贞芪扶正注射液在非小细胞肺癌患者中的应用及对机体免疫的影响

目的：分析贞芪扶正注射液在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用及对机体免疫的影响。方法：选取我院2012年3月~2016年3月收治的64例非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。两组均给予化疗,观察组加用贞芪扶正注射液,治疗4个周期后统计两组缓解率、毒副反应发生率,并对比两组机体免疫功能指标（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）水平。结果：观察组缓解率为53.12%,高于对照组的31.25%,差异具有统计学意义（?字2=4.064,P＜0.05）;与对照组相比,观察组治疗2个周期后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+较高,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组白细胞减少、胃肠道反应、贫血毒副反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：将贞芪扶正注射液应用于非小细胞肺癌患者,可显著提高疾病缓解率,改善机体免疫功能,减少化疗毒副反应。     

参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌的疗效和毒副反应。方法:将63例非小细胞肺癌(NSCLC)中晚期老年患者随机分为2组。其中对照组31例,单纯使用多西他赛加洛铂化疗;观察组32例,使用多西他赛加洛铂化疗,同时给予参芪扶正注射液。在治疗2个周期时评价2组的疗效和毒副反应。结果:2组的近期疗效无明显统计学差异,观察组生活质量的提高和中医症候改善的有效率优于对照组(P0.05,P0.01),对照组的中性粒细胞减少、ALT升高及乏力等毒副反应则多于观察组(P0.05或P0.01)。结论:参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂可明显改善老年中晚期肺癌患者的临床症状和生活质量,减少患者化疗的毒副反应。     

艾愈胶囊辅助化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应研究

目的探讨艾愈胶囊辅助化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法选取2015年1月~2016年12月于我院就诊的非小细胞肺癌患者84例,采用数字随机法,均分为观察组(n=42)与对照组(n=42),对照组给予TP方案化疗,观察组在此基础上联合艾愈胶囊治疗,对比两组患者的临床疗效及毒副反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组毒副反应发生率显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK显著高于对照组(P0.06),CD8+显著低于对照组(P0.05)。结论艾愈胶囊辅助化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效显著,可有效降低毒副反应,改善免疫功能,具有临床推广使用价值。     

替吉奥胶囊联合贞芪扶正胶囊治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的探讨替吉奥胶囊联合贞芪扶正胶囊治疗老年非小细胞肺癌的临床效果。方法选择75岁以上的非小细胞肺癌患者66例,随机分为观察组32例及对照组34例。观察组予替吉奥胶囊联合贞芪扶正胶囊治疗(替吉奥胶囊40~60 mg、2/d口服,治疗14 d,休息7 d;贞芪扶正胶囊6粒、2/d口服)。对照组予消癌平胶囊联合贞芪扶正胶囊治疗(消癌平胶囊4~5粒、3/d口服,贞芪扶正胶囊6粒、2/d口服)。3周为1个周期,两组均用药6个周期评价近期疗效,之后继续服药至不能耐受停止用药为止,随访至死亡,观察远期疗效。结果观察组疾病控制率(DCR)为75.0%,对照组DCR为11.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.01);观察组疾病进展时间(TTP)(3.42±1.21)个月、总生存期(OS)(13.94±2.53)个月、1年生存率34.4%,对照组TTP(0.83±0.42)个月、OS(7.62±1.35)个月、1年生存率8.8%,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);两组血液毒性反应及胃肠道毒性反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论替吉奥胶囊联合贞芪扶正胶囊治疗老年非小细胞肺癌安全有效。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察纯中药制剂复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量的改善和毒副反应。方法将72例非小细胞肺癌患者随机分成两组：对照组（35例，给予常规化疗）和治疗组（37例，在对照组的基础上加用复方苦参注射液）进行临床观察。结果治疗组总有效率53．1％，对照组的总有效率31．4％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组生活质量改善率为43％，对照组改善率为31％，差异有统计学意义（P〈0．05）；各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻。结论复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可以提高疗效，提高生活质量，减轻毒副反应。     

爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选择非小细胞肺癌病例共79例,分为爱迪注射液联合化疗组41例(以下称为治疗组)及单纯化疗组38例(以下称为对照组),2组化疗均采用CAP、CE、MVP或NP方案,完成2个周期后作疗效评价.结果治疗组对在中医证候、生活质量等方面疗效明显优于对照组,P均＜0.05或＜0.01;治疗组NK细胞活性及CD4/CD8比值治疗后明显高于治疗前(P＜0.01),对照组NK细胞活性及CD4/CD8比值治疗后低于治疗前(P＜0.01);治疗组毒副反应发生率低于对照组,但无显著性差异(P＞0.05).结论:爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善临床症状,提高免疫功能,毒副反应小,对单纯化疗有减毒增效作用.     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:采用随机双盲设计。将87例晚期非小细胞肺癌患者分成A、B两组:A组45例用艾迪注射液联合NP(N为vinorelbine长春瑞滨、P为cisplatin顺铂)化疗方案,静脉点滴.每天1次,连用8周;B组单纯用NP化疗。观察比较两组间疾病治疗有效率、缓解率、生活质量、细胞免疫功能变化及毒副反应。结果:A、B两组有效率(CR+PR)分别为26.7%和23.8%(P>0.05)。但A组和B组的缓解率(PR+CR+MR)分别是60.0%和35.7%,两组之间有显著差异(P<0.05)。A组的细胞免疫能力有不同程度提高,其中NK细胞升高明显,与B组比较,有显著差异(P<0.05)。A组毒副反应明显减轻。结论:爱迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,能增强细胞免疫能力,改善症状.提高患者生存质量,且毒副反应轻,值得临床推广。     

毒结清口服液联合复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌患者康复作用的观察

目的观察毒结清口服液联合复方苦参注射液对非小细胞肺癌患者的康复作用。方法52例患者随机分为2组,治疗组27例予毒结清口服液联合复方苦参注射液治疗,对照组25例单纯予复方苦参注射液治疗,疗程1个月。于用药前后分别检测患者外周血T淋巴细胞亚群、临床症状积分、可测量病灶的评定。结果治疗组在提高外周血T淋巴细胞亚群CD4、CD4/CD8方面,与对照组比较均有统计学意义(P<0.01);治疗组及对照组均能改善大部分临床症状,而对于盗汗、食欲不振、口干、神疲乏力等症状的改善,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论毒结清口服液联合复方苦参注射液能明显改善Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者的机体免疫功能和部分临床症状,康复作用优于单纯复方苦参注射液。     

榄香烯注射液联合吉非替尼改善表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌晚期患者免疫功能及生活质量的效果

目的研究榄香烯注射液联合吉非替尼对表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法 120例晚期非小细胞肺癌患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用榄香烯注射液联合吉非替尼,对照组采用吉非替尼治疗。4周后分别观察两组治疗前后机体免疫状态及生活质量的变化。结果治疗组总有效率83.3%,对照组总有效率78.3%(P>0.05)。治疗组较对照组CD8+细胞率明显下降,CD4+/CD8+细胞比例上升(P<0.05),治疗组患者卡氏评分、食欲及体质量明显优于对照组(P<0.05)。结论榄香烯注射液可增强晚期非小细胞肺癌患者免疫功能,改善体力状况及生活质量。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌68例

目的:探讨中药康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌68例(治疗组),选择同期单纯采用化疗的61例作为对照(对照组)进行相关比较。2组化疗21d为1个周期,连用3个周期;治疗组中加康莱特注射液,15d为1个疗程,连用3个疗程。结果:治疗组对于咳嗽、气短、乏力等症状的缓解率明显优于对照组(P<0.05)。结论:中药康莱特注射液联合化疗能缓解非小细胞肺癌患者临床症状,改善生存质量,减轻毒副反应。     

CIK细胞干预非小细胞肺癌的临床观察

目的观察CIK细胞治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 54例患者分成两组,研究组28例(化疗+CIK治疗),对照组26例(单纯化疗),观察两组患者治疗前后的临床疗效、毒性反应、生活质量、生存分析、免疫功能等指标,并进行统计学分析。结果研究组有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为35.7%与78.6%,高于对照组30.8%与69.2%,但差异无统计学意(P0.05);研究组KPS评分提高率为46.4%(13/28),明显高于对照组23.1%(6/26),差异有统计学意义(P0.05);研究组在CIK细胞治疗前后及与对照组治疗后相比,外周血CD3+、CD4+及CD4+/CD8+绝对计数明显增加,差异有统计学意(P0.05);CIK细胞治疗期间,患者无明显毒副反应。结论 CIK细胞治疗可改善非小细胞肺癌患者的生活质量,提高患者免疫功能,且无明显毒副反应。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇联合顺铂)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法 112例非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组56例用复方苦参注射液联合TP方案,对照组56例只用TP方案治疗,连用2～4个周期,对比分析两组近期疗效、生活质量、毒副反应等方面变化。结果治疗组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组较对照组生活质量有明显改善,毒副作用明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液对小细胞肺癌化疗具有增效、减毒作用。     

艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的效果观察

目的:观察艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2015年1月～2017年12月我院收治的46例非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据患者入院时间分为对照组和观察组,每组23例。对照组采用西医TP(多西他赛+顺铂)方案进行化疗,观察组在TP化疗的基础上加用艾迪注射液治疗,比较两组的临床病情控制效果、毒副反应、治疗前后的卡氏评分(KPS)及中医症状积分。结果:两组临床疗效相比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗前,两组的KPS评分和中医症状积分相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的KPS评分高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组的中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组白细胞减少和血红蛋白下降等毒副反应的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;而两组肝肾功能损害、消化道反应和血小板减少等毒副反应的发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:艾迪注射液联合TP化疗治疗非小细胞肺癌的疗效理想,可有效提升患者的KPS评分,降低其中医症状积分,改善其临床症状,且毒副反应更小。     

参芪扶正加同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察参芪扶正注射液联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法将67例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,综合组36例,采用依托泊苷+顺铂同步放化疗,放疗予常规分割,2 Gy/f,总量56~70 Gy,同时应用参芪扶正注射液250 mL/d静脉滴入,2周为1个疗程,共2个疗程。对照组31例,采用依托泊苷+顺铂同步放化疗。放疗结束后1个月评价疗效;分别于治疗前,治疗后1天,治疗后1月抽取患者外周血,采用流式细胞术检测患者外周血中T细胞亚群百分率(CD3+;CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及NK细胞含量变化观察免疫功能变化;通过KPS评分,体重变化来观察生存质量改善情况。结果 2组有效率分别为75%和70.9%(P0.05);2组治疗前免疫功能差异无统计学差异(P0.05),与本组治疗前相比,综合组治疗后一天测免疫功能稍下降(P0.05)而对照组明显下降(P0.01),综合组治疗后一月明显改善(P0.05)对照组有改善(P0.05);综合组3~4级血液学毒性的发生率为13.9%明显低于对照组的35.5%(P0.05),综合组3~4级消化道不良反应以及≥2级放射性食管炎、肺炎发生率均低于对照组(P0.05);综合组治疗后KPS评分及体重评分改善人数明显高于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合同步放化疗可以减轻放化疗引起的胃肠道反应,减少3~4级骨髓抑制和≥2级放射性食管炎、肺炎的发生,使患者的免疫功能、生存质量得到改善,并有可能进一步提高局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的疗效。     

艾迪注射液在培美曲塞挽救性治疗靶向治疗失败的非小细胞肺癌患者中的应用

[目的]探讨艾迪注射液在培美曲塞挽救性化疗治疗靶向治疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用价值.[方法]本院收治的68例靶向治疗失败后行挽救性化疗的NSCLC患者,按是否加用艾迪注射液治疗分为观察组(艾迪注射液+培美曲塞挽救性化疗,n=32)与对照组(培美曲塞挽救性化疗,n=36),比较两组治疗效果、毒副反应发生率、免疫指标(CD4、CD8、CD4/CD8)的变化及肺癌生存质量量表(FACT-L)评分结果.[结果]①观察组客观有效率与疾病稳定率均略高于对照组,但两组相比较差异无显著性(P>0.05).②观察组Ⅰ~Ⅳ度毒副反应发生率均低于对照组,但各分度发生率组间比较差异均无显著性(P>0.05).③观察组治疗后CD4、CD4/CD8高于对照组,CD8低于对照组(P<0.05).④治疗2、4、6个周期,两组生存质量评分较治疗前均上升(P<0.05),且观察组治疗不同周期生存质量评分均高于对照组(P<0.05).[结论]艾迪注射液用于NSCLC靶向治疗失败后行培美曲塞挽救性化疗中可提高治疗效果,改善患者机体免疫功能,优化患者生存质量,提高治疗的安全性.     

