中药复方新加沙参麦冬汤佐治原发性支气管肺癌90例疗效观察

目的:研究中药复方新加沙参麦冬汤佐治原发性支气管肺癌的临床疗效。方法:选取2007年5月—2010年5月我院收治的原发性支气管肺癌180例,按照随机数字表法分为研究组和对照组各90例,对照组给予常规治疗联合放疗,研究组在对照组的基础上配合复方新加沙参麦冬汤治疗,根据临床症状、瘤体变化以及体力评价治疗效果,并比较两组生存期和不良反应。结果:临床疗效研究组总有效率87.8%,显著高于对照组的57.8%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);瘤体变化研究组总有效率78.9%,显著高于对照组的45.6%(P0.05);体力变化研究组总有效率84.4%,显著高于对照组的55.6%(P0.05);研究组生存期显著长于对照组(P0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:中药复方新加沙参麦冬汤佐治原发性支气管肺癌能降低化疗副反应,提高治疗效果。     

新加沙参麦冬汤抗肿瘤的实验研究

目的 :探讨新加沙参麦冬汤抗肿瘤的理论基础。方法 :本研究采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率、肿瘤自发转移率、生存期、胸腺 (脾脏 )指数、自然杀伤细胞活性、淋转率等指标检测新加沙参麦冬汤对小鼠移植性S180、Lewis肺癌、EAC腹水瘤的抑制作用。结果 :新加沙参麦冬汤具有一定的抑瘤谱及抑瘤强度。结论 :本方对荷瘤小鼠具有一定的抑瘤谱及抑瘤强度 ,基本机理是其具有一定的免疫促进作用     

沙参麦冬汤加减联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:研究沙参麦冬汤加减结合吉西他滨加顺铂(GP)化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取非小细胞肺癌晚期患者68例,按照随机对照原则,将患者分成两组。对照组34例患者予以单纯GP化学疗法,治疗组34例患者在对照组患者治疗的基础上加用沙参麦冬汤。结果:治疗2个周期后,治疗组患者的免疫功能改善情况优于对照组(P0.05),治疗组患者的各项QLQ-C43生存质量评分高于对照组(P0.05)。治疗组患者的不良反应发生情况低于对照组(P0.05),治疗组患者的中医证候积分(19.01±0.37)分低于对照组(27.37±0.95)分(P0.05),治疗组患者的近期临床总疗效率73.5%(25/34)优于对照组58.8%(20/34)(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减能有效提高患者的生存质量,提高患者的机体免疫功能,降低化疗不良反应的发生率,并能有效改善患者的临床症状及体征。     

调肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察调肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性、安全性、及其对VEGF等指标的影响。方法：120例晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,调肺汤联合化疗治疗组60例,对照组60例（化疗）,治疗2个疗程后,评定疗效,并进行生存质量评估,同时检测免疫功能指标及VEGF水平。结果：治疗组和对照组实体瘤近期有效率分别为48.33%、35.00%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组VEGF水平下降程度优于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;两组在生活质量（KPS）及免疫指标（NK细胞、T细胞亚群）的改善、临床获益率、中位疾病进展时间、中位生存时间、一年生存率等方面比较,治疗组均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组在外周血血红蛋白、白细胞、血小板下降等不良反应发生方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;而在其他不良反应发生方面,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：调肺汤能有效地治疗晚期非小细胞肺癌,改善生活质量,提高免疫指标,延长生存期,下调VEGF水平,并减少治疗中的不良反应。     

益气解毒法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探究益气解毒法联合化疗治疗中晚期化疗后非小细胞肺癌患者的疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者121例,按照随机数表法,分为治疗组61例和对照组60例。对照组行常规方案化疗,治疗组在对照组的基础上行益气解毒法辅助治疗,2个疗程后对疗效效果、KPS评分与ECOG评分、不良反应总发生率进行比较分析。结果:治疗组化疗后患者总有效率54.10%,高于对照组的38.34%(P0.05)。治疗组患者化疗后KPS评分(87.58±4.73)分,高于对照组的(79.83±7.34)分;治疗组患者化疗后ECOG评分(1.57±0.40)分,低于对照组的(1.71±0.68)分(P0.05)。治疗组患者化疗后不良反应总发生率62.29%,低于对照组的81.67%(P0.05)。结论:益气解毒法联合化疗,对治疗非小细胞肺癌中晚期患者有显著的疗效,临床症状改善明显,患者的生活质量明显提高,化疗的毒副反应减少。     

扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将纳入患者随机分为两组,每组45例。治疗组给予扶正抗癌方(黄芪、西洋参、陈皮、法半夏、黄芩、茯苓、炒白术、五味子、白花蛇舌草、沙参、丹参等)配合常规NP化疗,对照组给予常规NP化疗,3个化疗周期结束后观察两组的疗效以及毒副作用。结果:治疗组症状完全缓解9例,部分缓解17例,无变化13例,进展6例;对照组完全缓解3例,部分缓解9例,无变化18例,进展15例。疗效比较有显著性差异(P<0.05);治疗后两组CD3、CD4、CD4/CD8值比较有显著性差异(P<0.05);治疗组毒副作用发生人次与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:扶正抗癌方联合化疗疗效确切,安全性好。     

复方红豆杉胶囊联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察复方红豆杉胶囊在非小细胞肺癌化疗中的增效作用及安全性。方法:选取60例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为两组:治疗组30例,除按TP方案治疗外,加服复方红豆杉胶囊;对照组30例仅给予TP方案化疗。上述方案每28d重复。完成两个周期后进行疗效评定。结果:红豆杉组8例完全缓解,15例部分缓解,5例稳定,2例进展;IV度骨髓抑制发生率10%(3/30),有效率为77%(23/30),疾病控制率为93%(28/30),疾病进展率为7%(2/30);对照组:5例完全缓解,9例部分缓解,13例稳定,3例进展;IV度骨髓抑制发生率10%(3/30),有效率为47%(14/30),疾病控制率为90%(27/30),疾病进展率为10%(3/30)。红豆杉组在疾病有效率上、控制率上近期疗效优于对照组(P0.05);治疗后两组患者肿瘤面积均有缩小,肿瘤标志物均有降低,Karnofsky评分均有增加,但红豆杉组更为明显(P0.05)。结论:本法治疗中晚期NSCLC患者具有明显的增效作用,且不增加耐药风险及不良反应,并可提高肺癌化疗患者的生活质量,临床使用安全可靠。     

金福安汤治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察金福安汤(太子参、苇茎、生薏仁、桃仁、壁虎、生南星、生半夏、浙贝母、山慈菇、丹参)治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药组(Ⅰ组)、化疗组(Ⅱ组)和中西医结合组(Ⅲ组),每组20例,各组均治疗1个疗程,比较各组的临床疗效。结果:与Ⅱ组相比,Ⅰ组和Ⅲ组在咳嗽、血痰、胸痛、气短、乏力等方面有较好的有效性(P0.05或P0.01)。Ⅰ组和Ⅲ组能提高患者生存质量,与Ⅱ组相比,具有显著性差异(P0.05)。Ⅱ组瘤体有效率最高,Ⅲ组次之,Ⅰ组最低;Ⅲ组瘤体稳定率最高,与Ⅱ组比较,无显著性差异(P0.05)。Ⅰ组、Ⅲ组CD 4+水平、CD 4+/CD 8+比值均较治疗前显著增高(P0.01),CD 8+水平则显著下降(P0.05);Ⅱ组CD 4+水平、CD 4+/CD 8+比值较治疗前明显下降(P0.05),与Ⅰ组、Ⅲ组相比有显著性差异(P0.05)。Ⅰ组治疗后未见明显毒副反应,Ⅲ组发生毒副反应较Ⅱ组明显减轻(P0.05)。结论:金福安汤具有改善中晚期非小细胞肺癌患者的临床主要症状,提高患者生活质量,稳定瘤体,提高免疫功能,对化疗药物增效减毒、毒副反应少等作用。     

新加沙参麦冬汤治疗原发性肺癌的临床和实验研究

近年来，我们用新加沙参麦冬汤治疗原发性肺癌，并进行了临床观察和动物实验，现将结果报道如下。l临床观察1．l观察对象：66例均为1994年1月至1997年1月本院收治的原发性肺癌病人。其中男50例，女16例；年龄44至82岁，平均65岁。腺癌22例，鳞癌26例，小细胞肺癌8例，其他类型1     

