倍他司汀联合胞二磷胆碱治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症的临床观察

目的评价倍他司汀联合胞二磷胆碱对椎基底动脉供血不足性眩晕患者的疗效。方法将120例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分组对照观察,治疗组60例,给予倍他司汀500 mL+胞二磷胆碱1.0 g静脉滴注1次/d,共10 d;对照组60例,单用倍他司汀500 mL静脉滴注1次/d,共10 d。结果治疗组和对照组总有效率分别为88%与75%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。治疗组椎基底动脉血液流速改善的有效率与对照组相比也有明显提高(P<0.05)。结论倍他司汀与胞二磷胆碱联合应用是椎基底动脉供血不足性眩晕患者尤其是重症患者有效的方法。     

倍他司汀联合复方中药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察倍他司汀联合复方中药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将76例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,均给予盐酸倍他司汀静脉点滴2周后再改为甲磺酸倍他司汀口服治疗2周。治疗组在原治疗的基础上加用复方中药治疗。结果治疗组总体疗效、治疗后经颅多普勒（TCD）检查椎-基底动脉平均血流速度（Vm）和血管搏动指数（PI）改善均明显优于对照组（P＜O．01）。结论倍他司汀联合复方中药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕安全、有效,并能提高临床疗效。     

倍他司汀联合银杏达莫治疗椎基底动脉供血不足眩晕疗效观察

目的观察倍他司汀与银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足眩晕的疗效。方法将49例患者随机分为治疗组与对照组:治疗组26例用倍他司汀20 mg与银杏达莫20 mL分别加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注;对照组23例用倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注。治疗10 d观察2组的临床疗效。结果治疗组总有效率96%,对照组为74%。结论倍他司汀与银杏达莫可用于治疗椎基底动脉供血不足眩晕。     

化痰熄风汤联合尼莫地平治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕随机平行对照研究

[目的]观察化痰熄风汤联合尼莫地平治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将40例门诊患者按随机数字表随机分为两组。对照组20例尼莫地平40mg/次,3次/d。治疗组20例化痰熄风方(天麻、半夏、钩藤各12g,白术15g,茯苓12g,葛根20g,陈皮15g,当归、川芎、杜仲、白芍、牛膝各10g,甘草6g),水煎300m L,1剂/d,早晚分服;尼莫地平治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、血流速度、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、不良反应。治疗1疗程(2周),判定疗效。[结果]治疗组显效12例,有效5例,无效8例,总有效率85.00%;对照组显效8例,有效7例,无效5例,总有效率75.00%;两组无显著差异(P0.05)。血流速度两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。血液流变学指标两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]化痰熄风汤联合尼莫地平治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

平肝熄风和血汤治疗椎基底动脉供血不足性眩晕随机平行对照研究

[目的]观察平肝熄风和血汤治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例门诊患者按就诊顺序号法简单随机分为两组。对照组43例倍他司汀20mg+5%250 m L葡萄糖,1次/d,静滴;阿司匹林,100mg/次,1次/d。治疗组43例平肝熄风和血汤(石决明生、桑椹各30g,白芍、地骨皮各24g,栀子炒12g,天麻、当归各15g,菊花、蔓荆子、竹茹、川芎、酸枣仁各10g),1剂/d,水煎400m L,早晚口服,200m L/次。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈12例,显效18例,有效10例,无效3例,总有效率93.02%。对照组痊愈6例,显效11例,有效13例,无效13例,总有效率69.77%。治疗组疗效优于对照组(P0.01)。[结论]平肝熄风和血汤治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

天麻素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的:观察天麻素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法:治疗组40例用天麻素及倍他司汀、对照组40例用维脑路通治疗,疗程7天。结果:治疗组有效率90.0%,对照组有效率72.5%。结论:天麻素及倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足作用快、疗效好。     

棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的:观察棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法:治疗组30例用棓丙酯及倍他司汀静滴,对照组29例用倍他司汀静滴.结果:总有效率治疗组93.3%、对照组75.9%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕有较好疗效.     

棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的:观察棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:治疗组30例用棓丙酯及倍他司汀静滴,对照组29例用倍他司汀静滴。结果:总有效率治疗组93.3%、对照组75.9%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:棓丙酯联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕有较好疗效。     

血塞通联合培他司汀治疗椎-基底动脉供血不足眩晕30例

目的:观察血塞通注射液联合培他司汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕的临床疗效。方法:50例VBI病人随机分成两组。治疗组30例予血塞通注射液400 mg静脉点滴,培他司汀20 mg静脉点滴,每日1次。对照组20例仅予培他司汀,用法用量同治疗组,两组均以10 d为1个疗程。结果:治疗组总有效率96.67%,对照组70.00%。结论:血塞通与培他司汀联合可明显提高VBI的临床疗效。     

舒血宁联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的：观察舒血宁联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法：选择患者45例,随机分为两组。对照组应用盐酸倍他司汀20mg加入5%葡萄糖液250ml静滴,每日1次,14天为1个疗程。治疗组以舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖250ml静滴,盐酸倍他司汀20mg加入5%葡萄糖250ml静滴,每日1次,14天为1个疗程。结果：两组治疗后均取得了较好的效果,但两组间比较,治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：应用舒血宁联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著,值得临床推广使用。     

复方丹参注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足36例

目的观察复方丹参注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法将68例患者随机分为两组,治疗组36例给予复方丹参注射液联用倍他司汀注射液静滴,对照组32例单用倍他司汀注射液静滴。结果治疗组总有效率为97.22%,明显高于对照组之87.50%;治疗组起效时间也较对照组明显缩短。结论复方丹参注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效优于单用倍他司汀者。     

脑安胶囊联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察脑安胶囊治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法将71例椎基底动脉供血不足患者随机分为试验组（37例）和对照组（34例）。对照组给予口服甲磺酸倍他司汀治疗,试验组在此基础上给予口服脑安胶囊,治疗4周后观察疗效;并于治疗前后行经颅多普勒和血液流变学检查。结果试验组和对照组的总有效率分别为94．60％和70．59％（P〈O．05）,试验组椎基底动脉血流速度、血液流变学指标改善优于对照组（P〈O．05）。两组研究对象治疗期间均未发现明显的不良反应。结论脑安胶囊联合倍他司汀治疗治疗椎基底动脉供血不足具有良好的效果,无明显不良反应。     

培他司汀治疗椎基底动脉供血不足的效果观察

目的：研究探讨倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的临床效果.方法：对照组：予以常规的复方丹参注射液静脉滴注的对症治疗;治疗组：在对照组治疗基础上加用倍他司汀静脉滴注治疗,每日一次.结果：治疗组总有效率为97.67%明显高于对照组的88.37%,差异有统计学意义（P＜0.05）,两组均未见明显不良反应.结论：倍他司汀注射液可以扩张脑血管,改善血液循环,疗效显著,且无不良反应的发生,是治疗椎-基底动脉供血不足的有效药物.     

针刺联合西药治疗椎基底动脉供血不足眩晕随机平行对照研究

[目的]观察针刺联合西药治疗椎基底动脉供血不足眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将72例(门诊)患者按抽签方法随机分为两组,对照组29例西药常规治疗(急性期长春西汀20mL静滴;缓解期西比灵10mg口服)31d为1疗程。治疗组43例针刺治疗,取双侧C1-C6夹脊穴、晕听区、百会、风池、太阳、合谷,西药治疗同对照组;注意日常生活起居调养;7d为1疗程,间隔1d,进行下1疗程。观测临床症状、体征。连续治疗31d,判定疗效。[结果]治疗组痊愈26例,好转14例,无效3例,总有效率93.02%。对照组痊愈13例,好转8例,无效8例,总有效率72.41%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]针刺联合西药治疗眩晕具有较好的临床实用价值。     

