作用于电压门控钠离子通道的芋螺毒素研究进展

电压门控钠离子(Na+)通道(VGSCs)对兴奋细胞动作电位具有调节作用,许多生物毒素能与VGSCs相互作用。近年来研究发现,热带海洋肉食性软体动物芋螺中含有多种多肽类毒素(芋螺毒素或芋螺肽),其中一大类芋螺毒素能与Na+通道各种亚型特异结合,改变Na+通道的功能,对于研究Na+通道的结构和功能以及研发作用于Na+通道的相关药物或其先导化合物具有重要作用。本文就近年来发现的作用于Na+通道的芋螺毒素的研究进展进行综述。     

Na~+通道阻滞剂的神经保护作用

最近已证明Na+通道在锥状神经细胞的树状树内积极传送信息。河豚毒素（TTX）敏感的Na+通道也是活化的内向微电流的基础。这些持续的Na+电流增强突触电压和其他亚阈值去极化作用，同时起作用电压触发的起搏点作用，它们可能也是癫病或局部缺血时神经细胞内有害的Na+内流的基础。大鼠脑、心和骨骼肌中有不同类型的Na+通道。大鼠Na+通道的局部分布，在皮质和前脑半数以上的通道为Ⅱ型Na+通道，其余大部分为Ⅰ型通道。这些通道主要位于细胞体和树突（Ⅰ型）或轴突（Ⅱ型）。Ⅲ型通道只是在发育早期有明显表达。Ⅰ型和Ⅱ型通道间无重要的生理…     

钠盐及其调控因素对骨骼影响的研究进展

高盐的摄入可以引发高血压已有很多研究,随着研究的深入,越来越多的证据表明高盐的摄入还引起骨量丢失,导致骨质疏松和骨折。Na+在生理和病理过程中起着很重要的作用,细胞凋亡、肿瘤生长以及离子转运都与细胞内外的Na+有关,而且Na+与骨骼的关系目前越来越受到关注。该文综述了钠盐及其调控因素:Na+,K+-ATP酶、钠氯共同转运体(NCC)、上皮钠离子通道(ENaC)、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)对骨骼的影响。     

酸敏感离子通道在类风湿关节炎中作用的研究进展

酸敏感离子通道(acid-sensing ion channels,ASICs)是一类胞外H+激活的阳离子通道,属于阿米洛利敏感的上皮钠通道/退变素(epithelial Na+channels/degenerin,ENa C/DEG)超家族中的一员,该通道广泛分布在周围和中枢神经系统中,并且具有重要的生物学功能。近来研究表明,ASICs在类风湿关节炎发病过程中发挥着重要作用。该文对ASICs的细胞生物学特点以及ASICs在类风湿关节炎中对炎症、疼痛和软骨损伤等方面的作用进行综述。     

CD4~+CD25~+调节性T细胞在类风湿性关节炎中的研究进展

CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Tregs)主要发挥抑制性免疫调节功能,在维持外周免疫耐受和预防自身免疫性疾病中发挥重要作用。该文综述了CD4+CD25+Tregs的特征、作用机制及其在类风湿性关节炎(RA)中的作用,以便进一步研究此群细胞的功能,为RA的防治提供新的思路。     

卡马西平在临床应用中的进展

对卡马西平在精神科临床上治疗情感性精神病、酒精戒断等的治疗进展及不良反应和药物相互作用予以综述。1临床应用1·1躁狂症在美国对52例双相情感性精神病人,经过3年的临床治疗研究,结果发现单用卡马西平(Carba-mazepine)治疗确实有效[1]。但对急性躁狂和混合发作的病人,需联用碳酸锂、丙戊酸钠、奥氮平治疗效果好。对其机理主要是Na+通道打开时,Na+进入细胞,致细胞去极化,引起儿茶酚胺释放,其中去甲肾上腺素(NE)激动β受体,β受体经腺苷酸环化酶而促进环磷酸腺苷合成,引起失眠和躁狂。卡马西平阻断Na+通道[2],抑制NE和环磷酸腺苷,引起…     

HCN通道在中枢神经系统的功能和调节机制研究进展

超极化激活环核苷酸门控(HCN)离子通道分布于机体多种组织中,尤其在兴奋性细胞(如心脏细胞和多种类型的神经元)中表达丰富,在控制心脏节律和维持细胞膜兴奋性等方面发挥重要功能。不同于经典的电压依赖性钠离子通道和钾离子通道,HCN通道在膜电位超极化时激活,诱发向内电流。近来的系列研究发现,HCN通道在神经系统中起着重要的作用,这与其特殊的电生理特性及其对细胞膜兴奋性的调节紧密关联。HCN通道受到细胞内外多种分子机制调节,使其在不同的生理病理条件下功能更加复杂。目前,HCN通道被认为是一个潜在的治疗慢性疼痛和多种脑疾病的新靶标。本文将重点围绕HCN通道在神经系统中的功能及其调节机制进行综述。     

