逍遥蒌贝胶囊治疗肝郁痰凝型乳腺增生病临床观察

目的:观察逍遥蒌贝胶囊治疗肝郁痰凝型乳腺增生病的临床疗效。方法:将乳腺增生病例90例随机分为两组,每组45例。对照组口服中成药乳癖散结胶囊,治疗组口服院内制剂逍遥蒌贝胶囊。1个月为1个疗程,3个疗程后比较疗效。结果:治疗组治疗后总有效率为93.3%,对照组治疗后总有效率为73.3%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:逍遥蒌贝胶囊治疗乳腺增生病可消除胀痛,疗效显著,为治疗乳腺增生病较理想的方药。     

蒌贝清肝胶囊治疗乳腺增生108例临床研究

目的：观察蒌贝清肝胶囊治疗乳腺增生的疗效。方法：将198例乳腺增生患者随机分为治疗组（108例）和对照组（90例）。治疗组给予蒌贝清肝胶囊口服,对照组给予乳癖消片口服,均治疗1个月。结果：治疗组总有效率为93.52%,对照组总有效率为84.44%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：蒌贝清肝胶囊是治疗乳腺增生的有效方剂。     

逍遥蒌贝胶囊治疗肝郁痰凝型乳腺增生病临床疗效观察50例

目的观察逍遥蒌贝胶囊治疗肝郁痰凝型乳腺增生病的临床疗效。方法选取100例肝郁痰凝型乳腺增生病患者,按1:1的比例将患者随机分为治疗组50例、对照组50例。治疗组口服逍遥蒌贝胶囊(全国名老中医赵尚华教授经验方),对照组口服乳癖散结胶囊,分别连续用药3个月,经期停服,观察各组的临床疗效指标。结果治疗组痊愈40例,显效7例,愈显率为94%;对照组痊愈34例,显效5例,愈显率78%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论逍遥蒌贝胶囊治疗肝郁痰凝型乳腺增生病的临床的疗效显著。     

逍遥蒌贝胶囊对乳腺增生病超微结构的影响

目的：探讨逍遥蒌贝胶囊对乳腺增生病超微结构的影响。方法：50只大鼠随机分为正常组、模型组、逍遥蒌贝胶囊小剂量组（小剂量组）、逍遥蒌贝胶囊大剂量组（大剂量组）和乳癖消组，每组10只。电镜观察各组大鼠乳腺的超微结构。结果：各治疗组大鼠给药后乳腺增生的病变程度均较模型组明显减轻，其中大剂量组、乳癖消组与正常组相仿，小剂量组次之。结论：逍遥蒌贝胶囊能够抑制苯甲酸雌二醇引起的大鼠乳腺增生，且有剂量效应。     

逍遥蒌贝胶囊对乳腺增生患者激素水平的干预作用

目的观察逍遥蒌贝胶囊对乳腺增生患者激素水平的调整作用。方法随机选取山西中医学院附属医院2016年1月—2017年3月就诊于乳腺科门诊的乳腺增生患者90例,随机分为观察组和对照组,各45例。观察组予以逍遥蒌贝胶囊治疗,对照组予以乳癖消片治疗。观察两组患者性激素水平,包括雌二醇(E_2)、孕酮(P)、促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)的含量变化以及其临床疗效。结果两组患者治疗后治疗组总有效率为93.33%,对照组为75.56%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者激素水平的比较,治疗后E_2、FSH、LH水平及E_2/P比值与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后E_2、P、PRL水平及E_2/P比值与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论逍遥蒌贝胶囊能有效降低乳腺增生患者的E_2、PRL水平,升高P水平,调整雌孕激素失衡状态,减少雌激素对乳腺组织的不良刺激,乳腺增生的发生,临床疗效显著。     

中药分期疗法治疗乳腺增生病疗效观察

目的观察采用分期内服中药治疗乳腺增生病的临床疗效。方法对125例乳腺增生患者随机分为两组,治疗组采用分期口服中药汤剂疗法,对照组口服乳癖消片,3个月为1个疗程比较疗效。结果两组病例治疗后疗效比较差异有统计学意义（p〈0.01）。结论经临床验证,采用分期疗法治疗乳腺增生病疗效显著。     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病102例疗效观察

目的观察乳癖散结胶囊与乳癖消片对比治疗乳腺增生病的临床疗效。方法治疗组102例口服乳癖散结胶囊，对照组60例口服乳癖消片。结果治疗组总有效率96.08％，对照组8500％，两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效确切。     

