长链非编码RNA MAPKAPK5-AS1对肺癌细胞的侵袭和凋亡的影响

目的研究长链非编码RNA(long ncRNA, lncRNA)MAPKAPK5-AS1对肺癌细胞的侵袭和凋亡的影响。方法 real-time PCR法筛选MAPKAPK5-AS1高表达和低表达肺癌细胞系,将MAPKAPK5-AS1过表达载体转染低表达细胞系,MAPKAPK5-AS1小干扰RNA (small interference RNA,siRNA)转染高表达细胞系,Western blot分别检测宿主基因MAPKAPK5和凋亡蛋白表达,transwell实验分析细胞侵袭能力。结果 MAPKAPK5-AS1在肺癌H2291细胞株和A549细胞株中高表达,而在H441细胞株中低表达。在H441细胞中过表达MAPKAPK5-AS1后, MAPKAPK5表达明显下降,侵袭能力明显增强(F=319.5,P0.01),凋亡蛋白Cleaved caspase 9的表达下降;而在H2291细胞和A549细胞中分别干扰MAPKAPK5-AS1表达后,MAPKAPK5表达明显升高,侵袭能力明显下降(F值分别为417.1、530.2,P0.01),凋亡蛋白Cleaved caspase 9的表达升高。结论 MAPKAPK5-AS1可能作为原癌基因通过调控宿主基因MAPKAPK5表达而增强肺癌细胞侵袭能力,同时抑制细胞凋亡。     

LncRNA C2-AS1通过DNA错配修复相关通路抑制卵巢癌研究

目的检测卵巢癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)C2-AS1的表达水平,探究其临床意义。方法收集2015年1月至2017年12月在宝鸡市妇幼保健院手术切除的卵巢癌标本,共23例。使用二代测序技术RNA-seq,检测23对肿瘤与癌旁配对样本,寻找肿瘤与癌旁组织差异表达基因,从中分离lncRNA,分析其与卵巢癌的关系,通过检索TCGA数据库进行验证。结果 lncRNA C2-AS1是肿瘤组织内前50位差异表达基因中唯一一个lncRNA,呈低表达水平(signal to noise>0.3,P<0.001)。LncRNA C2-AS1相关基因富集于DNA错配修复通路。低表达lncRNA C2-AS1导致较差的卵巢癌预后(Log rank P<0.05)。结论 lncRNA C2-AS1可能通过影响卵巢癌DNA错配修复过程影响卵巢癌预后,有望成为临床治疗和评估预后的新靶点。     

PGK1在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义

目的检测磷酸甘油酸酯激酶1 (PGK1)在子宫内膜癌组织中的表达水平,并探究其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测86例子宫内膜癌组织和50例癌旁正常子宫内膜组织中PGK1的表达,并分析PGK1表达水平与患者临床病理参数的关系以及对患者预后的影响。结果 PGK1在子宫内膜癌组织中的高表达率(39. 5%)高于癌旁正常子宫内膜组织中的高表达率(8. 0%)(P0. 05); PGK1在子宫内膜癌组织中的表达与组织学分类、FIGO分期及淋巴结转移显著相关(P0. 05),与年龄、肌层浸润无显著相关(P0. 05); PGK1预测患者预后的效果优于FIGO分期,表现为ROC曲线下面积较大。按ROC分析所得阈值对部分随访患者分组,发现PGK1水平升高会导致患者的预后恶化,癌症复发或死亡率升高。结论 PGK1在子宫内膜癌组织中高表达,表达水平与组织学分类、FIGO分期及淋巴结转移情况有关,且与患者预后密切相关。     

