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1.
目的分析宫颈癌患者血清miR-24和miR-155表达水平及临床意义,为诊断和治疗宫颈癌提供理论依据。方法选取2015年4月-2017年4月在解放军第一一七医院接受手术治疗的120例宫颈癌患者为研究对象,根据术后病检结果将40例宫颈上皮内瘤变患者作为A组,80例宫颈浸润癌患者作为B组,另选取50例同期在该院因子宫肌瘤行子宫全切的患者作为对照组。观察不同组别患者血清miR-24和miR-155表达水平及临床意义。结果 B组患者miR-155相对表达量明显高于A组与对照组(P0. 05),miR-24相对表达量低于A组与对照组(P0. 05),而A组miR-155相对表达量明显高于对照组(P0. 05),miR-24相对表达量低于对照组(P 0. 05)。miR-155相对表达量随宫颈上皮内瘤变患者分级的升高逐渐升高(P 0. 05),miR-24相对表达量随宫颈上皮内瘤变患者分级升高逐渐降低(P0. 05)。宫颈浸润癌患者治疗后血清miR-155相对表达量明显低于治疗前(P0. 05),miR-24相对表达量明显高于治疗前(P0. 05)。miR-155相对表达量与宫颈浸润癌患者的临床分期、组织分化程度、高危型HPV、淋巴转移密切相关(P0. 05),miR-24相对表达量与宫颈浸润癌患者临床分期、组织分化程度、组织类型、高危型HPV、淋巴转移密切相关(P0. 05)。Spearman分析结果显示,miR-24和miR-155相对表达量呈负相关关系(r=-0. 624,P0. 05)。结论血清miR-24和miR-155均参与了宫颈癌的发生发展,血清miR-155可能为促癌基因,而血清miR-24可能是抑癌基因,两者联合检测对宫颈癌的早期诊断与预后具有重要意义。  相似文献   

2.
目的 检测喉鳞癌组织中表皮生长因子受体(EGFR)和环氧合酶-2(COX-2)的表达,探讨其相关的临床意义.方法 收集54例喉鳞癌手术切除组织(喉鳞癌组)及癌旁非癌喉黏膜组织(癌旁对照组).按组织分化程度、颈淋巴结有无转移、临床TNM分期进行分组比较EGFR和COX-2的表达.结果 EGFR在喉鳞癌组的阳性表达率为63.0%( 34/54),高于癌旁对照组的42.6%(23/54) (P< 0.05),COX-2在喉鳞癌组的阳性表达率为68.5%(37/54),高于癌旁对照组的35.2%(19/54) (P< 0.01).喉鳞癌组中EGFR和COX-2的表达量分别为0.584±0.136和0.561±0.134,而癌旁对照组分别为0.161±0.045和0.114±0.027,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).EGFR和COX-2的表达量在不同组织分化程度、颈淋巴结有无转移、不同临床TNM分期之间比较差异有统计学意义(P<0.05或<0.01).相关性分析显示喉鳞癌组织中EGFR与COX-2的表达呈正相关(r=0.602,P<0.01).结论 EGFR和COX-2在喉鳞癌的发生发展中起一定的作用,在肿瘤良恶性的鉴别诊断、临床分期以及判断预后等方面,具有显著的临床意义.  相似文献   

3.
目的探讨miR-146a在宫颈癌中表达水平及与临床病理参数和预后的关系,为宫颈癌患者的早期诊断、治疗提供理论及实践依据。方法选取2011年3月-2014年7月在兰州军区总医院安宁分院确诊的宫颈癌患者98例为观察组,同时选择该院门诊体检正常宫颈妇女72例为对照组,逆转录聚合酶链式反应法、酶联免疫吸附法及免疫组化方法测定miR-146a mRNA及蛋白的表达。结果观察组患者miR-146a mRNA及蛋白水平均明显高于对照组妇女,miR-146a阳性表达率高于对照组妇女,差异均有统计学意义(P0. 05)。miR-146a表达水平与年龄差异无统计学意义(P0. 05);与病理分型、病理学分级、TNM分期、浸润深度、淋巴血管间隙浸润、淋巴结转移相关性明显,且病理学分期越高、TNM分期越高、浸润深度越深、有淋巴血管间隙浸润、有淋巴结转移的患者miR-146a表达率越高,差异有统计学意义(P0. 05)。miR-146a阴性患者3年生存率及生存期均明显高于miR-146a阳性患者,差异有统计学意义(P0. 05)。结论 miR-146a在宫颈癌表达量高于正常宫颈组织,miR-146a在宫颈癌的发生发展过程中起促进作用,miR-146a低表达能获得较好的预后。  相似文献   

