凉血解毒汤外洗联合窄谱中波紫外线治疗血热型银屑病临床观察

目的:观察凉血解毒汤外洗联合窄谱中波紫外线照射治疗血热型银屑病的临床疗效。方法:选取血热型银屑病患者100例,按随机数字法将其分为两组各50例,对照组予窄谱中波紫外线照射治疗;治疗组予凉血解毒汤(自拟方)外洗联合窄谱中波紫外线治疗。连续治疗8周后比较两组患者PASI评分、中医证候积分、炎性因子水平及临床疗效。结果:治疗组PASI评分明显低于对照组(P﹤0.05);中医证候(瘙痒、红斑、皮损、心烦、咽喉肿痛)积分明显小于对照组(P﹤0.05);炎性因子(IL-6、TNF-α)水平明显低于对照组(P﹤0.05);总有效率显著高于对照组(P﹤0.01)。结论:凉血解毒汤外洗联合窄谱中波紫外线照射治疗血热型银屑病能明显提高临床疗效,减轻炎症反应,改善临床症状。     

凉血消风散联合火针对寻常型银屑病疗效及T细胞亚群的影响

目的:观察凉血消风散配合火针对寻常型银屑病患者疗效及T细胞亚群的影响。方法:选取寻常型银屑病患者122例,按随机数字表法分为试验组和对照组,各61例。对照组给予凉血消风散治疗,试验组在对照组基础上给予火针治疗,观察两组治疗后临床疗效,对比治疗前、治疗后中医证候积分及PASI评分和T细胞亚群水平。结果:治疗后两组瘙痒、红斑、鳞屑、乏力困倦等中医证候积分及PASI评分均低于治疗前(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组总有效率91.80%高于对照组78.69%(P<0.05)。治疗后两组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于治疗前(P<0.05),且试验组高于对照组(P<0.05),CD8~+水平低于治疗前(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05)。结论:凉血消风散配合火针可有效改善寻常型银屑病患者T细胞亚群水平,提高临床治疗效果。     

清热凉血消银汤联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察清热凉血消银汤联合阿维A胶囊治疗血热型寻常型银屑病效果。方法:选取寻常型银屑病(血热证)患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各45例,对照组采用阿维A胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合清热凉血消银汤治疗。观察两组治疗前后PASI积分及瘙痒程度、治疗后临床效果和治疗期间不良反应发生率情况。结果:治疗前两组PASI积分、瘙痒程度比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组PASI积分、瘙痒程度均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组低于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率15.56%稍高于对照组13.33%(P0.05)。结论:清热凉血消银汤联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病(血热证)可有效改善其临床症状,提高治疗效果。     

穴位注射联合凉血解毒汤治疗寻常型银屑病(血燥证)的疗效观察及其作用机制分析

目的观察穴位注射联合凉血解毒汤治疗寻常型银屑病(血燥证)的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将96例寻常型银屑病(血燥证)患者按照随机数字表法分为2组。治疗组48例予穴位注射联合凉血解毒汤治疗;对照组48例单纯予穴位注射治疗。2组均4周为1个疗程,2个疗程后统计疗效,比较2组治疗前后中医症候评分及皮肤病生活质量指数(DLQI)评分变化情况;比较2组治疗前后皮损改善情况,采用银屑病面积和严重程度指数(PASI)进行评定,分别计算皮损面积、浸润、鳞屑及红斑的评分;比较2组治疗前后白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及血管内皮生长因子(VEGF)水平变化情况。结果治疗组总有效率89.58%,对照组总有效率72.92%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后中医症候评分及DLQI评分与本组治疗前比较均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05);2组治疗后皮损面积、浸润、鳞屑及红斑评分与本组治疗前比较均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05);2组治疗后IL-8、TNF-α及VEGF水平与本组治疗前比较均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。结论穴位注射联合凉血解毒汤治疗寻常型银屑病(血燥证)可明显提高临床疗效,改善患者中医症候表现,减轻皮损程度,提高生活质量,其作用机制可能与降低IL-8、TNF-α及VEGF水平,抑制炎症反应,减少皮损血管增生有关。     

