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相似文献
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1.
研究了在丁二酮肟碳糊化学修饰电极上测定人发中微量镍、钴的可行性,经化学富集Ni(Ⅱ)和电化学富集Co(Ⅱ),阴极溶出伏安法测定,Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)在该电极上均有良好的响应,探讨了有关实验条件。该法对镍、钴的检测限分别可达1.0×10~(-9)mol/L和4.2×10~(-10)mol/L,应用于头发中微量镍,钴的测定,结果满意。  相似文献   

2.
目的建立一种简便快速,经济实用,且环境友好的浮选分离钴Co(Ⅱ)的新方法。方法在少量NaNO3存在下,向体系中加入硫氢酸铵和孔雀石绿,使其与Co(Ⅱ)形成不溶于水的三元离子缔合物浮于盐水相上。结果在该体系中Co(Ⅱ)的浮选率为100%,其它常见阳离子Ni(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)等浮选率不超过3.1%。结论该体系能将Co(Ⅱ)与Ni(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)很好的分离,方法已成功应用于合成水样及维生素B12针剂中Co(Ⅱ)的分离测定。  相似文献   

3.
微量元素在人体内的浓度虽然很低(不足体重的0.01%),但对许多生理功能却有重要影响,已知至少有铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)、锰(Mn)、铬(Cr)、钴(Co)、钼(Mo)、碘(I)、氟(F)、硒(Se)等10种对维持人体健康是必需的,它们同宏量元素一样,受到体内平衡机理的调节和控制。当某种元素过量蓄积时便会出现毒性,缺乏时也会产生局部性或全身性功能紊乱。因此测定微  相似文献   

4.
目的:在体外培养大鼠心肌细胞培养液中加入不同剂量钴,观察其中心肌酶活性的改变,确定钴引起心肌细胞损害的阈浓度。方法:取新生1~3dWistar大鼠心室肌组织,按常规法进行细胞培养,待细胞达到亚融合状态时,向细胞培养液中加入不同剂量钴,观察心肌细胞培养液中心肌酶活性的改变。结果:钴浓度在10~20mg/L时,对天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)活性影响不大;当钴浓度增加到40mg/L时,AST、CK、LDH和HBDH活性有了明显升高。结论:钴浓度越高,心肌酶活性改变越大,从中选出了能引起心肌细胞损害的阈浓度。  相似文献   

5.
本文研究了在丁二酮肟(DMG)修饰碳糊电极上测定痕量钴的可行性。在KSCN和NH_3-NH_4Cl混合底液中,经由同位镀汞,电化学富集Co(Ⅱ),获得了钴在该电极上的良好响应。研究了在该电极上测定痕量钴的条件。探讨了电极反应机理。该法灵敏度极高,检测限可达4.2×10~(-10)mol·L~(-1),应用于药品和生物样品中的痕量钴测定,结果满意。  相似文献   

6.
目的研究测定痕量钴的新体系.方法催化分光光度法.结果在NaOH介质中,Co(Ⅱ)对H2O2氧化3,5-二溴水杨基荧光酮(DBSF)的退色反应有强烈催化作用.据此建立了测定痕量钴的动力学新方法,该法检出限为8.7×10-13g/ml,线性关系0~4ng/10ml.结论本方法灵敏度高,选择性好,可直接测定VB12中痕量钴并获得满意结果.  相似文献   

7.
目的 :在体外培养大鼠心肌细胞培养液中加入不同剂量钴 ,观察其中心肌酶活性的改变 ,确定钴引起心肌细胞损害的阈浓度。方法 :取新生 1~ 3d Wistar大鼠心室肌组织 ,按常规法进行细胞培养 ,待细胞达到亚融合状态时 ,向细胞培养液中加入不同剂量钴 ,观察心肌细胞培养液中心肌酶活性的改变。结果 :钴浓度在 10~ 2 0 mg/ L时 ,对天冬氨酸转氨酶 (AST)、肌酸激酶 (CK)、乳酸脱氢酶 (L DH)、羟丁酸脱氢酶 (HBDH)活性影响不大 ;当钴浓度增加到 4 0 mg/ L时 ,AST、CK、L DH和 HBDH活性有了明显升高。结论 :钴浓度越高 ,心肌酶活性改变越大 ,从中选出了能引起心肌细胞损害的阈浓度。  相似文献   