培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的:评估晚期非小细胞肺癌行培美曲塞联合顺铂一线治疗的效果。方法:选取2019年1月至2022年1月60例晚期非小细胞肺癌患者,经随机法设置组别,分别为对照组和治疗组,样本量均是30例,前者行吉西他滨+顺铂治疗,后者行培美曲塞+顺铂治疗,统计癌症缓解率,检测肿瘤标志物、免疫指标,统计毒副反应。结果:统计各化疗方案下的肺癌缓解率数据并检验,治疗组(53.33%)和对照组(50.00%)无统计学差异,P>0.05。化疗前检测各患者的癌胚抗原以及糖类抗原125等指标,在治疗组和对照组间无统计学差异,P>0.05。化疗后检测各患者的癌胚抗原以及糖类抗原125等指标,治疗组比对照组低,有统计学差异,P<0.05。化疗前检测各患者的CD3+以及CD4+,在治疗组和对照组无统计学差异,P>0.05。化疗后检测各患者的CD3+以及CD4+,治疗组比对照组高,有统计学差异,P<0.05。治疗组有6.67%的血小板减少率,有3.33%的肝肾损伤率,有20.00%的消化道反应率,有10.00%的贫血率,均比对照组低,有统计学差异,P<0.05。结论:培美曲塞+顺铂相较于吉西他滨+顺铂治疗,肺癌缓解程度更高,产生的毒副反应少,抑制肿瘤标志物效果更好,并能提升机体免疫功能。     

华蟾素合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:探讨华蟾素胶囊联合GP化疗(顺铂联合吉西他滨)对晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率及免疫功能的影响。方法:选取我院2016年9月～2018年9月收治的晚期非小细胞肺癌患者86例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组43例。对照组给予GP化疗方案治疗,观察组给予华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗。对比两组疗效、毒副反应、治疗前后免疫功能指标及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果:治疗后,观察组疾病控制率83.72%,显著高于对照组的62.79%(P0.05);观察组NK、CD4~+/CD8~+、CD3~+、CD4~+水平较对照组高(P0.05);观察组血清VEGF水平低于对照组(P0.05);观察组神经毒性、血液学毒性发生率低于对照组(P0.05)。结论:华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者可改善患者免疫功能,提高疾病控制率,抑制肿瘤侵袭,降低毒副反应发生率。     

参芪扶正注射液辅助GP方案对晚期非小细胞肺癌的影响

目的：研究参芪扶正注射液辅助GP方案（顺铂+吉西他滨）对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量评分的影响。方法：选取2018年6月~2020年4月收治的96例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各48例。对照组给予GP方案治疗,观察组给予参芪扶正注射液+GP方案治疗。对比两组疗效、免疫功能（CD4+/CD8+、CD4+、CD3+）、血清肿瘤标志物水平（糖类抗原199、神经元特异性烯醇化酶、癌胚抗原、细胞角蛋白19片段）、生活质量评分及并发症发生情况。结果：治疗后,观察组总有效率66.67%（32/48）明显高于对照组43.75%（21/48）（P＜0.05）;治疗后,观察组CD4+/CD8+、CD4+、CD3+水平与生活质量评分均高于对照组,血清糖类抗原199、神经元特异性烯醇化酶、癌胚抗原、细胞角蛋白19片段水平均低于对照组（P＜0.05）;观察组并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：参芪扶正注射液辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者可有效提高疗效,改善免疫功能及生活质量,提升抗肿瘤能力,降低并发症发生率。     

消癌平注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的观察消癌平注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将中晚期非小细胞肺癌患者72例,分为治疗组36例及对照组36例,进行疗效评价。结果两组有效率、不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者生活质量、机体免疫功能差异有统计学意义（P〈0.05）。结论消癌平注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌能有效改善临床症状,提高免疫功能。     

一线含铂化疗联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探讨一线含铂联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将76例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组38例。观察组给予康艾注射液联合一线含铂化疗方案,对照组给予一线含铂化疗,比较两组患者免疫功能、药物不良反应及生存质量。结果治疗后,对照组CD3%、CD4%、NK细胞百分数较治疗前下降,CD8%较治疗前较治疗前上升(P0.05);观察组CD3%、CD4%、CD4/CD8%较治疗前上升(P0.05);观察组各项免疫指标与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者生命质量评分较治疗前上升,肺癌特定部分评分较治疗前下降,且观察组上升或下降幅度较对照组更显著(P0.05)。观察组不良反应发生率31.58%低于对照组的52.63%(P0.05)。结论康艾注射液联合一线含铂化疗可改善非小细胞晚期肺癌患者免疫力,减轻化疗期间不良反应,缓解化疗痛苦,提高患者生存质量。