4.
目的检测微小RNA-367 (miR-367)在子宫内膜癌(EC)组织中的表达情况,并分析miR-367表达与EC患者临床病理参数、预后的关系。方法采用实时定量荧光PCR法(qRT-PCR法)检测95例EC癌组织及60例正常子宫内膜组织中miR-367表达水平,分析miR-367表达与EC患者临床病理参数之间的关系。采用Kaplan-Meier生存曲线法分析miR-367表达与EC患者预后的关系。结果 qRT-PCR结果显示,miR-367在EC癌组织中表达水平显著低于正常子宫内膜组织(P<0. 05)。在EC癌组织中,miR-367表达水平在分化程度、肌层浸润深度和FIGO分期方面存在显著性差异(均P<0. 05),而与患者年龄、绝经状态、组织学类型、淋巴转移和远处转移无关(均P>0. 05)。Log Rank检验结果显示,miR-367低表达组EC患者的5年生存率、平均生存时间分别为60. 34%、(48. 62±2. 33)个月,均显著低于miR-367高表达组EC患者的89. 19%、(57. 70±1. 38)个月(χ~2=9. 239,P=0. 002;χ~2=9. 183,P=0. 002)。结论 EC癌组织中miR-367低表达,且其低表达与EC患者不良预后密切相关,可作为EC治疗和预后预测的潜在靶点。  相似文献   

5.
目的探讨PHLPP1在喉鳞癌转移过程中的表达情况及PHLPP1的表达与喉鳞癌患者临床病理特征的相关性,为喉鳞癌的临床治疗提供科学依据。方法收集2016年1月至2017年6月在台州医院耳鼻咽喉科手术切除并被病理科诊断证实为喉鳞癌的76例患者的病理资料,并筛选出其中发生癌转移的17例病例作为转移组,未发生转移的59例病例作为未转移组,同时纳入20例患者的正常喉黏膜作为对照组。比较各组PHLPP1的表达情况,并分析PHLPP1的表达与喉鳞癌患者临床病理特征的相关性,随访2年。采用SPSS 20.0统计软件进行χ~2检验或Fisher精确检验,采用KaplanMeier生存分析方法对喉鳞癌患者进行生存分析。结果 PHLPP1蛋白的表达主要定位于细胞质,偶有核表达,呈黄色或棕黄色颗粒。PHLPP1蛋白在喉鳞癌组组织中的阳性表达率(34/76,44.74%)明显低于对照组(20/20,100%),差异有统计学意义(P0.01);PHLPP1蛋白在转移组组织中的阳性表达率(4/17,23.52%)明显低于未转移组(30/59,50.85%),差异有统计学意义(P0.05)。PHLPP1蛋白表达水平在临床分期Ⅲ~Ⅳ期及发生淋巴结转移的患者组织中表达明显降低,差异均有统计学意义(P0.01)。PHLPP1蛋白表达水平在不同性别、年龄、肿瘤发生部位、组织分化程度、是否脉管侵犯及是否发生远端转移患者组织中的表达差异均无统计学意义(P0.05)。PHLPP1阳性组患者的2年生存率明显低于阴性组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 PHLPP1在喉鳞癌组织中表达显著下调,且与临床分期及是否发生淋巴结转移密切相关,提示PHLPP1可能在喉鳞癌的发生发展及转移过程中发挥重要的调控作用。  相似文献   