8.
老年肺炎患者营养状况探讨   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究 30例老年人肺炎患者治疗前后身体测量、白蛋白 (Alb)、转铁蛋白 (TRF)、皮质醇 (Co)、三碘甲腺原氨酸 (T3)、四碘甲腺原氨酸 (T4 )、促甲状腺素 (TSH)、白细胞介素 - 1β(IL 1β)、胰岛素样生长因子 -Ⅱ (IGF Ⅱ )的变化 ,并以 19例健康青壮年人、2 0例健康老年人作为对照 ,探讨老年人肺炎患者的营养状况。结果肺炎组治疗前后比较身体测量指标均有升高趋势。老年组TRF、T3、T4 、TSH、Co、IGF Ⅱ较青年组为低。肺炎组TRF、T3、IGF Ⅱ较老年组降低 ,Co、IL 1β水平较老年组明显升高。肺炎组TRF、T3、IGF Ⅱ治疗后明显升高 ,Co、IL 1β水平明显降低。说明老年人肺炎患者存在不同程度的营养状况低下 ,这与激素合成和细胞因子分泌发生不同程度的紊乱有关。治疗后反映营养状况的身体测量指标以及体内激素、细胞因子水平均有不同程度的改善  相似文献   

9.
目的 探讨抗坏血酸(AA)对降低钴(Co)诱导的成纤维细胞毒性作用.方法 将实验分为空白对照、Co2+、Co2++AA、钴纳米粒子(CoNPs)、CoNPs+ AA、AA 6个组.AA提前预处理1h.分别用CCK8检测CoNPs、Co2+诱导及AA处理后细胞毒性,采用荧光染色技术检测J线粒体中活性氧生成,Western blot检测相关蛋白表达,实时定量PCR检测相关分子mRNA水平.并检测细胞质中细胞色素C的水平.结果 当使用CoNPs和Co2+处理细胞后,细胞出现凋亡.CoNPs可以明显诱导活性氧(ROS)生成;促凋亡因子(Caspase 3及Bax)表达明显升高,而抗凋亡因子Bcl-2表达减少;细胞色素C及细胞凋亡诱导因子(AIF)均表达增加,并从线粒体进入细胞质中;使用AA预处理后,CoNPs所引起的这些改变可被减少.结论 AA可以通过减少ROS的生成与释放降低CoNPs导致的细胞毒性,但不能减弱Co2毒性作用.  相似文献   

10.
目的 探讨不同新鲜气体流量(FGF)对诱导期异氟醚药物代谢动力学的影响.方法 选择ASA Ⅰ~Ⅱ级全麻下行妇科腹腔镜手术患者60例,年龄18~49岁.按FGF 1 L/min、2 L/min、3 L/min的大小不同分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,每组分别吸入1%、2%异氟醚,依次记为为Ⅰ 1、Ⅰ 2、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1、Ⅲ2(1、2分别代表Co为1%、2%)六个亚组.气管插管后在不同FGF下吸入不同异氟醚浓度,监测各组呼吸道吸入异氟醚浓度(CIiso)和呼出异氟醚浓度(CEiso)随时间的变化,每3min记录一次CIiso和CEiso,依次记为T1~T6,共观察18 min.结果 不同亚组在不同时间点的CIiso和CEiso的差别有统计学意义(P<0.05).在各亚组内的CIiso和CEiso均随着时间的延长而逐渐上升,在9 min左右都趋于相对稳定,但都达不到设定浓度(Co).不同时间点的CIiso和CEiso在2%亚组是1%亚组的两倍.结论 在不同的FGF组,CIiso和CEiso都随时间的延长而逐渐上升,在9min左右时趋于稳定,但都达不到Co.FGF和Co越大,CIiso和CEiso上升越快.  相似文献   

