31例妊娠合并血小板减少性紫癜临床分析

妊娠期的血小板减少性紫癜分为妊娠特发性血小板减少性紫癜(ITP)及妊娠相关性血小板减少性紫癜(GTP),有时临床上不易区分,我院于1994年至1999年收治31例妊娠合并血小板减少性紫癜患者,现将有关临床资料报告如下。     

激素联合抗幽门螺旋杆菌治疗特发性血小板减少性紫癜(附21例报告)

笔者对我院2004年2月至2007年5月收治的经14C尿素呼气试验检测提出存在幽门螺旋杆菌(HP)感染的34例特发性血小板减少性紫癜患者中21例采用激素联合抗HP治疗,疗效满意,现报告如下。1临床资料1·1一般资料全部63例中男42例,女21例,中位年龄41岁,均符合特发性血小板减少性紫癜(ITP     

小剂量肝素钙治疗慢性特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是临床上常见的出血性疾病,常用强的松及多种免疫抑制剂治疗,约有10～40％的ITP病人治疗无效。我院自1994年11月起应用小剂量肝素钙治疗16例难治的ITP患者,现将结果报告如下。1 材料和方法1.1 临床资料 16例慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患者为我院1994年11月至1996年3月住院患者,均符合ITP的诊断标准,其中男性4例,女12例,年龄16～72岁,平均37岁,病程1～10年(平均8.5年)。肝素钙治疗前血小板计数(BPC)为11～50×10~9/L。所有患者在本研究前均     

98例急性特发性血小板减少性紫癜临床分析

目的:分析儿童急性特发性血小板减少性紫癜不同治疗方案的疗效.方法:收集98例我院2005年1月至2007年1月收治的特发性血小板减少性紫癜儿童患者的病历资料,分析儿童急性特发性血小板减少性紫癜不同治疗方案的疗效.结果:①激素组的有效率为:79.59%(39/49),显效率为67.34%(33/49);丙种球蛋白加泼尼松...     

老年特发性血小板减少紫癜26例临床分析

目的对26例特发性血小板减少紫癜老年患者的临床特点与治疗方法展开分析。方法本院于2018年2月至2019年2月共收治26例老年特发性血小板减少紫癜患者,现对其临床资料进行回顾性分析。结果老年特发性血小板减少紫癜会于早期出现皮肤黏膜、牙龈渗血、舌体血泡、结膜出血、血尿、消化道出血等临床症状及并发症,需给予有效的治疗。临床中现主要采用的治疗方法有肾上腺糖皮质激素、脾切除、大剂量丙种球蛋白、重组人血小板生成素(rh-TPO)等,对特发性血小板减少紫癜老年患者采用针对性的治疗方法,可显著提升治疗效果。结论老年特发性血小板减少紫癜患者由于抵抗力较差、身体机能衰退,出血症状较为明显,同时会伴发各种并发症,若能实现有效治疗,可取得显著的临床效果。     

VP方案治疗特发性血小板减少性紫癜70例的临床疗效观察

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由抗血小板抗体介导的自身免疫疾病。我院血液科从1990年11月～1999年5月采用长春新碱及强的松(VP方案)治疗特发性血小板减少性紫癜70例进行系统治疗与观察,取得较好疗效。现报告如下。临床资料 70例ITP患者均系住院病人。其中男13例、     

人血免疫球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的效果观察

目的 观察人血免疫球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的效果。方法 选取2013年12月至2015年11月本院收治的68例ITP患者作为研究对象,按照抽签法分为参照组和试验组,参照组34例患者予以常规治疗,试验组34例患者在此基础上予以人血免疫球蛋白治疗,比较两组治疗效果。结果 两组总有效率分别为94.1%、64.7%,试验组高于参照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组有效止血时间、血小板上升时间、血小板恢复正常时间均短于参照组,组间显著性差异具有统计学意义(P0.05)。结论 人血免疫球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效确切,可显著改善患者临床症状,提高治疗效果,值得临床选择和推广应用。     

妊娠合并特发性血小板减少性紫癜65例临床分析

目的:分析妊娠合并特发性血小板减少性紫癜的临床特点及诊治方法。方法:回顾性分析2006年3月至2013年3月平舆县人民医院产科收治的65例妊娠合并特发性血小板减少性紫癜患者的临床资料。结果:65例患者中剖宫产45例,阴道分娩20例。阴道分娩患者中3例发生产后出血,剖宫产患者中5例发生产后出血,出血量为200~500 ml;66例新生儿中早产2例,轻度窒息4例,重度窒息及颅内出血各1例。经过积极处理,孕妇无1例死亡,新生儿1例死亡。结论:妊娠合并特发性血小板减少性紫癜患者及时诊断及治疗很重要,糖皮质激素与丙种球蛋白是有效治疗药物,应根据患者情况决定分娩方式,积极避免并发症的发生。     

大剂量激素联合丙种球蛋白治疗20例复发(难治性)成人特发性血小板减少性紫癜

成人特发性血小板减少性紫癜是临床最常见的出血性疾病.近年来,我院使用大剂量激素联合丙种球蛋白治疗20例复发(难治性)成人特发特发性血小板减少性紫癜(ITP),取得良好疗效,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 20例ITP患者均为2005年1月至2011年12月在我院住院患者,均符合诊断标准[1].     