甲状腺转录因子-1和叉头框蛋白A2在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的研究甲状腺转录因子-1 (NKX2-1)和叉头框蛋白A2 (FOXA2)在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达及临床意义,为EOC的早期诊断和预后评估提供参考。方法选取2011年1月-2013年1月在长治医学院附属和济医院行手术切除的56例EOC患者和42例良性卵巢肿瘤患者为研究对象,术中分别切取EOC患者的癌变组织(卵巢癌组)及癌旁正常组织(癌旁组织组),切取良性卵巢肿瘤患者的良性卵巢上皮组织(良性组),在液氮中速冻后超低温保存。检测各组织中NKX2-1和FOXA2 mRNA及蛋白表达量,分析癌变组织中NKX2-1和FOXA2表达量与临床病理特征及预后的关系。结果卵巢癌组NKX2-1 mRNA相对表达量及蛋白阳性表达率均显著高于良性组和癌旁组织组,差异均有统计学意义(均P 0. 05),FOXA2mRNA相对表达量及蛋白阳性表达率均显著低于良性组和癌旁组织组,差异均有统计学意义(均P0. 05);良性组和癌旁组织组NKX2-1、FOXA2 mRNA相对表达量及蛋白阳性表达率比较,差异均无统计学意义(均P0. 05)。EOC组织中NKX2-1和FOXA2呈负相关关系(r=-0. 682,P=0. 000)。EOC组织中NKX2-1与肿瘤大小、组织分化程度、FIGO分期有关(P0. 05),FOXA2与组织分化程度和FIGO分期有关(P 0. 05);其中NKX2-1阳性表达患者5年死亡率显著高于阴性表达患者(P 0. 05),FOXA2阳性表达患者5年死亡率显著低于阴性表达患者(P0. 05)。COX回归分析结果表明,FIGO分期、NKX2-1阳性表达和FOXA2阴性表达是影响EOC患者预后的独立危险因素(P0. 05)。结论 EOC组织中NKX2-1表达上调、FOXA2表达下调,与组织分化程度、FIGO分期和患者5年死亡率密切相关,可作为EOC预后预测的生物学指标。     

miR-200b在肺癌中的表达及临床意义

目的 探讨miR-200b在肺癌中的表达及其与肺癌临床病理特征之间的关系.方法 收集36例肺癌患者的肺癌组织和癌旁正常肺组织标本,实时定量PCR(qRT-PCR)检测miR-200b在肺癌和癌旁正常肺组织中的表达.结果 miR-200b低表达在肺癌组织,且是癌旁正常肺组织的0.03～1.42(0.63±0.35)倍,差异有统计学意义(P=0.000).miR-200b在小细胞癌的表达显著低于腺癌和鳞癌(0.13±0.09比0.64±0.33、0.75±0.30)(P=0.005和P=0.001),在有淋巴结转移、晚期肺癌和既往吸烟患者分别显著低于无淋巴结转移、早期肺癌和无吸烟史患者(0.52±0.29比0.87±0.35、0.46±0.25比0.90±0.32、0.52±0.27比0.90±0.39)(P=0.004、P=0.000和P=0.015).结论 低表达的miR-200b可能参与肺癌特别是小细胞癌的发生和进展,并且与肺癌的转移相关,吸烟可能诱导了miR-200b的下调.因此,miR-200b可能是肺癌治疗的新靶点.     

C14ORF166蛋白在宫颈癌组织中的表达、临床意义及与预后的相关性

目的探讨C14ORF166蛋白在宫颈癌组织中的表达、临床意义及与预后的相关性。方法选取2012年1月-2013年3月于海南省人民医院行手术治疗的80例宫颈癌患者为研究对象,手术切除80例宫颈癌组织标本及80例癌旁正常组织标本,利用免疫组织化学方法检测宫颈癌组织及癌旁正常组织中C14ORF166蛋白表达情况,分析C14ORF166蛋白表达与宫颈癌临床病理特征及预后之间的关系。结果 C14ORF166蛋白在宫颈癌组织中的阳性表达率为38. 75%(31例),明显高于癌旁正常组织(2. 50%,2例),差异有统计学意义(P0. 05)。C14ORF166蛋白表达与宫颈癌患者年龄、病理类型、组织分化无显著相关性(P0. 05),与肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移有相关性(P 0. 05)。C14ORF166蛋白高表达者5年总生存率为64. 29%,明显低于C14ORF166蛋白低表达者(86. 79%)(P0. 01)。结论 C14ORF166蛋白在宫颈癌中呈明显高表达,且与宫颈癌肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移及预后密切相关。     