过氧化氢对细胞膜上离子通道的作用

H2 O2 对细胞膜上不同的离子通道有广泛的作用 ,而且同一种通道在不同的组织类型中对H2 O2 的反应性亦不同。在培养的lymnaea(椎螺 )神经元中 ,H2 O2 可诱导剂量依赖性的内向Ca2 +电流的降低 ,L 型Ca2 +电流的降低 ,导致通道失活。在绵羊心肌细胞的内质网H2 O2 可直接调节Ca2 +释放通道 ,使其开放概率 (P0 )增加 ,但它不影响电导。H2 O2对K+通道的作用表明 ,H2 O2 介导的KCa通道活性改变因组织类别的不同而亦有差异。H2 O2 可诱导豚鼠心肌细胞ATP 敏感K+通道的活动增加。H2 O2 对全细胞Na+通道的影响及对单通道Na+电流的影响目前报道极少     

钾离子通道在低氧性肺动脉高压中的作用及药物干预研究进展

钾离子(K⁺)通道是位于细胞膜上的一种跨膜蛋白，血管平滑肌细胞K⁺通道通过膜电位在血管张力、细胞兴奋性和细胞增殖等方面发挥重要调控作用。肺动脉平滑肌细胞K⁺通道功能障碍与低氧性肺动脉高压(HPH)的病理进程密切相关，K⁺通道有望成为HPH的治疗靶点。对肺动脉平滑肌细胞K⁺通道的种类以及在HPH中的研究进展、相关干预药物进行综述，旨在为HPH的发病机制研究和药物研发提供新思路。     

RAGE及其配体对CD4~+ T细胞的作用研究进展

晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)是免疫球蛋白超家族的成员之一,其与配体结合后可启动多条信号通路,引起氧化应激和炎症反应。表达于初始CD4~+ T细胞表面的RAGE在CD4~+ T细胞增殖、分化和迁移中起着重要的作用;同时,阻断RAGE的功能可以抑制多种CD4~+ T细胞参与的免疫相关疾病的发展。近年来,对于RAGE及其配体在CD4~+ T细胞中的重要性越来越受到重视,该文将着眼于RAGE及其配体对CD4~+ T细胞的作用特别是对其增殖、迁移和分化的作用进行总结。     

妊娠期高血压疾病中Ca2+通道作用机制及治疗策略

妊娠期高血压疾病对母体和胎儿的健康都会产生不良影响,妊娠期高血压疾病患者的血管平滑肌细胞中Ca2+通道的表达水平较正常妊娠期患者高,这可能使得细胞内Ca2+浓度增加,引发血管收缩和血压升高。本文拟论述妊娠期高血压疾病中Ca2+通道的作用机制,并探讨Ca2+通道在该疾病治疗策略中的价值,为妊娠期高血压疾病的临床诊断和治疗提供思路和方法。     

SLC26蛋白家族成员功能及意义的研究进展

目前研究发现人类许多疾病与离子通道蛋白相关,故对于离子通道蛋白如何参与人类疾病的发展已成为各大学者的研究热点。 SLC26阴离子通道蛋白家族作为目前一类研究较多的离子通道蛋白,具有成员多、结构功能复杂多样等特点,可作为SO42-转运蛋白、阴离子交换器、阴离子通道蛋白等在组织上的特异性表达来发挥其功能,SLC26阴离子通道蛋白家族的表达及功能受多种机制调节,其家庭成员结构及功能变化与人类先天性营养不良、先天性氯化物腹泻、先天性耳聋及消化道疾病等多种人类疾病相关。本文就SLC26蛋白家族其结构功能、各家族成员及其主要功能、相关调节因素及其与相关疾病的关系等进行综述。     

NHE1抑制剂对缺血及再灌流心肌的保护作用

心肌缺血时 ,由于细胞内 pH值下降 ,激活了Na+/H+交换泵 (NHE) ,细胞内Na+浓度升高 ,促进Na+ Ca2 +交换 ,最终导致细胞内Ca2 +超负荷 ,造成细胞损伤。NHE1抑制剂可通过抑制Na+/H+交换 ,防止细胞内Ca2 +超负荷及其他相关作用 ,对缺血再灌注心脏起保护作用 ,改善心肌功能。目前部分NHE1抑制剂已进行临床研究。     

