复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性

目的 观察复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法 选取2019年2月—2020年10月广东省德庆县人民医院收治的慢性荨麻疹患者80例,依照随机分组对照原则分为观察组和对照组,各40例。对照组予氯雷他定片治疗,观察组在对照组基础上联合复方甘草酸苷片治疗,2组均治疗4周。比较2组治疗总有效率,治疗前后症状积分变化,用药起效时间、症状消失时间及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%(χ²=4.501,P=0.034);治疗4周后,2组症状积分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组药物起效时间与症状消失时间均短于对照组(P <0.01); 2组不良反应总发生率(5.00%vs. 10.00%)比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性均较好,患者恢复时间短,值得临床推广应用。     

两种治疗方法对掌趾脓疱病的临床效果观察

目的：观察雷公藤多甙片,复方氟米松软膏,甘草酸苷片（美能）联合治疗掌趾脓疱病的疗效以指导临床用药。方法对58例患者进行不同治疗方案疗效观察,联合组予以：雷公藤多甙片,复方氟米松软膏,甘草酸苷片（美能）联合治疗。传统组予以：复方氟米松软膏,甘草酸苷片（美能）治疗。结果联合组有效率：93.10%,传统组有效率：65.52%,联合组疗效优于传统组疗效。结论雷公藤多甙片、复方氟米松软膏、甘草酸苷片联合治疗掌趾脓疱病疗效肯定,副作用轻微,短时间即可减轻症状控制病情。     

光子治疗仪联合复方甘草酸单铵治疗掌跖脓疱病疗效观察

目的探讨光子治疗仪联合复方甘草酸单铵治疗掌跖脓疱病的临床疗效。方法 68例掌跖脓疱病患者随机分为2组,试验组36例采用光子治疗仪联合复方甘草酸单铵治疗,对照组32例采用复方甘草酸单铵治疗。2组治疗后观察疗效。结果试验组有效率72.22%,对照组有效率为46.88%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论光子治疗仪联合复方甘草酸单铵治疗掌跖脓疱病安全、有效。     

复方甘草酸苷联合窄谱UVB治疗玫瑰糠疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合窄谱UVB治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法 72例患者随机分为治疗组（37例,口服复方甘草酸苷联合窄谱UVB照射治疗）和对照组（35例,仅用窄谱UVB照射治疗）,观察疗效。结果 1个疗程后,治疗组总有效率为75.7%,对照组为48.6%,差异显著（χ^2=5.64,P〈0.05）;2个疗程后,治疗组总有效率为89.2%,对照组为68.6%,差异显著（χ^2=4.64,P〈0.05）。治疗过程中观察到治疗组患者红斑鳞屑减少、消退时间及瘙痒减轻、消失时间均明显少于对照组,差异显著（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合窄谱UVB治疗玫瑰糠疹安全有效。     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗掌趾脓疱病的疗效分析

掌趾脓疱病是一种慢行复发性疾病,皮损局限于掌趾,在红斑基础上周期性发生深在无菌性小脓疱,伴有角化、鳞屑。本病的特征是静止期和进行期交替出现,病程持续反复[1]。我科采用阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗掌趾脓疱病,获得了较为满意的疗效现将结果报告如下     

地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹

目的 观察地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将254例慢性荨麻疹患者随机分为两组:地氯雷他定复方甘草酸苷联合治疗组和依巴斯汀对照组.结果 治疗组的总有效率高于对照组,两组比较有显著性差异(χ2=12.42,P＜0.01); 治疗组的不良反应发生率为13.8%,高于对照组的7.3%,但差异无显著性(P＜0.05).结论 地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效满意,值得临床选择应用.     

复方甘草酸苷片联合雷公藤多苷片治疗泛发性湿疹临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷片联合雷公藤多苷片治疗泛发性湿疹的临床效果.方法:将我院收治的64例泛发性湿疹患者作为本次研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组32例给予雷公藤多苷片治疗,观察组32例给予复方甘草酸苷片联合雷公藤多苷片治疗.比较两组治疗效果.结果:对照组和观察组治疗有效率分别为75.00%和93.75%,复发率分别为28.13%和6.25%,组间差异显著(P<0.05),两组不良反应发生率分别为12.50%和18.75%,组间比较无显著差异(P>0.05).结论:泛发性湿疹采用复方甘草酸苷片联合雷公藤多苷片治疗效果显著,值得推广.     