6.
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)与内皮因子(CD105)在宫颈癌组织中的表达及其临床意义,为临床诊治提供参考依据。方法应用免疫组织化学方法 (S-P法)对宫颈癌组织(72例)和正常宫颈癌组织(48例)的VEGF表达情况进行检测,其中新生血管的内皮细胞标记采用CD105,肿瘤内微血管的密度计算方法为Weidner法。同时对宫颈癌组织中的VEGF、CD105和分化程度、临床分期情况之间的关系进行分析。结果宫颈癌组患者VEGF阳性表达率(76. 39%)显著高于宫颈正常组(10. 42%),差异有统计学意义(P0. 05);Ⅰ~Ⅱ期宫颈癌患者组织中VEGF的表达较Ⅲ~Ⅳ期患者弱,差异有统计学意义(P0. 05),宫颈癌中淋巴结转移者VEGF的表达显著高于淋巴结未转移者,差异有统计学意义(P0. 05),宫颈癌组织中VEGF的表达水平与患者年龄、组织类型及分化程度等无关,差异无统计学意义(均P 0. 05);宫颈癌组CD105-MVD(31. 51±2. 702)显著高于正常宫颈组(1. 76±2. 113),差异有统计学意义(P0. 05);Ⅰ~Ⅱ期宫颈癌患者CD105-MVD显著低于Ⅲ~Ⅳ期患者,差异有统计学意义(P0. 05),宫颈癌淋巴结转移患者CD105-MVD显著高于宫颈癌淋巴结未转移者,差异有统计学意义(P0. 05),宫颈癌组织CD105的表达与患者年龄、分化程度、类型之间无相关性,差异无统计学意义(均P0. 05);宫颈癌组VEGF阳性患者中位生存时间(22. 5个月)明显短于VEGF阴性患者中位生存时间(31. 5个月),差异有统计学意义(P0. 05)。结论 VEGF与CD105在宫颈癌组织中高表达,临床FIGO病理分期增加以及淋巴结发生转移的宫颈癌患者中VEGF与CD105的阳性表达率均高于FIGO分期低与淋巴结未转移者,证实在宫颈癌疾病的发展、淋巴结转移过程中VEGF与CD105的联合检测对于患者的预后评估具有重要应用价值。  相似文献   

7.
目的为探究微小RNA (miRNA)-214在宫颈癌组织中表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法实时荧光定量PCR (RT-PCR)法检测84例宫颈癌组织、10例正常宫颈上皮组织中miR-214的表达情况。分析宫颈癌组织中miR-214的表达与患者临床病理特征的关系,并评估miR-214的表达对患者预后的影响。结果 miR-214在宫颈癌组织中的表达较正常宫颈上皮组织中显著下调(P0. 05)。宫颈癌组织中,miR-214表达与FIGO分期、淋巴结转移、腺体浸润、脉管浸润相关(均P0. 05),而与患者年龄、肿瘤组织学分型、肿瘤直径、分化程度、人乳头瘤病毒(HPV)感染无关(均P 0. 05)。KaplanMeier生存分析结果显示,miR-214高表达组患者的术后生存率和平均生存时间均显著优于miR-214低表达组患者(均P 0. 05)。结论 miR-214在宫颈癌组织中的表达显著下调,miR-214可能参与了宫颈癌的发生与转移过程。  相似文献   

8.
目的探讨microRNA-223 (miR-223)在乳腺癌组织中的表达及其临床意义,为乳腺癌的临床诊疗提供线索。方法采用实时荧光定量PCR法,检测45例乳腺癌组织、癌旁组织中miR-223的表达,分析miR-223表达与乳腺癌临床病理特征、MMP-9表达的关系。结果乳腺癌组织中miR-223的表达量明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P0. 05)。miR-223表达与乳腺癌的TNM分期及淋巴结转移有关(P0. 001),与年龄、是否绝经、肿瘤大小、雌激素、孕激素、增殖细胞核抗原、Cerb B-2表达无关(P0. 05)。乳腺癌组织中miR-223表达与MMP-9表达呈正相关关系(P0. 05)。在乳腺癌MCF-7细胞中,miR-223类似物能够显著促进MMP-9的表达。结论 miR-223在乳腺癌组织中高表达,且其表达水平与临床TNM分期及淋巴结转移有关,miR-223可能通过调节MMP-9的表达促进乳腺癌淋巴转移。  相似文献   

