响应面法优化五脉百里香挥发油超临界CO_2萃取条件及抑菌活性分析

目的:研究五脉百里香挥发油超临界CO_2最优萃取条件,并对挥发油成分进行抑菌活性分析。方法:采用超临界CO_2萃取技术,在单因素实验的基础上,利用中心组合(Central Composite Design)设计原理进行响应面分析,确定萃取的最佳条件;并用刃天青显色法对挥发油进行大肠杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度测定。结果:五脉百里香挥发油的最佳提取条件为萃取温度45℃、萃取压力28 MPa、萃取时间2.72 h(163 min);对大肠杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌最小抑菌浓度分别为2.17、1.09、0.54 mg·m L-1。结论:响应面法对五脉百里香挥发油超临界CO_2进行条件优化的方法合理可行,可提高对药材挥发油的提取率;对挥发油进行大肠杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度测定,发现对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最显著。     

百里香挥发油对小鼠微循环及家兔体外血栓形成的影响

百里香挥发油给小鼠灌胃１次能使其耳壳微血管管径加大，流量增加，作用持续４０－５０分钟，该药对家兔体外血栓形成有显著抑制作用。     

唇香草挥发油对自发性高血压大鼠降压作用的研究

目的：探讨唇香草挥发油对自发性高血压大鼠（SHR）的降压作用。方法采用随机数字表法将60只 SHR 大鼠随机分为6组,模型对照组（生理盐水）、卡托普利组（20 mg/kg）、氢氯噻嗪组（20 mg/kg）、唇香草挥发油高（40 mg/kg）、中（20 mg/kg）、低（10 mg/kg）剂量组,另外10只 Wista 大鼠作为空白对照,分别进行药物干预4周,于给药前后2h 测定各组大鼠尾动脉血压。结果给药3 w 后唇香草挥发油高、中剂量组及卡托普利、氢氯噻嗪组 SHR 大鼠收缩压、舒张压均显著低于阳性对照组（P ＜0．05）。结论唇香草挥发油对 SHR 大鼠具有显著的降压作用。     

香菇多糖药理作用的实验研究

将30只小鼠随机分成3组，每组10只，分别用香菇多糖60mg/kg,30mg/kg和生理盐水口服，每日一次。连续8d给药后1h实验发现香菇多糖60mg/kg口服给药能显著提高小鼠的抗疲劳和耐缺氧能力。mg/kg及60mg/kg口服给药均能明显提高小鼠对电信号刺激的反应能力，有助于增强学习记忆力。提示，香菇多糖具有明显的抗衰老，增强体制，促进智能发育的效应。     

显脉旋复花挥发油成分的研究

显脉旋复花经蒸馏后,收得挥发油2.3％。用Finnigan—4510型毛细管气相色谱/质谱/计算机联用方法,分析了其化学成分。共检出50个组分。鉴定了其中28个组分,占总挥发油的94.98％,主要成分为百里香酚、异丁酸百里香脂和枯茗醛。挥发油具有较强的广谱抗菌作用。     

桑叶提取物对糖尿病小鼠糖耐量的影响

目的 观察桑叶提取物(Morifolium Leaves extract,MLE)对糖尿病小鼠分别口服3 g/kg淀粉,葡萄糖2.4 g/kg的糖耐量(GTT)的影响.方法 将SPF级KM小鼠用四氧嘧啶(ALX)造成糖尿病模型,按照血糖随机分成空白对照组、MLE高、中、低剂量组,剂量分别为180 mg/kg、360 mg/kg、720 mg/kg,阿卡波糖对照组20 mg/kg,二甲双胍组对照组200 mg/kg,ig量按30.0 ml/kg BW计算,空白对照组ig给予同体积的淀粉、葡萄糖液.于给药后不同时间测血糖,并计算血糖升高值,与空白对照组进行均数比较.结果 MLE低剂量组对糖尿病小鼠口服淀粉30 min,中、高剂量组对60 min、120 min能显著抑制糖吸收,阿卡波糖能显著提高糖尿病小鼠的GTT.口服葡萄糖低剂量组30 min、60 min中、高剂量组120 min显示能抑制糖吸收,阿卡波糖对照组各时间点均不能显著抑制糖吸收,二甲双胍阳性对照组各时间点能显著抑制糖吸收.结论 MLE剂量达到180 mg/kg对糖尿病小鼠口服淀粉、葡萄糖GTT均有显著的抑制糖吸收作用.口服葡萄糖阿卡波糖对糖尿病小鼠糖耐量不产生影响,二甲双胍能显著提高模型动物的GTT.     

