中西医结合治疗类风湿性关节炎68例

我们自1997～1999年期间,采用自拟扶正固本通痹丸结合非甾体抗炎药,治疗类风湿性关节炎68例,收效满意,报告如下. 1临床资料 100例均为门诊患者,按其就诊顺序,随机分为两组.结合组68例,男29例,女39例;年龄17～30岁18例,31～40岁22例,41～50岁16例,51～60岁8例,61～62岁4例;病程最长者15年,最短者60天.对照组32例,男13例,女19例;年龄18～30岁8例,31～40岁12例,41～50岁6例,51～60岁4例,60～61岁2例;病程最长者16年,最短者70天.两组患者在性别、年龄、病程、病情等方面比较,经统学处理,无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.     

中西医结合治疗尖锐湿疣53例

我科于2003年7月～2005年10月,采用鱼腥草静脉滴入及外用,联合干扰素皮损基底部注射治疗尖锐湿疣（CA）,取得显著效果,现报告如下。一般资料 93例CA患者均为我院门诊病人，均具典型皮损，醋酸白试验阳性，部分经病理检查确诊。随机将病人分为治疗组和对照组。治疗组53例，男24例，女29例；年龄19～57岁，平均32．6岁；病程最短14天，最长110天，平均40．2天。对照组40例，男21例，女19例；年龄18～55岁，平均34岁；病程最短10天，最长90天，平均33天。     

中西医结合治疗难治性消化性溃疡70例

笔者自1994～1996年采用中西医结合治疗难治性消化性溃疡70例,并与用西药治疗的45例进行对照,疗效较为满意,现总结如下。1　临床资料1.1　一般资料　全部病例选自1994～1996年的门诊或住院病人,按随机的原则分为两组。治疗组70例中,男51例,女19例;年龄最小者29岁,最大者61岁,平均43.1岁;病程最短者3年,最长者13年,平均7.2年;属于胃溃疡者16例,十二指肠球部溃疡者40例,复合溃疡14例,胃粘膜脱垂12例。对照组45例中,男31例,女14例;年龄最小者31岁,最大者59岁,平均41.5岁;病程最短者2年半,最长者12年,平均6.9年;属于胃溃疡者11例,十二指肠球部溃…     

中西医结合治疗慢性上颌窦炎60例

我们自1990年以来,用自拟清鼻汤配以西药治疗60例慢性上颌窦炎患者,疗效满意,现总结报告如下。临床资料将有头痛、头闷、鼻塞、流脓涕,经穿刺或鼻窦X线片确诊为慢性上颌窦炎的110例患者,随机分为中西医组和西医组。中西医组60例,男27例,女33例,年龄14～60岁,平均23岁;病程最长者25年,最短者3个月,平均3.6年;西医组50例,男28例,女22例,年龄12～55岁,平均24岁,病程最长者20年,最短者2个月,平均3年。治疗方法西医组:用1%麻黄素滴鼻,每日3次。甲硝唑0.4g、赛庚定2mg,均每日3次口服,共10天。上颌窦穿刺、生理盐水冲洗后每侧注入庆     

局部近取与循经远取相结合治疗三叉神经痛40例

1临床资料 1．1一般资料80例患者全部来自门诊病人,随机分为治疗组和对照组。治疗组40例,男14例,女26例;年龄最小30岁,最大77岁,平均52岁;病程最短3个月,最长10年,平均4年。对照组40例,男15例,女25例;年龄最小32岁,最大75岁,平均50岁;病程最短2个月,最长9．5年,平均3．5年。两组资料具有可比性。     

原络通经针法结合口服安理申治疗轻度认知障碍30例

1临床资料本组62例分别来自黑龙江中医药大学附属二院老年病门诊及针灸病房、哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科门诊及病房,按随机数字表法分为治疗组与对照组。其中治疗组3例,男16例、女14例;年龄60～79岁,平均65.7岁;病程最短6个月,最长37个月,对照组29例,男14例,女15例;年龄61～80例,平均64.9岁;病程最短4个月,最长26个月,两组资料具有可比性(p>0.05)。诊     