9.
目的探讨TLR2/NF-κB与TLR4/NF-κB通路在口腔鳞癌中的表达及意义。方法以106例口腔鳞癌患者为病理对象,采用免疫组织化学实验检测癌组织及癌旁正常组织TLR2、TLR4及NF-κB-p65的表达水平,并分析其与患者临床病理及预后的关系。结果口腔鳞癌患者癌组织TLR4与NF-κB-p65的阳性表达率和阳性表达水平均高于正常组织,差异有统计学意义(P 0. 05)。TLR4与NF-κB-p65的阳性表达率不受患者年龄、性别、分化程度及肿瘤位置的影响(P 0. 05),主要受到淋巴结转移和临床分期的影响,淋巴结转移者TLR4与NF-κB-p65的阳性表达率高于非转移者,临床分期Ⅲ期与Ⅳ期TLR4与NF-κB-p65的阳性表达率高于Ⅰ期与Ⅱ期,差异有统计学意义(P 0. 05)。患者完成为期3年的术后随访,TLR4与NF-κB-p65共阳性患者生存期明显短于其他患者,差异有统计学意义(P 0. 05)。以复发、转移和死亡作为不良预后,绘制ROC曲线,证实TLR4与NF-κB-p65表达水平对不良预后均有预测价值(P 0. 001)。结论 TLR4/NF-κB通路表达水平与口腔鳞癌的发病程度密切相关,对患者预后有一定的预测价值。  相似文献   

10.
目的探讨miR-381在子宫颈鳞癌患者血清和组织中的表达及意义。方法选取2013年6月-2018年6月深圳市南山医院收治的50例宫颈鳞癌患者和50例宫颈上皮内瘤变Ⅲ级患者为研究对象,另选取同期在深圳市南山医院因子宫肌瘤行子宫全切术患者50例纳入对照组,采用RT-PCR法分别检测3组血清样本和癌组织样本中miR-381表达水平,并分析miR-381表达水平与宫颈鳞癌患者临床病理特征的相关性。结果 miR-381在宫颈鳞癌组和宫颈上皮内瘤变Ⅲ级组患者血清和癌组织中的相对表达量明显低于对照组,且差异均有统计学意义(P 0. 05); miR-381在宫颈鳞癌组患者血清和癌组织中的相对表达量明显低于宫颈上皮内瘤变Ⅲ级组,且差异均有统计学意义(P 0. 05);宫颈鳞癌患者血清和癌组织中miR-381的表达与病理分级、宫颈间质浸润、盆腔淋巴结转移均存在相关性(P 0. 05),而与患者年龄及FIGO分期无明显相关性(P0. 05);血清中miR-381对宫颈鳞癌的诊断效能ROC曲线下面积为0. 821(95%CI:0. 597~1. 042),诊断敏感性为92. 07%,特异性为79. 42%;癌组织中miR-381对宫颈鳞癌的诊断效能ROC曲线下面积为0. 893(95%CI:0. 704~1. 625),诊断敏感性为95. 82%,特异性为83. 46%。结论 miR-381在宫颈鳞癌患者血清和癌组织中均呈低表达,其表达水平与宫颈鳞癌的发生发展存在相关性,可能成为宫颈鳞癌特异性诊断的潜在标记物。  相似文献   

11.
目的探讨Beclin1及TGFβ1在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义,为临床治疗提供有效方案及预测患者的预后情况提供理论依据。方法选取2011年8月-2012年8月长沙市妇幼保健院收治的66例子宫内膜癌患者,观察并记录患者一般资料、肿瘤大小、肿瘤部位、Beclin1 (酵母ATG6的同系物)及转化生长因子β1 (TGFβ1)表达情况,并探究Beclin1及TGFβ1异常表达与临床预后的相关性。结果不同年龄、肿瘤大小、肿瘤部位Beclin1、TGFβ1表达差异无统计学意义(P0. 05),不同神经侵犯、淋巴结转移、肿瘤分化、TNM分期的肿瘤患者Beclin1、TGFβ1表达差异有统计学意义(P0. 05)。神经侵犯、淋巴结转移、肿瘤分化、TNM分期、TGFβ1表达与子宫内膜癌患者预后不良呈正相关(P0. 05),Beclin1与子宫内膜癌患者预后呈负相关(P0. 05),BECLIN1的降低提示子宫内膜癌患者预后不良。Beclin1高表达组患者生存时间明显高于Beclin1低表达组患者,差异有统计学意义(P0. 05); TGFβ1低表达组患者生存时间明显高于TGFΒ1高表达组患者,差异有统计学意义(P0. 05)。结论子宫内膜癌组织中Beclin1及TGFβ1异常表达与临床预后明显相关,Beclin1的低表达及TGFβ1的高表达均提示子宫内膜癌患者预后不良,值得临床重视。  相似文献   

