胸腺肽可增强小儿胸腺细胞对有丝分型原诱导作用的反应

This paper reports a cytocentrifugation study of the morphological changes of mitogen-induced proliferating child thymocytes stimulated by thymus peptides. The proliferation response of child thymocytes to PHA was far more significant than those to ConA and PWN. This differs from the more pronounced effect of ConA on thymocyte proliferation in mice. In vitro, child thymocytes did not respond to thymus peptide without mitogen-induction. However, when thymus peptide was added to thymocyte culture with PHA, ConA, or PWN, proliferation responses were significantly enhanced, being most marked in the PHA-induced cell culture. The mechanism of the enhancing effect of thymus peptide on mitogen-induced human thymocytes is discussed.     

胎儿胸腺细胞对PWM和PHA反应性比较

比较了ＰＷＭ和ＰＨＡ对胎儿胸腺细胞及Ｔｈｙ－Ｌ（比重≤１．０７４）和Ｔｈｙ－Ｈ（比重〉１．０７４）两亚群的增殖效应。研究结果表明：ＰＷＭ在较大浓度范围内（０．２￣２０μｇ／ｍｌ）对胎儿胸腺细胞尤其是Ｔｈｙ－Ｌ有强烈诱导增殖作用，ＰＨＡ的诱导增殖作用呈明显剂量依赖关系；ＩＬ－２对ＰＨＡ的协同作用远较对ＰＷＭ的协同作用强；多聚甲醛处理的Ｕ细胞对ＰＷＭ和ＰＨＡ诱导的增殖均有辅助作用；Ｔｈｙ－１为胸腺细胞     

苔藓制剂对有丝分裂原诱导的小鼠胸腺细胞增殖的影响

有研究显示,苔藓制剂(PBP)是一种天然免疫调节剂,其与亲免疫活性相关的有机部分含有美拉德反应产物,主要是Amadori化合物和高级糖化产物。作者研究了PBP对伴刀豆球蛋白A(Con A)和植物凝血素(PHA)刺激的小鼠胸腺细胞增殖的影响及对高剂量氢化可的松破坏了的应答的恢复能力。     

墨旱莲抗环磷酰胺诱导的胸腺细胞凋亡的实验研究

目的 研究中药墨旱莲(Eclipta Prostrata L)对环磷酰胺(CY)诱导的小鼠胸腺细胞凋亡的影响。方法 小鼠腹腔注射CY，建立胸腺细胞凋亡模型，同时用墨旱莲灌胃进行治疗。应用电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳，研究墨旱莲对环磷酰胺(CY)诱导的小鼠胸腺细胞凋亡的影响。结果 电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳显示环磷酰胺组出现典型的细胞凋亡表现，墨旱莲组较环磷酰胺组有一定程度的改善。结论 墨旱莲能不同程度抑制CY诱导的小鼠胸腺细胞凋亡。     

实验性糖尿病诱导大鼠胸腺细胞凋亡的电镜观察

目的：探讨糖尿病诱导大鼠胸腺细胞凋亡的形态学变化,从而了解其引起胸腺萎缩的可能机制。方法：采用四氧嘧啶诱导复制的大鼠实验性糖尿病动物模型,在电镜下观察了糖尿病大鼠胸腺细胞凋亡的形态学变化。结果：在糖尿病大鼠胸腺皮质中发现了大量凋亡的胸腺细胞,主要表现为细胞皱缩变小,表面形成许多皱突,似发泡状,细胞质浓缩,电子密度增强,线粒体肿胀,嵴减少与紊乱,空泡化细胞核染色质固缩边聚,核变成花瓣状,黑环状与黑洞状,核与细胞发生裂解形成凋亡小体,被巨噬细胞和上皮细胞吞噬清除。此外,在凋亡细胞与小体的周围还聚着许多浆细胞,结论：实验性糖尿病可诱导大鼠脑腺细胞发生大量凋亡,这可能是导致胸腺细胞大量减少及胸腺萎缩的主要机制之一。     

