中医辨证护理用于类风湿关节炎的效果评价

目的:探讨中医辨证护理治疗类风湿关节炎患者的作用。方法:100例类风湿关节炎患者,按照治疗方法不同分为观察组(70例)和对照组(30例)。观察组采用中医辨证护理疗法,对照组采用常规护理疗法。对比分析两组患者的临床疗效及生活质量。结果:观察组总有效率为85.72%,高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的生活质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中医辨证护理疗法可以有效地提高类风湿性关节炎患者的临床疗效,提高患者生活质量,值得推广。     

中医辨证治疗联合中药熏敷治疗膝骨性关节炎的临床效果分析

目的:探讨中医辨证与中药熏敷联合治疗膝关节骨性关节炎的临床效果及安全性分析。方法:本观察选取于2015年2月~2016年6月我院收治的72例膝关节骨性关节炎,随机均分为对照组与观察组各36例。对照组以中药辨证治疗为主,观察组实施中医辨证与中药熏敷联合治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的Lequesne功能评分及不良反应。结果:观察组治疗总有效率94.44%明显高于对照组的72.22%,组间数据比较具有显著差异(P0.05);两组治疗前的Lequesne功能评分比较无显著差异(P0.05);但两组治疗后的Lequesne功能评分均明显低于治疗前,观察组治疗后的Lequesne功能评分为(5.24±1.22)分明显低于对照组的(10.75±2.18)分,组间数据比较具有显著差异(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,组间数据比较具有显著差异(P0.05)。结论:中医辨证与中药熏敷联合治疗对膝关节骨性关节炎膝关节功能恢复的效果较好,明显提高治疗效果,生活质量得到明显的提高,具有临床推广的价值。     

中医辨证分型治疗中风后遗症的疗效

目的:对中医辨证分型治疗中风后遗症的临床疗效进行分析。方法:本次研究100例中风后遗症患者均为2016年5月-2018年5月期间我院收治的患者,患者入组后以随机分组的形式将其分为两组,对照组50例患者给予常规治疗,实验组50例患者给予中医辨证分型治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:①对照组治疗总有效率为80.0%,与实验组治疗总有效率比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。②对照组生活质量评分与实验组生活质量评分比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:中医辨证分型治疗中风后遗症的效果较为理想,更提高了患者的生活质量,且中医药物为天然药物,因此具有较高的安全性,在临床应用中有着广阔的前景。     

中西医结合辨证治疗急性期类风湿关节炎60例

目的探讨中西医结合辨证治疗急性期类风湿关节炎临床应用效果。方法对照组给予单纯西医治疗,研究组在西医治疗基础上加用中医辨证方法。两组急性期类风湿关节炎患者均持续治疗3个月为宜,记录其临床疗效。结果两组急性期类风湿关节炎患者经不同方法治疗后,研究组临床总有效率(91.11%)显著高于对照组(71.11%),数据对比P0.05(有统计学意义),提示研究组疗效优于对照组。结论对急性期类风湿关节炎患者给予中医辨证联合西医治疗,可显著提高其临床疗效,有利于保障患者身心健康及生活质量。     

中医辨证联合免疫抑制剂治疗活动性类风湿关节炎患者65例

目的观察中医辨证联合免疫抑制剂治疗活动性类风湿关节炎的效果及安全性。方法选取本院收治的活动性类风湿关节炎患者130例,根据随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组各65例。对照组给予来氟米特片、醋氯芬酸肠溶片口服,观察组在对照组基础上给予中医辨证(行痹、痛痹、着痹、热痹)治疗,根据患者病情酌情加减药物及药量,两组均持续治疗12周。分别于治疗前后进行中医证候积分评分,评价两组疗效,比较治疗前后晨僵时间、关节肿胀数、关节压痛数、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、风湿因子(rheumatoid factor,RF)并记录治疗期间不良反应发生情况。结果两组治疗后中医证候积分均较治疗前减少(P0.05);且治疗后观察组中医证候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组晨僵时间、关节肿胀数均少于对照组(P0.05);治疗后观察组ESR、CRP、RF均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率(6.15%)低于对照组(21.54%),差异有统计学意义(P0.05)。结论中医辨证联合免疫抑制剂治疗活动性类风湿关节炎效果优于单纯免疫抑制剂治疗,且安全性高。     

