HPLC法测定养胃片中厚朴酚与和厚朴酚

目的:建立养胃片中厚朴酚与和厚朴酚定量分析方法。方法:采用HPLC法,YMC-Pack ODS-A柱(150mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;检测波长294 nm;流速1 ml/min;以乙腈-水-冰醋酸(60∶38∶2)为流动相。结果:厚朴酚的线性范围为0.018 828~0.188 28 mg/ml(r=0.999 9);和厚朴酚的线性范围为0.009 792~0.097 92 g/ml(r=0.999 9),回收率分别为100.9%和104.1%(n=6)。结论:本方法准确、专属性强,可作为养胃片的定量分析方法。     

HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中5种有效成分的含量

目的建立HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、甘草酸5种有效成分的含量。方法采用Syncronis C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:0～18 min时283 nm检测橙皮苷、18～28 min时250 nm检测甘草酸、28～40 min时294 nm检测和厚朴酚与厚朴酚、40～50 min时335 nm检测苍术素,柱温:35℃。结果苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和甘草酸质量浓度分别为5.125～82.00(r=0.999 2,n=6)、19.98～319.6(r=0.999 3,n=6)、12.53～200.4(r=0.999 9,n=6)、15.08～241.2(r=0.999 9,n=6)、15.03～240.4 mg·L~(-1)(r=0.999 9,n=6)时与峰面积呈现良好线性;方法的平均加样回收率为98.4%～99.0%(RSD≤1.7%,n=9)。结论该方法可用于控制和评价香砂平胃丸的质量。     

HPLC法测定胃健宁胶囊中和厚朴酚及厚朴酚的含量

目的建立胃健宁胶囊中和厚朴酚及厚朴酚的检测方法。方法色谱条件为C18色谱柱;流动相:乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶1)(V∶V∶V);流速:1.000 mL·min-1;检测波长:294 nm。结果胃健宁胶囊中和厚朴酚在0.02⁰.32μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为96.58%,RSD为1.78%(n=9);厚朴酚在0.019 60.32μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为96.58%,RSD为1.78%(n=9);厚朴酚在0.019 6⁰.313 6μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,厚朴酚的平均回收率为97.29%,RSD为1.39%(n=9)。结论该方法简便,准确度高,可有效控制胃健宁胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(82∶18∶0.25);检测波长为294nm:柱温:35℃,流速:1.0mL·min-1。结果厚朴酚进样量在0.100～1.25μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.4%,RSD=1.2%;和厚朴酚进样量在0.091 70～1.14μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为98.6%,RSD=1.3%(n=6)。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合舒肝快胃丸的质量控制。     

HPLC梯度洗脱法同时测定小儿暑感宁糖浆中的香荆芥酚、麝香草酚、和厚朴酚及厚朴酚

目的:建立用高效液相色谱法（HPLC）同时测定小儿暑感宁糖浆中的香荆芥酚、麝香草酚、和厚朴酚及厚朴酚含量的分析方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Eclipse XDB-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇（A）-0.05%冰醋酸溶液（B）,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 m L·min^-1;进样量:20μL;香荆芥酚、麝香草酚检测波长为λ₁=274 nm,和厚朴酚、厚朴酚检测波长为λ₂=294 nm。结果:香荆芥酚、麝香草酚、和厚朴酚及厚朴酚线性范围分别在6.35¹27.00μg·m L^-1（r=0.999 3）、4.74⁹4.80μg·m L^-1（r=0.999 1）、4.35⁸7.00μg·m L^-1（r=0.999 7）、5.19¹03.80μg·m L^-1（r=0.999 4）范围内线性关系良好。精密度、重现性实验中各组分RSD值均小于2.0%;4种成分的平均加样回收率（n=9）及RSD分别为98.18%（1.15%）、96.94%（1.44%）、99.03%（0.92%）、97.24%（0.79%）。结论:本文建立的HPLC法简便、准确、重复性好,可同时测定小儿暑感宁糖浆中的香荆芥酚、麝香草酚、和厚朴酚及厚朴酚含量,为该制剂的质量控制提供理论参考。     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的:建立和改进香砂养胃丸含量测定方法。方法:以Hypersil ODS C_(18)(5μm,150 mm×4.6mm)色谱柱分离厚朴酚 与和厚朴酚,流动相乙腈-水-冰醋酸(50:8:2),检测波长294nm。结果:线性范围:厚朴酚1.12～5.60μg,r=0.9999(n=5),和厚朴酚0.8288～4.144μg,r=0.9999(n=5)。厚朴酚平均回收率99.1％,RSD=1.64％(n=5),和厚朴酚平均回收率102.4％,RSD=1.67％(n=5)。结论:本法简便,快速,准确,可作为该制剂质量控制的方法。     

HPLC同时测定香砂平胃颗粒中的橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚

目的 测定香砂平胃颗粒中3种有效成分的含量.方法 采用HPLC法测定橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚,采用SERVOPT-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(0～ 17 min、37％A,17～17.1 min、37％A～80％A,17.1～29 min、80％ A),检测波长284 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,进样量10 μL.结果 133.42～2134.72 ng橙皮苷、10.98 ～ 175.68 ng和厚朴酚、13.95～223.20 ng厚朴酚与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9990、0.9992、0.9993),平均加样回收率分别为98.4％(RSD=1.87％)、95.7％(RSD=1.96％)、97.3％(RSD=1.35％).结论 所用方法简便可行、重复性好,可用于测定香砂平胃颗粒中各有效成分的含量.     

RP-HPLC测定开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为VP C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(50:20:40);流速1.0 m l.m in-1;柱温25℃;检测波长294 nm。结果厚朴酚的线性范围为0.2961~2.9610μg(r=0.9996);和厚朴酚的线性范围为0.1608~1.6080μg(r=0.9996)。厚朴酚的平均回收率为99.17%±1.66%,RSD=1.3%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为99.04%±2.06%,RSD=1.7%(n=6)。结论所用方法简便、准确,可用于开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定。     

HPLC法测定温经颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的:建立温经颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用ODS C18(Diamonsil()色谱柱(250×4.6mm),以甲醇-水(3:1)为流动相,检测波长294nm;流速为1.0ml/min;柱温30℃;HPLC法测定。结果:厚朴酚在0.094~1.603μg范围内线性关系良好,γ=0.9990;和厚朴酚在0.009~0.726μg范围内线性关系良好,γ=0.999;厚朴酚平均回收率为96.63%,RSD为1.7%,和厚朴酚平均回收率为96.45%,RSD为1.1%。结论:本法简便、准确、可用于温经颗粒的质量控制。     

HPLC法测定脾约丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立脾约丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法采用HPLC法测定脾约丸中厚朴(厚朴酚与和厚朴酚)的含量,色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18,5μm,4.6 mm×250 mm,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为294 nm,柱温25℃。结果和厚朴酚在6.056~90.84μg/m L的范围内、厚朴酚在6.704~100.56μg/m L的范围内呈良好线性关系,脾约丸中和厚朴酚平均回收率为99.58%(RSD为1.4%,n=9),厚朴酚平均回收率为99.62%(RSD为1.3%,n=9)。结论所建立的HPLC方法专属性强,重复性好,可用于脾约丸的质量控制。