康复新液、喜炎平配伍利巴韦林治疗小儿手足口病55例

目的:观察康复新液、喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将120例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,对照组65例予以利巴韦林治疗,治疗组55例在此基础上联合康复新液和喜炎平进行治疗,治疗5d后评估疗效、临床症状消失时间和不良反应的变化。结果:治疗组患者总有效率为92.73%,对照组为69.23%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状消失时间显著快于对照组(P<0.05),且两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论:康复新液、喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果好,安全性高,不良反应少。     

喜炎平注射液联合蓝芩口服液治疗手足口病的疗效观察

目的:观察喜炎平注射液联合蓝芩口服液治疗手足口病的疗效。方法:将符合手足口病普通病例诊断的住院患儿100例随机分为两组:治疗组采用喜炎平注射液联合蓝芩口服液治疗50例,对照组采用利巴韦林注射液治疗50例。结果:治疗组有效率100%,对照组有效率86%,治疗组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),用药中未见不良反应。结论:喜炎平注射液联合蓝芩口服液治疗手足口病使发热及皮疹消退迅速,可缩短病程,安全性和耐受性好,未见明显不良反应。     

蓝芩口服液联合喜炎平治疗小儿手足口病的临床观察

目的 观察蓝芩口服液联合喜炎平注射液治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 按照统一的入选条件,选取90例手足口病患儿,随机将其分为对照组与观察组,均45例.对照组患者采用常规利巴韦林注射液治疗方案,观察组则采用蓝芩口服液联合喜炎平注射液治疗,对比两组的临床疗效.结果 观察组治疗的总有效率为97.8%,明显高于对照组的84.4%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮疹消退时间及退热时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 蓝芩口服液联合喜炎平注射液治疗小儿手足口病临床疗效确切,可有效缓解病情,减少患儿痛苦,值得临床推广应用.     

喜炎平治疗手足口病98例疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗手足口病的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照研究,门诊及住院治疗的病程均小于1d,不伴心肌炎、脑炎等严重并发症的1～5岁的HFMD婴幼儿98例随机分为喜炎平组和病毒唑组,分别采用喜炎平和病毒唑治疗,比较两种药物在5d疗程内的疗效。结果喜炎平组总有效率为86．00％,显著高于病毒唑组（79．17％）（P=0．003）;喜炎平组体温恢复正常时间为（3．06±0．82）d,显著少于病毒唑组的（3．67±0．60）d（P=0．0001）;喜炎平组皮疹消退平均时间（4．18±0．75）d,显著少于病毒唑组（4．71±0．62）d（P=0．0003）。结论喜炎平治疗手足口病的总有效率明显优于病毒唑,而且副作用不常见,值得推广应用。     

喜炎平注射液治疗小儿手足口病24例的临床观察

目的:观察喜炎平治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:选择手足口病患儿48例,随机分为治疗组24例、对照组24例.治疗组采用常规治疗基础上加用喜炎平注射液治疗.对照组采用常规治疗基础上加用利巴韦林注射液治疗.结果:治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为70.8%.治疗组比对照组的病程短,差异有显著性P＜0.01.结论...     

喜炎平联用蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病80例疗效观察

目的 观察喜炎平和蒲地蓝消炎口服液联用对婴幼儿手足口病(HFMD)的临床疗效.方法 将120例婴幼儿HFMD患儿随机分为观察组和对照组,分别予喜炎平和利巴韦林肌注加蒲地蓝消炎口服液口服,观察临床有效率,对结果进行统计学分析.结果 观察组总有效率为97.5%,对照组85%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 喜炎平治疗小儿手足口病疗效好,不良反应少,经济实用,值得推广.     