中医辨证治疗功能性消化不良的临床观察

目的探讨中医辨证治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法 82例功能性消化不良患者随机分为2组患者,中医组行中医辨证治疗,西医组给予常规西药治疗,比较2组患者SF-36生活质量评分情况,并评价临床疗效及不良反应。结果 2组患者治疗后4周PCS和MCS评分无统计学意义(P0.05),但停药6个月比较差异有统计学意义(P0.05)。2组患者总有效率、不良反应发生率和复发率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中医辨证治疗功能性消化不良效果显著,生活质量改善明显,且不良反应少,值得临床推广。     

清热蠲痹汤治疗湿热痹阻型类风湿关节炎的临床观察

目的:观察自拟清热蠲痹汤治疗湿热痹阻型类风湿关节炎的临床观察。方法:按照随机数字表法将86例类风湿关节患者均分为观察组和对照组各43例,对照组给予常规西药治疗,观察组给予自拟清热蠲痹汤治疗,比较两组临床疗效、用药期间不良反应以及治疗前后中医证候积分和炎性因子水平。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组患者治疗后中医证候总积分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白介素-1(IL-1)水平均明显低于对照组(P0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P0.05)。结论:自拟清热蠲痹汤治疗湿热痹阻型类风湿关节炎疗效较好,可有效改善患者炎性因子水平。     

四妙消痹汤治疗类风湿关节炎的临床疗效及不良反应分析

目的探讨四妙消痹汤治疗类风湿关节炎的临床疗效及不良反应。方法将2016年1月—2017年1月收治的110例类风湿关节炎患者作为对象,依据数字表法分组,各有55例。对照组采用常规治疗方法,中医组用四妙消痹汤治疗。比较两组类风湿关节炎治疗总有效率;不良反应出现率;干预前后患者关节功能、晨僵时间。结果中医组类风湿关节炎治疗总有效率高于对照组(P0.05);中医组不良反应出现率低于对照组(P0.05);干预前两组关节功能、晨僵时间相近(P0.05);干预后中医组关节功能高于对照组,晨僵时间短于对照组(P0.05)。结论四妙消痹汤治疗类风湿关节炎的临床疗效确切,不良反应少,可缩短晨僵时间,改善关节功能,值得推广。     

中医辨证治疗脑梗塞方法及临床疗效初评

目的:探究中医辨证治疗脑梗塞方法及临床疗效初评。方法:选取在我院于2018年1-12月进行治疗的脑梗塞患者72例,分为观察组及对照组,各36例。取中医辨证治疗的是观察组,择常规对症治疗的是对照组。对比两组神经功能缺损情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果:两组患者治疗前的神经功能缺损评分差异无统计学意义(P 0.05),但在治疗后观察组的神经功能缺损评分明显低于对照组,两组对比差异显著有统计学意义(P 0.05);观察组的临床治疗总有效率为97.22%,明显高于对照组的77.78%,两组对比差异显著有统计学意义(P 0.05);观察组的不良反应发生率为5.56%,明显低于对照组的22.22%,两组对比差异显著有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后的血液粘度、全血低切粘度、全血高切粘度、血小板聚集率明显优于于对照组,两组对比差异有统计学意义(P 0.05)。结论:针对脑梗塞患者,采用中医辨证治疗,安全性高,改善患者生活质量,取得显著治疗效果,改善对患者预后的影响,具有临床应用价值。     

四妙消痹汤治疗类风湿关节炎临床疗效研究

目的:观察中药四妙消痹汤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性.方法:选取110例类风湿关节炎患者作为研究对象,按数字表法随机分为观察组和对照组各55例,对照组采用甲氨蝶呤,观察组采用四妙消痹汤,对比两组患者临床疗效及不良反应.结果:经治疗,观察组治疗总有效率为96.4％,显著高于对照组的52.7％,比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组关节功能分级显著优于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率明显低于观察组,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中药四妙消痹汤治疗类风湿关节炎疗效明显,可显著改善患者的临床症状,且无不良反应,值得临床推广应用.     