非小细胞肺癌组织LncRNA BCAR4和lncRNA CCHE1的表达及其临床意义

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织长链非编码RNA(lncRNA) BCAR4、lncRNA CCHE1的表达及临床意义。方法 收集2015年10月至2017年10月本院收治的NSCLC患者手术切除的癌组织和距离癌组织>5 cm的癌旁正常组织标本,实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测组织样本中lncRNA BCAR4、lncRNA CCHE1表达情况;分析NSCLC癌组织中lncRNA BCAR4、lncRNA CCHE1表达与患者临床病理特征和预后的关系。结果 NSCLC癌组织lncRNA BCAR4、lncRNA CCHE1相对表达量均高于癌旁正常组织,差异均有统计学意义(均P<0.05)。NSCLC癌组织lncRNA BCAR4、lncRNA CCHE1表达与患者年龄、性别、是否吸烟、病理类型、分化程度均无相关性(均P>0.05),但均与患者TNM分期相关(均P<0.05);lncRNA CCHE1表达与肿瘤大小相关(P<0.05),而lncRNA BCAR4表达则与肿瘤大小无相关性(P>0.05)。单因素分析显示lncRNA BC...     

ZIC1在宫颈鳞状上皮癌患者中的表达水平及临床意义

目的探讨ZIC1在宫颈鳞状上皮癌(CSCC)患者中的表达水平及临床意义,为临床诊治CSCC提供参考依据。方法经昆山市第一人民医院伦理委员会批准,采用RT-q PCR检测新鲜冷冻活检组织中ZIC1 mRNA的表达情况,免疫组化(SP)检测80例CSCC组织及相应的癌旁正常组织中ZIC1蛋白的表达情况。分析了ZIC1表达与CSCC临床病理特征的关系。采用Cox回归分析和Log秩检验的Kaplan-Meier曲线分析其预后价值。结果 CSCC中ZIC1 mRNA表达水平明显低于癌旁正常组织或CINⅠ～CINⅢ,差异有统计学意义(均P0. 001)。CSCC与癌旁正常组织ZIC1半定量评价系统评分(IRS)呈负相关(r=-0. 279 3,P=0. 012),CSCC中ZIC1的平均评分(IRS=5. 36±3. 48)明显低于癌旁正常组织(IRS=11. 31±5. 68,P0. 001)或CINⅢ组织(IRS=10. 42±1. 54,P0. 001),差异均有统计学意义。此外,ZIC1阳性表达与FIGO分期(P=0. 027)和淋巴结转移呈负相关(P0. 001)。Cox回归分析中,ZIC1表达(HR=0. 61,95%CI:0. 40～0. 92,P=0. 018)、FIGO分期(HR=3. 55,95%CI:2. 35～5. 37,P0. 001)、淋巴结转移(HR=2. 50,95%CI:1. 62～3. 86,P0. 001)是影响总体生存的3个独立预后因素。此外,ZIC1表达也与无病生存相关(P=0. 003)。结论 CSCC中ZIC1表达明显低于癌旁正常组织或CIN组织,ZIC1阳性表达与FIGO分期及淋巴结转移呈负相关。此外,ZIC1是一种有前途的CSCC预后生物标志物。     