12.
目的检测卵巢癌患者CTNNB1及miR-34的表达情况,探讨二者与临床病理特征及预后的关系。方法收集2013年7月-2015年2月在该院实施手术治疗的58例卵巢癌患者的组织标本为卵巢癌组,同期选取50例良性子宫肌瘤切除患者的卵巢无病变区域组织作为对照组,分别采用免疫组化法检测CTNNB1蛋白表达情况,实时荧光定量PCR法对miR-34表达情况定量分析,探讨卵巢癌CTNNB1、miR-34表达情况与临床病理特征及其预后的关系。结果卵巢癌组中CTNNB1表达量远高于对照组(P0. 05); miR-34表达量显著低于对照组(P0. 05);卵巢癌组CTNNB1、miR-34表达量与FIGO分期、腹水量、卵巢癌组织、组织分化程度、淋巴结转移密切相关(P0. 05),而与年龄、病理类型无关(P0. 05); CTNNB1高表达者生存时间与5年内存活率明显低于CTNNB1低表达者(P0. 05); miR-34高表达者生存时间与5年内存活率明显高于miR-34低表达者(P0. 05);通过COX回归分析显示,CTNNB1、miR-34及淋巴结转移和FIGO分期是影响卵巢癌患者预后的危险因素。结论卵巢癌组织中CTNNB1呈高表达,miR-34呈低表达,且二者均与临床病理特征及预后密切相关,推测二者均可作为监测卵巢癌发生发展及评估预后的重要指标。  相似文献   

13.
目的研究喉鳞癌组织中核因子-kB(NF—kB)表达水平和淋巴管计数,探讨两者在喉鳞癌中的临床病理意义及相互关系。方法收集50例喉鳞癌手术切除组织标本,另取10例声带息肉组织作对照,常规制作石蜡包埋切片,NF-kB表达的检测和淋巴管计数均采用SP免疫组化法。结果喉鳞癌NF-KB表达阳性率和淋巴管计数为明显高于声带息肉组[60%vs10%,P〈0.05,(13.3±3.4)个/HP vs(6.1±3.8)个/HP,P〈0.01];高分化喉鳞癌和未转移病例NF—KB表达阳性率和淋巴管计数明显低于低分化喉鳞癌和转移病例[33.3%vs84.2%,(9.6±2.7)个/HP vs(16.9±3.4)个/HP,P〈0.05或P〈0.01];NF—KB表达阳性的喉鳞癌淋巴管计数明显高于阴性表达者[(14.9±4.1)个/HP vs(9.8±3.1)个/HP,P〈0.01]。结论NF—kB表达和淋巴管计数均为反映喉鳞癌进展、转移等生物学特性及预后的重要标记物,喉鳞癌细胞分泌的NF—kB可能促进淋巴管生成。  相似文献   

14.
目的检测微小核糖核酸-155(miR-155)和微小核糖核酸-497(miR-497)在乳腺癌患者中的表达水平,分析其临床意义,为乳腺癌的诊断提供依据。方法选取2017年1月-2019年7月在舟山市普陀区人民医院就诊的67例乳腺癌患者为乳腺癌组,30例健康体检者为对照组,采用PCR法检测两组外周血中miR-155和miR-497表达水平。结果乳腺癌组miR-155表达水平为(2.19±0.63),显著高于对照组的(1.08±0.45),差异有统计学意义(t=-8.685,P0.05)。乳腺癌组miR-497表达水平为(0.95±0.32),显著低于对照组的(1.71±0.69),差异有统计学意义(t=7.482,P0.05)。不同临床分期、淋巴结转移情况、雌激素受体阳性情况及孕激素受体阳性情况的乳腺癌患者miR-155和miR-497表达水平比较差异均有统计学意义(均P0.05)。miR-155诊断乳腺癌的曲线下面积(AUC)、灵敏度及特异度分别为0.920、0.821及0.833;miR-497诊断乳腺癌的AUC、灵敏度及特异度分别为0.837、0.836及0.733,均具有较高的诊断价值。结论 miR-155和miR-497在乳腺癌患者中的表达水平对诊断乳腺癌有一定应用价值。  相似文献   

