血清神经元特异性烯醇化酶在新生儿高胆红素血症脑损伤中的变化及临床意义

目的 观察血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)在新生儿高胆红素血症脑损伤中的变化并探讨其临床意义.方法 选择广州医科大学附属顺德医院儿科于2020年4月至2021年3月期间收治的100例高胆红素血症新生儿为研究对象(观察组),根据是否合并脑损伤进一步分为无脑损伤组(n=90)和脑损伤组(n=10),选择100例因其他疾病...     

血清NSE水平联合头颅MRI检查在新生儿高胆红素血症脑损伤评价中的价值

目的：：评价血清神经元特异性烯醇化酶( NSE )水平联合头颅MRI检查在新生儿高胆红素血症脑损伤评价中的价值。方法：选择60例发生神经系统损伤的高胆红素血症新生儿作为观察组,另随机选择未发生神经系统损伤的高胆红素血症新生儿50例作为对照组,比较两组患儿的血清NSE水平和头颅MRI检查差异。结果：观察组患儿的血清NSE、脑脊液未结合胆红素( UCB )水平高于对照组(P 均<0.05);观察组中MRI 信号异常比例高于对照组(P<0.05);MRI 异常组的血清NSE、脑脊液UCB水平高于MRI正常组( P 均<0.05)。结论：血清NSE与头颅MRI联合检查结果可能作为新生儿高胆红素血症脑损伤的评价标准,具有较高的临床应用价值。     

新生儿高胆红素血症血清神经元特异性烯醇化酶检测的临床意义

目的 通过检测新生儿高胆红素血症患儿血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)的变化,探讨NSE诊断新生儿胆红素脑病的意义.方法 36名健康新生儿和96名本院新生儿室收治的高胆红素血症患者静脉采血利用化学发光法检测血清NSE水平,同时做脑干听觉诱发电位(BAEP)检测.结果 NSE异常患儿BAEP异常率在观察组与轻度升高、中度升高与重度升高各组间比较P<0.05,差异具有统计学意义.在轻度升高组与中度升高组比较P>0.05,差异无统计学意义.结论 NSE检测较BAEP测定能更早期诊断新生儿胆红素脑病.     

神经元特异性烯醇化酶在新生儿高胆红素血症的临床观察

目的：观察高胆红素血症新生患儿治疗前、后血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）的变化,探讨其临床意义.方法：选择高胆红素血症新生患儿190例,观察组按总胆红素（TSB）分轻、中、重度3组,正常新生儿60例作为对照组,检测治疗前、后血清NSE和TSB.结果：治疗前,观察组血清NSE水平高于对照组（10.2±2.8）ng/ml,差异有统计学意义P＜0.05）.治疗后,观察组NSE下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）：轻度组治疗后（11.0±4.5） ng/ml低于治疗前（19.9±4.1）ng/ml;中度组治疗后（10.8±4.8）ng/ml低于治疗前（29.1±6.2）ng/ml;重度组治疗后（14.9±6.8）ng/ml低于治疗前（37.5±7.6）ng/ml.结论：血清NSE是判断新生儿高胆红素血症严重程度和转归的生物学指标.     

高胆红素血症新生儿血清神经元特异性烯醇化酶水平变化的意义

目的：探讨高胆红素血症新生儿血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平变化的意义。方法：选择2012年1月-2013年5月本院收治的100例新生儿高胆红素血症患儿为研究对象,并分为轻、中、重度高胆组。选取同期生理性黄疸不明显（TSB〈85μmol/L）的足月顺产新生儿50例作为正常对照组。比较各组NSE水平。结果：高胆红素血症各组NSE水平均高于对照组,比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）;重度高胆组NSE水平显著高于其他各组,比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）;总胆红素程度越严重,NSE水平越高。结论：NSE水平变化对高胆红素血症检测具有重要意义,可以作为临床早期监测新生儿是否进入胆红素脑病危险期的一个生物学指标,值得临床推广应用。     

神经元特异性烯醇化酶浓度变化与高胆红素血症后遗症的关系探究

目的:探讨血清神经特异性烯醇化酶(NSE)在新生儿中-重度高胆红素血症中的浓度变化情况,并进一步探讨血清NSE水平在胆红素脑病诊治中的临床意义。方法:选取151例中-重度新生儿高胆红素血症患儿为研究对象,均测定血清NSE水平,中-重度黄疸患儿以血清NSE水平分为三组,A组为血清NSE≥36 ng/ml,共31例;B组为血清NSE<36 ng/ml,且≥18 ng/ml;C组血清NSE<18 ng/ml。结果:在视力受损、脑干诱发电位异常、语言发育落后、运动发育迟滞、NBNA评分异常、头颅MRI异常发生率方面A、B、C组比较差异有统计学意义(P<0.05),且呈正相关,而在癫痫发作发面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血清神经特异性烯醇化酶(NSE)水平是新生儿胆红素性脑病的重要标志物,可作为早期诊断及判断预后的指标。     