益气养阴法治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:观察益气养阴法治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将我院中晚期非小细胞肺癌86例作为研究对象,随机分为两组,每组43例,对照组采用TP方案(紫杉醇+顺铂),治疗组采用TP加服滋阴扶正方。结果:治疗组在临床症状改善、KPS评分、不良反应上明显好于对照组(P0.05),有统计学意义。结论:我院滋阴扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著。     

沙参麦冬汤加减对非小细胞肺癌化疗增效减毒的临床研究

目的：观察沙参麦冬汤加减联合化疗提高非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将63例确诊为非小细胞肺癌患者随机分为2组。治疗组30例。采用沙参麦冬汤为主方加减（由南沙参、北沙参、太子参、冬虫夏草、麦冬、玉竹、黄芪、白花蛇舌草、防己、五指毛桃、桑叶、生甘草、三七末等组成）联合化疗治疗；对照组采用单纯化疗。21天为1周期，2周期为1疗程。结果：总有效率、癌灶稳定率治疗组分别为56．7％、90．0％，对照组分别为36．4％、63．6％。2组总有效率比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；但2组癌灶稳定率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组咳嗽、咯痰、咯血、气急、胸痛、发热等临床症状均有明显改善，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后生存质量经Kamofsky评分总有效率治疗组为86．7％，对照组为45．5％，2组比较。差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌可明显改善临床症状，并能明显抑制肺癌癌灶生长，降低化疗毒副反应，提高生存质量，表明沙参麦冬汤加减联合化疗对非小细胞肺癌有较好的协同作用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果及化疗毒副反应。方法:选取218例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组各109例。对照组患者采用GP方案化疗治疗,研究组采用艾迪注射液联合化疗方案治疗;观察两组患者治疗前后检测细胞免疫功能、凝血功能、血常规及肝肾功能,对比两组患者临床治疗效果。结果:研究组患者细胞免疫功能(CD_3、CD_4、CD_8、CD_4/CD_8)治疗前与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组CD_8、CD_4/CD_8水平与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者在胃肠道反应、肌酐上升方、白细胞下降和丙谷转氨酶上升方面比较差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:艾迪注射液能有效改善患者细胞免疫功能,能有效减少化疗所致的白细胞下降和谷丙转氨酶上升,对于化疗引起的毒副反应有一定改善和保护作用。     

新加沙参麦冬汤联合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌30例临床疗效观察

目的:评价中药复方新加沙参麦冬汤联合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌(Non-small-cell Lung Cancer,NSCLC)的综合治疗效果。方法:选取2005年1月-2009年12月接诊的30例符合原发性支气管肺癌的诊断且经病理或细胞学诊断为Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期NSCLC患者,从瘤体变化、临床症状、体力状况与生存期4方面评价放疗后连续服用新加沙参麦冬汤治疗2月后的疗效。结果:按RECIST标准,患者瘤体变化评价,其有效率53.3%,稳定率86.7%;临床症状量化分级标准评价,治疗主症咳嗽有效率56.7%,缓解率93.3%;卡氏评分结果,有效率56.7%,稳定率86.7%;中位生存期11月。结论:新加沙参麦冬汤配合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有一定的减毒增效作用。     

百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察百合固金汤联合顺铂周方案化疗同期三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效及毒副反应。方法:将60例确诊并拟行局部放疗的局部晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,两组均行三维适形放疗,DT 60⁶6Gy/666Gy/6⁷周,同时两组均联合顺铂25mg/m2周方案同步化疗;治疗组同步放化疗同时加用百合固金汤每日2剂口服,15d为1疗程,至放疗结束。比较两组近期疗效、生活质量、放射性肺炎发生率。结果:治疗组有效率(86.67%)高于对照组(80.0%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组放疗结束时KPS评分高于对照组,放射性肺炎发生率明显低于对照组(13.3%vs 26.67%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌能有效降低急性放射性肺炎发生率,提高患者生活质量。     