miR-199a和lncRNA SNHG12在宫颈癌中的表达水平、相关性及临床意义

目的研究微小RNA 199a (miR-199a)和长链非编码RNA小核宿主基因12 (lncRNA SNHG12)在宫颈癌中的表达水平、相关性及临床意义。方法选取2012年6月-2014年12月该院病理存档的220例宫颈组织标本及病理资料为研究对象,其中宫颈炎75例(对照组),宫颈上皮内瘤变(CIN) 71例(CIN组),宫颈癌74例(CC组)。采用实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测各宫颈组织中miR-199a和lncRNA SNHG12表达,并分析其与宫颈癌临床病理参数的关系;采用Pearson法分析宫颈癌组织中二者表达关系;采用Kaplan-Meier生存曲线法分析宫颈癌患者5年生存率;采用COX分析影响宫颈癌患者预后的危险因素。结果对照组、CIN组、CC组患者宫颈组织中miR-199a表达水平依次降低,lncRNA SNHG12表达水平依次升高(均P0. 05)。miR-199a、lncRNA SNHG12表达水平与宫颈癌患者病理类型、FIGO分期、淋巴结转移有关(均P0. 05),与患者年龄、分化程度、浸润深度无关(均P0. 05)。宫颈癌患者癌组织中miR-199a、lncRNA SNHG12表达水平呈负相关(r=-0. 518,P0. 05)。miR-199a低表达组宫颈癌患者5年生存率为9. 52%,显著低于miR-199a高表达组(75. 47%),差异有统计学意义(χ2=35. 09,P0. 05); lncRNA SNHG12高表达组宫颈癌患者5年生存率为21. 74%,显著低于lncRNA SNHG12低表达组(72. 00%),差异有统计学意义(χ2=17. 45,P0. 05)。COX多因素分析显示,miR-199a、lncRNA SNHG12表达水平及淋巴结转移是影响宫颈癌患者预后的独立危险因素(均P0. 05)。结论宫颈癌组织中miR-199a低表达,lncRNA SNHG12高表达,二者呈负相关,且与宫颈癌患者5年生存率及预后有关,是影响宫颈癌患者预后的独立危险因素,有潜力成为监测宫颈癌病情发展及预后评估的有效指标。     

宫颈癌患者组织中lncRNA KCNQ1OT1的表达水平及其临床意义

目的 探讨lncRNA KCNQ1OT1在宫颈癌组织及癌旁组织中的表达水平及临床意义。方法 收集2017年9月至2018年9于我院行手术切除的83例宫颈癌患者的癌组织及癌旁组织,测定其lncRNA KCNQ1OT1的表达,术后对患者进行3年随访,并分析其与患者预后的关系。结果 LncRNA KCNQ1OT1在宫颈癌组织中的相对表达量为(3.47±0.38),显著高于其在癌旁组织中的相对表达量(1.06±0.15),差异有统计学意义(t=3.798,P<0.05)。宫颈癌组织中lncRNA KCNQ1OT1的表达水平与FIGO分期、组织分化程度、肿瘤浸润深度及淋巴结转移显著相关(χ²值分别为6.181、3.927、9.863、4.571,P<0.05),与年龄和肿瘤直径无明显相关性(χ²值分别为0.287和0.113,P>0.05)。LncRNA KCNQ1OT1高表达组宫颈癌患者的3年生存率为68.09%,显著低于lncRNA KCNQ1OT1低表达组的生存率(91.67%),差异有统计学意义(χ²=6...     

