参芪十一味颗粒联合布地奈德/福莫特罗治疗COPD稳定期疗效分析

摘要：目的 观察参芪十一味颗粒联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床疗效。方法 选择80例GOLD分组为C～D组的COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组予参芪十一味颗粒+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程为3个月。观察患者治疗前后肺功能、免疫功能、生活质量评分（CAT问卷、急性加重次数）变化。结果 治疗组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CAT评分较治疗前有显著差异（P＜0.01或P＜0.05）,与对照组比较,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CAT评分有显著差异（P＜0.01或P＜0.05）;对照组治疗后FVC、CAT评分较治疗前有显著差异（P＜0.01或P＜0.05）。治疗组1年内急性加重次数较对照组明显减少（P＜0.01）。结论 参芪十一味颗粒联合布地奈德/福莫特罗可以提高COPD稳定期患者的免疫功能,改善肺功能,提高生活质量。     

温针、呼吸锻炼结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD稳定期患者的效果观察

目的研究温针、呼吸锻炼结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法选取某院COPD稳定期患者98例,随机数表法分为两组,每组各49例。对照组于常规治疗基础上采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组于对照组基础上联合温针、呼吸锻炼治疗。对比两组治疗效果、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]及生活质量(SF-36)评分变化情况。结果研究组治疗总有效率93.88%(46/49)高于对照组的75.51%(37/49),P0.05;治疗后研究组FEV1、FEV1/FVC及SF-36评分高于对照组(P0.05)。结论温针、呼吸锻炼结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD稳定期患者的疗效显著,能有效改善肺功能,提高生活质量。     

补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床效果

目的 观察补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果.方法 选取2017年6月—2019年6月诊治的COPD稳定期60例,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组两组各30例,观察组在基础治疗上给予补通膏联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组在基础治疗上给予布地奈德福莫特罗粉吸入...     

噻托溴铵与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合序贯机械通气治疗COPD并严重呼吸衰竭的临床研究

目的探讨噻托溴铵与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并严重呼吸衰竭的应用效果。方法将138例患者随机分成两组,观察组72例采用序贯机械通气法加用噻托溴铵和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组66例采用常规疗法,对比两组治疗前后各个临床指标的变化。结果治疗前,两组指标差异未见统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者呼吸频率、心率和二氧化碳分压(Pa CO2)明显降低,氧分压(Pa O2)较对照组明显升高;观察组肺功能明显改善,其表现为1秒用力呼吸容积(FEV1)、1秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1/FVC)以及FEV1的提高程度明显高于对照组,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论序贯机械通气治疗加用噻托溴铵和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD并严重呼吸衰竭效果良好。     

复方甲氧那明联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:探讨复方甲氧那明胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果。方法:选取2016年6月～2018年5月我院收治的78例CVA患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和实验组各39例。对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,实验组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂+复方甲氧那明胶囊治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组日间及夜间咳嗽症状评分以及FEV1%、PEF比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组日间及夜间咳嗽症状评分均低于对照组,FEV1%、PEF均高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在对CVA患者予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗基础上,联合应用复方甲氧那明胶囊,能够显著缓解患者临床症状,提高肺功能,进一步提高治疗效果,且安全性较高,具有较高临床应用价值。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气变化

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘的疗效。方法选取2012年1月-2013年12月45例青少年变应性鼻炎合并哮喘患者,完全随机化分组分成一般治疗组、布地奈德组、布地奈德福莫特罗组,每组15例,另设体检健康者15例为对照组。一般治疗组采用氨茶碱等一般治疗,布地奈德组在一般治疗基础上,给予布地奈德气雾剂100~200μg/(吸·次),2次/d;布地奈德福莫特罗组为一般治疗+布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d,其中吸入剂中含布地奈德含量160μg,福莫特罗4.5μg。连续用药4周后,停药4周进行一氧化氮(NO)呼出气检查。结果一般治疗组、布地奈德组、布地奈德福莫特罗组NO呼出气治疗前后自身相比,差异有统计学意义(P<0.05);3组治疗前后与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);布地奈德组、布地奈德福莫特罗组NO呼出气治疗后相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘患者在改善NO呼出气方面效果良好。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效评价

目的 了解布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效.方法 通过治疗前后肺功能、ACT评分的比较判定布地奈德福莫特罗粉吸入剂的疗效.结果 哮喘患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂后FEV1、FEEF25-75、ACT评分与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.001).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效的改善哮喘患者的肺功能指标及症状,达到治疗目的.     