11.
目的合成1-苯基-3-甲基-4-甲基苯甲酰基-5-吡唑啉酮(HPMTP)缩L-苯丙氨酸乙酯席夫碱及其Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)金属配合物,并对合成的化合物进行结构表征和抑菌活性检测。方法通过元素分析、核磁(1H NMR)和红外光谱(IR)对合成化合物进行结构表征检测,采用琼脂扩散法测定化合物对大肠杆菌(革兰阴性菌)和枯草芽孢杆菌(革兰阳性菌)的抑菌活性。结果由1H NMR和IR数据推断出席夫碱配体及其金属配合物可能的结构;发现在1.25、2.50、5.00 g·L-1时,HPMTP、HPMTP缩L-苯丙氨酸乙酯席夫碱及其金属配合物对革兰阳性/阴性菌都具有抑制活性,其中浓度为2.50 g·L-1时抑菌效果最佳。抑菌能力的强弱是金属配合物>席夫碱配体>HPMTP,其中Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)配合物的活性最高。结论 Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)配合物具有进一步研究开发为广谱抗菌药物的潜力。  相似文献   

12.
采用原位聚合法制备导电聚苯胺四氧化三钴(PANICo3O4)复合材料。研究了Co3O4含量对复合材料电导率的影响。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、热失重法(TGA)和微分热失重法(DTG)等测试手段对复合材料的结构和性能进行了表征,并考察了复合材料在硫酸铜电解液体系中的电化学性能。结果表明:当mCo3O4:mAn=0.05时,PANI-Co3O4复合材料电导率最高为4.56 S/cm;PANI与Co3O4粒子之间存在着相互作用,适量Co3O4的加入能够提高PANI的热稳定性及在硫酸铜电解液体系中的催化活性和耐蚀性。  相似文献   

13.
利用胶原和聚乙烯醇构建组织工程软骨支架   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 依据仿生学原理,应用Ⅱ型胶原蛋白(type-Ⅱ collagen,CoⅡ)、硫酸软骨素(chondroitin sulfate,CS)、透明质酸(hyaluronan,HA)和聚乙烯酸(polyvinyl alcohol, PA)来制备组织工程支架材料.方法 依据人体正常关节软骨细胞外基质主要成分Ⅱ型胶原、硫酸软骨素和透明质酸;添加高分子聚合物PVA来提高支架强度,应用冷冻干燥等技术制备复合支架,接种细胞体外静态培养7 d,通过力学测试、扫描电镜和组织染色等方法 对支架进行检测.结果 支架孔隙均匀,孔隙率为93%~95%,CoⅡ-CS-HA-PVA复合支架最大张力约为1.19 N,单纯CoⅡ-CS-HA复合支架约为0.55 N,差异有统计学意义(t=4.985,P=0.002),细胞在支架上均匀分布,活力旺盛.结论 CoⅡ-CS-HA-PVA复合支架具备良好的生物相容性,可为种子细胞增殖分化提供一个适宜的环境,有很好的临床应用前景.  相似文献   

14.
用pH电位法研究在μ=0.15mol/L KNO_3水溶液中(37.0±0.2℃),微量元素Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)与缬氨酸(Val)和丙氨酸(Ala)络合物的稳定性。讨论了pH滴定曲线和络合物的组成分布,并测定了Cu(Ⅱ)-Ala-Val、Ni(Ⅱ)-Ala-Val、Zn(Ⅱ)-Ala-Val、Co(Ⅱ)-Ala-Val等络合物的稳定常数,其lgK分别为15.09、10.27、9.15和8.16。  相似文献   

15.
目的 研究烷基钴肟类辅酶B12 模型物及其与 β -环糊精形成超分子化合物的性质。 方法 通过核磁共振谱、Co -C键断裂的光分解动力学性质对形成超分子化合物前后的烷基钴肟 (RCo(DH) 2 ·H2 O)辅酶B12 模型物进行了研究。结果 烷基钴肟RCo(DH) 2 ·H2 O中的R基进入了环糊精的腔内 ,钴的平面配体在 β -CD的大口处 ,β -环糊精与RCo(DH) 2 ·H2 O形成了 1:1的超分子化合物 ,且包结前后 ,其Co -C键断裂的光分解反应均按一级反应进行。结论 烷基钴肟与 β -环糊精形成的超分子化合物是适宜的辅酶B12 模型。  相似文献   

