前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的：研究分析前列地尔（曼新妥）对糖尿病周围神经病变的治疗效果。方法随机将糖尿病周围神经病变的患者102例分为2组,对照组采用甲钴胺治疗,实验组在对照组基础上使用前列地尔治疗,对比观察两组疗效。结果实验组51例,总有效率为94.23%,高于对照组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）;患者正中神经运动传导速度和感觉传导速度均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论使用前列地尔对糖尿病周围神经病变具有较好的疗效,可以提高治疗效果,加快神经传导速度,值得应用。     

弥可保联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变I临床观察

目的探讨治疗2型糖尿病周围神经病变的有效方法，改善病人生活质量。方法选择2型糖尿病并伴有不同程度周围神经病变的患者86例，随机分为观察组（44例）与对照组（42例）。在常规应用口服降糖药物或胰岛素治疗基础上，观察组加用弥可保500μg、前列地尔100／zg，各加入生理盐水250ml中静脉滴注，每日1次；对照组加用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注，每日1次。疗程为4周。结果观察组总有效率为81．82％，部分病人尺神经、胫神经和腓总神经传导速度恢复正常，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论弥可保与前列地尔合用治疗棱尿病周围神经病蛮是一种有效的方法。     

前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的:探讨前列地尔(LipoPGE1,凯时)治疗糖尿病周围神经病变的作用及其不良反应。方法:选取80例糖尿病周围神经病变患者,随机分为治疗组(前列地尔+弥可保组)40例,对照组(弥可保组)40例。两组控制血糖方法相同,对照组给予弥可保500%g肌肉注射,每日1次,观察组给予弥可保500%g肌肉注射和前列地尔10%g静脉滴注,每日一次,两组疗程均为4周,观察其对神经传导速度(SNCV、MNCV)影响。结果:治疗4周后,患者主观症状和体征有较明显改善,前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变总有效率为82.5%,对照组总有效率为55.0%,两组疗效比较,有显著差异性(P<0.01)。同时改善神经传导速度,两组疗效比较,有显著差异性(P<0.01)。药物治疗过程中未见明显的不良反应。结论:前列地尔注射液是治疗糖尿病神经病变安全且有效的药物。     

前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病最常见的并发症之一,其临床发病率高达50%～90% [1],其中以糖尿病周围神经病变最为常见,是引起糖尿病患者致残和生命质量下降的常见原因,其发病机制尚未完全明了,但公认其与代谢紊乱、微血管病变和神经生长因子减少有关.     

前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的 观察静脉推注前列地尔对糖尿病周围神经病变的疗效.方法 选择糖尿病周围神经病变者42例,年龄34～71岁,男25例,女17例,糖尿病周围神经病变病史3个月至15年.治疗时均于控制血糖同时给予静脉推注前列地尔10 μg,每日1次,14 d为1个疗程,连用2个疗程,治疗前及第2个疗程结束时分别测定糖尿病周围神经病变患者的正中神经、尺神经、腓总神经、腓肠神经的运动传导速度和感觉传导速度,记录麻木、疼痛、感觉异常、腱反射减弱等症状的改善情况.结果 和治疗前比较,正中神经、尺神经、腓总神经、腓肠神经的运动传导速度和感觉传导速度治疗后明显提高,有统计学意义(P＜0.05),症状明显改善.结论 静脉推注前列地尔治疗糖尿病周围神经病变,疗效显著.     

前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的探讨前列地尔治疗2型糖尿病合并周围神经病变的疗效。方法选择64例2型糖尿病合并周围神经病变患者,随机分为治疗组(加用前列地尔)和对照组(未加用前列地尔)。观察2组治疗前后症状改善、神经传导速度的情况。结果治疗组临床症状、运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)较对照组均有明显好转(P<0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效较好,且有较高的安全性。     