噻托溴铵吸入剂治疗稳定期老年慢阻肺患者肺功能的改善观察

目的分析稳定期老年慢阻肺患者采用噻托溴铵吸入剂治疗后肺功能的变化情况。方法选定2016年8月～2018年8月本社区门诊接诊的稳定期老年慢阻肺患者88例,随机分对照组(44例,采纳低流量吸氧治疗)、研究组(44例,在对照组基础上采纳噻托溴铵吸入剂治疗),比较两组临床疗效、CAT评分、肺功能。结果研究组临床总有效率(95.45%)显著较对照组(68.18%)高,研究组治疗后CAT评分显著较对照组低,研究组治疗后FEV_1/FVC、FVC、FEV_1水平显著较对照组高(P0.05)。结论噻托溴铵吸入剂可有效改善稳定期老年慢阻肺患者肺功能,减轻临床症状,效果显著,值得借鉴。     

氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗 稳定期 COPD 患者的疗效评价

目的:探讨氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效。方法:选取122例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各61例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗,观察组采用氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗。比较两组疗效、治疗前后肺功能指标(用力肺活量、第1秒用力呼气容积)、运动耐力、血清环氧化酶-2、转化生长因子-β1水平。结果:观察组总有效率93.44%高于对照组78.69%(P<0.05);治疗后观察组用力肺活量、第1秒用力呼气容积高于对照组,6 min步行距离长于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清环氧化酶-2、转化生长因子-β1水平低于对照组(P<0.05)。结论:氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者效果显著,可有效提高肺功能及运动耐力,缓解炎症反应。     

布地奈德福莫特罗联合复方甲氧那明对COPD稳定期患者预后的影响分析

目的探究布地奈德福莫特罗联合复方甲氧那明对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者预后的影响。方法选取2016年8月～2017年8月于我院接受治疗的40例COPD稳定期患者为受试对象,按照随机数字法分为观察组与对照组各20例。此次入组患者均给、异丙托溴铵+氨茶碱治疗,对照组患者加用复方甲氧那明,观察组患者在对照组基础上联合布地奈德福莫特罗治疗。比较两组患者治疗前及治疗3个月后肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、一秒钟用力呼气容积(FEV1.0)、一秒率(FEV1.0%)、用力肺活量(FVC)]及呼吸困难程度(Borg疲劳量表)水平,记录治疗3个月后不良反应情况。结果与治疗前相比,治疗3个月后,两组患者肺功能指标(PEF、FEV1.0、FEV1.0%、FVC)均明显升高,且观察组明显高于对照组(P0.05);Borg疲劳量表得分均明显下降,且观察组明显低于对照组(P0.05)。治疗3个月后,两组患者不良反应情况无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合复方甲氧那明治疗COPD,显著增强患者呼吸功能,有效缓解疲劳呼吸困难。     

布地格福联合乙酰半胱氨酸胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床观察

目的 探讨布地格福联合乙酰半胱氨酸胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床效果。方法 选取COPD稳定期患者100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵与乙酰半胱氨酸胶囊治疗;观察组采用乙酰半胱氨酸胶囊+布地格福治疗。比较两组肺功能、血清炎症反应、运动能力及急性加重住院率。结果 治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、FVC及PEF均改善,且观察组改善情况显著优于对照组（P<0.05）;治疗后,两组血清hs-CRP、IL-8及γ-IFN水平均低于治疗前,且观察组显著低于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组6分钟步行距离长于对照组,治疗后6个月急性加重住院率低于对照组（P<0.05）。结论 布地格福联合乙酰半胱氨酸胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果好,肺功能改善佳,且能降低急性加重住院率。     

温补肺肾法对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及免疫功能的影响

目的观察温补肺肾法对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及免疫功能的影响。方法选取COPD稳定期患者76例,随机分为治疗组与对照组。对照组予西医常规治疗,治疗组加用温补肺肾方药治疗。比较2组治疗前后疗效、中医症状评分、肺功能、免疫功能的变化。结果 2组治疗后中医症状评分、肺功能有所改善,FEV_1和FEV_1/FVC均有提高;免疫功能水平增强,CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+及Ig G、Ig M水平较治疗前提升,且治疗组各项指标改善程度好于对照组。结论温补肺肾方药可明显改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床症状、肺功能及免疫水平。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的效果

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法 选取2020年3月至2023年3月河南省人民医院收治的64例稳定期重度COPD患者为研究对象,按照随机数字分为对照组与研究组,每组32例。对照组采用传统治疗,研究组在对照组治疗基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗总有效率、血气分析[动脉血氧分压(PaO₂)、氧合指数]、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、 FEV1/FVC(%)]、慢阻肺评估测试问卷(CAT)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率(87.50%,28/32)明显高于对照组(65.63%,21/32),差异有统计学意义(χ²=4.267,P=0.039<0.05)。治疗3个月后,两组PaO₂、氧合指数均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,研究组PaO₂、氧合指数均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗前...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂对哮喘患者血清白细胞介素17水平的影响

目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者血清白细胞介素17(IL-17)水平的影响,探讨其改善支气管哮喘病情的可能机制。方法:2016年1月-2017年1月就诊于贵州省中医医院支气管哮喘门诊患者60例,分为治疗组42例,对照组18例,同时设52例健康人为健康对照组。治疗组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂。对照组予沙美特罗替卡松吸入,治疗时间均为90d。检测治疗组、对照组及健康对照组静脉血中IL-17的表达水平。结果:治疗组血清IL-17水平的中位数及四分位间距为20.14(9.57~47.26)g/L,对照组为4.28(2.36-10.82)g/L,2组比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组轻、中、重度患者IL-17水平与病情呈正相关(P0.05);治疗组在吸入布地奈德福莫特罗前IL-17水平为16.27(7.06-29.52)g/L,治疗后为8.16(5.21-16.14)g/L,治疗组治疗前后比较有统计学意义(P0.01)。结论:支气管哮喘患者血清IL-17水平升高,布地奈德福莫特罗粉吸入剂可降低IL-17水平。     