15.
目的探讨miR-155在乳腺癌患者组织和血浆中的表达水平及临床意义,为乳腺癌早期诊断和治疗及预后分析提供参考依据。方法收集38例首次确诊乳腺癌患者癌组织标本、正常组织、血浆标本及健康对照组,应用FQ-PCR方法检测乳腺癌患者组织和血浆中miR-155的表达,同时采用化学发光法检测血清CA153水平。分析miR-155表达水平与临床病理资料的关系,应用受试者工作曲线(ROC曲线),并与CA153水平进行比较,判断miR-155在乳腺癌诊治中的价值。结果在乳腺癌患者组织和血浆中,miR-155的表达显著高于正常对照组,差异有统计学意义(均P0. 01),miR-155的表达水平与乳腺癌患者肿瘤大小、淋巴结转移、雌激素受体/孕激素受体(ER/PR)及人类表皮生长因子受体-2 (Her-2)的表达等因素显著相关,差异有统计学意义(P0. 05); ROC曲线分析表明,组织miR-155曲线下面积(AUC)是0. 929,特异度78. 9%,敏感度89. 5%,cut-off值-2. 426;血浆miR-155的AUC为0. 882,特异度77. 3%,敏感度86. 8%,cut-off值-2. 739。乳腺癌患者血清CA153的水平与健康对照组、乳腺良性疾病组以及术前和术后比较,差异无统计学意义(均P 0. 05),且总体均值25 ng/ml。结论 miR-155在乳腺癌诊断、疗效监测和预后评估具有潜在的应用价值,是乳腺癌可行的生物标志物。  相似文献   

16.
目的探讨微小核糖核酸-218 (miR-218)和微小核糖核酸-155 (miR-155)在宫颈癌(CC)患者中的表达及其临床意义。方法选取2017年1月-2019年6月苍南县人民医院收治的CC患者62例设为CC组,另选取同期该院收治的子宫肌瘤患者30例设为对照组,采用实时荧光定量PCR检测两组患者的miR-218和miR-155的表达水平,用SPSS 17.0软件对结果进行统计学分析。结果 miR-218在CC组中的表达水平显著低于对照组,miR-155在CC组中的表达水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。miR-218和miR-155表达水平在分化程度、临床分期和淋巴结转移差异有统计学意义(P0.05)。miR-218对CC患者的AUC为0.870,miR-155对CC患者的AUC为0.948,均具有较高的诊断效能。结论宫颈癌患者miR-218表达下调,miR-155表达上调,其表达水平变化与CC的发生、发展有关。  相似文献   

17.
目的检测miR-599、含溴结构域蛋白4 (BRD4)在上皮性卵巢癌组织中的表达情况并探讨其与患者临床病理参数和预后的关系。方法收集2012年1月-2014年3月在该院行切除术的上皮性卵巢癌组织标本47例(卵巢癌组),收集同期良性卵巢上皮组织41例(良性对照组)和正常卵巢上皮组织34例(正常对照组)作为对照。采用实时荧光定量PCR (qRTPCR)检测miR-599和BRD4 mRNA表达情况;采用免疫组化法检测BRD4蛋白表达情况;分析miR-599和BRD4与卵巢癌患者临床病理参数及预后之间的关系。结果 miR-599 mRNA在卵巢癌组、良性对照组、正常对照组中的相对表达量逐渐降低,两两比较,差异均有统计学意义(均P0. 05); BRD4 mRNA和蛋白相对表达量逐渐升高,两两比较,差异均有统计学意义(均P0. 05)。miR-599、BRD4表达与卵巢癌患者年龄、是否绝经、组织类型、淋巴结转移情况无关(P0. 05),与FIGO分期、组织分化有关(P0. 05)。Spearman检验结果显示,卵巢癌组织中miR-599与BRD4表达负相关(r=-0. 631,P0. 05)。miR-599低表达者3年存活率明显低于miR-599高表达者(41. 94%vs. 81. 25%,P0. 05); BRD4阳性表达者3年存活率明显低于BRD4阴性表达者(34. 48%vs. 88. 89%,P0. 05)。结论 miR-599在卵巢癌组织中明显低表达,BRD4显著高表达,二者与卵巢癌患者病理分化及术后生存率密切相关。  相似文献   

