速避凝治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察速避凝治疗急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响.方法 随机将90例急性脑梗死患者分成两组：注射用速避凝治疗组（50例）;注射用血栓通常规对照组（40例）,逐日观察疗效.结果 治疗组总有效率（痊愈＋显效＋进步）为94.09%,对照组为60.0%,两组比较,P＜0.05;治疗组治疗前后红细胞压积、血浆粘度、纤维蛋白原、血小板粘附率、红细胞聚集指数、甘油三酯均有明显下降,有显著性差异,P＜0.01.结论 速避凝能阻止血栓形成,改善脑内血液循环,促使急性脑梗死神经功能恢复,疗效好,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

尿激酶静脉溶栓速避凝治疗急性脑梗死防止再梗死

我们采用尿激酶(UK)加用低分子肝素钙(速避凝)和单纯用尿激酶(UK)溶栓治疗,进行对照研究,观察其疗效和再梗死发生率,现报告如下。1　临床资料1.1　资料与方法1.1.1　病例入选标准　(1)脑梗死(包括脑血栓形成及脑梗死患者),符合全国第4届脑血管病学术会议制订的缺血性脑血管病诊断标准[1]。(2)发病≤6小时。(3)年龄18～75岁,性别不限。(4)无昏迷。(5)头颅CT证实无颅内出血者。(6)无出血性病史和出血倾向者:出凝血时间正常,血小板计数>10万/mm3。(7)无近期手术、外伤史,无消化道溃疡病史。(8)近一周来未用具有抗凝作用及抑制血小板机能药物…     

速避凝治疗急性脑栓塞24例疗效观察

急性脑栓塞常在治疗中易并发脑实质出血,因此有主张不溶栓者。我院于1998年2月～1999年2月间收治急性脑栓塞24例应用速避凝治疗（治疗组）,与1996年2月～1998年1月间急性脑栓塞37例应用溶栓治疗（对照组）比较,现将结果报告如下。临床资料治疗组24例中男性14例,女性IO例,年龄55岁～81岁,平均6371士11．23岁。对照组37例中,男性22例,女性15例,年龄49岁～79岁,平均62．28士9．65岁。两组年龄比较r＜0．OS,P＞O．OS,且有可比性。治疗组24例发病3～27小时入院,平均10．54士8．88／J‘时,对照组37例于2～对小时入院,平均11．6…     

速避凝治疗缺血性脑血管病疗效观察及对血液流变学的影响

目的 观察速避凝治疗缺血性脑血管病的临床疗效及血液流变学的影响。方法 采用双盲法、随机抽样,观察７８例脑梗死患者,其中治疗组４２例,对照组３６例。结果 治疗组有效率为９５．２％,显效率为６６．６％,治疗后纤维蛋白原,全血比粘度,血浆比粘度,全血还原比粘度,红细胞压积,血小板粘附率都有明显改变（Ｐ〈０．０５）。无一例继发出血。结论 速避凝治疗缺血性脑血管病,疗效好,副作用少。     

速 避凝预防溶栓后再梗死临床研究

临床已证明急性脑梗死在有效治疗时间窗内(0～6h),溶栓治疗是成功的。它可使近80%的患者获得良效。但在溶栓后一定时间内血管可再梗死,为预防此类现象发生,我们在溶栓后应用速避凝,对预防再梗死及抗栓作用取得一定疗效。现用回顾性1∶1配对的研究方法,报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 溶栓后应用速避凝治疗者12例为治疗组。男7例,女5例。年龄48～75岁。发病均在0～6h,平均5.5h。嗜睡2例,其余意识清楚,左侧偏瘫伴轻度失语4例,右侧偏瘫8例,肌力均在1～4级。神经功能缺损评分平均22±5.5分。选择与上述临床表现均相似,溶栓治疗…     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的 探讨急性进展性脑梗死的有效治疗措施,从而改善急性进展性脑梗死的预后.方法 将135例急性进展性脑梗死患者随机分为3组:治疗组45例,采用尿激酶20万U+NS 100ml静滴,2次/d,连用5d,同时速避凝(低分子肝素钙)0.4ml腹部皮下注射,2次/d,连用7d,余治疗同对照组;抗凝组45例,速避凝0.4ml腹部皮下注射,2次/d,连用7d,余治疗同对照组;对照组45例,血栓通300mg+NS 250ml静滴,1次/d,共14d.结果 治疗组在治疗过程中神经功能评分较抗凝组、对照组明显降低(P＜0.05);治疗组显效率(基本痊愈+显著进步)71.11%、总有效率(基本痊愈+显著进步+好转)91.11%;而抗凝素显效率57.78.1%,总有效率77.78%;对照组显效率35.56%,总有效率68.89%,治疗组治疗效果均显著高于与抗凝组、对照组(P＜0.01),而且抗凝组疗效也高于对照组(P<0.05).结论 应用小剂量尿激酶和低分子肝素治疗急性进展性脑梗死均有明显的疗效,二者具有协同作用,使用简便、安全,值得临床应用.     