基质相互作用分子1的结构和功能及其在疾病中的作用研究进展

基质相互作用分子1(STIM1)为细胞内钙库的钙离子浓度感受器,主要以二聚体形式散在分布于内质网膜上,表达于神经细胞、骨骼肌细胞、心肌细胞、上皮细胞、内皮细胞和免疫细胞等各类细胞中。其功能主要是调控钙池操纵钙内流通道的开放与关闭,影响第二信使钙离子的浓度变化,进而调控细胞的分泌、增殖、基因转录、分化、凋亡、迁移和黏附等一系列的细胞生理功能。现在越来越多的研究表明,STIM1不仅与肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭及转移等恶性行为存在着关联,还是启动机体免疫细胞的开关,同时在心脑血管疾病、重要器官损伤中扮演着重要角色。本文结合STIM1结构特点、作用机制和功能研究,阐述其与肿瘤、免疫系统疾病和心脑血管疾病等多种疾病的关系,以期为相关疾病的防治提供参考。     

细胞保护新靶点——Na~+-Ca~(2+)交换体

Na+ Ca2 +交换体 (Sodium calciumexchanger,NCX)是一种双向转运蛋白 ,具生电特性 ,其产生的电流称为Na+ Ca2 +交换电流 (INa Ca)。Na+ Ca2 +交换是调节细胞内Ca2 +平衡的主要途径之一 ,更是将过多的Ca2 +排出细胞的主要方式。NCX活性受多种因素调节 ,且在心 (脑 )缺血 /再灌 ,心衰 ,早老性痴呆等病理状态下有不同程度的改变。NCX是一潜在的、重要的药物作用靶点 ,目前尚无特异性作用于NCX本身的药物     

青岛市卫生技术人员2001年继续教育试题(一)

孰,关于局部兴奋的叙述,下列哪项是错谬的? A,局部电位随刺激强度增加而增大 B.局部电位随扩布距离增大而减小 C.局部去极化电位的区域兴奋性增高 D.不存在时间与空问的总和 E.它是动作电位形成的基础落具有局部兴奋特征的电信号有 A.神经纤维的动作电位 B.神经干的动作电位 C.锋电位 D.终板电位 E.后电位尔动作电位的“全或无”特性是指同一细胞的电位幅度 A.不受细胞外Na十浓度影响、 B.不受细胞外K十浓度影响 C.与刺激强度和传导距离无关 D,与静息电位无关 E.与Na+通道复活量无关一4关于电压门控Na十通道与K干通道的共同点中,错…     

匹那地尔合用卡立泊来德对离体大鼠心肌梗死范围的影响

<正>三磷酸腺苷(ATP)敏感性钾通道(KATP通道)是受细胞内ATP浓度等多因素调节的钾通道,KATP通道在缺血及再灌注损伤的发生和发展中起很重要的作用。匹那地尔可开放KATP通道,对心脏有保护作用[1]。Na+/H+交换蛋白是一种存在于细胞膜上的糖蛋白,在生理状态下受很多因素的调节[2]。Na+/H+交换阻滞剂卡立泊来德[3]和KATP通道开放剂均可缩小心肌梗     

新型抗高血压药——钾通道开放剂

阐述钾通道开放剂作用机理及临床应用。特异性促进 K+通道开放 ,促进 K+外流 ,致 Na+,Ca2 +,Cl-通道不易开放 ,引起神经递质及激素分泌减少 ;主要用于高血压病 ,亦可用作哮喘病治疗及预防药 ,还可用于痛经及预防癫痫发作     

作用于电压门控Na~+通道的海洋生物毒素

电压门控Na+通道是神经、肌肉和心脏产生和传递快速电信号的基础。在海洋生态系统中,有许多毒素通过与电压门控Na+通道相互作用,从而产生一系列的药理作用和毒理效应。此文综合介绍了作用于电压门控Na+通道的代表性海洋生物毒素。     

大电导钙激活钾通道对血管平滑肌的作用

大电导钙激活钾通道(BKCa)是血管平滑肌细胞膜电位的主要离子通道,在血管的舒缩及调节细胞功能方面发挥着重要的作用。BKCa通道的激活可使细胞膜发生超极化,从而抑制电压依赖性钙通道的激活及抑制钙离子内流,导致平滑肌舒张。近年来研究发现,BKCa通道的激活、失活和变异与多种疾病的发病有关,如BKCa对糖尿病、失血性休克、高血压、妊娠期高血压疾病等具有调控作用。