前列地尔治疗糖尿病周围神经病变42例疗效观察

目的探讨前列地尔治疗2型糖尿病合并周围神经病变的疗效和安全性。方法将84例2型糖尿病合并周围神经病变患者,随机分为治疗组和对照组。两组均给予维生素B1、维生素B6和甲钴胺治疗,治疗组同时加用前列地尔。观察两组治疗前后症状改善及神经传导速度情况。结果治疗组临床症状、运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)较对照组均有明显好转(P<0.01)。治疗组仅2例患者出现轻微不良反应。结论前列地尔是治疗糖尿病周围神经病变安全、有效的药物。     

前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的效果观察

目的 :观察静脉推注前列地尔对糖尿病周围神经病变 (DPN)的疗效。方法 :选择糖尿病周围神经病变者5 7例 ,年龄 34～ 71岁 ,男 32例 ,女 2 5例 ,DPN病史 3月～ 15年。治疗时均先控制血糖 ,再给予静脉推注前列地尔 10 μg ,每日 1次 ,14d为一疗程 ,连用两个疗程 ,治疗前及第二疗程结束时分别测定DPN患者的正中神经、尺神经、腓总神经、腓浅神经、胫神经的运动传导速度 (MCV)和感觉传导速度 (SCV) ,记录麻木、疼痛、感觉异常、腱反射减弱等症状的改善情况。结果 :和治疗前比较 ,正中神经、尺神经、腓总神经、腓浅神经、胫神经的运动传导速度和感觉传导速度治疗后明显提高 ,有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,症状明显改善。结论 :静脉推注前列地尔治疗DPN ,疗效显著。     

弥可保与前列地尔合用治疗糖尿病周围神经病变

目的:观察弥可保与前列地尔合用治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:选择2型糖尿病并有不同程度周围神经病变症状患者52例,随机分为2组。治疗组27例,给以生理盐水100ml静点,前列地尔10μg入壶,每日1次,同时每日肌注弥可保500μg;对照组加用复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml静点,每日1次,疗程均为2周。结果:治疗组总有效率85.2%,明显高于对照组的56.0%,病人尺神经、胫神经及腓总神经传导速度的有效率也明显提高(P<0.05)。结论:弥可保与前列地尔合用可明显改善对糖尿病周围神经病变的治疗效果。     

前列地尔联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:观察前列地尔联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:将61例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规基础治疗,治疗组同时给予前列地尔和弥可保静注,对照组给予复方丹参针静脉滴注,疗程均2周。观察并对比两组治疗前后正中神经、腓神经的运动传导速度和感觉传导速度以及自觉症状改善等情况。结果:治疗组总有效率为87.1%,对照组总有效率为43.3%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.01)。治疗组在治疗后NCV均较治疗前改善,差异有显著性(P<0.01或P<0.05),且较对照组明显(P<0.01或P<0.05)。结论:前列地尔联合弥可保是治疗糖尿病周围神经病变的有效方法之一。     

前列地尔注射液治疗糖尿病足临床疗效

目的探讨前列地尔注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法将108例糖尿病足患者(均为单足)分为观察组和对照组,每组54例。所有患者均接受控制血糖水平的基础治疗,对照组患者给予红花黄色素静脉滴注,观察组患者给予前列地尔注射液静脉滴注,均为每日1次,连用2周。比较2组患者的临床疗效、足背动脉多普勒检测结果、血生物化学指标和不良反应。结果治疗2周后,观察组患者血超敏C反应蛋白水平显著低于对照组(P<0.01),2组患者总胆固醇和三酰甘油水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后足背动脉内径和血流速度均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组改善更显著(P<0.05);观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.01),不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔注射液治疗糖尿病足安全有效。     

前列地尔注射液联合舒血宁注射液治疗老年缺血性结肠炎的临床研究

目的观察前列地尔注射液联合舒血宁注射液治疗老年缺血性结肠炎的疗效。方法选取符合纳入标准的40例老年缺血性结肠炎患者,随机分为治疗组、对照组各20例。对照组给予抗生素及常规对症支持治疗。治疗组在前述治疗基础上加用前列地尔和舒血宁注射液。疗程结束后观察两组治疗前后症状、大便潜血、肠镜等的变化情况。结果治疗组腹痛、大便潜血恢复时间以及住院天数均比对照组缩短,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组总有效率、显效率明显优于对照组(P<0.01)。结论前列地尔注射液联合舒血宁注射液对老年缺血性结肠炎症状的恢复、肠黏膜的修复有促进作用,可用于老年缺血性结肠炎的临床治疗。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性