新生儿高胆红素血症血清神经元特异性烯醇化酶检测的临床意义

目的通过检测新生儿高胆红素血症患儿血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）的变化,探讨NSE诊断新生儿胆红素脑病的意义。方法 36名健康新生儿和96名本院新生儿室收治的高胆红素血症患者静脉采血利用化学发光法检测血清NSE水平,同时做脑干听觉诱发电位（BAEP）检测。结果 NSE异常患儿BAEP异常率在观察组与轻度升高、中度升高与重度升高各组间比较p〈0.05,差异具有统计学意义。在轻度升高组与中度升高组比较p〉0.05,差异无统计学意义。结论 NSE检测较BAEP测定能更早期诊断新生儿胆红素脑病。     

缺氧缺血性脑病新生患儿脐血神经元特异性烯醇化酶分析

目的：分析缺氧缺血性脑病（HIE）新生患儿脐血神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平,为防治婴幼儿脑瘫提供依据.方法：缺氧缺血性脑病新生患儿26例为观察组,同期出生的26例正常足月新生儿为对照组.收集脐血检测神经元特异性烯醇化酶.结果：对照组血清神经元特异性烯醇化酶水平均值为（8.3±2.6）μg/L,而观察组为（38.5±18.7）μg/L,明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：新生患儿脐血神经元特异性烯醇化酶是缺氧缺血性脑病重要指标.     

新生儿缺血缺氧性脑病患儿血清神经元特异性烯醇化酶测定及临床意义

目的 通过对新生儿缺血缺氧性脑病患儿血清神经元特异性烯醇化酶的测定来探讨其对新生儿缺血缺氧性脑病患儿早期诊断的临床意义.方法 选2007年1～12月在我院儿科住院新生儿缺血缺氧性脑病患儿30例作为新生儿缺血缺氧性脑病组,其中轻度13例,中度10例,重度7例.对照组20例,均于入院后24h内抽取股静脉血2～3ml,3000r/min离心后采用ABC-ELISA试剂盒进行检测.结果 新生儿缺血缺氧性脑病轻度组血清神经元特异性烯醇化酶浓度略高于对照组,无显著性差异;而新生儿缺血缺氧性脑痛中,重度组的血清神经元特异性烯醇化酶水平与对照组比均明显上升,与对照组相比有显著性差异(P＜0.01),且重度与中度新生儿缺血缺氧性脑病患儿血清神经元特异性烯醇化酶水平差异亦显著(P＜0.01).结论 新生儿缺血缺氧性脑病惠儿神经元特异性烯醇化酶的测定是判断新生儿缺血缺氧性脑病简便、可靠且快速的生化指标.此项研究对新生儿缺血缺氧性脑病的早期诊断、治疗及判断预后有重要意义.降低了儿童致残率,提高了儿童生存质量,并对人类医学发展起了积极作用.     

神经元特异性烯醇化酶在新生儿高胆红素血症中的意义

目的 研究新生儿高胆红素血症与血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)之间的关系.方法 分别于第一天和第七天,用ELISA法测定97例高胆红素血症患儿血清NSE含量及同时测定血清胆红素的含量.分轻、重两组和对照组进行比较分析.结果 新生儿高胆红素血症轻型组、重型组患儿与对照组血清NSE水平分别为(25.9±8.8)、(53.2±13.1)、(10.1±3.6)ng/ml,组间比较差异有统计学意义(P＜0.001).7 d复查随胆红素下降,NSE亦下降,轻型组、重型组水平分别为(10.73±2.65)、(11.76±2.86)ng/ml,两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).随访发现轻型组无中枢协调障碍发生,重型组有2例发生(4.76%).结论 测定血清NSE对预测高胆红素血症惠儿的脑损伤有一定的意义.     

神经元烯醇化酶在诊断新生儿缺氧缺血性脑病中的应用

目的分析神经元烯醇化酶在诊断新生儿缺氧缺血性脑病中的应用。方法选择2016年1月―2017年1月治疗的新生儿缺血缺氧性脑病患儿共30例(观察组),另选取30例正常新生儿作为对照组。分别于12-24h、7d检测采集血样检测,观察两组不同时期的神经元烯醇化酶水平。结果在出生12-24h的神经元烯醇化酶水平对比中,对照组要明显低于观察组;在出生7d的神经元烯醇化酶对比中,对照组仍然低于观察组(P0.05),而观察组则比12-24h时有明显的下降,同时中重度组的神经元烯醇化酶仍然高于轻度组,P0.05,有统计学差异。结论在新生儿缺血缺氧性脑病中,血清神经元烯醇化酶与患儿病情程度和预后有直接的关系,可以将之作为判断患儿神经系统受损程度的依据。     

