不同地区商品独活中香豆素含量比较

目的：对不同地区商品独活的质量进行多指标评价。方法：采用高效液相色谱法测定独活中三种香豆素的含量。结果：不同地区商品独活中三种香豆素含量存在一定的差异。结论：建议采用多指标评价的方法进行中药质量的评价。     

大黄抑菌作用的体外研究

目的研究大黄中5种羟基蒽醌对金黄色葡萄球菌的抑菌作用。方法采用pH梯度萃取法从大黄中提取出蒽醌成分,采用体外实验及二分法测定各成分的抑菌效果。结果大黄中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸有抑菌作用,大黄酚与大黄素甲醚无抑菌作用。抑菌效果大黄素最好,芦荟大黄素次之,大黄酸最差。结论大黄具有抑菌作用。     

秦皮提取物中香豆素类成分含量测定方法研究

目的分别建立秦皮提取物总香豆素和4种主要香豆素成分紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法采用UV,以秦皮甲素为对照品,在334 nm测定秦皮提取物总香豆素的含量;采用HPLC,用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.01%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,在334 nm测定秦皮提取物中秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素、秦皮素4种主要香豆素成分的含量。结果秦皮甲素的质量浓度在5.76~23.04μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.6%(RSD=1.8%);4种香豆素成分秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素、秦皮素的质量分别在0.055 0~3.850 0μg(r=0.999 7)、0.053 9~3.773 0μg(r=0.999 8)、0.060 0~0.660 0μg(r=0.999 9)、0.056 2~0.618 2μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.97%(RSD=1.26%)、100.80%(RSD=2.22%)、99.04%(RSD=2.47%)、98.77%(RSD=1.94%)。结论 2种含量测定方法简便、准确、可靠,可用于秦皮提取物总香豆素和主要香豆素成分的质量控制。     

隐丹参酮抑菌作用机制研究

目的研究隐丹参酮对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌(ESBLs-SA)3种金黄色葡萄球菌的抑菌活性及抑菌机制。方法采用纸片扩散法测定隐丹参酮的抑菌圈和最低抑菌浓度(MIC),液体培养法测定其半数抑菌浓度(IC50值),并通过测定隐丹参酮与3种金黄色葡萄球菌作用前后电导率变化、碱性磷酸酶(AKP)的含量变化、胞外蛋白含量变化和SDS-PAGE电泳蛋白谱带变化,初步阐明隐丹参酮对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌的抑菌机制。结果由抑菌圈、最低抑菌浓度和半数抑菌浓度可以看出,隐丹参酮对金黄色葡萄球菌的抑制作用略强于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌;经隐丹参酮作用后,3种金葡菌的电导率、碱性磷酸酶及胞外蛋白含量均增大,SDS-PAGE电泳显示蛋白谱带也明显发生变化。结论隐丹参酮对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌具有明显的抑制作用,隐丹参酮破坏细菌细胞壁和细胞膜的结构,导致细胞膜通透性增加,进而使细胞内容物外泄;同时隐丹参酮对细菌蛋白质的合成有一定影响,使菌体内蛋白质减少,影响和阻碍细胞内蛋白质的表达,最终导致细菌正常生理功能的丧失。     

高效液相色谱法测定黑香豆中香豆素的含量

目的：以黑香豆常见的香豆素为研究对象建立了液相色谱测定方法,为中药有效成分提取提供参考。方法：精密称取香豆素对照品0.010g,于100mL容量瓶中,样品直接过0.45μm滤膜后分析。C18色谱柱;流动相：甲醇：5mmol/LTris缓冲溶液（pH4.5,5：95,V/V）;根据全波长扫描结果确定检测波长310nm;柱温：25℃。结果：高效液相色谱法测定黑香豆中香豆素平均回收率为100.50%,RSD值为1.50%。分析结果快速、准确。结论：本文采用液相色谱测定方法检测黑香豆中香豆素的含量,方法快速、准确、简便,在中药有效成分提取具有实际应用价值。     

葛根药材及其提取物HPLC指纹图谱研究

 目的研究建立葛根色谱指纹图谱,提供较完整的质量信息,更有效地监控质量。方法采用RP-HPLC,色谱柱:Shim-pack C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:A-乙腈;B-水(0.05%醋酸),梯度洗脱,0～20 min,90%～90%B;20～60 min,90%～60%B;流速为1.0 mL·min^-1,柱温为40℃,检测波长为254 nm,进行了葛根药材以及提取物指纹图谱研究。结果运用梯度洗脱法得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论采用该法可为控制葛根药材、提取物以及其制剂的内在质量提供依据。     

延胡索中紫堇碱标准品的制备及含量测定

目的 研究延胡索中紫堇碱标准品的制备及含量测定方法.方法 运用半制备高效液相色谱法分离纯化紫堇碱,采用薄层色谱法和高效液相色谱面积归一化法检测纯度,波谱法鉴定其结构,反相高效液相色谱法测定延胡索药材中紫堇碱的含量.结果 制备的化合物鉴定为紫堇碱,纯度为99.5%;含量测定在0.131 2 ～1.131 2 μg范围内呈良好线性关系,r = 0.999 997,平均回收率为97.19%,RSD为2.25%(n = 9).结论 该制备方法 效率高,所得化合物纯度高,可用于大量制备;含量测定方法 准确,简便,可靠,重复性好.     