鼠胸腺细胞在发育时期的体外培养

用淋巴细胞转化实验和免疫细胞化学方法,观察鼠胸腺细胞在体外培养时的生长增殖。观察发现:胎鼠第14至16天时胸腺细胞在加胎牛血清和白细胞介素-2(IL-2)的 KC_(2000)培养液中。易于成活。胎鼠第17天和18天及生后第1、3、5、7、9、11、13、、15、、17天的鼠胸腺细胞,在不加胎牛血清,只加 IL-2的 KC_(2000)培养液中均能生长增殖,而且发育全过程中出现了两个增殖高峰;第一个增殖高峰在胎鼠第17天;第二个增殖高峰在生后第7天。鼠胸腺细胞在体外生长时期呈现了抗原抗体反应,说明体外培养的鼠胸腺细胞能出现增殖和分化。     

S-nitrosoglutathione诱导胸腺细胞凋亡的机制

目的 研究NO供体亚硝酰谷胱甘肽(GSNO)诱导胸腺细胞凋亡与p53表达的相互关系。方法 体外培养：BALB／C小鼠胸腺细胞，用地塞米松(DXM)作为阳性对照，再分别加不同剂量GSNO及NO抑制剂，孵育3h。用透射电镜观察胸腺细胞形态；用琼脂糖凝胶电泳检测DNA梯型带纹；采用末端脱氧核酸转移酶(TdT)介导的末端标记在流式细胞仪上检测胸腺细胞凋亡；用RT-PCR的方法分析抑癌基因p53的表达在此过程中的变化及作用。结果胸腺细胞在无巯基S-77培养液中孵育可产生自然凋亡，用不同处理后在透射电镜下可见各组早、中、晚期不同阶段的凋亡细胞的形态，琼脂糖电泳显示DXM组出现较多中、晚期凋亡的胸腺细胞，有明显的DNA梯形条纹，加不同剂量的NO和NO抑制剂组则较弱，NO浓度愈高则梯形条纹愈不明显，0．3mmol／L和0．6mmol／L GSNO呈早中期凋亡形态学变化，1．2mmol／LGSNO主要呈早期改变；PCR结果同DNA电泳结果基本一致；流式细胞仪检测各组的凋亡率也有相同的趋势，各组之间差异有显性。结论 胸腺细胞在无巯基培养液内孵育3h会产生自然凋亡，GSNO诱导胸腺细胞凋亡随浓度增加反而抑制胸腺细胞凋亡，NOS抑制剂可抑制凋亡，NO供体GSNO通过p53的表达来诱导细胞凋亡是NO引起细胞凋亡的可能机制之一。     

糖皮质激素对体内外胸腺细胞apoptosis影响的再探讨

采用抗ＳＳ－ＤＮＡ抗体免疫细胞化学以及ＦＡＣＳ等方法，观察糖皮质激素对体内胸腺细胞ａｐｏｐｔｏｓｉｓ的影响，结果表明糖皮质激素在体内诱导胸腺细胞ａｐｏｐｔｏｓｉｓ，在体外抑制胸腺细胞ａｐｏｐｔｏｓｉｓ，提示糖皮质激素可能是通过间质细胞诱导胸腺细胞ａｐｏｐｔｏｓｉｓ。     

胸腺肽佐治原发性癫痫患儿临床疗效及免疫功能观察

目的：研究原发性癫痫患儿的免疫功能及胸腺肽佐治的临床疗效。方法：IL－2、SIL－2R及T淋巴细胞亚群测定采用ELISA及APAAP。50例健康儿童为对照组,64例患儿分为二组,采用抗癫痫药物治疗为治疗组1及抗癫痫药物加胸腺肽治疗为治疗组2。结果：治疗组与对照组比较,患儿IgA、CD3、CD4、CD4／CD8及IL－2活性明显降低;而SIL－2R水平明显升高（P均＜0．01）,胸腺肽佐治癫痫患儿的治疗组2与对照组比较,IgA、CD3、CD4、CD4／CD8及IL－2活性明显升高,而SIL－2R水平明显降低（P均＜0．01）且胸腺肽佐治癫痫患儿的治疗有效率85．3％明显高于治疗组1的治疗有效率53．4％（P＜0．01）。结论：癫痫患儿免疫功能缺陷及紊乱,抗癫痫药物对患儿免疫功能没有明显影响,胸腺肽辅助治疗有助于患儿病情康复及免疫功能提高。     