针灸联合中医辨证治疗老年痴呆精神行为症状患者的临床观察

目的:探讨针灸联合中医辨证治疗老年痴呆精神行为症状患者的临床效果。方法:选取我院老年痴呆患者70例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组只采取奥氮平治疗,观察组在对照组的基础上加针灸联合中药辨证治疗,对两组患者的治疗总有效率、不良反应及精神行为症状、疗效评分情况进行分析比较。结果:观察组患者的总有效率明显高于对照组(P 0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P 0.05);治疗后,两组患者的精神行为症状、疗效评分均明显低于治疗前(P 0.05),两组间比较,观察组患者明显优于对照组(P 0.05)。结论:采取针药联合辨证治疗老年痴呆精神行为症状患者具有显著的疗效,值得在临床上推广。     

晚蚕沙外熨治疗类风湿关节炎肿痛的疗效观察

目的评价晚蚕沙外熨联合来氟米特治疗类风湿关节炎肿痛的临床疗效和安全性。方法采用随机、单盲对照法将60例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用晚蚕沙外熨联合来氟米特口服,对照组应用布洛芬缓释胶囊联合来氟米特口服。2组疗程均为12周,比较治疗前后中医症状积分及实验室指标的改变,并评估其安全性。结果治疗组显效率为83.37%,对照组为44.83%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组在减少关节肿胀、晨僵方面疗效明显优于对照组(P0.05)。2组患者治疗后类风湿因子、红细胞沉降率及C反应蛋白等指标较治疗前均明显改善(P0.05),但组间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论晚蚕沙外熨联合来氟米特治疗类风湿关节炎可有效缓解患者临床症状和体征,改善实验室指标,并可减少不良反应。     

中医辨证分型联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌50例疗效观察

目的:探讨中医辨证联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法:选择2017年9月-2018年8月我院收治的ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者100例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各50例。对照组患者给予化疗,治疗组患者在对照组基础上联合中医辨证分型治疗,治疗2周期(6周),观察两组患者的近期疗效、1年生存率、平均生存期及药物不良反应发生情况。结果:治疗组患者的临床总有效率和疾病控制率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);但治疗组患者平均生存期和1年生存率均高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的不良反应发生率明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:在化疗基础上联合中医辨证分型治疗NSCLC,可有效提高患者预后生存期,减少不良反应发生率,用药安全可靠。     

中医辨证分型治疗颜面激素依赖性皮炎54例临床研究

目的:观察中医辨证分型治疗颜面激素依赖性皮炎的临床疗效。方法:102例颜面激素依赖性皮炎患者随机分为治疗组54例,对照组48例。治疗组采用中医辨证分型施治,对照组口服依巴斯汀。2组患者在水肿或渗出较甚的情况下,均使用地榆煎水做冷湿敷。共治疗4周。分别于就诊当日及治疗第7、14、28天计算症状积分,观察疗效。结果:治疗第14、28天治疗组症状积分较治疗前明显下降(P0.05),也明显低于对照组治疗同时期(P0.05)。在治愈率、愈显率和总有效率方面治疗组均明显优于对照组(P0.05)。疗程结束2个月后对治愈患者进行随访,治疗组复发率6.45%,明显低于对照组的29.41%(P0.05)。结论:中医辨证分型治疗颜面激素依赖性皮炎疗效明显优于西药对照组,且安全性好,复发率低,值得临床推广运用。     

三因通痹汤治疗类风湿关节炎的疗效及对血清IL-1、TNF-α表达的影响

目的:观察分析三因通痹汤治疗类风湿关节炎的临床疗效及对血清IL-1、TNF-α表达水平的影响。方法:选取类风湿关节炎患者92例,采用随机数字法,均分为观察组与对照组各46例,对照组患者给予常规西医治疗,观察组患者在此基础上给予自拟三因通痹汤,观察两组患者的治疗效果。结果:治疗疗效方面,两组差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后TNF-α和IL-1水平显著降低(P0.05),治疗组患者TNF-α水平观察组明显低于对照(P0.05);两组患者治疗后的关节疼痛数、关节肿胀数、DAS-28评分均显著降低(P0.05),且观察组患者治疗的关节疼痛数、关节肿胀数、DAS-28评分显著低于对照组(P0.05)。结论:在类风湿关节炎治疗中应用自拟三因通痹汤,能够减少临床症状,治疗效果满意。     