自拟清热化湿疏肝汤治疗乙肝肝硬化的临床效果

目的 观察自拟清热化湿疏肝汤治疗乙肝肝硬化的临床效果。方法 选取2018年10月—2021年10月徐州市传染病医院收治的乙肝肝硬化患者70例,通过“掷骰子”法分为观察组和对照组,各35例。对照组接受复方甘草酸苷胶囊+恩替卡韦片常规方案治疗,观察组在对照组基础上增加自拟清热化湿疏肝汤治疗,2组均治疗6个月。比较2组患者治疗效果,治疗前与治疗6个月后肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)]和症状积分变化,以及不良反应(纳差、上消化道出血、淀粉酶升高等)发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率为97.14%,高于对照组的77.14%(χ²=6.248,P=0.012);治疗6个月后,2组HA、LN、Ⅳ-C、ALT、AST、GGT水平以及主症积分、次症积分及总症状积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(11.43%vs. 5.71%,χ²=0.729...     

复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗斑块型银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合雷公藤多苷片治疗斑块型寻常性银屑病的疗效。方法将138例斑块型寻常性银屑病患者分为治疗组和对照组。治疗组69例予复方甘草酸苷注射液40ml静脉滴注,1次／d,口服雷公藤多苷20mg,3次／d。两组同时口服雷公藤多苷20mg,3次／d,外涂5％水杨酸软膏。疗程6周。结果治疗组总有效率为76．8％;对照组总有效率59．4％。经χ2检验,P〈0．05,差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷注射液与雷公藤多苷联合治疗斑块型寻常性银屑病有明显的近期疗效,可缩短疗程,且不良反应小而轻微,是一种安全高效的治疗方法。     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹32例

目的观察复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法选择带状疱疹患者64例,采用随机数字表将患者分为观察组和对照组,各32例。两组患者均予以抗病毒、营养神经、止痛等综合治疗,观察组在此基础上予以更昔洛韦和复方甘草酸苷联合治疗,对照组患者在基础上予以单纯的更昔洛韦治疗。结果治疗10 d后,观察组的临床总有效率明显优于对照组(χ2=5.38,P<0.05);治疗后随访1个月,观察组带状疱疹后遗神经痛的发生率明显低于对照组(χ2=4.27,P<0.05)。两组治疗期间无严重的药品不良反应。结论复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效确切,能明显改善患者的临床症状及体征,减少后遗神经痛的发生率,安全性较好。     

抗菌药物治疗幽门螺杆菌感染消化性溃疡的临床效果

目的 观察抗菌药物治疗幽门螺杆菌(Hp)感染消化性溃疡的临床效果。方法 选取2019年6月—2021年6月山东大学齐鲁医院收治的Hp感染消化性溃疡患者90例,根据随机数字表法分为观察组及对照组,每组45例。对照组采用胃酸分泌药物及铋剂治疗,观察组在对照组基础上加用抗菌药物治疗。比较2组患者临床疗效、抗Hp感染疗效、治疗前后症状积分、治疗满意度及不良反应。结果 观察组患者总有效率为97.78%,高于对照组的82.22%(χ²=6.049,P=0.014);治疗后,2组患者症状积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组患者Hp感染治疗总有效率为95.56%,高于对照组的77.78%(χ²=6.154,P=0.013);观察组与对照组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.67%vs. 15.56%,χ²=1.800,P=0.719);观察组患者治疗总满意度为93.33%,高于对照组的75.56%(χ²=5.414,P=0.019)。结论 抗菌药物治疗Hp感染消化性溃疡的效果...     

雷公藤多苷联合来氟米特及小剂量激素治疗特发性膜性肾病的临床效果

目的 观察雷公藤多苷联合来氟米特及小剂量激素治疗特发性膜性肾病的临床效果。方法 选择2017年7月—2020年6月凌源市中心医院收治的特发性膜性肾病患者58例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组29例。观察组采用雷公藤多苷联合来氟米特及小剂量激素治疗,对照组采用环磷酰胺治疗,2组均治疗6个月。比较2组患者临床疗效、治疗前后生化指标及不良反应。结果 治疗6个月后,观察组患者临床治疗总有效率为89.66%,高于对照组的65.52%(χ²=4.858,P=0.028);治疗6个月后,2组患者血清白蛋白(Alb)水平均高于治疗前,总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、内皮素-1(ET-1)、24 h尿蛋白水平均低于治疗前,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P<0.01),2组患者治疗前后血肌酐水平比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组与观察组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(13.79%vs. 20.69%,χ²=0.483,P=0.487)。结论 雷公藤多苷联合来氟米特及小剂量激素治疗特发性膜性肾病的临床效果较好,可有...     