胸腺五肽治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：探讨胸腺五肽治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性。方法将我院收治的84例稳定期重度慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组42例,对照组42例。对照组患者行稳定期重度慢性 COPD 常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上行胸腺五肽治疗。评价两组患者治疗后肺功能、心率及血气指标的改善效果,同时观察并统计两组患者临床治疗后不良反应的总发生率。结果治疗后,观察组患者的 FVC、FFV1%、MEF50%指标平均值均高于对照组（P 〈0.05）;在 PaO2、SaO2及 HR 指标上,两组患者较治疗前均上升（P 〈0.05）,但观察组患者的上升幅度大于对照组（P 〈0.05）。观察组患者临床治疗后恶心呕吐、腹痛、头痛及食欲下降并发症的总发生率为23.81%,对照组为21.43%,两组比较,差异无统计学意义（P 〉0.05）。结论胸腺五肽能有效提高稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果,且安全性好,值得临床推广与应用。     

补肾复方对胸腺细胞增殖周期、胸腺一氧化氮及抗氧化作用的影响

[目的]研究补肾阳复方右归饮和补肾阴复方左归饮在体内对小鼠胸腺细胞增殖周期,胸腺组织一氧化氮和抗氧化作用的影响.[方法]分别采用流式细胞术检测右归饮、左归饮对小鼠胸腺细胞增殖周期、SOD测定试剂盒,NO测定试剂盒检测SOD、NO的含量.[结果]小鼠灌服右归饮后,胸腺细胞的细胞周期较之对照组发生明显的改变,表现为G2/M期细胞的比例明显增加,而G0/G1期细胞的比例明显减少(P＜0.01).而左归饮组小鼠胸腺细胞的细胞周期无明显影响;右归饮组小鼠胸腺组织SOD的活力显著高于对照组,NO的含量则显著低于对照组,而左归饮组则均无显著差异.[结论]右归饮有延缓胸腺衰老的作用,其可能的机制之一是增强胸腺组织的抗氧化能力.     

胸腺肽注射液治疗白癜风的临床疗效研究

目的 观察胸腺肽注射液治疗白癜风的临床疗效.方法 白癜风患者102例随机分成免疫调节剂胸腺肽注射液治疗组(53例)及常规治疗对照组(49例),进行临床疗效的观察和比较.结果 治疗组总有效率为67.92%,而对照组为38.78%.加用免疫调节剂胸腺肽注射液治疗白癜风的疗效优于对照组,两组总有效率比较差异有极显著意义(P＜0.01).结论 免疫调节剂胸腺肽注射液治疗白癜风疗效确切,值得临床进一步研究.     

胸腺肽治疗小儿急性肾小球肾炎T淋巴细胞亚群分析

应用胸腺肽治疗小儿急性肾小球肾炎４２例并观察治疗前后Ｔ淋巴细胞亚群变化。结果显示治疗前与对照组比较ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８明显降低（Ｐ＜０．０１）；治疗后上述指标明显升高（Ｐ＜０．０１）；治疗后与对照组比较上述指标无明显差异。提示胸腺肽是一种较好的免疫增强剂和调节剂，可调整宿主的免疫功能，有助于疾病恢复。     