特发性血小板减少性紫癜(ITP)22例临床分析

目的对22例特发性血小板减少性紫癜治疗进行临床分析。方法选取我院2012年1月-2016年11月期间收治的22例特发性血小板减少性紫癜的病人,其中女16人,男6人,年龄为13-59岁之间,经骨穿及血常规检查后诊断为特发性血小板减少性紫癜,其中有3人检出HIV抗体阳性,对治疗进行回顾性分析。结果 ITP使用地塞米松常规治疗后部分人有效,无效者先后加用长春新碱1mg静推1次/周、输血小板及环孢素A100mg Bid治疗,增加了治疗的成功率,血小板大致在正常范围,出血停止。结论特发性血小板减少性紫癜在激素治疗无效后可使用长春新碱及环孢素A治疗,大部分可达到很好的疗效。     

婴幼儿特发性血小板减少性紫癜26例临床分析

特发性血小板减少性紫癜(ITP)又称自身免疫性血小板减少性紫癜,是小儿时期常见出血性疾病.临床以皮肤、粘膜自发性出血及血小板减少为主要特征.回顾性分析我科2005年1月至2011年6月26例婴幼儿特发性血小板减少性紫癜临床资料,所有患儿均治愈,现将报道如下: 1 资料与方法     

血小板相关参数在血小板减少性疾病诊断中的临床价值

目的研究血小板减少性疾病诊断中测定血小板相关参数的价值。方法回顾性分析我院2018年3月至2019年2月就诊的78例血小板减少性疾病患者的临床诊断及治疗资料,包括特发性血小板减少性紫癜、慢性乙型肝炎、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、肝硬化、肝移植术后患者,纳入实验组。另同期选择20例健康体检者,纳入对照组。2组研究对象均测定血小板相关参数。结果对比对照组,实验组外周血PLT明显更低,特发性血小板减少性紫癜、肝移植术后及肝硬化患者MPV、IPF%、P-LCR、PDW均明显更高,骨髓增生异常综合征患者IPF%均明显更高,慢性乙肝肝炎患者PDW明显更高,再生障碍性贫血患者IPF%明显更低,以上组间数据对比差异均明显(P0.05)。结论血小板减少性疾病诊断中测定血小板相关参数,有助于患者病因诊断及治疗。     

儿童特发性血小板减少性紫癜138例临床分析

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童最常见的出血性疾病.婴幼儿ITP有其特殊性.我院血液科自2006年1月～2008年1月期间共收治3岁以下IP138例,现将临床资料总结如下……     

急性特发性血小板减少性紫癜重症患者的临床护理

<正>急性ITP(特发性血小板减少性紫癜)亦称原发性血小板减少性紫癜。它是一种自身免疫性出血综合征,所以又称免疫性血小板减少性紫癜[1]。临床表现以自发出血、血小板减少、骨髓巨核细胞增生伴成熟障碍为特征。可分为急性和慢性2型。急性多发于儿童,慢性多发于40岁以下的女性。临床资料1一般资料:本院共收治该病患者23例,男性患者6例,     

补肾清热方联合西药治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效

目的:探讨补肾清热方联合西药治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法:选取我院2011年6月-2013年6月期间收治的78例慢性特发性血小板减少性紫癜患者,将其随机分为两组,观察组40例患者采用补肾清热方联合西药进行治疗,对照组38例患者单纯采用西药进行治疗,对两组患者的临床疗效及治疗安全性进行观察和对比。结果:观察组的临床疗效明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。说明观察组的治疗安全性比对照组高。结论:补肾清热方联合西药治疗慢性特发性血小板减少性紫癜,具有较好的临床疗效,且其安全性高,值得在临床上推广。     

儿童特发性血小板减少性紫瘢138例临床分析

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是儿童最常见的出血性疾病。婴幼儿ITP有其特殊性。我院血液科自2006年1月～2008年1月期间共收治3岁以下ITP138例，现将临床资料总结如下。     

中医治疗血小板减少性紫癜症50例临床观察

<正> 血小板减少性紫癜症属于免疫性疾病,笔者从一九七三年至一九九二年收治了50例血小板减少性紫癜症患者,运用中医中药治疗取得了比较满意的疗效,现报导如下: 1 一般资料 按一九八四年洛阳血液会议拟定的诊断标准,50例患者中,31例为原发性血小板减少性紫癜症,19例为继发性血小板减少性紫癜症。50例中,男37例,女13例。50例     

婴儿期特发性血小板减少性紫癜的护理

特发性血小板减少性紫癜（ITP）也称免疫性血小板减少性紫癜,是一种常见的、外周血血小板数目减少为特征的自身免疫性疾病,可发生于儿童各年龄段,尤以1～5岁多见.我院儿科2008年1月至2012年8月共收治47例婴儿期ITP患儿,经治疗和护理,取得良好效果,现将护理体会报告如下.     

循证理念在特发性血小板减少性紫癜患者护理中的应用价值探讨

目的:分析循征理念在特发性血小板减少性紫癜患者护理中的应用价值。方法:选择我院2014年7月至2016年8月期间收治的特发性血小板减少性紫癜患者66例,依据护理方法的差异性进行分组,接受基础护理的33例患者作为参照组,接受循征理念的33例患者作为实验组,最后对比护理效果。结果:实验组和参照组患者经不同方法护理后,实验组的并发症发生率较低,护理满意度同参照组比对明显较高,组间数据结果经检验,统计学意义产生。结论:在特发性血小板减少性紫癜患者护理中应用循征理念,效果理想,可在临床上进一步实践。     

升血小板胶囊联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜

目的：观察升血小板胶囊联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法我院2011年8月-2012年8月收治特发性血小板减少性紫癜患者20例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,对照组给予激素（泼尼松）治疗,观察组则在对照组基础之上给予升血小板胶囊联合激素（泼尼松）治疗,对比分析2组患者的疗效。结果随访12个月,观察组总有效率为90.00%,明显高于对照组的70.00%（P〈0.01）;观察组治疗后的血小板变化情况明显优于对照组（P〈0.01）。结论升血小板胶囊联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜,能有效改善患者临床症状,增加血小板计数,降低激素治疗的副作用,疗效显著且安全性高,值得临床广泛应用和推广。