中药艾迪联合放疗治疗非小细胞肺癌的临床效果观察

目的：观察中药艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法：将我院2013年6月~2016年6月期间收治的120例非小细胞肺癌患者进行分组对比研究，研究组60例患者给予中药艾迪注射液联合放疗方案进行治疗，对照组60例患者给予单纯放疗方案治疗。观察两组患者近期疗效及不良反应。结果：研究组近期临床总有效率为70.00%，对照组近期临床总有效率为51.67%，研究组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；研究组患者治疗后消化道反应、放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制等不良反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05）。结论：对非小细胞肺癌患者给予中药联合放疗治疗能有效提升患者近期临床疗效，降低不良反应发生率，改善患者生存质量。     

观察中药艾迪联合放射治疗非小细胞肺癌的临床效果

摘要：目的 观察中药艾迪注射液联合放射治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法 将我院2013年6月至2016年6月期间收治的120例非小细胞肺癌肺炎患者进行分组对比研究,研究组60例患者给予中药艾迪注射液联合放疗方案进行治疗,对照组60例患者给予单纯性放疗方案进行治疗。观察两组患者近期疗效及不良反应。结果 研究组患者近期临床总有效率为70.00%,对照组近期临床总有效率51.67%,研究组总有效率现在高于对照组（P＜0.05）;另外,研究组患者治疗后放射性食管炎、放射性皮炎、放射性肺炎、骨髓抑制等不良反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 对非小细胞肺癌患者给予中药联合放射治疗能有效提升患者近期临床疗效,降低不良反应发生率,改善患者生存质量。     

艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的效果观察

目的:观察艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2015年1月～2017年12月我院收治的46例非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据患者入院时间分为对照组和观察组,每组23例。对照组采用西医TP(多西他赛+顺铂)方案进行化疗,观察组在TP化疗的基础上加用艾迪注射液治疗,比较两组的临床病情控制效果、毒副反应、治疗前后的卡氏评分(KPS)及中医症状积分。结果:两组临床疗效相比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗前,两组的KPS评分和中医症状积分相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的KPS评分高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组的中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组白细胞减少和血红蛋白下降等毒副反应的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;而两组肝肾功能损害、消化道反应和血小板减少等毒副反应的发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:艾迪注射液联合TP化疗治疗非小细胞肺癌的疗效理想,可有效提升患者的KPS评分,降低其中医症状积分,改善其临床症状,且毒副反应更小。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:采用随机双盲设计。将87例晚期非小细胞肺癌患者分成A、B两组:A组45例用艾迪注射液联合NP(N为vinorelbine长春瑞滨、P为cisplatin顺铂)化疗方案,静脉点滴.每天1次,连用8周;B组单纯用NP化疗。观察比较两组间疾病治疗有效率、缓解率、生活质量、细胞免疫功能变化及毒副反应。结果:A、B两组有效率(CR+PR)分别为26.7%和23.8%(P>0.05)。但A组和B组的缓解率(PR+CR+MR)分别是60.0%和35.7%,两组之间有显著差异(P<0.05)。A组的细胞免疫能力有不同程度提高,其中NK细胞升高明显,与B组比较,有显著差异(P<0.05)。A组毒副反应明显减轻。结论:爱迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,能增强细胞免疫能力,改善症状.提高患者生存质量,且毒副反应轻,值得临床推广。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察艾迪注射液联合FDH方案(羟基喜树碱 5—氟脲嘧啶 甲配四氢叶酸钙 顺铂)治疗中晚期非小细胞肺癌与单用FDH方案治疗中晚期非小细胞肮癌的疗效及毒副作用。方法：治疗60例非小细胞肺癌患者，随机分为两组。以艾迪注射液联合FDJ化疗方案作为治疗组，单用FDH化疗方案作为对照组。经过统计分析，观察两组治疗方案的治疗效果及毒副作用。结果：两组的治疗效果元显著性差异(P＞0．05)。毒副作用方面，治疗组在治疗前后免疫功能改变率明显低于对照组CD3，CD4，CD8)，两组间差异有统计学意义(P＜0．05)。其中治疗组白细胞下降发生率33．3％(10／30)、对照组白细胞下降发生率60．0％(18／30)，X＝4．2857P＜0．05，有显著性差异。治疗组血色素减少发生率36．7％(11／30)、对照组血色素减少发生率53．3％(16／30)，X^2＝1．6835P＞0．05，无显著性差异。治疗组血小板减少发生率23．3％(7／30)、对照组血小板减少发生率33．3％(10/30)，X^2＝0．7387 P＞0．05，无显著性差异。治疗组恶心发生率60．0％(18／30)、对照组恶心发生率86．7％(26／30)，X^2＝5．4545 P＜0．05，有显著性差异。治疗组呕吐发生率23．3％(7／30)、对照组呕吐发生率50．0％(15／30)，X^2＝4．5933 P＜0．05，有显著性差异。结论：艾迪注射液能减轻FDH方案对骨髓的抑制作用，改善机体免疫力，减轻或化疗所致的胃肠道反应，增加患者对化疗耐受性。艾迪注射液联合FDH治疗方案是治疗中晚期非小细胞肺癌较理想的方案。     