安疹汤治疗难治性荨麻疹100例

临床资料　治疗组1 0 0例,男36例,女64例;年龄最小者1 1岁,最大者62岁,平均年龄38.5岁;病程最短者1年,最长者1 3年,平均病程6年。对照组38例,男1 2例,女2 6例;年龄最小者1 2岁,最大者61岁,平均年龄36.5岁;病程最短者1 .5年,最长者1 2年,平均病程5 .5年。两组病人均用过抗组织胺     

十炭汤配合西药治疗血热妄行型过敏性紫癜60例疗效观察

<正>1临床资料共入选2010年11月~2012年11月符合过敏性紫癜西医诊断标准[1]及血热妄行型中医辨证标准[2]的120例患者,随机分为两组。治疗组60例,男33例,女27例;年龄4~14岁,平均9.2岁;病程最短2天,最长20天,平均11.5天。对照组60例,男31例,女29例,年龄5~15岁,平均8.6岁;病程最短3天,最长19天,平均10.5天。两组资料差异无统计学意义(P0.05)。2治疗方法对照组:给予西医常规治疗。治疗组:在常规治疗基础上给予十炭汤。组成:金银花炭、茜草炭、地榆炭、大黄炭、小蓟炭、     

甘露清毒丹合五味消毒饮治疗普通型手足口病48例疗效观察

<正>1临床资料将2011-02～2012-07门诊符合手足口病普通型诊断标准[1]的96例患儿随机分为对照组和治疗组。对照组48例,男25例,女23例;年龄8个月～6.7岁,平均2.7岁;病程最短1天,最长4天,平均2.7天。治疗组48例,男24例,女24例;年龄9个月～6.8岁,平均2.6岁;病程最短1天,最长3天,平均2.6天。2组患儿在年龄、性别、病程方面差异无统计学意义(P0.05)。     

三活口服液治疗泌尿系结石140例

1996年3月～2002年3月,我院采用三活口服液治疗泌尿系结石140例,取得满意疗效。现报告如下。1 临床资料 200例均为门诊及住院患者,随机分为两组:治疗组140例中,男88例,女52例;年龄最大者69岁,最小者17岁,平均36.9±7.8岁;病程最短者20天,最长者21年。对照组60例中,男40例,女20例;年龄最大者70岁,最小者17岁,平均39.1±7.8岁;病程最短者20天,最长者21年。B超、X光KUB平片检查结果见表1。     

注射用益气复脉(冻干)与木糖醇注射液的配伍稳定性研究

目的 考察注射用益气复脉(冻干)在室温条件下与木糖醇注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度和使用方法,将注射用益气复脉(冻干)8瓶,分别用木糖醇注射液5 ml溶解后转注入木糖醇注射液250 ml中,混合均匀后,在室温条件下考察6h内配伍溶液的色泽、澄清度、pH值、不溶性微粒、紫外全波长扫描图谱、总皂苷变化情况,并采用高效液相色谱法测定皂苷及五味子醇甲的含量,同时考察皂苷及木脂素的指纹图谱变化情况.结果 在室温条件下,配伍溶液的色泽、性状、pH值、不溶性微粒、紫外全波长扫描图谱、皂苷、五味子醇甲含量、皂苷及木脂素指纹图谱在0～6h内均无明显变化.结论 注射用益气复脉(冻干)与木糖醇注射液配伍,在室温条件下6h内配伍稳定.     

复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病疗效Meta分析

[目的]评价复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病的临床疗效.[方法]检索文献,提取数据资料,运用Meta分析法,即对研究结果进行一致性检验,并采用相应数学模型进行数据的合并与分析.[结果]符合纳入标准的文献4篇.心绞痛发作缓解率的合并效应量d的95%CI为26%～10%;心电图改善有效率的合并效应量d的95%可信区间（confidence interval,CI）为27.38%～7.66%.[结论]复方丹参注射液配伍黄芪注射液对气虚血瘀型心绞痛的治疗效果优于单用复方丹参注射液.     