康复新液、喜炎平联合抗病毒药治疗小儿手足口病疗效观察

目的:探讨康复新液、喜炎平联合抗病毒药治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取2017年1-7月经我院收治的300例小儿手足口病患儿作为观察对象,采用随机数字表分为观察组和对照组,每组150例。其中对照组常规给予利巴韦林进行抗病毒治疗,观察组在对照组基础上联合给予喜炎平、康复新液治疗。观察两组患儿在治疗7d后的临床疗效,统计治疗过程中皮疹消失时间、退热时间以及住院时间;记录两组患儿治疗期间的不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为92.00%,显著高于对照组的78.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿皮疹消失时间、退热时间以及住院时间均明显少于对照组,且差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗期间均未出现严重并发症或不良反应。结论:康复新液、喜炎平联合抗病毒药治疗小儿手足口病疗效显著,能有效改善患儿临床症状且具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液治疗儿童手足口病临床观察

目的观察喜炎平注射液治疗手足口病的临床疗效.方法对120例手足口病患儿进行随机分组.治疗组给予喜炎平注射液治疗,对照组给予利巴韦林针剂.结果喜炎平注射液在治疗手足口病时,其退热及退疹时间,退热退疹显效率及总有效率均优于对照组.结论喜炎平注射液在治疗手足口病时效果确切,无明显毒副作用,值得临床推广使用.     

喜炎平治疗婴幼儿手足口病效果观察

目的观察喜炎平治疗婴幼儿手足口病的临床效果。方法将40例手足口病患儿随机分成两组,每组20例。治疗组采用静脉滴注喜炎平注射液,联合静脉滴注利巴韦林注射液;对照组单纯给予利巴韦林注射液静脉滴注,观察临床症状及体征变化。结果治疗组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论在常规抗病毒西药治疗基础上联合静脉滴注喜炎平,可明显提高婴幼儿手足口病的疗效,且无明显毒副作用,经济方便,值得临床推广。     

喜炎平治疗小儿普通型手足口病疗效观察

目的：观察喜炎平治疗小儿普通型手足口病的临床疗效。方法：80例普通型手足口病随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予静脉滴注喜炎平10～15 mg/kg,对照组给予静脉滴注利巴韦林10～15 mg/kg,均为每天1次给药,疗程3 d,观察治疗效果。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组,热退时间较对照组缩短。结论：喜炎平治疗小儿普通型手足口病有较好的效果。     

羚羊角口服液联合激素治疗重型手足口病60例

目的探讨羚羊角口服液联合激素治疗重型手足口病（HFMD）的疗效。方法选取郑州市儿童医院内科重症监护室（PICU）2011年1-11月收治的重型HFMD患儿120例。随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组患儿给予羚羊角口服液联合激素结合西医常规治疗,对照组患儿仅给予激素结合西医常规治疗,对所有入选病例详细记录发热、皮疹、惊颤、嗜睡、抽搐等症状变化,比较两组患儿退热时间、止痉时间及疱疹、咽颊红肿等临床表现消退时间。结果羚羊角口服液联合激素结合西医常规治疗组对婴幼儿HFMD急性期症状改善明显优于对照组,能够有效缩短发热、抽搐、疱疹消退时间和咽颊消肿时间（P〈0．05）。结论羚羊角口服液联合激素结合西医常规治疗重型婴幼儿HFMD有较好的临床疗效,值得临床推广。     

Xiyanping injection therapy for children with mild hand foot and mouth disease: a randomized controlled trial

Objective

To evaluate the clinical effects of Xiyanping injection intervention in pediatric patients with mild hand foot and mouth disease (HFMD).

喜炎平治疗婴幼儿手足口病的临床研究

目的观察喜炎平治疗婴幼儿手足口病的临床疗效。方法将260例手足口病患儿随机分为治疗组（n=135）和对照组（n=125）。治疗组给予喜炎平静脉输注,对照组给予利巴韦林静脉输注,观察治疗后临床症状及体征的变化并进行分析。结果治疗组总有效率明显高于对照组（95.56%vs.78.40%,P〈0.05）。结论喜炎平注射液治疗婴幼儿手足口病疗效显著。     

喜炎平注射液对手足口病患儿血清细胞因子水平的影响

目的研究喜炎平注射液治疗手足口病患儿的疗效及对患者血清IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α等细胞因子水平的影响。方法60例手足口病患儿依治疗方法不同分为观察组和对照组。对照组采用利巴韦林治疗。观察组在对照组方法的基础上加用喜炎平注射液治疗。结果观察组显效率76．67％高于对照组显效率50．00％．差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组患者的血清IL-2、IL-6、IL-10及TNF—α等细胞因子水平均下降,但观察组恢复更快,组间比较,差异均有高度统计学意义（P〈0．01）。两组不良反应率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论喜炎平注射液用于治疗手足口病患儿疗效确切、副作用少,而且可以明显改善患者的血清IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α等细胞因子水平。     

喜炎平与利巴韦林注射液治疗手足口病临床分析

目的：观察采用利巴韦林注射液与喜炎平注射液联合治疗手足口病的疗效。方法：选取145例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组采用利巴韦林注射液与喜炎平注射液联合治疗,对照组只采用利巴韦林进行对症治疗;两组患儿均持续给药7 d后观察治疗效果。结果：治疗组无论在退热时间,还是在对并发症的防治方面均优于对照组(P＜0.05...     

