发展中的作用,检测了45例肺炎患儿的CVB-IgM、白细胞介素-2（IL－2）及可溶性IL-2受体（sIL-2R）。肺炎患儿IL－2水平显著低于正常组,sIL－2R水平显著高于正常组。喘憋组CVB－IgM阳性率及sIL－2R水平显著高于非瑞憋组,IL－2水平显著低于非喘憋组;而CVB－IgM阳性者与CVB－IgM阴性者之间,IL－2及sIL－2R水平无显著不同。结果提示,IL－2及sIL－2R在肺炎的发生发展过程中起重要作用,IL－2及sIL－2R水平变化似与CVB感染无密切关系。     

社区获得性肺炎患者检测淋巴细胞计数、白细胞计数、CRP、IL－17的临床意义

目的：探讨淋巴细胞计数、白细胞计数、C－反应蛋白（CRP）、白介素－17（IL－17）对社区获得性肺炎患者临床价值。方法社区获得性肺炎患者112例作为肺炎组,根据肺炎严重程度分为重症肺炎组31例,非重症肺炎组81例。同期门诊健康体检者60例作为正常对照组。比较各组淋巴细胞计数、白细胞计数、CRP、IL－17水平变化。结果肺炎组淋巴细胞计数明显低于正常对照组,白细胞计数明显高于正常对照组（ P ＜0．05）;肺炎组血清血清CRP、IL－17水平均明显高于正常对照组（ P ＜0．05）;重症肺炎组淋巴细胞计数明显低于非重症肺炎组,白细胞计数明显高于非重症肺炎组（ P ＜0．05）;重症肺炎组血清CRP、IL－17水平明显高于非重症肺炎组（ P ＜0．05）。结论淋巴细胞计数、白细胞计数、CRP、IL－17可作为社区获得性肺炎患者诊断指标,且可判断社区获得性肺炎严重程度,具有重要研究价值。     

小儿急性肾炎IL—2活性,T淋巴细胞亚群及IL—2受体表达的研究

对14例急性期、6例恢复期小儿急性肾炎患者的IL－2活性、T淋巴细胞亚群、IL－2受体表达进行了研究，结果表明，急性期患儿外周血淋巴细胞产生IL-2水平与正常组相比有非常显著的降低（P＜0．01），恢复期则趋于正常。急性期IL－2受体自发表达明显高于正常组（P＜0．01），而PHA激活后IL－2受体表达却低于正常组（P＜0．05）．急性期和恢复期患儿T淋巴细胞亚群分布均与正常值无显著差异。提示急性期患儿免疫功能低下，对外源性免疫刺激剂的应答异常，该病发病机理与T细胞功能紊乱可能有一定的关系。     

血清可溶性髓系细胞触发受体－1、C反应蛋白水平与小儿肺炎的相关性探讨

目的：探讨血清可溶性髓系细胞触发受体－1（sTREM－1）水平与小儿肺炎的相关性。方法随机选取该院的84例肺炎患儿作为肺炎组,76例正常儿童作为对照组。观察肺炎患儿治疗前后sTREM－1水平和对照组sTREM－1水平。比较不同类型肺炎患儿病原体血清sTREM－1、CRP水平。结果入院时的肺炎患儿sTREM－1水平高于对照组（P＜0．05）。治疗1周后,病例组与对照组差异无统计学意义（P＞0．05）。肺炎患儿以细菌感染最常见,且其血清sTREM－1水平高于非细菌感染者（P＜0．05）。细菌性肺炎患儿血清CRP水平明显高于其他组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论 sTREM－1水平与小儿肺炎有关,细菌感染、非细菌感染均能引起血清sTREM－1水平升高,但以细菌感染为主。 CRP用于患儿肺炎鉴别诊断时有一定的价值。     

胃癌患者血清与腹水中IL—2和IL—6活性变化

目的：探讨胃癌（SC）患血清和腹水中内源性IL－2和IL－6的生物学活性,方法：应用放免法检测了24例胃癌患血清与腹水中2种细胞因子的活性,并与6例肝硬变（LC）患和8例正常成人进行了比较,结果：胃癌患血清中IL－2和IL－6的生物学活性显低LC组（P＜0．05）。腹水中IL－2活性显低于LC组（P＜0．01）,而IL－6活性高于LC组（P＜0．01）;胃癌患血清中IL－6活性显高于正常成人组,（P＜0．01）,IL－2则低于正常成人组（P＜0．01）。结论：胃癌患血清中IL－2活性降低和IL－6活性增高可能与胃癌进展有关。     