香丹注射液联合生脉注射液治疗冠心病96例

从2001年8月～2004年5月笔者采用香丹注射液联合生脉注射液静滴治疗冠心病96例，取得了良好疗效，现报告如下。 一般资料 本组96例，均为住院患者，均符合1979年WHO规定的冠心病诊断标准。但有下述情况者不列入观察治疗范围：①有严重的心功能不全者；②急性心肌梗死者；     

紫苏与大黄注射液配伍后的稳定性考察

目的 室温条件下考察大黄注射液与紫苏注射液配伍的稳定性.方法 制备大黄及紫苏注射液,根据<中华人民共和国药典>(2005年版)对其进行质量检查.应用紫外可见光分光光度计、酸度计、显微镜检查大黄及紫苏注射液配伍6 h内的外观、吸收度值、pH值以及微粒的变化.结果 配伍液外观、含量、pH值及微粒均无明显变化.结论 大黄和紫苏注射液配伍后稳定性良好,可配伍应用.     

替加氟注射液配伍0．9％氯化钠注射液的稳定性研究

目的考察替加氟注射液在0．9％氯化钠溶液中配伍的稳定性。方法观察室温、避光、冷藏,24h内替加氟注射液0．9％氯化钠溶液的外观、pH值变化,观察配伍液中不溶性微粒的变化,并采用高效液相色谱法考察配伍液中替加氟的变化。结果配伍液在24h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH值、不溶性微粒数无明显变化;24h内替加氟注射液在0．9％氯化钠注射液中无明显变化。结论在实验条件下,24h内替加氟注射液在0．9％氯化钠注射液中稳定。     

川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗脑梗死伴眩晕临床研究

目的：观察川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗脑梗死伴眩晕的临床疗效。方法：选取85 例脑梗死伴眩晕患者,按随机数字表法分成观察组42 例和对照组43 例。对照组给予天麻素注射液治疗,观察组在对照组基础上加用川芎嗪注射液治疗,2 组均治疗2 周。比较2 组临床疗效;比较2 组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、眩晕残障程度评定量表（DHI） 评分及脑血流速度。结果：观察组总有效率为97.62%,高于对照组的83.72%（P＜0.05）。治疗后,2 组NHISS、DHI评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组NHISS、DHI 评分均低于对照组（P＜0.05）;2 组脑血流速度均较治疗前增大（P＜0.05）,观察组脑血流速度大于对照组（P＜0.05）。结论：川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗脑梗死伴眩晕临床疗效较好,能改善患者的神经功能,缓解其眩晕症状,增加脑血流速度。     

红花联合黄芪注射液治疗肝硬化失代偿期40例

目的：观察红花联合黄芪注射液用于失代偿期肝硬化的治疗疗效。方法：将40例失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上，另给予红花注射液和黄芪注射液静脉滴注；对照组采用常规治疗。观察实验室指标变化和治疗效果。结果：治疗组肝功指标ALT、AST、TBIL、ALB均较治疗前有显著改善（P〈0．05），对照组仅ALT、AST有改善（P〈0．05）；肝纤维化指标水平，治疗组治疗后较治疗前显著下降（P〈0．05），而且也显著低于对照组治疗后（P〈O．05）；治疗组总有效率为95．00％，对照组总有效率为65．00％，两组比较有显著性差异（P〈O．05）。结论：红花联合黄芪注射液能明显控制失代偿期肝硬化的炎症活动，治疗效果显著，值得临床推广应用。     

双黄连粉针剂与头孢唑啉钠配伍的稳定性考察

目的　考察双黄连粉针与头孢唑啉钠注射液在生理盐水中配伍的稳定性。方法　采用高效液相色谱法对两药混合后的稳定性进行考察。结果　在 37℃条件下观察 6 h,配伍液的外观、p H值及两药含量均无明显变化。结论　实验证明两药可在生理盐水中配伍使用。     

注射用吡柔比星与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察

 目的 考察在葡萄糖溶液中,吡柔比星和胰岛素配伍的稳定性。方法 观察室温、避光、6 h内,吡柔比星-胰岛素-5%葡萄糖配伍液的外观、pH变化,观察配伍液中不溶性微粒的变化（《中国药典》2010年版附录）,采用高效液相色谱法考察配伍液中吡柔比星、胰岛素含量的变化。结果 配伍液在6 h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH、不溶性微粒数等无明显变化,吡柔比星、胰岛素含量无明显变化。结论 在实验条件下,吡柔比星、胰岛素在5%的葡萄糖注射液中配伍稳定。     

川芎嗪注射液合生脉注射液治疗老年冠心病32例

笔者自2003年2月至今，对老年冠心病患者应用川芎嗪注射液合生脉注射液治疗，共观察治疗32例，疗效满意，现报告如下。