卵巢癌中BACH1和TAOK1的表达及与临床病理参数和预后的关系

目的探讨卵巢癌组织中BACH1和TAOK1表达水平及与临床病理参数和预后的关系。方法选择肿瘤切除手术的51例卵巢癌患者作为研究对象,术中分别留取患者癌变组织和癌旁正常组织,采用RT-PCR检测组织中BACH1和TAOK1mRNA表达水平,采用Western blot检测BACH1和TAOK1蛋白表达水平,分析BACH1和TAOK1表达水平与患者临床病理参数及预后的关系。结果癌变组织中BACH1、TAOK1 mRNA和蛋白表达量均显著高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P0. 05)。BACH1表达水平与患者淋巴结转移和FIGO分期有关(P0. 05),TAOK1表达水平与患者组织分化程度有关(P0. 05)。51例卵巢癌患者术后均获随访5年,总生存率45. 10%;死亡组患者癌变组织中BACH1、TAOK1表达水平均显著高于生存组,差异有统计学意义(P0. 05)。癌变组织中BACH1和TAOK1表达水平呈显著正相关关系(r=0. 739,P=0. 005);BACH1高表达组5年总生存率显著低于BACH1低表达组,TAOK1高表达组5年总生存率显著低于TAOK1低表达组,差异均有统计学意义(P0. 05)。结论卵巢癌中BACH1和TAOK1高表达,两者之间可能存在互作关系,共同参与癌细胞增殖、转移和侵袭过程,与患者不良预后密切相关。     

基质金属蛋白酶与肺癌的侵袭和转移

目的 :探讨基质金属蛋白酶 (m atrix m etalloproteinases,MMPs)、端粒酶与肺癌侵袭和转移的关系。方法 :运用酶谱法 (zym ography) ,TRAP(端粒末端重复扩增 )法定量分析肺癌和癌旁组织 MMP- 2、MMP- 9、端粒酶活性与肺癌侵袭和转移的关系。结果 :MMP- 9几乎见于所有肺癌组织 ,且活性较强 ,MMP- 2表达较弱 ,仅部分表现为阳性。癌组织平均 MMP- 9含量高于癌旁 ,但差异无显著性 (P=0 .5 98)。 2 7例肺癌中有 12例癌组织 MMP- 9含量高于癌旁 ,另外 15例低于癌旁 ,分别占 4 4 .4 %和 5 5 .6 % ,癌组织和癌旁组织 MMP- 9含量差异有显著性 (P=0 .0 4 5 )。结核瘤 MMP- 9含量明显高于癌旁 (P=0 .0 12 ) ,平均含量高于癌组织 ,但差异无显著性。不同组织类型的肺癌 MMP- 9活性不同 (P<0 .0 5 ) ,细支气管肺泡腺癌比腺癌和鳞癌 MMP- 9活性低。尚无证据表明 ,肺癌端粒酶与 MMP- 9活性、淋巴结转移显著相关。结论 :MMP-9不仅在预测肺癌病人预后、术后随访、判断复发等方面有重要意义 ,并且 ,随着各种 MMPs抑制剂研究的深入 ,以 MMPs为靶的抗肺癌转移和血管生成的抗癌策略有望进入临床应用阶段。在以 MMP- 9判断肺癌侵袭转移能力时 ,要注意与结核瘤鉴别     

巨噬细胞移动抑制因子在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的观察巨噬细胞移动抑制因子（MIF）在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学技术检测46例非小细胞肺癌及20例癌旁正常肺组织中MIF的表达。结果M1F在非小细胞肺癌中的阳性表达率明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义（χ^2=9．65,P〈0．01）;MIF表达与非小细胞肺癌的分化程度、临床分期及淋巴结转移有关（χ^2=8．32,7．36,8．67,P〈0．01）,与性别、年龄、组织学分型及肿瘤直径无关（P〉0．05）。结论MIF在非小细胞肺癌中表达明显上升,可能在非小细胞肺癌的发生、发展中起重要促进作用。     

继发性肺癌中DMBT1的表达及意义

目的探讨DMBT1基因在继发性肺癌组织及癌旁组织中的表达及相互关系。方法采用免疫组化SP法对继发性肺癌组织和癌旁组织进行检测，并分析DMBT1在继发性肺癌组织与癌旁组织中的表达关系和临床病理特征。结果继发性肺癌组织DMBT1阳性表达率为45．5％，癌旁组织阳性表达率为4．5％，两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。DMBT1阳性表达率与性别、年龄及吸烟情况无关。结论继发性肺癌组织存在DMBT1高表达，它可能是发现肿瘤远处转移的有用指标。     