自拟凉血解毒汤对寻常型银屑病进展期临床疗效评分及对患者T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察自拟凉血解毒汤对进展期寻常型银屑病患者的临床疗效、PASI评分、中医症候评分及患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2017.07～2020.07本院及四川省第二中医院皮肤科寻常型银屑病患者96例,均为进展期,分为实验组及对照组,每组48例。对照组西药口服加外用药物治疗,实验组增加中药自拟凉血解毒汤口服。对患者临床疗效、中医症候积分、PASI评分、T淋巴细胞亚群及不良反应发生率进行统计学分析。结果:实验组退出2例,对照组退出2例,失访1例,均剔除出本研究。治疗后总有效率实验组91.30%,对照组75.56%,P0.05;临床疗效评分(PASI评分、中医症候评分)实验组低于对照组,P0.05;T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)实验组高于对照组,CD8~+实验组低于对照组(P0.05)。不良反应发生率两组无统计学意义(P0.05)。结论:自拟凉血解毒汤治疗进展期寻常型银屑病有良好的疗效,并能调节患者的免疫水平,安全性良好,值得临床应用。     

走罐法治疗寻常型银屑病血瘀证的疗效观察

目的:观察走罐疗法治疗寻常型银屑病血瘀证的疗效及对患者生活质量的影响。方法:选取寻常型银屑病血瘀证患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组患者予走罐法治疗,对照组患者予异维A酸软胶囊口服,两组均治疗8周。观察临床疗效、治疗前后银屑病面积和严重程度评分(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)量表和中医证候积分,评价对皮损程度及生活质量的影响。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组为76.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗8周后皮损明显减轻,PASI、DLQI、中医证候积分均显著低于治疗前;治疗组患者治疗8周后PASI、DLQI及中医证候积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:走罐法治疗寻常型银屑病血瘀证有较好疗效,能明显改善患者的临床症状及体征,提高患者生活质量。     

凉血解毒汤治疗银屑病43例临床观察

目的:探讨凉血解毒汤治疗银屑病的临床效果。方法:将86例银屑病患者随机分为观察组(凉血解毒汤)与对照组(迪银片),治疗3个月后对两组患者PASI评分、临床治疗效果进行观察。结果:两组治疗显效、有效及治疗总有效均存在显著差异,有统计学意义(P0.05);观察组PASI评分下降程度明明显大于对照组(P0.05)。结论:凉血解毒汤治疗银屑病效果显著,患者临床症状有效缓解。     

中药2号方联合健脾解毒汤治疗寻常型银屑病脾虚湿盛证的疗效观察及对外周血T淋巴细胞的表达影响

目的:中药2号联合健脾解毒汤治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:选取110例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组患者给予阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏治疗,观察组患者采用中药2号联合健脾解毒汤治疗。比较治疗前后两组患者T淋巴细胞亚群、炎性因子水平、血液流变学、皮损改善情况、生活质量评价、瘙痒程度及临床疗效。结果:观察组的临床疗效显著优于对照组(P0.05)。治疗后两组患者的CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8及Treg均明显高于治疗前(P0.05),Th17、Th17/Treg均明显低于治疗前(P0.05),并且观察组患者各项指标显著高于对照组(P0.05)。治疗后两组的TNF-α、IL-6、IL-17、IL-23及VEGF的水平均显著降低(P0.05),并且观察组各项指标显著低于对照组,比较有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者的全血黏度、血浆黏度、红细胞沉降率及纤维蛋白原的降低幅度均较对照组显著(P0.05)。治疗后两组的PASI、VAS及DLQI的评分均显著降低(P0.05),并且观察组PASI、VAS及DLQI评分显著低于对照组,比较有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为29.1%,观察组不良反应发生率为7.2%,显著低于对照组(P0.05)。结论:中药2号联合健脾解毒汤可以明显改善寻常型银屑病患者的临床症状,临床疗效确切,值得临床推广使用。     

清热凉血解毒汤治疗血热型寻常性银屑病疗效及对外周血炎症因子的影响

目的观察清热凉血解毒汤治疗血热型寻常性银屑病的效果及对外周血炎症因子的影响。方法将广西壮族自治区民族医院2017年9月—2019年8月收治的90例血热型寻常性银屑病患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组给予临床常规治疗,观察组联合应用清热凉血解毒汤治疗,2组均治疗8周。对比分析2组患者治疗效果以及白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果治疗后2组PASI、DLQI评分均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组均明显低于对照组(P均0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组IL-8、IL-17、TNF-α、VEGF水平相比治疗前均明显下降(P均0.05),观察组各检测指标均明显低于对照组(P均0.05);治疗后2组皮损、瘙痒、红舌、心烦评分均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05)。结论应用清热凉血解毒汤治疗血热型寻常性银屑病可明显改善临床症状,降低炎症因子水平,提高患者生活质量,疗效确切。     