艾迪注射液在非小细胞肺癌化疗中的应用效果观察

目的对艾迪注射液在非小细胞肺癌化疗中的应用效果进行观察与分析。方法随机抽取46例非小细胞肺癌化疗者且将其分为试验组和对照组(每组23例),同时给予两组患者相应化疗方案,而试验组加用艾迪注射液且对其近期治疗效果、毒副反应和生存质量等进行观察。结果试验组临床受益率为95.65%、对照组73.91%,两组患者白细胞下降发生率相比,差异显著(P<0.05);而血红蛋白下降、血小板下降、肝肾损伤、恶心呕吐、静脉炎发生率相比则无明显差异;同时试验组患者生存质量优于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液在非小细胞肺癌化疗中效果显著,具有减毒增效之功效,值得临床推广应用。     

艾迪注射液配合放射治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果观察

探讨艾迪注射液配合放射治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。将118例NSCLC患者按照奇偶数字法均分为对照组与观察组,对照组采用放射疗法治疗,观察组在此基础上配合中医药进行治疗。比较两组临床效果。观察组总有效率为66.10%,对照组为45.76%,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组消化道反应、骨髓抑制、放射性食管炎及放射性肺炎发生率均显著低于对照组(P0.05);对照组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平均显著低于治疗前(P0.05),但观察组治疗前后上述指标差异均无统计学意义(P0.05)。艾迪注射液配合放射治疗NSCLC的临床效果显著,不良反应发生率低,应加以推广应用。     

艾迪注射液配合放化疗治疗非小细胞肺癌26例

目的：探讨艾迪注射液配合放化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法抽取水矿控股集团总医院2010年1月至2013年1月收治的26例经艾迪注射液配合放化疗治疗的非小细胞肺癌患者作为观察组,并抽取同期我院收治的26例经单纯放化疗治疗的非小细胞肺癌患者作为对照组,分析和比较两组临床治疗情况。结果经治疗后发现,观察组共有23例得到有效治愈,总有效率为88.5%,明显优于对照组的73.1%（19例）,两组比较差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论经研究发现,艾迪注射液配合放化疗治疗非小细胞肺癌,能够起到益气滋阴、提高免疫功能的作用,临床疗效更显著,值得进一步推广。     

艾迪注射液联合放疗治疗肺癌的临床疗效分析

选取我院收治的40例肺癌患者,随机分为对照组和研究组各20例。对照组采用放疗治疗,研究组采用艾迪注射液联合放疗治疗,观察对比两组患者治疗3个周期后的治疗效果和不良反应发生率。对照组有效率为60.00%,研究组有效率为90.00%,两组比较差异显著(P0.05);研究组不良反应发生率为5.00%,对照组不良反应发生率为20.00%,两组比较无显著差异(P0.05);研究组生活质量改善率显著高于对照组,两组比较差异显著(P0.05)。艾迪注射液联合放疗治疗肺癌有着较高的疗效,能够大大提高患者的生活质量。     

艾迪注射液在中晚期非小细胞肺癌的联合化疗治疗中的临床应用

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法以艾迪注射液联合化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌30例,同期单纯化疗药物治疗30例作为对照组,对近期疗效、毒副作用及生活质量改变按世界卫生组织(WHO)肿瘤客观疗效评定标准进行对比。结果治疗组实体瘤的部分缓解率为26.7%,对照组为23.3%,两组差异无显著性(P>0.05),治疗组病变恶化率为6.7%,对照组20.0%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗后白细胞下降12.1%,对照组下降35.9%,两组间比较差异有显著性(P<0.05)。生活质量评分改善比较,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论中药艾迪注射液可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物效果,减少化疗引起的毒副作用。     

艾迪联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的为提高疗效,改善患者生活质量,降低毒副反应,本研究对艾迪联合化疗和单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及对生存质量的影响进行了比较。方法将86例患者随机分成两组。单纯化疗组（对照组）43例,采用HAP方案：HCPT10mg,静脉滴注,d1—5,EPI50～70mg,静脉滴注,d1,DDP40mg,静脉滴注,d1～3,3周为一周期。艾迪联合化疗组（艾迪组）43例,化疗方案同对照组,同时给予艾迪注射液100ml加入5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液400ml中静脉滴注,1次／d,每个月连用10d为1个周期。两周期治疗结束后对其近期疗效、毒副反应及生存质量进行评价。结果艾迪组有效率为52％,对照组为32％,两组比较差异有统计学意义（χ^2=4．67,P〈0．05）。两组治疗后的生存质量差异有统计学意义（t=6．6,P〈0．05）。艾迪组的不良反应发生率低于对照组,且发生的程度较轻。结论艾迪联合化疗能提高有效率,降低不良反应,改善患者的生存质量。     