Twist与RECK在非小细胞肺癌中的表达及其对预后的影响

目的通过免疫组化法实验观察Twist和RECK在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达,探讨其在NSCLC中的临床意义及对疾病预后的影响。方法采用S—P免疫组化法检测60例有完整资料的NSCLC术后肿瘤标本和60例距离肿瘤5cm以上的正常肺组织中Twist与RECK蛋白的表达情况。通过Kaplan—Meier生存曲线法比较阳性组和阴性组患者的预后情况。结果在非小细胞肺癌中Twist阳性表达率为65％,显著高于癌旁组织中的8．3％;RECK阳性表达率为51．7％,低于癌旁组织中的85％。Twist在非小细胞肺癌组织中的阳性表达与肿瘤的TNM分期、原发肿瘤大小、淋巴结转移情况及2年无瘤生存率有显著的相关性（P〈0．05）。RECK在非小细胞肺癌组织中的表达与肿瘤TNM分期、原发肿瘤大小、淋巴结转移情况及2年无瘤生存率存在相关性（P〈0．05）,而两者与其他病理因素无关（P〉0．05）。Twist与RECK在非小细胞肺癌组织中的表达具有相关性（P〈0．05）。Kaplan—Meier生存曲线分析显示患者术后2年无瘤生存率随Twist阳性表达呈现下降趋势,而随RECK阳性表达显著上升。结论Twist、RECK可能在NSCLC的浸润、转移中存在相互作用,可作为反映NSCLC进展的重要生物学指标。Twist高表达、RECK低表达的患者易发生淋巴结转移,预后较差,术后2年无瘤生存率较低。     

Raf激酶抑制蛋白在肺鳞癌和肺腺癌组织中的表达及意义

目的探讨Raf激酶抑制蛋白(Raf kinase inhibitor protein,RKIP)在肺鳞癌和肺腺癌组织中的表达及其与侵袭转移的关系。方法应用RT-PCR和Western blot方法检测50例肺鳞癌、44肺腺癌组织及对应癌旁正常肺组织中RKIP的表达。结果在肺鳞癌和肺腺癌中,RKIP mRNA及蛋白的表达明显低于癌旁正常肺组织(P0.05),RKIP的表达与肺癌的分化程度、TNM分期、淋巴结转移、生存期有关(P0.05),与患者的性别、年龄、吸烟史、肿瘤的大小及组织学类型无关(P0.05)。结论RKIP的表达减弱或缺失在肺癌的发生及侵袭转移过程中发挥重要作用,可作为肺癌的一项预后指标。     

Egfl7与非小细胞肺癌上皮间质转化关系的研究

目的:研究Egfl7与非小细胞肺癌(NSCLC)上皮间质转化标志物E-cadherin,Vimentin的相关性,探讨Egfl7是否参与NSCLC的上皮间质转化(EMT).方法:分别采用免疫组化法和RT-PCR法检测40例NSCLC组织和20例肺癌旁正常肺组织中Egfl7,E-cadherin和Vimentin蛋白和mRNA的表达情况.结果:1).NSCLC组织中的Egfl7蛋白和mRNA的表达水平明显高于癌旁正常肺组织;其差异有统计学意义(P＜0.05).Egfl7的表达水平与肺癌的临床分期、及淋巴结转移密切相关(p＜0.05);2).E-cad-herin蛋白和mRNA在NSCLC组织中的表达明显低于癌旁正常肺组织,40例癌组织中E-cadherin的表达有转移组明显低于无转移组;3).Vimenfin蛋白和基因在NSCLC组织中的表达高于癌旁正常肺组织,40例癌组织中Vimentin的表达在转移组明显高于无转移组;4).在NSCLC组织中,Egfl7与E-cadherin表达成负相关(r=0.34,P＜0.05),而与Vimentin表达成正相关(r=0.297,P＜0.05),E-cadherin和Vimentin的表达无明显相关性(r=0.0002,P＞0.05).结论:NSCLC组织中Egfl7高表达,Egfl7可能与NSCLC的侵袭性相关;Egfl7与E-cadherin呈负相关,与Vimentin表达成正相关,Egfl7可能参与了NSCLC患者的上皮间质转化(EMT)过程,阻断Egfl7信号可能会抑制NSCLC患者的ENT.     