凉血解毒汤联合外用西药治疗寻常型银屑病血热证临床观察

目的:观察凉血解毒汤联合外用西药治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将63例寻常型银屑病血热证患者随机分为观察组及对照组,对照组32例仅外用卡泊三醇软膏及糠酸莫米松乳膏治疗,观察组31例在对照组治疗方案的基础上加用凉血解毒汤治疗,2组均治疗8周后比较疗效。结果:观察组银屑病皮损面积和严重指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指标(DLQI)均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。临床疗效总有效率观察组90.32%,对照组65.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:凉血解毒汤联合外用西药治疗寻常型银屑病血热证有良好疗效,并能有效改善患者的生活质量。     

凉血消疕丸治疗寻常型银屑病35例临床观察

目的:观察凉血消疕丸治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将临床符合纳入标准的寻常型银屑病患者70例,随机分为2组,治疗组35例口服凉血消疕丸治疗;对照组35例口服复方青黛丸。观察两组治疗后总有效率及PASI评分的变化。结果:两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后PASI评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:凉血消疕丸能显著减少银屑病的皮损面积、严重程度,治疗寻常型银屑病有显著疗效。     

凉血解毒重镇汤治疗寻常型银屑病血热证临床研究

目的:观察凉血解毒重镇汤治疗寻常型银屑病血热证的疗效及对患者免疫功能、生活质量、T淋巴细胞亚群及炎症因子水平的影响。方法:选取80例寻常型银屑病血热证患者,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予消银颗粒口服联合卡泊三醇软膏外涂治疗,治疗组在对照组基础上给予凉血解毒重镇汤治疗。比较2组总有效率,观察治疗前后银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数量表(DLQI)、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-23的变化情况。结果:治疗组总有效率92.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(χ~2=4.248,P0.05)。治疗后,2组PASI评分与DLQI评分均较治疗前降低(P0.05),治疗组PASI评分与DLQI评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均较治疗前升高(P0.05),治疗组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组(P0.05);2组CD8~+水平均较治疗前降低,治疗组CD8~+水平低于对照组(P0.05)。治疗后,2组TNF-α、IL-6、IL-23水平均较治疗前降低(P0.05),治疗组TNF-α、IL-6、IL-23水平均低于对照组(P0.05)。结论:凉血解毒重镇汤可以提高免疫功能,减轻炎症反应,从而有效改善寻常型银屑病血热证患者的皮损程度,提高其生活质量。     

金黄膏走罐联合透表和营解毒汤治疗寻常型银屑病50例

目的:观察金黄膏走罐联合中药内服治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:选择中度寻常型银屑病患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例。对照组采用口服阿维A胶囊治疗,治疗组采用金黄膏走罐结合透表和营解毒汤治疗,两组治疗周期均为60d。观察两组的临床疗效、PASI积分、血清VEGF、IL-21水平情况。结果:两组经治疗后PASI积分较治疗前均下降(P0.05);且治疗组较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组愈显率为90%,对照组为64%,两组差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组血清VEGF水平、IL-21与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论:金黄膏走罐联合透表和营解毒汤治疗寻常型银屑病,疗效确切,值得临床推广应用。     

清热凉血方治疗寻常型银屑病(血热症)疗效及对相关细胞因子水平的影响

目的:探讨清热凉血方对寻常型银屑病(血热症)在临床上的治疗效果及其对相关细胞因子水平的影响。方法:选取符合纳入标准的银屑病患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予当归苦参丸口服治疗,观察组给予清热凉血方口服治疗,两组患者均治疗8周。观察两组患者治疗后在银屑病临床体征面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、瘙痒程度及中医症候积分等方面的变化,同时比较两组患者治疗后白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的差异。结果:两组患者治疗后在PASI、DLQI、VAS和中医症候积分等方面均明显降低(P 0. 05),且观察组明显优于对照组(P 0. 05);在IL-6、IL-17和TNF-α等方面,两组患者治疗后明显优于治疗前(P 0. 05),且观察组显著优于对照组(P 0. 05);治疗后观察组总有效率97. 5%(39/40)显著高于对照组90. 0%(36/40)(P 0. 05),差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:清热凉血方对治疗寻常型银屑病(血热症)疗效显著,治愈率高,不良反应少,值得临床推广使用。     