艾迪联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察艾迪联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法:将64例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,用艾迪联合TP方案治疗;对照组31例,单用TP方案治疗。结果:治疗组有效率与对照组无明显差别,但毒副作用治疗组低于对照组,生活质量改善治疗组明显优于对照组。结论:艾迪能提高晚期非小细胞肺癌患者的生活质量,减少化疗毒副作用。     

艾迪注射液联合化学治疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析——附322例报告

目的：探讨艾迪注射液联合化学治疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。方法：582例晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组,对照组260例患者使用多西他赛联合顺铂或吉西他滨联合顺铂或长春瑞滨联合顺铂方案治疗,观察组322例患者在对照组的基础上加用艾迪注射液50 ml治疗,观察两组的近期疗效、不良反应和随访情况。结果：观察组和对照组的有效率分别为33.2%、33.1%（P〉0.05）,临床受益率81.1%、72.3%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的肿瘤进展时间、中位缓解期、中位生存期和1年生存率分别为16、22、40周和38%,对照组分别为15、21、41周和38%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率分别为8%和16%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：与单纯化学治疗比较,艾迪注射液联合化学治疗能够提高晚期NSCLC患者临床受益率,减少不良反应,更易被患者接受。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液配合化疗(NP方案)对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:70例患者随机分为艾迪+化疗治疗组,单用化疗对照组。结果:有效率RR(CR+PR),治疗组38.8%,对照组36.1%,P>0.05。治疗组症状改善、体重增加、KPS积分改善,均高于对照组(P<0.05),CD3、CD4、CD4/CD8水平的提高亦明显高于对照组。结论:艾迪注射液能较好地改善患者全身症状,提高生存质量,并具有一定的减毒增效和提高免疫功能。     

吉西他滨联合艾迪注射液治疗老年非小细胞肺癌28例近期疗效观察

肺癌发病率呈逐年上升趋势，非小细胞肺癌约占肺癌的70％。80％。就诊时约70％为局部进展的Ⅲ期以上患者，多不宜手术，化疗成为重要的治疗手段，尤其是老年晚期非小细胞肺癌的患者，对常规联合化疗的毒副作用难于耐受。我科于2002年4月至2006年12月应用吉西他滨联合艾迪注射液治疗老年非小细胞肺癌28例，取得较好的近期疗效，报告如下。     

非小细胞肺癌适形放疗的临床观察

肺癌是一种常见的恶性肿瘤，近年来发病率逐年上升。许多大中城市肺癌已成为恶性肿瘤发病率的首位。肺癌治疗效果仍无明显提高，五年生存率仅10％左右，有半数以上临床诊断时已不能行手术治疗。随着计算机技术的发展，适形放疗的应用，已取得了令人鼓舞的结果。为探讨适行放疗对肺癌的疗效和并发症，本文报告43例非小细胞肺癌适形放疗的近期疗效及放疗反应。     

艾迪注射液加同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察艾迪注射液联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法50例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,综合组25例：采用盖诺＋顺铂方案同步放化疔,放疗予常规分割,2Gy／f,总量56—60Gy,同时加用艾迪50ml静脉滴注,15d为1个疗程,共2个疗程。对照组25例,采用盖诺＋顺铂方案同步放化疗。2个疗程后评价疗效,通过KPS评分、体重变化,观察生存质量改善情况。结果两组完全缓解率分别为24．0％（6／25）和12．0％（3／25）（P〉0．05）;有效率分别为76．0％（19／25）和68．0％（17／25）（P〉0．05）;综合组Ⅲ级以上骨髓抑制发生率为40．0％（10／25）,而对照组为68．0％（17／25）（P〈0．05）;综合组Ⅲ级以上消化道不良反应发生率为8．0％（2／25）,对照组为36．0％（9／25）（P〈0．05）;综合组无Ⅲ级以上放射性肺炎发生（0／25）,而对照组为4．0％（1／25）（P〉0．05）;综合组Ⅲ级以上放射性食管炎发生率16．0％（4／25）,对照组为44．0％（11／25）（P〈0．05）;综合组治疗前后KPS评分及体重评分明显高于对照组（P〈0．05）。结论艾迪联合同步放化疗可以减轻放化疗引起的胃肠道反应,减少Ⅲ级以上骨髓抑制和Ⅲ级以上放射性食管炎的发生,使患者的生存质量得到改善,并有可能进一步提高局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的疗效。