Phadiatop和sIgE检测在哮喘病因诊断中的应用

为探讨CAP过敏原检测系统中Phadiatop检测和特异性IgE（sIgE）检测在小儿哮喘病因诊断中的应用价值,对54例哮喘患儿和47例支气管肺炎患儿及34例喘憋型肺炎患儿进行检测。结果Phadi－atop和尘螨sIgE检测的灵敏度为0．65和0．61,特异度均为0．87,两种检测一致性高。哮喘组阳性率显著高于另两组（P＜0．005）。Phadiatop检测对哮喘病因诊断和治疗具有重要价值,Phadiatop阳性患儿应进一步作SIgE检测。     

过敏性紫癜患儿免疫功能变化与静注丙球疗效观察

目的：探讨过敏性紫癜（HSP）患儿的体液免疫，细胞免疫和细胞因子与发病机制的关系。方法：对124例混合型HSP患儿及125例健康儿童，应用单克隆抗体免疫荧光法测定T细胞亚群（CD3^ 、CD4^ 、CD8^ 、CD4^ \CD8^ ），琼脂单相免疫扩散法测定血清免疫球蛋白（IgG,IgA,IgM,IgD)，夹心法ELISA检测白介素IL（IL－1、IL－6、IL－8）及肿瘤坏死因子α（INF－α），用双盲随机法把混合型HSP患儿分成两组：Ⅰ组应用静注丙球（IVIG）300－400MG/KG.D，UBTK3－5D；Ⅱ组应用地塞米松0.3-0.5mg/kg.d，疗程5－7d，并进行疗效比较，结果：（1）HSP患儿，CD4^ 、CD4^ \CD8^ 明显高于对照组（P＜0．01），CD3^ 、CD8^ ，明显低于对照组（P＜0．01）；IgA,IgM,IgD明显高于对照组（P＜0．01）,IgG明显低于对照组（P＜0．01）；IL－1、IL－6、IL－8、TNF－α均明显高于对照组（P＜0．01）。（2）应用IVIG治疗的HSP患儿在皮疹消失时间，关节肿瘤缓解时间，腹痛缓解时间，便血消失时间等均明显短于应用激素治疗（P＜0．01）。结果：HSP患儿存在严重的免疫功能紊乱，IVIG治疗HSP患儿临床疗效明显优于激素治疗。     

酚妥拉明在高原喘憋性肺炎合并心衰中的应用（附74例临床分析）

对甘南高原地区1994－1996年冬春季发病的136例喘憋性肺炎合并心衰随机分为三组：Ⅰ组应用酚妥接明加西地兰联合治疗；Ⅱ组单用酚妥拉明；Ⅲ组单用西地兰。结果Ⅰ组疗效明显优于Ⅱ组、Ⅲ组，临床各项观察指标间（除住院天数外），差异均有高度显著性（P＜0．01）。说明联合用药在高原地区治疗喘憋性肺炎合并心衰有一定的临床实用价值。本文结果还表明，藏族与回族，汉族与回族间对药物反应的差异均有高度显著性（P均＜0．01）。     

肾病综合征患儿白细胞介素10在外周血单个核细胞中基因表达的研究

目的：探讨白细胞介素10（IL－10）在小儿原发性肾综合征（INS）中的变化。方法：应用逆转录－多聚酶链反应（RT－PCR）及ELISA法分别检测了30例健康儿童和52例原发性肾病综合征患儿急性期及缓解期外周血单个核细胞（PBMC）在植物血凝素（PHC）刺激下IL－10mRNA和蛋白水平的变化。结果：（1）原发性肾病综合征（单纯性及肾炎性）患儿急性期IL－10mRNA与蛋白水平较正常对照组显著升高（P分别＜0．05EY 0．01）；而缓解期与正常对照组相比较无显著差异（P均＞0．05）。（2）肾炎性肾病急性期IL－10mRNA、蛋白水平均显著高于单纯性肾病综合征（P均＜0．01）。结论：原发性肾病综合征患儿存在Th1/Th2细胞免疫功能的失衡，IL－10在其发病中可能具有一定的保护作用。外周血单个核细胞IL－10水平可作为观察病情活动状态、判断临床类型的一个免疫学指标。     