312例小儿重型手足口病临床治疗及分析

目的探讨重型手足口病患儿的治疗经验。方法回顾性分析本科2011年1月至12月收治的312例重型手足口病患儿的治疗情况并对不同剂量静脉丙种球蛋白(IVIG)的治疗情况进行相关分析。结果 312例经甘露醇、地塞米松、IVIG、米力农等治疗后无1例发展为危重型或死亡,均临床治愈。相关分析发现不同剂量IVIG对重型手足口病的治疗在发热消退时间、神经系统表现消退时间、出院时间方面比较差异无统计学意义。结论重型手足口病及时治疗则预后良好,及早应用甘露醇、地塞米松效果好,当血压增高时及时应用米力农,当血糖、血白细胞明显增高时可酌情应用IVIG,推荐剂量为1g/kg,分1～2次应用。     

儿童危重症手足口病43例临床特点分析

目的探讨危重症手足口病患儿的临床特点。方法回顾分析43例危重症手足口病患儿的临床症状、体征、血常规、血生化、胸片、心电图、头颅MRI或CT、EEG、BAEP检查的结果及治疗效果。结果危重症手足口病临床特征：患儿年龄多在3岁以下,发热以高热为主;最常出现的神经系统表现有肢体震颤、精神差、烦躁、惊跳;还可出现血糖升高、肺水肿、肺出血等;脑干听觉诱发电位检查和头颅MRI检查可表现异常;除常规治疗外,40例需行气管插管呼吸机机械通气,38例治愈或好转出院,随访1年,未发现明显的智力落后、继发性癫痫及肢体瘫痪。4例死亡,1例家人放弃治疗,撤离呼吸机机械通气后死亡。结论及早识别危重症手足口病患儿的高危因素、早期干预治疗是减少后遗症、降低病死率、改善患儿预后的关键。脑干听觉诱发电位可作为筛选脑干是否受损的一种常规检查手段。     

炎琥宁与更昔洛韦在门诊治疗轻症手足口病的疗效对比

目的进行炎琥宁与更昔洛韦治疗轻症手足口病的疗效对比,寻求门诊治疗手足口病安全有效的方案。方法将门诊600例轻症手足口病患儿随机分为治疗组300例和对照组300例,分别静脉给予炎琥宁5～10mg/（kg·d）和更昔洛韦5.0～7.5mg/（kg.d）,疗程5d,对临床体征的变化进行分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早（P〈0.05）,治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率88.0%（P〈0.05）。结论炎琥宁注射液治疗小儿手足口病疗程短、见效快、无明显不良作用。     

危重症手足口病30例诊治体会

目的:探讨危重症手足口病(HFMD)的早期临床表现、诊断、高危因素及治疗方法。方法:对30例危重症手足口病患儿的临床表现及治疗方法进行回顾性分析。结果:本组30例中,3岁以内占96.7%,持续发热,精神差、呕吐、肢体肌阵挛、呼吸、心率增快各占100%;白细胞增高(WBC≥10×109)、胸部X线片示肺水肿也占100%;肢体无力、血压升高、T淋巴细胞转化率<60%、心肌酶异常、EV71-RNA(+)也达到50%以上。给予抗病毒、退热、大剂量免疫球蛋白(IVIG)、甲基强的松龙等治疗后,临床治愈率可达56%以上。结论:重症手足口病多见于3岁以内患儿,临床以持续发热,精神差、呕吐、肢体肌阵挛、呼吸、心率加快、肢体无力、血压升高、白细胞增高、T淋巴细胞转化率<60%、心肌酶异常、EV71-RNA(+)及胸部X线片示肺水肿为其特点。临床医生应高度重视高危因素,密切观察病情,及早干预治疗,是提高抢救成功率,降低病死率的关键。