目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法 将66例糖尿病肾病患者随机分为联合组和对照组,每组各33例.对照组给予常规治疗和贝那普利口服治疗,联合组在对照组治疗的基础上加用前列地尔静脉滴注治疗.比较两组临床疗效,治疗前后的24 h尿蛋白水平、24 h尿微白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐水平,临床症状积分以及治疗期间不良反应发生情况.结果 联合组临床疗效优于对照组,治疗后两组24 h尿蛋白水平、24 h UAER、血肌酐水平及临床症状积分较前降低,且联合组的以上指标均低于对照组(均P<0.05).治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效和安全性良好,值得临床推广应用.     

前列地尔序贯疗法联合复方丹参滴丸对老年临床糖尿病肾病的治疗效果分析

目的探讨前列地尔序贯疗法联合复方丹参滴丸对老年临床糖尿病肾病的治疗效果。方法将老年糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予常规治疗+复方丹参滴丸(治疗4周);观察组在对照组的基础上给予前列地尔序贯治疗(前列地尔注射液2周,贝前列素钠片2周)。对2组患者治疗前后总蛋白、血栓素B2、肾血流、24 h尿微量白蛋白(UMA)以及尿6-酮-前列素F1α(6-keto-PGF1α)进行观察。结果治疗后,两组总蛋白和UMA水平显著降低,观察组总蛋白和UMA水平显著低于对照组(P<0.05);两组肾脏动脉、段动脉及叶间动脉阻力指数(RI)显著降低,观察组RI显著低于对照组(P<0.05);两组6-keto-PGF1α显著升高,观察组6-keto-PGF1α水平显著高于对照组(P<0.05);两组血栓素B2显著降低,观察组血栓素B2显著低于对照组(P<0.05)。结论前列地尔序贯疗法联合复方丹参滴丸可有降低老年临床糖尿病肾病患者尿蛋白水平,改善患者血流动力学。     

前列地尔治疗男性糖尿病足临床研究

目的研究前列地尔在糖尿病足治疗中的临床疗效。方法回顾性分析解放军某医院骨内科糖尿病足患者45例临床资料。所有患者行胰岛素强化控制血糖、皮肤溃破者局部清创、抗感染及营养神经等治疗。将糖尿病足患者按治疗方法分为两组,即观察组和对照组。观察组患者23例,在常规治疗基础上给予前列地尔;对照组患者22例,在常规治疗基础上给予丹参酮注射液治疗。比较两组临床疗效和不良反应。结果根据临床疗效评定标准,观察组总有效率为95.65%,对照组总有效率72.73%,前列地尔组显著高于对照组(χ2=4.499,P<0.05)。两组患者在用药过程中未出现严重不良反应。结论前列地尔具有扩张血管,抑制血小板聚集,改善微循环的作用,能够显著改善糖尿病足患者的临床症状,临床用药安全有效。     

依帕司他片联合前列地尔注射剂治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的 探讨依帕司他片联合前列地尔注射剂治疗糖尿病视网膜病变的临床效果.方法 选取2018年3月至2019年11月于本院接受治疗的96例糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,按照盲抽法分为对照组(n=47)和观察组(n=49).两组均予以常规治疗,对照组在此基础上予以依帕司他片治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔注射剂治疗...     