E3泛素连接酶Iduna在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨E3泛素连接酶Iduna mRNA和蛋白在非小细胞肺癌组织和癌旁肺组织中的表达及其与临床病理因素和预后的关系.方法 应用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）、Western-Blot和免疫组织化学（EnVision）方法检测分析非小细胞肺癌组织和癌旁肺组织中Iduna mRNA和蛋白的表达,并分析其与临床病理因素和预后的关系.结果 RT-PCR及Western-Blot结果显示非小细胞肺癌组织中Iduna mRNA和蛋白表达水平分别为0.468±0.086和2.554±0.544,明显高于癌旁肺组织的0.203±0.070和1.570±0.316,差异均有统计学意义（P＜0.05）;免疫组织化学结果显示：Iduna在肺泡上皮细胞中呈阴性,在正常支气管黏膜上皮中呈阴性或弱阳性,在非小细胞肺癌组织中呈不同程度的阳性表达.Iduna的高表达率与肿瘤分化程度呈负相关（P=0.002）,与肿瘤大小（P=0.044）、TNM分期（P=0.015）、淋巴结转移（P=0.009）呈正相关,并与Ⅰ期非小细胞肺癌患者的预后有关（P=0.016）.结论 Iduna的高表达可能与非小细胞肺癌的侵袭、转移过程密切相关,有可能是提示非小细胞肺癌患者预后不良的指标.     

非小细胞肺癌Notch1和Jagged1表达及意义

目的探讨Notch1和Jagged1在非小细胞肺癌中的表达和临床病理学意义。方法应用免疫组化S-P方法,检测80例非小细胞肺癌组织Notch1和Jagged1的表达,分析其与非小细胞肺癌各临床病理学参数之间的关系。结果非小细胞肺癌Notch1和Jagged1表达显著高于癌旁正常肺组织(P0.01)。Notch1和Jagged1在非小细胞肺癌的表达有淋巴结转移者显著高于无淋巴结转移者(P0.05),非小细胞肺癌Notch1和Jagged1表达Ⅲ和Ⅳ期高于Ⅰ和Ⅱ期(分别P0.01;P0.05)。肺腺癌Jagged1表达显著高于肺鳞癌(P0.05)。非小细胞肺癌Notch1和Jagged1的表达呈正相关(P0.01)。结论 Notch1和Jagged1表达与非小细胞肺癌发生发展密切相关。     

Sirt1在胃癌及癌旁组织中的表达差异研究

目的应用寡聚核苷酸基因表达谱芯片研究胃癌组织与癌旁组织的基因表达谱差异。方法应用包含44,000条人类全长基因的寡聚核苷酸芯片检测胃癌组织与癌旁组织,并比较存在两者之间存在明显上、下调的表达差异基因,随后用RT—PCR方法进行验证分析。结果基因芯片筛选出存在差异表达的基因,Siftl基因的表达水平在胃癌组织均存在明显下调,下降至对应癌旁组织的（0．318±0．032）～（0．169±0．013）倍不等（t=-3．374,P〈0．05）。经RT—PCR对胃癌组织与癌旁组织中Sift1基因的表达水平进行比较,发现胃癌组织中的实时荧光定量PCR的比值为0．258（X2=5．20,P〈0．05）,与基因芯片的结果一致。结论Sirt1在胃癌组织与癌旁组织中的表达存在明显差异,Sirt1基因的表达可能与胃癌的发生发展密切相关。