枳实及其提取物质量评价法的研究

 目的建立枳实及其提取物中辛弗林等生物碱类成分和橙皮苷等4种黄酮类成分的综合质量评价法。方法采用高效液相色谱法,以InertsilODS-3(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱分别对枳实及其提取物中辛弗林生物碱类成分和新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷、芸香柚皮苷黄酮类成分进行测定。辛弗林:流动相为甲醇-水(7:4)(水中含0.02%磷酸和0.1%十二烷基硫酸钠),检测波长275nm,流速0.6mL·min^-1;橙皮苷等4种黄酮类成分:流动相为甲醇-水-冰醋酸(38:58:4),检测波长284nm,流速1.0mL·min^-1。结果辛弗林、橙皮苷、柚皮苷分别在0.04～0.64,0.03～0.48和0.03～0.48g·L^-1内,线性关系良好。加样回收率分别为98.3%,98.7%,97.9%。结论本方法准确,重现性好,可作为枳实及其提取物综合质量评价分析法。     

保暖风的薄层色谱鉴别及其紫丁香苷HPLC法含量测定

目的:建立保暖风的薄层色谱鉴别方法和紫丁香苷HPLC含量测定方法。方法:薄层色谱以保暖风对照药材和7-羟基香豆素、紫丁香苷对照品作对照;含量测定采用HPLC法测定紫丁香苷含量,色谱柱:SPOLAR C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-水(9∶91);检测波长:264nm;流速:1.0ml/min,柱温:35℃。结果:薄层色谱斑点圆整、清晰,重复性好。紫丁香苷进样量在0.04132～2.066μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为101.2%,RSD=1.3%(n=6)。结论:所建立的方法简便快捷,重复性好,结果准确可靠,能有效控制保暖风的质量,可作为保暖风的质量标准的主要控制指标。     

HPLC测定少毛北前胡中4种香豆素含量

目的:建立了同时测定少毛北前胡中4种香豆素含量的HPLC方法。方法:色谱柱为依利特ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和水,流速为1.0 mL/min,检测波长为309 nm,柱温25℃。结果:4个化合物一定范围内线性关系良好,相关系数r为0.9983～0.9993,平均回收率为96.7%～104.0%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于少毛北前胡的质量控制。     

几种中药对金黄色葡萄球菌的抑菌作用研究

运用试管稀释法对几种中药抑制金黄色葡萄球菌作用进行研究,得出鱼腥草抑菌作用最强,连翘最弱,验证了其对金黄色葡萄球菌的良好作用,为今后进一步开发利用中药资源打下基础.     

蛇床子香豆素类成分的含量测定及指纹图谱研究

[目的]采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同批次蛇床子中6种香豆素类成分的含量,并建立指纹图谱分析方法评价其质量。[方法]采用高效液相色谱法测定蛇床子中花椒毒素、异虎耳草素、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素与异欧前胡素的含量,并对17批蛇床子药材进行指纹图谱相似度分析。色谱条件为Hedra ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速0.5 m L/min,检测波长为320 nm。[结果]测定了不同批次蛇床子中6种化学组分的含量,建立蛇床子HPLC指纹图谱,17批次药材与对照指纹图谱相似度均在0.980以上。[结论]建立的蛇床子中6种香豆素成分同时测定的HPLC方法及指纹图谱可用于蛇床子的质量控制。     

茵陈蒿及其汤剂药物动力学比较研究

目的 :测定大鼠灌胃给予茵陈蒿单煎液与茵陈蒿汤后 ,茵陈蒿中药效物质成分 6 ,7 二甲氧基香豆素的血药浓度 ,研究其药物动力学行为。方法 :采用反相高效液相色谱 紫外检测法。以香豆素为内标 ,血浆样品经乙腈沉淀蛋白 ,上清液在 50°C下经氮气流吹干 ,残渣加入流动相溶解后 ,离心 ,上清液进样。流动相为甲醇 1 %乙酸溶液 四氢呋喃 (30∶63∶7) ;检测波长为 340nm。大鼠经灌胃 (4mg·kg- 1 ,按 6 ,7 二甲氧基香豆素计 )给予茵陈蒿单煎液及茵陈蒿汤后 ,所测得血药浓度数据用Topfit程序拟合并估算药物动力学参数。结果 :方法线性范围为 0 .0 2 5～ 2 .5μg·mL- 1 。经非房室模型计算 ,药物动力学参数T1 / 2 分别为 1 .30和 1 .75h ,AUC0→t分别为 1 2 1 5 .0 0和 2 52 7.85ng·h·mL- 1 ,AUC0→∝ 为 1 32 5 .90和2 61 2 .58ng·h·mL- 1 。结论 :本文建立的方法适用于 6 ,7 二甲氧基香豆素血药浓度测定及药物动力学研究。大鼠灌胃给予茵陈蒿汤后较单独给予菌陈蒿液后 ,血浆中 6 ,7二甲氧基香豆素 1 /2延长 ,AUC值显著增高     