中药内外兼治治疗乳腺增生症疗效观察

目的探讨中药口服并用药渣热敷治疗乳腺增生症的临床疗效。方法将160例乳腺增生患者随机分为两组,每组80例。治疗组采用中药口服并用药渣热敷治疗,对照组仅给予乳癖消胶囊口服。两组均以1个月为1个疗程,治疗3个疗程。观察两组患者治疗前后乳房肿块大小变化及临床疗效。结果治疗后两组肿块比治疗前均缩小（P〈0.05）,治疗组肿块缩小的程度更大（P〈0.01）。两组治愈率及有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论中药口服并用药渣热敷治疗乳腺增生症的临床疗效确切。     

小金丸联合兰苯氧胺治疗乳腺增生病临床疗效观察

目的：观察小金丸联合三苯氧胺治疗乳腺增生病的临床疗效。方法：90例病例随机分为两组，每组45例。对照组口服三苯氧胺片，治疗组在此基础上同时口服小金丸。结果：对照组治疗后总有效率为66．7％，治疗组治疗后总有效率为933％，两组病例治疗后疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：小金丸与三苯氧胺联合使用治疗乳腺增生病疗效显著，值得推广应用。     

消乳散结胶囊治疗乳腺增生症200例临床分析

目的观察消乳散结胶囊治疗乳腺增生症的疗效及安全性。方法采用随机,双盲,前瞻性平行对照试验,将350例乳腺增生患者随机分为两组,治疗组：200例,采用消乳散结胶囊治疗;对照组：150例,采用乳癖消薄膜衣片治疗,两组疗程均为1个月。结果消乳散结胶囊治疗组的临床显效率为92.0％,对照组显效率为80．0％。治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后主要症状积分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,说明治疗组症状改善优于对照组。结论消乳散结胶囊对乳腺增生症有明显的临床疗效,且安全,值得临床推广应用。     

逍遥散加减联合乌灵胶囊治疗失眠40例

目的观察逍遥散加减联合乌灵胶囊治疗失眠的疗效。方法将70例入选病例随机分为对照组30例和治疗组40例，对照组口服阿普唑仑，治疗组口服汤药逍遥散加减方和中成药鸟灵胶囊，疗程为4W，4W后观察两．组患者的治疗疗效。结果治疗后对照组总有效率为66．67％，治疗组总有效率为87．50％，与对照组比较有显著差异（P〈0．05），两组患者治疗后临床症状均较治疗前明显减轻（P〈0．01）。结论逍遥散加减联合乌灵胶囊治疗失眠有较好的效果。     

中药乳腺Ⅱ号治疗乳腺增生

目的：观察中药乳腺Ⅱ号治疗乳腺增生治疗效果及其临床应用价值。方法：将乳腺增生患者随机分为两组,观察组服用中药乳腺Ⅱ号,每日1剂,分2次于早晚饭后服,14天为1个疗程。结果：经3个疗程治疗,观察组总有效率为96%,对照组总有效率为72%,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。口服乳腺Ⅱ号汤剂的病例在治疗过程中,未见明显不良反应。结论：中药乳腺Ⅱ号治疗乳腺增生效果显著,能使增生的腺上皮恢复正常或萎缩消失,收到满意效果。     

乳癖Ⅰ号和乳癖Ⅱ号治疗乳腺增生病156例临床观察

目的观察乳癣Ⅰ号、乳癣Ⅱ号治疗乳腺增生病的临床疗效。方法将236例乳腺增生病患者随机分为治疗组156例,已婚123例和未婚33例,给予经前口服乳癣Ⅰ号,经后口服乳癣Ⅱ号;对照组80例口服乳癣消胶囊及维生素E胶囊。疗程3个月。结果治疗组总有效率96．8％,对照组总有效率87．5％。差异有统计学意义（p〈0．01）,治疗组明显优于对照组。结论乳癣Ⅰ号和乳癣Ⅱ号周期治疗乳腺增生病安全、有效。     

瑞龙乳安片治疗乳腺增生疗效观察

目的：观察瑞龙乳安片治疗乳腺增生病的临床疗效。方法：治疗组口服乳安片,5片／次,2次／日;对照组口服逍遥丸,6粒/次,3次／日。结果：治疗组、对照组的总有效率分别为97．86％与85．05％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：瑞龙乳安片治疗乳腺增生病临床疗效良好。     