16.
黄芩甙与铜、镍、钴金属离子配合物的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄芩甙(Baicaein)是中药黄芩的主要有效成分,有抑菌、抗炎抗变态反应等药理作用。近年来就黄芩甙对脂质对氧化的影响和对高脂血症治疗等方面的研究也取得进展。而Cu、Ni、Co是人体必需的微量元素,其中Ca(Ⅱ)可以形成铜蛋白,是一种氧载体;Co(Ⅱ)是VB_(12)的主体。黄芩甙分子具有黄酮类  相似文献   

17.
目的 研究二苯并 18 冠 6和三苯基氧化膦的 1,2 二氯乙烷溶液 ,从KSCN KCl介质中对Co(Ⅱ )协同萃取。方法 用斜率法确定配合物组成及平衡常数。结果 协萃配合物组成为K(DB18C6 ) 2 ·TP PO·Co(NCS) 3,协萃平衡常数为K′ex=3.4× 10 8(2 5± 0 .5℃ )。结论 TPPO对Co(Ⅱ )萃取有协同效应。  相似文献   

18.
陈锐  周期  王春莲 《重庆医学》2011,40(6):581-582,584
目的探讨鼻内镜手术中美托洛尔辅助瑞芬太尼行控制性降压的效果。方法 40例择期行鼻内镜手术患者,随机分为对照组(Ⅰ组)和实验组(Ⅱ组)。两组均采用靶控输注瑞芬太尼、异丙酚及吸入异氟醚进行控制性降压。Ⅱ组加用美托洛尔控制心率。记录控制性降压开始时(T1)、手术切开鼻黏膜时(T2)、控制性降压30 min后(T3)、手术结束时(T4)和停止降压20 min(T5)时的心率、平均动脉压(MAP)、血乳酸浓度及pH值。记录达到目标血压的时间和瑞芬太尼的血浆靶浓度。结果Ⅰ组患者中有4例未能达到目标血压,Ⅱ组患者全部达到目标血压。Ⅱ组达到目标血压时的时间比Ⅰ组短,瑞芬太尼的靶浓度较Ⅰ组低(P<0.05)。Ⅰ组和Ⅱ组患者血乳酸浓度在T3和T5时均较T1时高(P<0.05),Ⅱ组患者血乳酸浓度在T5时比Ⅰ组低(P<0.05)。结论鼻内镜手术中美托洛尔辅助瑞芬太尼控制性降压,起效快、过程平稳、可控性强、恢复迅速。  相似文献   

19.
吸烟调查通常采用询问法,此种方法比较主观,尤其对于青少年,由于某些因素的影响,往往结果不太真实.我们尝试用FeCl_3.试纸法对吸烟情况进行调查,此方法比较客观、真实、可靠,灵敏度为94%,特异度为98%.1.方法原理及试纸配制:1.1方法原理:据文献报道非吸烟者口腔唾液中SCN~-含量一般为20~30ug/ml,最高不超过 50ug/ml,而吸烟者口腔唾液中的SCN~-含量明显高于非吸烟者,所以鉴定是否吸烟,只要检查唾液中SCN~-含量这一指标即可作出判断.FeCl_3试纸法检测SCN~-含量的化学原理为:3SCN~-+Fe~(3+)→Fe(SCN)_3(呈血红  相似文献   

20.
目的:探讨血红素氧化酶(HO)-1对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的THP-1单核细胞上单核细胞趋化蛋白(MCP)-1 m RNA表达的影响。方法:不同浓度(0、25、50、100、200 mg/L)ox-LDL,作用不同时间(0、12、18、24、48 h),刺激THP-1单核细胞;实时荧光定量(RT)-PCR检测MCP-1 m RNA表达。用锌原卟啉和钴原卟啉(Co PP)IX(均为10μmol/L)干预THP-1单核细胞12 h后,再用ox-LDL(100 mg/L)刺激24 h;RT-PCR分别检测MCP-1和HO-1 m RNA表达。结果:ox-LDL呈浓度-时间依赖性上调MCP-1 m RNA表达(P<0.01)。与对照组比,Co PP IX组HO-1 m RNA表达明显升高(P<0.01);与100mg/L ox-LDL组比,Co PP IX组MCP-1 m RNA表达明显下降(P<0.01)。结论:ox-LDL可上调THP-1单核细胞MCP-1的表达;诱导HO-1高表达可抑制ox-LDL诱导的THP-1源单核细胞MCP-1 m RNA表达。  相似文献   

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