金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗对CODP稳定期患者mMRC评分及炎症指标的影响

目的探讨金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病(CODP)稳定期患者呼吸困难量表(mMRC)评分及炎症指标的影响。方法选取2019年2月～2020年1月我院收治的82例CODP稳定期患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组采用布地奈德福莫特罗雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合金水宝胶囊治疗。观察两组mMRC评分及炎症指标变化。结果治疗后,两组mMRC评分及超敏C反应蛋白(hsCRP)、白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗可改善CODP稳定期患者呼吸状态,减轻机体炎症反应。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化在慢阻肺急性加重期治疗中的效果

目的探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)的疗效。方法采用前瞻性随机试验方法选择就诊的80例AECOPD患者,随机分为对照组和观察组各40例。两组均行常规治疗,基于此,对照组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化,观察组在对照组基础上联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程14d。对比两组治疗前、治疗14d肺功能[第一秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]及血气指标[氧分压(PO_2)、二氧化碳分压(PCO_2)]。结果治疗14d后,两组FEV1、FVC水平均上升,且观察组较高(P0.05);治疗14d后,两组PO_2高于治疗前,且观察组高于对照组,两组PCO_2均降低,且观察组较低(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化用于AECOPD患者的效果较好,可改善血气指标,利于恢复肺功能,值得推广。     

肺功能集束化护理对肺癌化疗患者的影响

目的:探讨肺功能集束化护理对肺癌化疗患者的影响。方法:选取2017年1月1日～2018年1月31日收治的40例肺癌化疗患者为对照组,采用常规护理。选取2018年2月1日～2019年1月31日收治的40例肺癌化疗患者为观察组,在常规护理的基础上采用肺功能集束化护理;比较两组干预前后肺功能[包括用力肺活量(FVC)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1%)、呼吸困难量表表(mMRC)评分]、免疫功能(包括CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞)以及心肺并发症发生情况。结果:干预后,观察组FVC、FEV_1%高于对照组(P0.05),mMRC评分低于对照组(P0.01),CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞高于对照组(P0.05);观察组心肺并发症少于对照组(P0.05)。结论:肺功能集束化护理能够改善肺癌化疗患者的肺功能,提高免疫功能,减少心肺并发症。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及对肺功能和生活质量的影响。方法选取收治的支气管哮喘患者68例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组各34例。对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,连续治疗3个月,比较两组临床疗效、肺功能、生活质量及不良反应发生率。结果试验组临床疗效优于对照组(P0.05);治疗前两组肺功能无明显差异(P0.05);治疗3个月后,两组肺功能指标均增高(P0.05),且试验组增高程度高于对照组(P0.05);试验组生活质量高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效明显,可有效改善肺功能,提高患者生活质量且安全性高。     

参芪补肺汤对慢阻肺稳定期肺气虚证疗效及免疫功能的影响

目的:观察参芪补肺汤对COPD稳定期患者(肺气虚证)的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选取2016年1月～2017年6月我院收治的76例COPD稳定期患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,各38例。对照组接受舒利迭吸入治疗,研究组在此基础上加用参芪补肺汤。比较两组治疗效果、治疗前后血清细胞因子及免疫功能指标水平。结果:研究组临床有效率明显高于对照组,P0.05;治疗后,研究组血清细胞因子IFN-γ、hs-CRP、TNF-α均明显低于对照组,P0.05;研究组CD4+、CD8+及CD4+/CD8+较治疗前的升高程度均明显高于对照组,P0.05。结论:参芪补肺汤可有效调节COPD稳定期肺气虚证患者免疫功能,抑制机体炎症状态,提高临床疗效,值得临床推广。     

功能训练在稳定期COPD患者护理中的应用

目的:探讨功能训练在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者护理中的应用效果。方法:将收治的162例COPD患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各81例,对照组给予常规护理模式,观察组在常规护理基础上采取功能训练,包括缩唇呼吸训练、腹式呼吸训练、呼吸操训练、八段锦等,干预时间6周;比较两组生活质量[采用中文版世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-100)]、肺功能指标[包括第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气量(FVC)、FEV_1/FVC、最大通气量(MVV)]、患者对康复治疗满意度和免疫功能(包括CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)。结果:观察组WHOQOL-100中生理、心理、社会关系、精神支持及总分均高于对照组(P 0. 01),免疫功能明显优于对照组(P 0. 01),肺功能各指标明显优于对照组(P 0. 05,P 0. 01),患者对康复治疗满意度明显高于对照组(P 0. 05)。结论:对COPD患者在常规护理基础上实施功能训练,可有效提高患者免疫功能,明显改善患者肺功能,提高患者对康复治疗满意度和生活质量,值得临床推广。