野百里香挥发油化学成分研究(摘要)

野百里香(Thymus mongolicus Ronninger)为唇形科植物,具有温中散寒、健脾消食和祛风镇痛等作用,能治疗痉挛性咳嗽、百日咳、消化不良、腹痛、咽肿、牙痛等病。国内外曾对百里香(Thymus vulgaris L.和T.zygis L.)及其类似植物地椒(T.quinquecostatus Celaker)的挥发油化学成分进行研究,但对野百里香之这     

埃及产百里香和牛至精油、提取物的抗氧化和抗菌活性研究

[目的]本文对埃及产的百里香(Thymus vulgaris L.)和牛至(Origanum vulgare L.)的化学成分、抗氧化和抗菌活性进行了研究。[方法]本文采用GC-MS法和福林酚方法对样品中的化学成分和多酚物质进行了分析,同时使用DPPH试剂和抑菌圈实验评价样品的抗氧化和抗菌效果。[结果]埃及产百里香精油中主要含有百里香酚(45.19%)、p-伞花烃(13.59%)、香芹酚(7.65%)和松油烯(6.82%),牛至精油中主要有香芹酚(52.46%)、松油烯-4-醇(7.43%)、顺-β-萜品醇(5.64%)和松油烯(4.73%)。百里香和牛至的精油中的多酚含量分别为228.78 mg/g和129.43 mg/g,表现出显著的DPPH自由基清除能力,而残渣中的多酚含量相对较少(123.68 mg/g和138.26 mg/g),但抗氧化能力要更强。在抗菌能力方面,两种提取物均对Klebsiella pneumonia(35.8±0.89)mm和(37±0.47)mm的抑制能力最强,而百里香和牛至的精油则分别对Rhodotorula mucilaginosa(25.7±0.27)mm和Aspergillus flavus(16.5±0.24)mm。[结论]埃及产百里香和牛至均具有明显的抗氧化和抗菌活性。     

甲氟哌啶抗实验性心律失常的研究

口服甲氟哌啶25mg/kg,静脉注射甲氟哌啶15mg/kg,对恒速静脉注射哇巴因引起的豚鼠心律失常有对抗作用,口服甲氟哌啶50mg/kg能对抗氯化钙-乙酰胆碱引起的小鼠心律失常,并给缩短其心律失常持续时间,对抗此种心律失常的ED_(50)为5.64mg/kg,小鼠静脉注射甲氟哌啶的LD_(50)为35mg/kg。     

山胡椒等三种中药挥发油的药理观察

本文实验证明了山胡椒叶、毛细辛、野百里香3种中草药挥发油,均有一定的镇痛作用;与戊巴比妥钠伍用,可出现协同的中枢抑制效应;对离体兔肠平滑肌有松弛作用,并能拮抗乙酰胆碱引起的肠平滑肌收缩;对组胺引起的离体豚鼠气管平滑肌痉挛,有缓解作用。山胡椒叶挥发油在整体豚鼠实验时,表现有显著的平喘作用。这3种挥发油均不能拮抗戊四唑引起的惊厥。     

长期服用低剂量硝酸镧对大鼠肾脏的影响

目的:探讨长期口服低剂量硝酸镧对大鼠肾脏自由基防御机能的影响。方法:采用肾组织匀浆生化测定法,观察不同剂量混合稀土硝酸镧(20.0 mg/kg、10.0 mg/kg、2.0 mg/kg、0.2 mg/kg、0.1 mg/kg)灌胃6个月后,大鼠肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、脂质过氧化物(LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量的变化。结果:20.0 mg/kg和10.0 mg/kg组大鼠Cu-ZnSOD和CAT含量均较对照组显著降低,而GSH-Px和LPO含量均较对照组显著升高;2.0 mg/kg、0.2 mg/kg、0.1 mg/kg组Cu-ZnSOD和CAT含量均较对照组显著升高,而LPO含量均较对照组显著降低,GSH-Px与对照组无显著差异。结论:较高剂量的硝酸镧可以使大鼠肾脏脂质过氧化反应增强,清除自由基的能力下降;较低剂量的硝酸镧能抑制自由基的产生,降低体内过氧化物的含量,提高抗氧化酶的活性。     