神经元特异性烯醇化酶联合新生儿神经行为测定在新生儿急性胆红素脑病早期诊断中的临床意义

目的探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)、新生儿神经行为测定(NBNA)在新生儿急性胆红素脑病早期诊断中的临床意义。方法以2015年1月至2019年1月郑州大学第五附属医院新生儿科住院诊治的141例足月新生儿高胆红素血症患儿为研究对象,诊断为急性胆红素脑病的16例为观察组,排除胆红素脑病的125例为对照组,比较两组患儿血清总胆红素值、NSE水平、NBNA评分。结果观察组患儿的血清总胆红素水平为(260.66±87.33)μmol/L,NSE水平为(64.58±15.59)ng/mL,高于对照组的(206.56±74.89)μmol/L、(49.54±24.44)ng/mL,差异有统计学意义(均P<0.05)。胆红素脑病组的NBNA评分为(34.62±2.12)分,低于对照组的(37.70±1.78)分,差异有统计学意义(P<0.001)。结论临床上可根据小时血清胆红素水平结合血清NSE、NBNA评分来早期筛查新生儿急性胆红素脑病,与常规根据临床症状来诊断胆红素脑病相比,更客观、准确、经济。     

新生儿缺血缺氧性脑病患儿血清神经元特异性烯醇化酶测定及临床意义

目的通过对新生儿缺血缺氧性脑病患儿血清神经元特异性烯醇化酶的测定来探讨其对新生儿缺血缺氧性脑病患儿早期诊断的临床意义。方法选2007年1～12月在我院儿科住院新生儿缺血缺氧性脑病患儿30例作为新生儿缺血缺氧性脑病组，其中轻度13例。中度10例，重度7例。对照组20例，均于入院后24h内抽取股静脉血2～3ml，3000r／min离心后采用ABC—ELISA试剂盒进行检测。结果新生儿缺血缺氧性脑病轻度组血清神经元特异性烯醇化酶浓度略高于对照组，无显著性差异；而新生儿缺血缺氧性脑病中，重度组的血清神经元特异性烯醇化酶水平与对照组比均明显上升，与对照组相比有显著性差异（P〈0．01），且重度与中度新生儿缺血缺氧性脑病患儿血清神经元特异性烯醇化酶水平差异亦显著（P〈0．01）。结论新生儿缺血缺氧性脑病患儿神经元特异性烯醇化酶的测定是判断新生儿缺血缺氧性脑病简便、可靠且快速的生化指标。此项研究对新生儿缺血缺氧性脑病的早期诊断、治疗及判断预后有重要意义，降低了儿童致残率，提高了儿童生存质量，并对人类医学发展起了积极作用。     

神经元特异性烯醇化酶测定对新生儿高未结合胆红素血症的价值

神经元特异性烯醇化酶(NSE)主要存在于大脑神经元和神经内分泌细胞内，当神经元损伤或坏死后，NSE从细胞内溢出进入血液。高未结合胆红素血症在新生儿较常见，诊断和处理不及时可引起严重并发症或后遗症。正确评估高未结合胆红素血症新生儿是否造成脑细胞损伤，有助于患儿的合理、及时治疗。我们     

血清NSE联合颅脑MRI在预测新生儿高胆红素血症脑损伤中的应用价值

目的:分析血清神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)联合颅脑MRI在预测新生儿高胆红素血症脑损伤中的应用价值。方法:将225例高胆红素血症新生儿纳入研究范围,均有完整颅脑MRI影像资料及血清NSE检查结果,以临床最终诊断为结局,分析血清NSE联合颅脑MRI对新生儿高胆红素血症脑病的预测价值。结果:225例高胆红素血症新生儿中,30例在病理性黄疸基础上脑干听觉诱发电位异常,并伴神经系统症状,临床综合诊断为新生儿高胆红素血症脑损伤;高胆红素血症新生儿血清NSE、MRI检查所得苍白球与壳核T1WI信号强度比值(G/P比值)显著低于高胆红素血症脑损伤新生儿,差异有统计学意义(P<0.05);以G/P比值、血清NSE水平、G/P比值联合血清NSE为检验变量,结局(是否发生新生儿高胆红素血症脑病)为状态变量,绘制ROC曲线,结果显示,G/P比值、血清NSE水平、G/P比值联合血清NSE曲线下面积依次为0.806、0.635、0.814,提示G/P比值联合血清NSE预测新生儿高胆红素血症脑损伤效能最佳;其中,G/P比值、血清NSE的Cut-off分别为1.894、63.7924,单一诊断的灵敏度依次为66.70%、36.70%;特异度依次为87.70%、86.20%,联合诊断时灵敏度、特异度分别为70.00%、88.70%。结论:血清NSE联合颅脑MRI对新生儿高胆红素血症脑损伤具优势预测价值,可进一步提升单一指标或辅助检查手段预测的灵敏度及特异度,值得临床重视。     