18.
目的观察乳腺癌组织中微小核糖核酸155 (miR-155)、人表皮生长因子受体-2 (HER-2)蛋白表达情况与淋巴结转移情况,探讨乳腺癌组织中miR-155、HER-2蛋白表达与淋巴结转移的相关性。方法回顾性分析2017年1月-2019年1月在该院确诊为乳腺癌且为淋巴结转移的24例患者组成淋巴结转移组,56例非淋巴结转移的乳腺癌患者组成非淋巴结转移组,40例乳腺良性疾病患者组成对照组,比较3组miR-155、HER-2蛋白表达情况,分析乳腺癌组织中miR-155、HER-2蛋白表达与淋巴结转移的相关性。结果淋巴结转移组miR-155表达水平明显高于非淋巴结转移组、对照组,差异有统计学意义(P0.05);淋巴结转移组HER-2阳性率明显高于非淋巴结转移组、对照组,差异有统计学意义(P0.05);经Spearman相关性分析发现,miR-155、HER-2蛋白表达与淋巴结转移呈正相关(P0.05)。结论乳腺癌组织中miR-155、HER-2蛋白表达与淋巴结转移呈正相关,临床工作中可通过检测乳腺癌患者miR-155、HER-2蛋白表达,指导临床治疗与评估预后。  相似文献   

19.
目的研究微小RNA 199a (miR-199a)和长链非编码RNA小核宿主基因12 (lncRNA SNHG12)在宫颈癌中的表达水平、相关性及临床意义。方法选取2012年6月-2014年12月该院病理存档的220例宫颈组织标本及病理资料为研究对象,其中宫颈炎75例(对照组),宫颈上皮内瘤变(CIN) 71例(CIN组),宫颈癌74例(CC组)。采用实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测各宫颈组织中miR-199a和lncRNA SNHG12表达,并分析其与宫颈癌临床病理参数的关系;采用Pearson法分析宫颈癌组织中二者表达关系;采用Kaplan-Meier生存曲线法分析宫颈癌患者5年生存率;采用COX分析影响宫颈癌患者预后的危险因素。结果对照组、CIN组、CC组患者宫颈组织中miR-199a表达水平依次降低,lncRNA SNHG12表达水平依次升高(均P0. 05)。miR-199a、lncRNA SNHG12表达水平与宫颈癌患者病理类型、FIGO分期、淋巴结转移有关(均P0. 05),与患者年龄、分化程度、浸润深度无关(均P0. 05)。宫颈癌患者癌组织中miR-199a、lncRNA SNHG12表达水平呈负相关(r=-0. 518,P0. 05)。miR-199a低表达组宫颈癌患者5年生存率为9. 52%,显著低于miR-199a高表达组(75. 47%),差异有统计学意义(χ2=35. 09,P0. 05); lncRNA SNHG12高表达组宫颈癌患者5年生存率为21. 74%,显著低于lncRNA SNHG12低表达组(72. 00%),差异有统计学意义(χ2=17. 45,P0. 05)。COX多因素分析显示,miR-199a、lncRNA SNHG12表达水平及淋巴结转移是影响宫颈癌患者预后的独立危险因素(均P0. 05)。结论宫颈癌组织中miR-199a低表达,lncRNA SNHG12高表达,二者呈负相关,且与宫颈癌患者5年生存率及预后有关,是影响宫颈癌患者预后的独立危险因素,有潜力成为监测宫颈癌病情发展及预后评估的有效指标。  相似文献   

20.
目的探讨血浆miR-18a-5p对宫颈癌诊断及预后的预测价值。方法采用qRT-PCR法检测60例宫颈癌患者血浆miR-18a-5p表达量,并分析其对宫颈癌的临床病理特征、诊断及预后的关系。结果宫颈癌患者血浆miR-18a-5p表达水平明显高于术后组及对照组,差异均有统计学意义(P 0. 001)。ROC曲线显示血浆miR-18a-5p诊断宫颈癌的曲线下面积为0. 928,95%置信区间为0. 876~0. 979;诊断灵敏度为76. 7%,特异度为96. 7%。血浆miR-18a-5p表达水平与宫颈癌患者肿瘤分化程度(P=0. 032)、临床分期(P=0. 001)及淋巴结转移(P=0. 001)相关,而与其他临床特征无关。Kaplan-Meier分析表明miR-18a-5p高表达患者的总体生存率显著低于低表达患者(P 0. 05)。结论血浆miR-18a-5p表达水平可作为宫颈癌潜在标志物用于临床诊断及预后评估。  相似文献   

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