新疆阿魏抗过敏的药理作用

本文报道了新疆阿魏挥发油水乳剂进行抗过敏药理实验研究。结果表明,本药给小鼠ip50mg/kg能显著抑制PCA反应。并能抑制大鼠颅骨骨膜肥大细胞的脱颗粒和兔的Archus反应。本药对致敏兔回肠因抗原攻     

五味子果实挥发油对中枢神经系统的药理作用研究

研究表明,五味子果实挥发油能明显缩短戊巴比妥钠引起的小鼠睡眠时间,但与中枢兴奋药戊四唑及士的宁无协同作用;而且五味子挥发油剂量为1.24g/kg及0.71g/kg时,能引起小鼠活动减少,并能显著增加肝细胞细胞色素P-450含量。因此五味子挥发油并无中枢兴奋作用,其缩短戊巴比妥钠引起的睡眠时间的机理,可能是对肝药酶诱导作用所致。五味子挥发油给小鼠灌胃的LD_(50)为8.75±2.41g/kg。     

抗衰老、抗视网膜退化和保持蛋白水平的植物挥发油

从肉豆蔻、百里香提取的挥发油具以下功能:(1)保持多不饱和脂肪酸水平(PUFAS)。(2)可使视网膜内 PUFAS 水平升高,并可提高蛋白质水平,以致能在人和动物中可以 a.抑制神经组织中的有害变化;b.     

石菖蒲挥发油对东莨菪碱致大鼠学习记忆障碍的影响及作用机制研究

目的研究石菖蒲挥发油对东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍的影响及可能的作用机制。方法将40只大鼠随机分为正常对照组、模型组、多奈哌齐组(0.25 mg/kg)、石菖蒲挥发油组(12 g/kg),每组10只,每天灌胃给药1次,连续灌胃21 d。第15天起,按2.1 mg/kg的剂量腹腔注射东莨菪碱,1次/d,连续给药7 d以制备大鼠学习记忆障碍模型。通过Morris水迷宫法检测大鼠学习记忆能力,免疫组化法分析海马组织中胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,酶联免疫法检测大鼠海马组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量。结果石菖蒲挥发油能显著缩短模型大鼠逃避潜伏期,增加模型大鼠穿越平台次数,显著降低模型大鼠海马组织中GFAP的表达量和MDA的含量,升高SOD的含量。结论石菖蒲挥发油可以有效改善东莨菪碱所致的学习记忆障碍模型大鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与其下调海马区星形胶质细胞内GFAP的表达以及抗氧化作用有关。     

稀土对大鼠胃粘膜抗氧化能力的影响

目的　探讨大鼠短期服用硝酸稀土对胃粘膜抗氧化能力的影响。方法　按分组给药 30d后检测胃粘膜超氧化物歧化酶 (SOD)和过氧化脂质 (LPO)含量。结果　硝酸稀土 2 .0mg/kg和混合稀土 0 .1mg/kg组SOD含量显著升高 ;硝酸稀土 2 0 .0mg/kg组LPO含量显著升高 ,混合稀土 2 .0mg/kg和 0 .1mg/kg组LPO显著降低。结论　短期口服 2 0 .0mg/kg硝酸稀土可促进胃粘膜内脂质过氧化过程 ,0 .1、2 .0mg/kg的硝酸稀土可增强胃粘膜抗氧化能力 ,并抑制脂质过氧化过程     