NSE-AABR法对轻中度高胆血红素新生儿听力损害的预测能力研究

目的 探讨NSE-AABR法对轻中度高胆血红素新生儿听力损害的预测能力,以提高新生儿高胆红素血症患者听力损害的检出率.方法 随机选取高胆红素血症足月患儿120例,分为实验组和对照组,实验组60例行NSE-AABR检测,对照组60例行传统的AABR检测.记录并对比两组患儿听力检查的异常率,通过ROC曲线比较两种方法的曲线下面积、灵敏度、特异度等指标,以评价两组方法的预测能力.结果 两组患儿检测后,实验组患儿听力异常率(70.0％)高于对照组(51.7％),差异有统计学意义(P＜0.05),两种方法ROC曲线下面积分别为0.85和0.67,且两组面积差异有统计学意义(P＜0.05).结论 神经元特异性烯醇化酶结合自动脑干诱发电位技术的检查方法,能提高高胆红素血症新生儿轻中度听力损伤的检出率,可以作为较理想的预测早期听力损伤的方法,可开展深入研究与临床应用.     

短时多次蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症效果分析

目的：探讨短时多次蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法：收集邳州市人民医院2019年1月-2021年11月治疗的100例新生儿高胆红素血症患儿,随机分成试验组和对照组各50例,两组均给予加强营养、病因治疗、保温等措施,口服茵栀黄溶液3 mL/次,3次/d,连续服用7 d。对照组给予持续蓝光照射,蓝光照射时间持续18 h,暂停6 h,连续照射3 d。试验组则采取多次蓝光照射,2次/d,8 h/次,间隔4 h进行第2次照射,连续照射3 d。结果：两组患儿治疗前血清总胆红素比较无显著性差异,治疗2 d和3 d后试验组血清总胆红素明显下降,远低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前血清C反应蛋白、血清转铁蛋白比较无显著性差异,治疗后试验组与对照组相比,血清C反应蛋白明显下降,血清转铁蛋白明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前血清S100β蛋白和血清神经元特异性烯醇化酶比较无显著性差异,治疗后试验组均明显下降,远低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：短时多次蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症临床效果显著,值得推广。     

神经元特异性烯醇化酶(NSE),S-100蛋白对新生儿病理性黄疸诊断的意义

目的探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100蛋白的检测对于诊治新生儿黄疸的临床意义。方法随机选取我院儿科接收的新生儿高胆红素患者分为足月新生儿组、32周以下组、32～36周新生儿组各30人;用经典ELISA法检测血清中S-100蛋白、NSE含量。结果新生儿病理性黄疸病例其血清中NSE,S-100蛋白检测值均大幅升高,胎龄越小数值上升越大。结论通过对血清中NSE、S-100蛋白含量的检测,可以为新生儿病理性黄疸并发核黄疸的预防和诊治提供一定的依据。对减少新生儿中枢神经系统损害的发生率和对提高围产期医疗水平都具有重大意义。     

神经原特异性烯醇化酶在新生儿窒息的临床应用价值

目的探讨新生儿窒息与神经原特异性烯醇化酶(NSE)的关系.方法用酶联免疫(ELISA)方法检测正常对照组(48例)、轻度窒息组(37例)和重度窒息组(33例)新生儿血中NSE活性,以＜12ng/ml为正常标准,评价新生儿窒息与NSE含量的关系.结果新生儿窒息组血清NSE含量高于正常对照组,而以重度窒息组的升高更为明显.结论新生儿窒息存在着神经元的损害,NES可作为判断神经元损害的指标.     

重型颅脑损伤患者颅内压与神经元特异性烯醇化酶、C-反应蛋白及D-二聚体水平变化关系研究

探讨重型颅脑损伤患者颅内压改变与神经元特异性烯醇化酶、C-反应蛋白和D-二聚体的关系。 采用电化学发光免疫分析法检测两组血清神经元特异性烯醇化酶,免疫比浊法检测C-反应蛋白和D-二聚体水平。 重型颅脑损伤患者神经元特异性烯醇化酶、C-反应蛋白和D-二聚体指标的水平均显著高于健康者,监测颅内压重度增高组患者的神经元特异性烯醇化酶、C-反应蛋白和D-二聚体水平均显著高于中度增高组。结果说明,重型颅脑损伤患者颅内压改变与患者血清中神经元特异性烯醇化酶、C-反应蛋白和D-二聚体指标水平存在明显的正相关性。