银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的观察银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液对椎基底动脉供血不足眩晕的临床疗效。方法将68例诊断为椎基底动脉供血不足的眩晕患者,随机分成治疗组和对照组。治疗组口服银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液;对照组口服盐酸倍他司汀口服液。两组均治疗14d后观察临床疗效及颈动脉血流变化情况。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为78.13%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后颈动脉血流速均较治疗前改善。结论口服银丹心脑通胶囊联合盐酸倍他司汀口服液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效优于单用盐酸倍他司汀口服液,联合治疗方案是治疗椎基底动脉供血不足型眩晕的较为有效方法。     

加味举夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗稚-基底动脉供血不足性眩晕35例

目的：观察加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法：将65例患者随机分为2组,治疗组35例子加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗,对照组30例予盐酸倍他司汀治疗,观察2组治疗前后椎一基底动脉平均血流速度。结果：治疗组治愈13例,显效19例,无效3例,总有效率为91．43％;对照组治愈3例,显效18例,无效9例,总有效率为70．00％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。椎-基底动脉平均血流速度治疗后治疗组高于对照组（P〈O．01）。结论：加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效优于单纯西药治疗。     

葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕43例

笔者近年来应用葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕患者43例，疗效满意。现报告如下。 1资料与方法 1．1一般资料选择我院内科住院及门诊确诊为椎-基底动脉缺血性眩晕的患者83例，随机分为两组。治疗组43例，男性14例，女性29例；年龄35～67岁，平均56．7岁；病程3d至9年。对照组40例，男性12例，女性28例；年龄38～70岁，平均57．8岁；病程2d至10年。两组患者年龄、性别及病程差异无显著性（P〉0．05），具有可比性。     

松龄血脉康联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的:观察松龄血脉康联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法:将78例VBI患者随机分为治疗组40例和对照组38例,对照组给予口服倍他司汀治疗,治疗组在此基础上加服松龄血脉康胶囊。治疗前后均行经颅多普勒超声(TCD)检查,观测并记录椎动脉收缩期末峰流速(VS)和基底动脉VS。结果:治疗组痊愈率与总有效率分别为37.5%和97.5%,对照组分别为18.4%和76.3%,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。治疗后治疗组椎动脉VS和基底动脉VS均显著提高,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P0.01);对照组仅基底动脉VS有改善,与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后治疗组患者的椎动脉VS和基底动脉VS均明显高于对照组(P0.05)。结论:松龄血脉康联合倍他司汀是治疗VBI较为有效的方法。     

天麻素注射液联合长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕随机平行对照研究

[目的]观察天麻素注射液联合长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将110例住院及门诊患者按就诊顺序号抽签方法简单随机分为两组。对照组55例长春西汀,开始20mg+0.5%葡萄糖溶液500m L,1次/d,缓慢静滴,以后根据病情可增至30mg/d。治疗组55例天麻素注射液150mg/次,2次/d,肌注;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈22例,显效19例,有效11例,无效3例,总有效率94.55%。对照组痊愈19例,显效17例,有效9例,无效10例,总有效率81.82%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。椎动脉、基底动脉血流速度两组均有改善(P0.05,P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]天麻素注射液联合长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

天麻镇眩汤联合培他司汀治疗椎基底动脉供血不足眩晕疗效观察

目的观察天麻镇眩汤联合盐酸培他司汀治疗椎基底动脉供血不足眩晕的疗效。方法将椎基底动脉供血不足致眩晕患者316例随机分为天麻镇眩汤联合盐酸培他司汀（治疗组）160例及盐酸培他司汀组（对照组）156例,观察两组患者症状改善情况。结果治疗组总有效率为90.00％,高于对照组之74.36％（P＜0.05）。结论天麻镇眩汤联合培他司汀治疗椎基底动脉供血不足致眩晕效果较好。