高效液相色谱法测定虎杖提取物中白藜芦醇的含量

虎杖（Ｒｈｉｚｏｍａ　Ｐｏｌｙｇｏｎｉ　Ｃｕｓｐｉｄａｔｉ）有祛风利湿、散瘀定痛、止咳化痰的作用［１］。迄今发现其含有白藜芦醇（Ｒｅｓｔｅｒｖｅｒａｌ）、虎杖甙（Ｐｏｌｙｄａｔｉｎ）、Ｒｅｓｖｅｒａｔｒｏｌ－４’－Ｏ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ等多种芪类化合物［２］;白藜芦醇有抑制肿瘤发生［３］、降血脂、抗菌等作用,虎杖甙有扩张细动脉、抑制血小板聚集、镇咳、抗脂质过氧化等作用［４］,是具有重要临床应用价值的天然多酚类化合物。我们分别采用水和７０％乙醇提取虎杖,并用ＨＰＬＣ测定了这两种提取物中的藜芦醇的含…     

草苁蓉提取物特征图谱研究

目的 :建立草苁蓉提取物的特征图谱。方法:采用高效液相色谱法以Agilent C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速:0~60min 0.5m L·min~(-1),60~110min 0.8m L·min~(-1),检测波长260nm,柱温30℃。结果 :10批草苁蓉提取物特征图谱相似度较高,利用"中药色谱特征图谱相似度评价软件"生成了草苁蓉提取物的对照特征图谱,共有19个特征峰。结论 :采用HPLC特征图谱技术可以有效地对草苁蓉提取物进行质量评价。     

14种中药及其组方对临床常见致病菌的抑菌作用分析

观察并探讨包括苦参、陈皮、白头翁、穿心莲、郁金、大黄、柴胡、栀子、金银花、紫花地丁、五味子、黄芩、黄连以及诃子在内的14种中药及其组方对于巴氏杆菌、大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌等较常见的临床致病菌的体外抑制效果,同时在鸡体内部观察联合巴氏杆菌一大肠杆菌攻毒保护作用的不同。结果发现,仅有黄芩、黄连、五味子以及诃子具有良好的抑菌效果,而大黄、金银花以及柴胡则分别缺乏对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、巴氏杆菌以及金黄色葡萄球菌的显著抑制效果。     

肉苁蓉中麦角甾苷对照品的制备及含量测定

目的:研究肉苁蓉中麦角甾苷标准品的制备及含量测定方法。方法:运用半制备高效液相色谱法分离纯化麦角甾苷,采用薄层色谱法和高效液相色谱面积归一化法检测纯度,波谱法鉴定其结构,反相高效液相色谱法测定肉苁蓉药材中麦角甾苷的含量。结果:制备的化合物鉴定为麦角甾苷,纯度为98%以上;含量测定在0.094～0.940μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为102.2%,RSD为2.31%(n=6)。结论:该制备方法效率高,所得化合物纯度高,可用于大量制备;含量测定方法准确、简便、可靠、重复性好。     

HPLC同时测定罗布麻叶药材及其 提取物中6种黄酮的含量

目的:建立同时测定罗布麻叶药材及其提取物中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素和山柰酚含量的方法.方法:采用HPLC法,Shim pack ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温40℃,以0.2%磷酸水溶液和0.2%磷酸乙腈溶液为流动相进行液相色谱梯度洗脱,检测波长360nm,流速1.0mL·min-1.结果:6种黄酮成分在40min内均达到基线分离,线性关系良好(R2＞0.9997,n=6),日内、日间精密度RSD≤2.0%.该法成功地应用于罗布麻药材及其提取物中6种黄酮含量的测定,药材和提取物样品溶液中6种黄酮的平均回收率分别为97.30%～105.8%(RSD≤3.6%)和98.70%～103.1%(RSD≤2.2%).结论:本方法操作简单、结果准确,具有较好的重复性和稳定性,为罗布麻叶药材及其提取物质量控制提供了一个很好的依据.     

不同苍术剂型抑菌作用的实验研究

目的观察不同剂型的苍术抑菌剂的消毒作用。方法使用苍术挥发油喷雾剂,苍术挥发油熏蒸液,以及苍术烟熏剂对房间进行消毒,然后对摆放在房间不同部位的培养基平板中接种的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌的抑菌率进行测定。结果3种剂型的苍术抑菌剂在合适的剂量条件下对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌有一定的抑制作用。结论3种剂型的苍术抑菌剂都可用于空气消毒,可以根据实际情况选择最合适的方式来应用。     

RP-HPLC测定烟叶和烟叶提取物中茄尼醇的含量

目的：建立高效液相色谱法测定烟叶与烟叶提取物中茄尼醇含量的方法。方法：以甲醇-乙醇（7∶3）作流动相,流速：1mL·min ^-1,检测波长为210nm。结果：茄尼醇在0.2～40μg峰面积和浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,该方法的检测限为 0.08μg·mL^-1。结论：该方法简便、快速、准确,可用于烟叶和烟叶提取物中茄尼醇含 量的测定。