复方甘草酸苷胶囊与复方氟米松软膏治疗银屑病的效果观察

目的:分析复方甘草酸苷胶囊与复方氟米松软膏治疗银屑病临床疗效,为后续临床治疗提供方法参考。方法:92例2015年6月至2017年12月期间收治的银屑病患者,随机分为观察组及对照着,对照组患者单纯使用复方氟米松软膏治疗,观察组在此基础上使用复方甘草酸苷胶囊,比较两组临床治疗效果及安全系数。结果:观察组临床治疗总有效率为93.4%,对照组为76.1%,两组差异显著(χ~2=1.15,P=0.026);观察组治疗不良反应发生率为4.3%,对照组为2.2%,两组差异不显著(χ~2=0.026,P=0.063)。结论:采取复方甘草酸苷胶囊与复方氟米松软膏治疗银屑病临床疗效显著,安全系数高。     

复方甘草酸苷联合复方清黛丸治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合复方清黛丸治疗玫瑰糠疹的临床疗效及安全性。方法82例患者随机分为两组,治疗组42例,口服复方甘草酸苷片,3片/次,3次/d,复方青黛丸6g次/,3次/d。对照组:单一口服复方青黛丸6g次/,3次/d。两组均外用自制15%尿素霜。连续用1周为一疗程,未愈者再用1疗程。嘱用药后2、4、8周复诊。结果第1疗程后疗效组有效率为83.3%,对照组为62.5%;两组有明显性差异(χ2=4.53,P<0.05);第2疗程后治疗组总有效率为95.2%,对照组为87.5%,两组之间无显著性差异(χ2=1.65,P>0.05),两组不良反应轻,无需特殊处理。结论复方甘草酸苷联合青黛丸治疗玫瑰糠疹疗效好,能缩短疗程,不良反应小。     

复方甘草酸苷联合重组人表皮生长因子治疗湿疹60例疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合重组人表皮生长因子治疗湿疹的疗效.方法 120例慢性湿疹患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,治疗组静脉注射复方甘草酸苷,60 ml/次,1次/d,联合重组人表皮生长因子喷撒患处,3次/d;对照组单纯给予静脉注射复方甘草酸苷,60 ml/次,1次/d;两组均连续治疗1个月后观察疗效和不良反应.结果 治疗组有效率91.67%,高于对照组的71.67%（Х^2=6.43,P＜0.05）.治疗组VAS积分较对照组、同组治疗前后差异均有统计学意义（t=2.77、2.13、2.42,均P＜0.05）.两组均无严重不良反应.结论 复方甘草酸苷联合重组人表皮生长因子治疗湿疹疗效显著,值得推广.     

复方甘草酸苷联合左氧氟沙星及多西环素治疗慢性布氏杆菌病的临床观察

目的:观察复方甘草酸苷联合左氧氟沙星及多西环素治疗慢性布氏杆菌病的临床疗效。方法:选择慢性布氏杆菌病患者192例,随机分为治疗组(100例)和对照组(92例),治疗组采用复方甘草酸苷联合左氧氟沙星及多西环素治疗,对照组只用左氧氟沙星和多西环素治疗。3周为1个疗程,2个疗程后观察临床疗效。结果:治疗组治愈率为93.00%;对照组治愈率为71.00%,2组比较差异有统计学意义(χ2=9.80,P<0.01)。治疗组不良反应发生率为7.0%,对照组为24.0%,差异有统计学意义(χ2=4.61,P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合左氧氟沙星及多西环素治疗慢性布氏杆菌病疗效确切,不良反应少,值得临床进一步研究。     