金关片治疗类风湿性关节炎47例

目的:观察金关片治疗类风湿关节炎(活动期)的临床疗效。方法:95例类风湿关节炎患者,随机分为中医辨证治疗组(金关片组)47例,西医抗风湿治疗组48例。进行疗效对比。结果:金关片组与西药组总有效率分别为97.7%、94.5%,中药组疗效略优于西药组,但在统计学中无显著性差异(P0.05)。结论:金关片治疗类风湿关节炎不良反应小且疗效满意。     

研究探讨补阳还五汤加减治疗后循环缺血性眩晕的临床治疗效果

目的:运用中医补阳还五汤加减治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效以及安全性。方法:选取2017年1月-2019年5月我院收治的后循环缺血性眩晕患者154例。将所选患者随机分为观察组与对照组。对照组患者采用常规西医方式进行治疗,观察组患者采用中医补阳还五汤加减治疗。结果:观察组患者治疗后总有效率显著高于对照组,P 0.05;两组患者治疗后中医证候评分均有明显改善,且观察组患者治疗后中医证候评分显著低于对照组,P 0.05;TCD检测两组患者治疗后Vm值均有明显增高,观察组患者治疗后各管血流速度均值明显高于对照组,P0.05;观察组患者治疗后生活质量评分明显高于对照组,P0.05;观察组患者治疗中其不良反应发生率显著低于对照组,P 0.05。结论:中医补阳还五汤加减治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效好,不良反应低,能显著改善患者中医证候评分、血流速度以及患者的生活质量水平,值得在临床上广泛推广应用。     

雷公藤多苷片联合托珠单抗治疗类风湿关节炎临床分析

目的:观察雷公藤多苷片治疗类风湿关节炎的临床疗效及药物不良反应。方法:将110例类风湿关节炎患者采用随机数字表法分为对照组及观察组各55例。对照组给予托珠单抗治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予雷公藤多苷片治疗。对比两组临床疗效及药物不良反应发生率。结果:两组治疗前晨僵时间、关节疼痛度、关节肿胀度评分、血沉及血清C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α、Th1及Treg差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者晨僵时间、关节疼痛度及关节肿胀度评分、CRP、RF、ESR、IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α、Th1水平均显著低于对照组(P0.05),Treg显著高于对照组(P0.05)。对照组药物不良反应发生率为21.82%,观察组为25.45%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:在类风湿关节炎的治疗中应用雷公藤多苷片可有效提高临床疗效,且不增加药物不良反应发生率。     

中西医结合治疗精神分裂症57例疗效观察及对生活质量和认知功能的影响

目的:探讨中西医结合治疗精神分裂症患者的疗效及对生活质量和认知功能的影响。方法:将114例精神分裂症患者随机分为对照组和治疗组各57例。对照组口服利培酮片,治疗组在对照组治疗基础上结合中医辨证治疗,两组均连续服药2个月。比较两组疗效、治疗前后生活质量和认知功能评分变化及不良反应情况等。结果:治疗组总有效率为93.0%,显著高于对照组的79.0%(P0.05);治疗后治疗组心理健康、躯体健康、物质生活和社会功能评分显著高于治疗前水平和对照组治疗后水平(P0.05);治疗后治疗组认知功能总分为(41.86±9.16)分,显著低于对照组(54.72±8.59)分(P0.05);治疗组总不良反应率为45.6%,显著低于对照组的68.4%(P0.05)。结论:利培酮片结合中医辨证治疗精神分裂症能提高利培酮片疗效,对患者生活质量和认知功能改善优于利培酮片,且不良反应少。     

中医分型辨证论治痛风性关节炎40例

目的探讨中医分型辨证论治痛风性关节炎的疗效。方法将80例痛风性关节炎患者分为观察组和对照组患者,每组40例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上,采用中医分型辨证连续治疗3个月。检测两组患者治疗前后C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)、红细胞沉降率(erythrccyte sedimentation rate,ESR)、尿酸(uric acid,UA)的水平。记录两组不良反应的发生。结果观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后CRP、ESR、UA显著降低(P0.05);治疗后,观察组患者的CRP、ESR、UA显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后lysholm评分显著升高(P0.05);治疗后,观察组患者的lysholm评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中医分型辨证能提高痛风性关节炎的疗效,改善关节功能,降低CRP、ESR、UA的水平及不良反应的发生。