支气管哮喘和慢性阻塞性肺病患者血清ICAM-1、IL-8水平的变化及吸入皮质激素作用的对比研究

目的：探讨细胞间粘附分子1（ICAM－1）、白细胞介素－8（IL－8）在支气管哮喘（哮喘）、慢性阻塞性肺病（COPD）发病机制中的作用和吸入皮质激素对哮喘、COPD患者的影响。方法：60例COPD急性发作期患者随机分为一般治疗组30例（COPD I组）和加用吸入激素组30例（COPDⅡ组），哮喘急性发作期15例及健康对照组30例。各病例组分别于入院时及治疗2周后取静脉血4ml，同时测峰值呼气流速（PEF）。IL－8采用放免法、ICAM－1采用ELISA法测定。结果：3组治疗前后ICAM－1、IL－8水平均显著高于对照组（P＜0．01或Ｐ＜0．05），其PEF显著低于对照组（P＜0．01）；治疗后ICAM－1、IL－8水平显著低于急性发作期（P＜0．01或P＜0．05），其PEF有明显改善（P＜0．01）；哮喘治疗前后ICAM－1、IL－8水平显著低于COPDⅠ、Ⅱ组治疗前后（P＜0．01或P＜0．05），其PEF显著高于COPDⅠ、Ⅱ组；COPD I组治疗前后与COPDⅡ 组治疗前后比较ICAM－1、IL－8水平差异无显著性（P＞0．05），但COPDⅡ组治疗后PEF改善显著优于COPDⅠ组（P＜0．01）。结论：ICAM－1、IL－8在哮喘、慢性阻塞性肺病气道炎症的形成中起着重要作用，哮喘急性发作期短期吸入皮质激素可抑制ICAM－1、IL－8表达, 而在COPD急性发作期患者短期吸入皮质激素并不能抑制ICAM－1、IL－8的表达，但可以明显改善PEF。     

Degraded and undegraded carrageenans and experimental gastric and duodenal ulceration

The prevention of histamine-induced gastric and duodenal ulceration in the guinea-pig has been examined using a series of undegraded and degraded carrageenans. Undegraded carrageenans were active at lower doses than degraded carrageenans. The high viscosity of the undegraded carrageenans in solution prevented their use in larger doses. Degradation of carrageenan without serious loss of sulphate, gives a product which allows the dose to be increased to an extent that its effect more than offsets the slight loss in activity caused by the degradation. No single feature of carrageenan structure can be related to anti-ulcer activity although degradation, and hence reduction of molecular size, generally reduces activity. Sulphate contents over 30% have little apparent effect on activity; κ-carrageenans were not consistently different in anti-ulcer activity from Λ-carrageenans. This contrasts with the antipeptic activity of carrageenans where κ-carrageenans are less active than their Λ-counter-parts. As with antipeptic activity, the degree of anti-ulcer activity is probably determined by a combination of structural features which includes molecular size and polyanionic properties.     

Affective and Anxiety Disorders and Alcohol and Drug Dependence:

Depression and anxiety frequently coexist in patients with substance use disorders. This clinically-oriented article examiens the relationship between these conditions and emphasizes data showing that substances of abuse can cause signs and symptoms of both depression and anxiety. These substance-related syndromes appear to have a different course and prognosis than uncomplicated, independent anxiety and major depressive disorders, and clinicians should consider the role of alcohol and other drugs in all patients presenting with these complaints. The authors will also outline an approach for diagnosing and managing patients with the combination of a substance use and depressive or anxiety disorder.     

Alcohol and Substance Use and Abuse in Women and Children

No abstract available for this article.     

Synthesis and anti-nociceptive and anti-inflammatory effects of gaultherin and its analogs

The synthesis of gaultherin (1) and its analogs was carried out to provide 11 glycosides under phase-transfer catalytic conditions. The activities of all synthesized compounds were evaluated by nitric oxide production inhibitory assay in vitro. Methyl 2-O-(4-O-β-d-galactopyranosyl)-β-d-glucopyranosylbenzoate (5f) showed significantly anti-nociceptive and anti-inflammatory effects by the evaluation in vivo. Structure–activity relationships within these compounds were discussed.