银杏达莫联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效和安全性的Meta分析

目的 系统评价银杏达莫联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效和安全性.方法 通过Pubmed、Cochane Library、Embase、CNKI、维普等数据库检索有关联合银杏达莫及前列地尔治疗糖尿病肾病的文献,采用改良Jadad量表进行质量评分,RevMan 5.3.1软件进行统计分析.结果共纳入5篇随机对照试验,均为中文文献.Meta分析结果显示:银杏达莫联合前列地尔治疗糖尿病肾病在降低24 h尿蛋白定量(MD=-0.33;95%CI:-0.47~-0.19,P<0.00001),降低血肌酐(SCr)(MD=-11.44,95%CI:-22.37~-0.52,P=0.04),降低24 h尿蛋白排泄率(MD=-46.35,95%CI:-51.39~-41.32,P<0.00001),升高脂联素(ADPN)水平(MD=1.70,95%CI:1.15~2.25,P<0.00001)方面优于单用银杏达莫或前列地尔,而24h尿量、血尿素氮(BUN)、血糖、不良反应等指标两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 银杏达莫联合前列地尔可明显保护肾功能、改善临床症状,但与血糖、不良反应等预后结局的关系尚不明确,且纳入文献质量不高,因此有必要开展此方面的高质量、大样本、多中心的随机对照试验.     

左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性分析

目的探讨糖尿病肾病患者应用左卡尼汀与前列地尔联合治疗的效果以及临床安全性评价。方法选择我院2017年10月～2018年12月收治的糖尿病肾病患者100例作为研究对象,按照数字随机表法将其划分为试验组(n=50)与对照组(n=50)。对照组接受前列地尔单一治疗,试验组接受左卡尼汀联合前列地尔治疗。比较两组患者治疗前后肾功能、血糖水平、不良反应发生率、临床治疗效果。结果试验组不良反应发生率为4.00%低于对照组的22.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者血糖水平对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后试验组餐后2 h血糖与空腹血糖均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者肾功能各项指标对比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后试验组血肌酐、尿微球蛋白、24 h蛋白尿、血尿素氮等各项肾功能指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组总有效率(98.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论临床针对糖尿病肾病采取左卡尼汀联合前列地尔治疗,其临床效果显著,可全面改善患者血糖水平,提高其肾功能的恢复,临床不良反应发生率较低,用药安全性较高。     

前列地尔注射液联合吡格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨前列地尔注射液联用吡格列酮对糖尿病肾病（DN）早期的临床治疗效果.方法：纳入180例DN早期患者,按随机单盲法分为三组.在糖尿病的基础治疗的前提下,前列地尔组60例患者静脉注射前列地尔,吡格列酮组60例患者口服吡格列酮,联合组60例患者二者联用.三组均治疗1个疗程,4周为1个疗程,观察其肾功能及尿蛋白指标,包括血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、24 h尿蛋白量（Upr）、尿微量清蛋白（UAER）、血清同型半胱氨酸（Hcy）和β2-微球蛋白（β2-MG）;血脂指标包括血清总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）.结果：三组患者治疗后BUN、Scr、Upr、UAER、Hcy和尿β2-MG均下降（P＜0.05）,且联合组治疗后BUN、Scr、Upr、UAER、Hcy和尿β2-MG水平均低于前列地尔组及吡格列酮组（P＜0.05）.三组患者治疗后TC、TG、HDL-C和LDL-C均显著下降（P＜ 0.01）,且联合组低于前列地尔组及吡格列酮组（P＜0.05）.结论：前列地尔注射液联合吡格列酮治疗早期DN的疗效显著,优于单用前列地尔注射液和吡格列酮.     

前列地尔注射液治疗高血压肾病的疗效观察

目的:观察前列地尔注射液对高血压肾病的临床疗效。方法:选取我院2012年2月~2014年6月在我院就诊的高血压肾病患者70例(50~89岁)作为研究对象,将其随机分为2组,观察组(n=35)采用前列地尔注射液+降压治疗,对照组(n=35)采用降压治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果:对照组和治疗组24 h尿蛋白及肌酐水平均较治疗前下降(P<0.05),而对照组胱抑素C水平治疗前后无统计学意义(P>0.05)。治疗组24 h尿蛋白及肌酐、胱抑素C水平均下降(P<0.05)。结论:前列地尔注射液对高血压肾病有较好的疗效,值得临床推广。