柴胡龙牡汤对晚期非小细胞肺癌患者免疫力及生活质量的影响

目的:探究柴胡龙牡汤对晚期非小细胞肺癌患者免疫力及生活质量的影响。方法:选取于晚期非小细胞肺癌患者43例,按照随机数表法,将患者分为治疗组22例与对照组21例。对照组患者行常规晚期非小细胞肺癌治疗方案,治疗组患者在对照组基础上行柴胡龙牡汤辅助治疗。在为期28d的治疗后,比较两组患者治疗效果、免疫功能、卡氏评分(KPS)情况、不良反应方面的差异。结果:治疗组患者治疗后效果为86.36%,对照组为71.43%,不具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+的值高于对照组,治疗组的CD_8~+值低于对照组(P0.05)。治疗组患者治疗后KPS得分情况高于对照组(P0.05)。治疗组患者不良反应总发生率为54.56%,低于对照组的90.91%(P0.05)。结论:柴胡龙牡汤能明显减少化疗副作用,提高患者自身免疫力以及生活质量,在临床上值得应用。     

肺复方配合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察补气益肺类中药治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:采用肺复方(白参、黄芪、枸杞、女贞子、川贝、麦冬、桔梗、黄芩、百合、莪术、田三七粉、白花蛇舌草等)治疗本病30例,并设对照组观察临床证候、生活质量及瘤体变化等。结果:治疗后治疗组临床证候、生活质量明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在瘤体稳定方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本方法对本病有补气养阴,活血散结的功效,可缓解老年中晚期肺癌患者的主要临床症状,改善生活质量,稳定瘤体。     

中西医结合介入治疗中晚期非小细胞肺癌120例

目的 :观察中西医结合介入治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法 :采用西药 (顺铂、丝裂霉素等 )加中药岩舒、华蟾素介入与中汤药 (半夏、百部、郁金、黄芪、山豆根等 )治疗本病 1 2 0例。结果 :完全缓解 ( CR) 8例 ,肿瘤控制率 ( CR+PR+ SD)为 90 .83%, 、 期患者中位生存期分别为 2 4 .4个月和 1 8.2个月。提示 :本方法对本病具有缓解控制肿瘤 ,减少痛苦 ,提高生存质量。     

益胃消浊汤治疗肺癌疗效及对患者T细胞亚群的影响

目的:探究用益胃消浊汤辨治肺癌的临床效果及对患者T细胞亚群的影响。方法:将中晚期肺癌患者138例,随机分为对照组和观察组各69例。对照组患者给予TP方案化疗,观察组患者加用益胃消浊汤。对比两组的近期疗效,检测机体免疫功能指标,监测治疗前后血清细胞因子水平变化。结果:观察组的近期疗效55.1%与对照组21.7%相比升高显著(P0.05);经治疗后观察组患者免疫功能相关的T细胞亚群CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平与对照组相比升高显著,而CD_8~+、IL-17、VEGF、TGF-α、CYFRA21-1水平则降低明显(P0.05)。结论:采用益胃消浊汤治疗肺癌效果理想,其机制与通过调控T细胞亚群水平而增强机体的抗肿瘤免疫应答及下调IL-17、VEGF、TGF-α、CYFRA21-1等因子表达而抑制肿瘤生长有一定相关性。     

艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的有效性。方法:选择80例晚期非小细胞肺癌患者分为两组,每40例,对照组使用TP方案,治疗组则在对照组的基础上联合使用艾迪注射液,比较两组临床疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),发生便秘、脱发、口干和胃肠道不适的比率显著低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液的运用在有效提高晚期肺癌治疗效果的同时,减少了不良反应,提高了患者耐受性。     

六君子汤三子养亲汤联合介入治疗中晚期肺癌60例

目的:观察中药联合动脉化疗药物灌注治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法:根据肿瘤部位的不同,选择性的将导管留置于肿瘤相关的供血动脉,灌注化疗药物,配合口服中药(党参、白术、茯苓、半夏、白芥子、苏子、莱菔子、鸡内金、黄芪、半枝莲等)。结果:缓解率58.3%,有效率85%。结论:中药联合动脉化疗药物灌注治疗可以提高中晚期肺癌的缓解率,缓解病人的痛苦,提高生存质量。