大鼠多次口服双环醇和拉米夫定后对血浆药代动力学的相互影响

目的研究大鼠多次口服双环醇和拉米夫定后对两药血浆药代动力学的影响。方法SD大鼠分别口服双环醇（200mg/kg）和拉米夫定（15mg/kg）,每日1次,连续7天。末次给药后16h一次口服拉米夫定（15mg/kg）或双环醇（200mg/kg）。应用LC-MS和HPLC法测定血浆中双环醇和拉米夫定浓度,计算药代动力学参数。 结果正常组和双环醇（200mg/kg）给药组大鼠一次口服拉米夫定（15mg/kg）后血浆浓度均于给药后40min达峰,达峰浓度分别为2.68mg/L和2.99mg/L;AUC（0-t）分别为10.535mg/（L·h）和10.176mg/（L·h）。正常组和拉米夫定给药组大鼠一次口服双环醇（200mg/kg）后血药浓度分别于给药后4h和3h达峰,达峰浓度分别为10.215mg/L和8.984mg/L;AUC（0-t）分别为54.998μg/（L·h）和42.342mg/（L·h）。结论大鼠多次口服双环醇或拉米夫定后对两药血浆药代动力学参数无显著相互影响。     

大豆提取物(CKBN)对免疫低下小鼠免疫功能的影响

目的观察大豆提取物（CKBN）对免疫低下小鼠免疫功能的影响。方法腹腔注射环磷酰胺（cyclophosphamide,CTX）建立免疫功能低下小鼠模型,观察1、25、50、100 mg/kg剂量CKBN对免疫低下小鼠免疫功能的影响。结果25 mg/kg组的CKBN可显著增加免疫低下小鼠的脾指数;25、50、100 mg/kg组均能明显抑制环磷酰胺对小鼠外周血白细胞数量的影响,1 mg/kg组可显著提高单核细胞百分率,50 mg/kg组可显著提高中性粒细胞百分率;100 mg/kg组的IgG2a水平高于环磷酰胺组;1、25、50 mg/kg可显著提高腹腔巨噬细胞的吞噬功能;25 mg/kg组可显著提高NK细胞杀伤活性。结论CKBN能显著增强CTX造成的免疫低下小鼠的免疫功能。     

百里香草及其液体提取物的化学和药理学研究

欧百里香(Thyme),即Thymus ser-pyllum及T.vulgaris通常用作咳嗽药。百里香的液体提取物是许多有止咳作用的格林制剂的一个基本成分。直到现在许多药典规定了百里香草挥发油的最低百分数以及关于液体提取物中酚类的规格。作者观察了酚含量和生理活性之间的关系。用高压液     

桑叶消渴胶囊对Ⅱ型糖尿病大鼠的影响

目的 观察桑叶消渴胶囊对Ⅱ型糖尿病大鼠口服3 g/kg淀粉的糖耐量和连续给药29 d血糖、甘油三酯的影响.方法 将SPF级Wistar大鼠用链尿佐菌素(STZ)造成Ⅱ型糖尿病模型,测定甘油三酯.按照血糖随机分成空白对照组给予生理盐水、受试物低、高剂量组250 mg/kg、1 000 mg/kg,阳性对照二甲双胍200 mg/kg,糖耐量实验阳性对照改为拜糖萍20 mg/kg,ig量按10.0 ml/kg BW计算.糖耐量实验当天动物禁食过夜测定空腹血糖,给药时同时给予淀粉3 g/kg,于30 min、60 min、120 min后测血糖,并计算血糖升高值.降糖实验当天动物禁食4h后测定餐前血糖再给药,给药后240 min测定餐后血糖,尾静脉取血分离血清测定甘油三酯,计算各组给药后较给药前血糖下降值及血糖下降百分率.结果 受试物低、高剂量组能抑制Ⅱ型糖尿病大鼠糖吸收,与空白对照组比较60 min、120 min差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);连续给药29 d能降低Ⅱ型糖尿病大鼠的血糖,高剂量组与空白组比较差异有统计学意义(P＜0.05);低、高剂量组与空白组比较均能降低甘油三酯,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 桑叶消渴胶囊剂量达到250 mg/kg对Ⅱ型糖尿病大鼠口服淀粉糖耐量有显著的抑制糖吸收作用,连续给药29 d剂量达到1 000 mg/kg能显著降低血糖和甘油三酯.