复方甘草酸苷联合依美斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及对炎性反应和免疫功能的影响

目的 观察复方甘草酸苷联合依美斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及对炎性反应和免疫功能的影响。方法 选取2021年1月—2022年12月湖南航天医院收治的96例慢性荨麻疹患者为研究对象,采用随机数字表法分为依美斯汀组和联合甘草酸苷组,各48例。依美斯汀组采用富马酸依美斯汀缓释胶囊治疗,联合甘草酸苷组在依美斯汀组基础上加用复方甘草酸苷片,2组均持续治疗30 d。比较2组临床疗效,治疗前、治疗30 d后血清炎性因子[γ干扰素(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)及白介素-33(IL-33)]、血清趋化因子[单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、正常T淋巴细胞表达和分泌的细胞因子(RANTES)及嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)]、免疫功能指标[CD3⁺、CD4⁺、补体5a、免疫球蛋白E(IgE)]及不良反应。结果 联合甘草酸苷组治疗总有效率高于依美斯汀组(97.92%vs. 75.00%,χ²=10.766,P=0.001)。治疗30 d后,2组血清IFN-γ水平高于治疗前,血清IL-4、IL-10及I...     

自拟疏肝和胃溃疡汤辅治肝胃不和型胃溃疡的临床效果

目的 观察自拟疏肝和胃溃疡汤辅治肝胃不和型胃溃疡的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年4月福建医科大学附属三明第一医院收治的肝胃不和型胃溃疡患者82例,根据入院先后顺序分为观察组和对照组,各41例。对照组采取雷贝拉唑钠肠溶胶囊、铝碳酸镁咀嚼片(国采)、枸橼酸莫沙必利片的用药方案,观察组在对照组基础上,配合自拟疏肝和胃溃疡汤治疗,2组均持续治疗4周。比较2组治疗总有效率,治疗前后症状积分,痊愈情况、复发情况及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为97.56%,高于对照组的80.49%(χ²=6.116,P=0.013);治疗4周后,2组上腹灼痛、腹胀、反酸烧心、胸闷、呃逆嗳气、大便失调积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组痊愈率为92.68%,高于对照组的73.17%(χ²=5.513,P=0.019);观察组复发率为4.88%,低于对照组的24.39%(χ²=6.248,P=0.012);观察组不良反应总发生率为7.32%,低于对照组的24.39%(χ²=4....     

复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定预防慢性荨麻疹复发的临床应用分析

目的研究复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定预防慢性荨麻疹复发的效果。方法将本院2015年1月～2018年1月收治的90例慢性荨麻疹患者作为研究对象,将所选患者随机分为对照组45例,使用枸地氯雷他定治疗,另外45例患者作为观察组,使用复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗,观察两组患者临床治疗效果。结果通过对两组患者采用不同的治疗措施,两组患者病情均出现不同程度的好转,但观察组患者治疗有效率95.56%明显高于对照组患者治疗有效率77.78%(χ~2=12.035,P <0.05);且观察组患者不良反应发生率以及复发率1例(2.22%)、4例(8.89%)低于对照组患者不良反应发生率以及复发率5例(11.11%)、11例(24.44%),差异有统计学意义(χ~2=16.340,15.378,P <0.05)。结论对于慢性荨麻疹患者使用复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定联合治疗,有助于提高临床治疗效果,降低不良反应发生率,减少复发,值得在临床上进行推广使用。     

复方甘草酸苷联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及安全性评价

目的： 研究复方甘草酸苷联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎的疗效与安全性。方法： 以某院于2016年6月至2017年12月间收治的100例小儿肺炎支原体肺炎作为研究对象,回顾性分析其临床病例资料。其中对照组患者单纯使用阿奇霉素进行治疗,而观察组患者联合使用复方甘草酸苷与阿奇霉素进行治疗,对比观察其治疗效果。结果： （1）治疗前,2组患者T细胞亚群水平、血清抗炎因子水平、肺功能无明显差异性（P<0.05）。治疗后,观察组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、IL-2、肺功能指标值明显高于对照组,而CD8⁺、IL-10、IL-4、IL-6、TNF-α水平低于对照组（P<0.05）。（2） 治疗后,观察组患者症状改善时间（退热时间、咳嗽憋喘消失时间、肺部啰音消失时间）明显短于对照组（P<0.05）;（3）观察组治疗有效率明显高于对照组（86.54% vs 60.42%,P<0.05）;（4）2组患者均无严重不良反应发生,且自行恢复。结论： 复方甘草酸苷联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎能有效提高机体免疫力,降低炎性水平并改善其肺功能,症状改善明显,具有一定的效果。