阳和汤加味治疗寻常型银屑病临床研究

目的:观察阳和汤加味治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:选取河南科技大学第一附属医院皮肤科2015年12月―2018年12月收治的120例寻常型银屑病患者,分为观察组与对照组各60例。对照组采用窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗,观察组在对照组的基础上使用阳和汤加味治疗,疗程均为4周。比较2组的临床疗效,治疗前、治疗2周后及治疗4周后2组患者银屑病皮损面积严重程度(PASI)评分及中医证候评分。结果:治疗4周后,观察组与对照组患者临床总有效率分别为95.00%、81.67%,观察组显著高于对照组(P0.05)。治疗2周后,2组患者PASI评分较治疗前显著降低(P0.05),2组间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗4周后观察组患者PASI评分较治疗2周后显著降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。治疗2周后2组患者中医证候积分较治疗前显著降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);治疗4周后观察组中医证候积分较治疗2周后显著降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论:阳和汤加味治疗寻常型银屑病可有效减轻患者皮损严重程度和皮损面积,改善患者临床症状。     

凉血解毒方治疗寻常型银屑病血热证的临床观察

目的:评价凉血解毒方治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将105例我院皮肤科门诊寻常型银屑病血热证患者随机分成两组。治疗组52例,口服凉血解毒方,外用凡士林。对照组53例,口服复方青黛胶囊,外用凡士林。观察治疗组、对照组治疗后总有效率及PASI评分的变化。结果:(1)治疗组总有效率为82.1%,对照组总有效率为60.5%,两组总有效率比较差异有显著性(P﹤0.05)。(2)两组治疗后PASI积分比较差异具有显著性(P﹤0.05)。结论:凉血解毒方能显著减少银屑病的皮损面积和严重程度,是治疗寻常型银屑病血热证的有效方剂。     

加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证临床观察

目的:观察加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将寻常型银屑病血热证患者95例随机分为治疗组(加味消银解毒汤)51例和对照组(复方青黛丸)44例,连续治疗8周,观察治疗前后病情严重指数(PASI)评分、生活质量指数(DLQI)评分和不良反应。结果:2组患者PASI评分及DLQI评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组为78.43%,对照组为47.73%,治疗组疗效优于对照组,且复发率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间未观察到明显不良反应。结论:加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证疗效显著,安全性良好。     

自拟凉血止痒方辨证加减配合西医治疗寻常型银屑病血热证急性期临床观察

目的观察自拟凉血止痒方辩证加减配合西医治疗寻常型银屑病血热证急性期临床效果。方法研究对象选取寻常型银屑病血热证急性期患者80例,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,分别采用维胺酯口服单用和与自拟凉血止痒方辨证加减联用治疗;比较两组患者临床疗效,治疗前后银屑病严重程度指数(PASI)积分,血清细胞因子改变和疾病复发率等。结果观察组患者临床疗效显著优于对照组(P0.05);观察组患者治疗后PASI积分显著优于对照组和治疗前(P0.05);同时观察组患者治疗后血清细胞因子水平均显著优于对照组和治疗前(P0.05);观察组患者疾病复发率显著低于对照组(P0.05)。结论自拟凉血止痒方辨证加减配合西医治疗寻常型银屑病血热证急性期可有效缓解皮损程度,改善血清细胞因子指标,并有助于降低远期复发风险。     

清肺凉血消银汤治疗寻常型银屑病的临床观察

目的：观察清肺凉血消银汤治疗风热血燥型寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法：将67例寻常型银屑病患者随机分为清肺凉血消银汤治疗组和复方青黛胶囊对照组（分别为34例和33例）,对治疗前后PASI积分和疗效进行比较。结果：治疗后,两组PASI积分均有所改善（P＜0.05）,治疗组PASI积分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后两组疗效经Raddit分析比较（P＜0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组总有效率88.2%,对照组总有效率72.7%,两组总有效率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：清肺凉血消银汤治疗风热血燥型寻常型银屑病临床疗效确切,安全性较好。     

凉血解毒汤治疗银屑病临床疗效分析

目的:研究分析凉血解毒汤治疗银屑病临床疗效,指导临床用药。方法:选择2009年5月～2011年9月来我院就诊的72例银屑病患者随机分为实验组和对照组两组,每组各36例患者。实验组36例患者运用凉血解毒汤进行治疗,对照组36例患者运用复方青黛丸进行治疗。一段时间治疗后,对两组患者在治疗前后治疗的效果及银屑病皮损程度(PASI评分)进行比较分析。结果:经治疗后,实验组总有效率为94.4%,对照组的总有效率为75.0%,实验组明显优于对照组(P0.05)。治疗前,两组的PASI评分无显著性差异(P0.05),治疗后两组评分均显著性降低(P0.05),实验组降低的幅度明显大与对照组(P0.05)。结论:凉血解毒汤治疗银屑病临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。