猪胸腺免疫抑制提取物超滤组分2对细胞免疫的影响

目的　探讨猪胸腺免疫抑制提取物超滤组分 2 (简称U2 组分 )对细胞免疫的影响。方法　用3H TdR掺入DNA法检测了不同剂量的U2 组分注射BALB c小鼠后的淋巴细胞增殖情况和U2 组分对PHA诱导的正常人外周血淋巴细胞增殖的影响。结果　注射 0 .2mgU2 组分的试验组小鼠淋巴细胞增殖能力比对照组降低 (P<0 .0 5 ) ;注射 1mg和 3mg两个试验组小鼠淋巴细胞增殖能力均比对照组显著降低 (P <0 .0 1) ;5 0 μg和 10 0 μg的U2 组分对PHA诱导的正常人外周血淋巴细胞增殖也均具有显著抑制作用 (P <0 .0 1)。结论　用一定量的U2 组分对体内和体外淋巴细胞增殖均具有显著抑制作用     

药膳保健面条对免疫低下小鼠胸腺和脾脏系数的影响

目的:观察药膳保健面条对环磷酰胺免疫低下模型小鼠免疫器官指数的影响。方法:60只昆明种小鼠,雌雄各半,随机分为3组:正常对照组、模型组、药膳保健面条组。采用腹腔注射环磷酰胺法制作免疫功能低下小鼠模型,药膳保健面条组给予药膳保健面糊25 g(/kg.d),其余两组代以等体积的温开水,连续10 d后,测定胸腺、脾脏系数。结果:模型组小鼠的胸腺系数、睥脏系数显著低于正常对照组,药膳保健面条组小鼠胸腺、脾脏系数较模型组显著升高。结论:药膳保健面条可升高免疫低下小鼠的胸腺和脾脏系数,从而增强机体免疫功能。     

当归醇沉物对体外小鼠脾、胸腺淋巴细胞增殖的影响

体外试验中,采用ＭＴＴ比色法测定当归醇沉物对小鼠脾及胸腺淋巴细胞增殖功能的影响,结果显示,０．１６～２．５０ｍｇ／ｍＬ范围内的当归醇沉物能单独或协同ＣｏｎＡ／ＬＰＳ发挥促进小鼠脾脏及胸腺Ｔ,Ｂ淋巴细胞增殖的作用,当归醇沉物尚可对氢化泼尼松（ＨＰ）对ＣｏｎＡ诱导的脾脏及胸腺Ｔ淋巴细胞的增殖反应的抑制作用。     

CGRP对人骨髓间充质干细胞增殖影响的研究

目的探讨外源性重组人降钙素基因相关肽（hCGRP）对人源性骨髓间充质干细胞（human mesenchymal stem cells,hMSCs）的增殖的影响,进而探索CGRP促进成骨的作用机制。方法采用梯度离心法和选择性培养基分离、纯化骨髓间充质干细胞,培养体系中添加不同浓度CGRP。于传代第三代进行细胞鉴定,光镜下观察细胞形态、MTT法检测细胞增殖能力、流式细胞仪测定细胞周期,以观察CGRP对MSCs增殖能力的影响。结果CGRP对MSCs增殖形态无明显影响,MTT示CGRP组细胞增殖速率快于对照组,流式细胞仪检测示CGRP组的MSCs的G2/G1期比例明显升高。结论CGRP对MSCs的增殖有直接促进作用,从而有利于骨形成。     

Effects of Soman on Lymphocyte Proliferation in Mice

Experiments to investisate the effects of soman on lymphocyte proliferation werecarried out on balb/c mice,which were injected subcutaneously with soman in the doseof 154μg/kg (0.8 LD_(50)),96μg/kg (0.5 LD_(50)) and 38.4μg/kg (0.2 LD_(50)) respectively.Itwas found that from the 1st to the 7th day after poisoning with 154μg/kg soman,B-lymphocyte proliferation was severely inhibited (P<0.05),and it returned to the controllevel on the 10th day.Con A-stimulated T-cell proliferation showed a diphasic change,increasing at first and then markedly decreasing thereafter,after soman poisoning.The re-sults imply that the mitogenic response of both B- and T- cells and the primary increaseof T- cell response are closely related to the dosage of soman but not with the changes ofwhole blood cholinesterase activity.