速避宁治疗缺血性进展脑卒中临床观察

进展型脑卒中在脑血拴形成中是比较难治的一种预后差 ,死亡率可高达 4 4 .3 %。本文对 1 9例确诊为进展型脑卒中的患者应用速避凝 Fraxiparine进行临床治疗 ,观察速避凝治疗进展型脑卒中的疗效。1　对象与方法1 .1　临床资料　 1 9例患者男 1 1例 ,女 8例 ,年龄 51～72岁 ,平均年龄 65.7岁 ,发病时间在 4 8～ 72小时 ,所有患者经头 CT或 MRI检查除外脑出血 ,病程呈进展型加重 ,瘫痪肢体肌力 < 级。有下列情况之一者该资料取消 :发病既昏迷者 ;有出血倾向或 6个月内手术史者 ;肾功能不全者 ;血压过高者 (收缩压 >2 5k Pa或舒张压 >1 6k P…     

尼莫地平治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察尼莫地平治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分成两组，治疗组60例，对照组56例，在常规治疗的基础上，治疗组加用尼莫地平100ml（20mg），微泵维持10h，1次／d，连用14d；对照组加用低分子右旋糖酐500ml和复方丹参液250ml静滴，1次／d。结果治疗组和对照组总有效率分别为93．3％和78.5％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论应用尼莫地平治疗急性脑梗死疗效显著，值得临床推广应用。     

高压氧治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨高压氧治疗急性脑梗死的临床治疗效果.方法 选取在2011-05-2011-12到我院进行治疗的急性脑梗死患者80例为研究对象,所有患者随机分为40例观察组(高压氧联合药物治疗组)和40例对照组(单纯药物治疗组),后进行统计和观察比较2组患者的临床治疗情况.结果 观察组患者在治疗有效率、促进神经功能恢复的情况明显优于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 高压氧联合药物治疗急性脑梗死患者能够促进神经功能恢复,提高治疗总有效率,是一种比较安全、有效、可靠的治疗方法.     

胰岛素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察胰岛素对于急性脑梗死的治疗效果。方法 105例急性脑梗死住院患者,随机分为两组,治疗组予5％葡萄糖氯化钠加普通胰岛素、10％氯化钾静滴,对照组予生理盐水加10％氯化钾静滴,其它的治疗方法两组均相同。以治疗前及用药后1、3、7、14、21d的血糖浓度,治疗前和用药后14、21d脑卒中的临床神经功能缺损程度评分为观察指标。结果 治疗21d后,两组患者的临床神经功能缺损程度评分有显著差异（P〈0．05）。两组患者治疗后的血糖浓度无显著性差异（P〉0．05）。结论 胰岛素具有脑保护作用,能减轻急性脑梗死患者神经功能缺损程度,提高生活质量。     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法 选择住院的急性脑梗死病人,分为治疗组50例:降纤酶10U静滴,1次/d,连用3d,第4d改为降纤酶5U静滴,1次/d,再连用4d;对照组50例:复方丹参16ml静滴,1次/d,连用15d。治疗前后观察肝肾功能及纤维蛋白原,治疗后评定临床疗效,结果 治疗组显效率60％,总有效率92％;对照组显效率40％,总有效率70％。两组显效率、总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论 降纤酶能明显降低纤维蛋白原,改善神经功能缺损,疗效优于复方丹参。     

纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效观察

急性脑梗死是由于血液流变学和动力学的改变,脑内动脉血栓形成或栓子脱落造成供血区域血容量中断,使脑组织缺血坏死,临床上出现相应的神经功能障碍.脑梗死后致残率高,约1/3脑卒中幸存者残留不同程度的神经功能障碍,再次卒中预后更差.我们用纳洛酮治疗脑梗死106例,疗效满意,现总结如下.     

高压氧治疗急性脑梗死疗效观察

目的探索高压氧治疗急性脑梗死的疗效及疗程。方法将86例急性脑梗死入选病例随机分为高压氧治疗组和常规治疗组,前者在后者基础上同时进行治疗,2组分别在治疗前、治疗后10 d和30 d进行ESS评分,并根据临床表现进行总有效率评定。结果高压氧治疗组治疗30 d时ESS评分及总有效率均高于对照组及治疗前,但治疗10 d时ESS评分与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论脑梗死患者在常规治疗基础上加用高压氧治疗可提高疗效,但疗程宜在30 d以上。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例。治疗组给予生理盐水100mL加尤瑞克林注射液0.15PNA静滴,滴速1mL/min,1次/d,疗程14d,治疗期间同时给予抗血小板制剂、中药活血化瘀制剂及其他常规治疗;对照组只给予抗血小板制剂、中药活血化瘀及其他常规治疗,疗程均为14d。治疗前后应用NIHSS评分和MRS量表评价临床疗效。同时监测血、尿常规,血糖、血脂、肝功、肾功、凝血功能等指标。结果治疗组治疗14d后NIHSS评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);MRS评分低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.01)。2组患者均无明显不良反应。结论应用尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后。