天贝汤加减治疗小儿痰热咳嗽临床疗效观察

目的：观察天贝汤加减治疗小儿痰热咳嗽的临床疗效。方法：将60例中医辨证为痰热咳嗽的患儿随机分成治疗组与对照组两组,每组各30例,两组均采用西医对症抗炎、支持疗法,对照组给予小儿肺热咳喘口服液口服,治疗组给予天贝汤口服,并随证加减,疗程均为10 d,疗程结束后观察两组的临床疗效及证候积分改善情况。结果：治疗组临床总有效率为96.7%,对照组临床总有效率为83.3%,两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组临床证候比较也有统计学差异（P〈0.05）。结论：采用天贝汤加减治疗小儿痰热咳嗽不仅能提高疗效,还能缩短病程,值得临床推广应用。     

赵尚华应用逍遥蒌贝散治疗乳腺增生经验

赵尚华教授投身中医事业40余年,勤于教学、临床。治学严谨,对外科杂病,尤其是乳腺、泌尿系统疾病的治疗积累了丰富的经验,拥有独到的见解。文章对赵尚华教授拟创的治疗乳腺增生病的经验效方——逍遥蒌贝散的相关理论问题加以初步探讨和分析,从底方逍遥散的来源、主治、功效等方面及临床观察乳腺增生的病因病机"肝郁痰凝"寻找切合点,把原为瘰疬而设的效方,通过病机相同,治则可同的原则移治乳腺增生,并且在临床使用20余年,疗效显著,被多种教材引用,成为今日专治乳腺增生的名方——逍遥蒌贝散。     

乳平合剂治疗更年期乳腺增生病86例临床观察

目的观察乳平合剂治疗更年期乳腺增生病的临床疗效。方法将172例乳腺增生病患者随机分为2组,治疗组86例采用乳平合剂口服治疗,对照组86例采用逍遥丸口服治疗,2组均以1月为1个疗程,3个疗程后评定疗效。结果治疗组86例中显效62例,有效20例,无效4例,总有效率为95.3%;对照组86例中显效54例,有效16例,无效16例,总有效率为81.4%,2组比较差异有统计意义(P0.05)。结论乳平合剂治疗更年期乳腺增生病疗效显著,值得在临床上推广应用。     

同伴教育在乳腺增生病防治中的应用

目的：观察同伴教育运用于防治乳腺增生病的临床疗效。方法：将100例患者按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组各50例。试验组予以同伴教育干预,对照组予以普通健康教育干预,3个月为1个疗程。结果：试验组有效率为86．0％,对照组有效率为58．0％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;试验组治疗后焦虑指数、治疗依从性及生存质量中生理领域、心理领域、社会关系领域及总评分改善显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;干预组治疗后la内的复发率为6％,显著优于对照组（P〈0．05）。结论：同伴教育可以改善患者焦虑状态,提高其治疗依从性、生存质量,降低复发率,对乳腺增生病有较好疗效。     

壮医药线治疗乳腺增生病临床研究

目的:观察中医辨证施治、现代医学研究指导壮医药线治疗乳腺增生病的临床疗效.方法:将乳腺增生病130例随机分为2组,加用壮医药线点灸治疗组70例,中成药对照组60例.治疗30d为1个疗程,观察两组乳痛及乳腺肿块大小变化情况.结果:治疗组临床疗效优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:壮医药线点灸治疗乳腺增生病临床疗效好.     

黄葵胶囊联合洛丁新治疗IgA肾病80例分析

目的：观察黄葵胶囊联合洛丁新治疗IgA肾病的临床疗效。方法：收集符合标准的IgA肾病患者80例,随机分为两组,治疗组42例,对照组38例。治疗组采用黄葵胶囊、洛丁新合用,予黄葵胶囊3次/天,每次五粒,口服：洛丁新10mg/天,口服。对照组用洛丁新10mg/天,口服治疗。两组疗程均为4个月,比较两组治疗前后临床疗效、尿红细胞和24h尿蛋白定量。结果：疗程结束后,治疗组尿蛋白和尿红细胞减少明显,经统计明显少于对照组（P〈0．05）,且治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：治疗IgA肾病时,在洛丁新治疗的基础上加服黄葵胶囊,疗效显著增加。